石崖茶水溶性多糖的提取及生物活性研究

石崖茶经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖(SC)。粗多糖经凯氏定氮法测得蛋白质含量为7.38%,苯酚-硫酸法测定多糖含量为57.36%,硫酸-咔唑法测糖醛酸含量为24.11%。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的多糖(SC1)。气相色谱分析其单糖组成为:鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)。摩尔比为:0.1:0.28:6.3:1。红外光谱分析,SC1具有多糖的典型性质。石崖茶多糖对羟基自由基和超氧自由基具有清除能力,且纯化后多糖的清除效果比粗多糖好。     

刺糖多糖的分离纯化与基础结构分析

目的分离纯化刺糖多糖,并对刺糖多糖的结构进行基础性分析。方法采用水提醇沉法提取刺糖多糖,联合使用大孔吸附树脂、纤维素和葡聚糖凝胶柱色谱对刺糖多糖进行分离纯化,采用凝胶过滤法测定其纯度和相对分子量,气相色谱法分析其单糖组成,对含量较高的刺糖多糖组分进行部分酸水解、高碘酸氧化和Smith降解分析。结果经分离纯化得到11个精制多糖组分,相对分子量为2～10kDa,单糖组成多为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。AP1-3的主链单糖残基为鼠李糖、甘露糖和半乳糖,末端残基和分支单糖残基为葡萄糖;AP2-3的主链单糖残基为鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖,末端残基和分支单糖残基为鼠李糖、阿拉伯糖和甘露糖。结论采取的分离纯化方法切实可行。经结构分析可知刺糖多糖各组分多为有分枝的杂多糖。     

大黄多糖的组分及结构分析

目的对大黄中多糖成分进行提取、纯化,并对其组分及结构进行分析。方法采用超声提取大黄多糖,三氯乙酸脱蛋白,Superdex 200凝胶色谱纯化多糖,采用气相色谱分析多糖的组分,采用紫外光谱分析多糖结构。结果经分离纯化,得到单糖纯品SRPⅠ、SRPⅡ、SRPⅢ,其中SRPⅠ由葡萄糖、半乳糖和木糖组成,SRPⅡ由鼠李糖、葡萄糖、阿拉伯糖和半乳糖组成,SRPⅢ由鼠李糖、半乳糖、岩藻糖、甘露糖及果糖组成,紫外光谱分析发现,大黄多糖中含有β型糖苷键、吡喃糖环、氢键及羟基等结构。结论大黄多糖含有多种单糖组分,分子结构较为复杂。     

天花粉多糖的单糖组成和相对分子质量的测定

目的研究天花粉多糖的单糖组成、相对分子质量(Mr)及其分布。方法天花粉用超声波振荡提取、乙醇沉淀分离出多糖,并用重结晶、色谱柱纯化后,采用气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)分析天花粉多糖的单糖组成,用凝胶渗透色谱(GPC)分析天花粉多糖的Mr及其分布。结果天花粉多糖是由鼠李糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖,经色谱柱纯化得到的天花粉多糖与未经纯化的天花粉粗多糖的单糖组成相同,但质量分数有所差别;天花粉多糖的GPC图有两个多糖峰,天花粉粗多糖的两个GPC峰的数均相对分子质量(Mn)分别为1.8×105和1 460,天花粉多糖的两个GPC峰的Mn分别为1.60×105和4 554。结论两种天花粉多糖的Mr及单糖组成的质量分数有区别。     

喀什木纳格葡萄树伤流液多糖的分离纯化及其单糖组成分析

目的研究分析喀什木纳格葡萄树伤流液中多糖的分离纯化及其单糖组成成分。方法采用醇沉法提取多糖,Sevage法脱蛋白,经DEAE-52纤维素及SephedexG-150凝胶柱分离纯化,采用气相色谱分析法测定单糖组成。结果80％乙醇沉淀、Sevage法除蛋白得粗多糖;葡萄树伤流液粗多糖经过DEAE52分离纯化分别得到GBSK-1、GBSK-2、GBSK-3、GBSK-4、GBSK-5、GBSK-6、GBSK-7和GBSK-8共8个多糖组分。其中4个多糖组分经过SephadexG-150纯化后,其洗脱峰均为单峰;通过GC分析得出GBSK-3的单糖组成较简单,主要由木糖组成;多糖GBSK-2、GBSK-5的单糖组成相似,主要由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成;多糖GBSK-1的单糖组成主要南鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成。结论该方法较好地分离纯化葡萄树伤流液多糖。GC分析适用于多糖中的单糖组成分析,为葡萄树伤流液的开发和利用提供了科学依据。     

山药麸炒前后多糖成分的含量及单糖组成研究

目的 探讨山药麸炒前后多糖成分含量及单糖组成的差异,为进一步阐明山药可能的炮制机理提供一定的依据.方法 以苯酚-硫酸法测定总糖含量,HPLC-ELSD法分析山药粗多糖成分的单糖组成.结果 生山药总糖含量为72.63%,得率为4.91%,麸炒品总糖含量为76.44%,得率为5.73%;单糖组成分析显示,生山药单糖组成摩尔比为Rha:Clu=1:2.22,麸炒山药单糖组成摩尔比为Rha:Glu=1:3.27.结论 山药麸炒后总糖含量有所增加,且麸炒前后其单糖组成比存在一定的差异.     

桑叶多糖PMP12的分离纯化及结构初步分析

目的:从桑叶中分离纯化获得均一多糖PMP12,并研究其组成及初步结构.方法:桑叶经热水提取乙醇分级沉淀,脱蛋白、脱色,经DEAE-纤维素和Sephadex G-100凝胶柱层析,得到一个均一多糖组分PMP12,采用气相(GC)、高效液相(HPLC)、红外(IR)、核磁(NMR)、Smith 降解和糖醛酸还原等方法分析其组成和初步结构.结果:PMP12由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)和葡萄糖醛酸(GluA)组成,其摩尔比为Rha:Ara:Gal:GluA=1:1.56:1.57:1.08;PMP12主链主要是以β-1→3糖苷键连接的鼠李糖,侧链主要是以β-1→2糖苷键及β-1→4糖苷键连接的阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖醛酸.结论:测定分析了桑叶多糖PMP12的组成和初步结构,为桑叶多糖的进一步研究提供依据.     

柱前衍生化HPLC法分析人工栽培金线莲中多糖的单糖组成

目的 建立一种金线莲多糖(ARPS)中单糖组成的柱前衍生化高效液相(HPLC)测定方法. 方法 以三氟乙酸(TFA)水解ARPS,通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,梯度洗脱HPLC测定,并分别对衍生化过程的pH、PMP的用量和水解过程的TFA浓度作了优化. 结果 人工栽培ARPS由甘露糖、核糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,且各单糖的物质的量的比为:甘露糖∶核糖∶葡萄糖∶半乳糖∶阿拉伯糖=1.00∶ 8.47∶47.30∶1.17∶ 1.19. 结论 该方法简便可行,重复性良好,适用于分析ARPS中单糖组成.     

葎草多糖的提取分离及组成性质研究

目的 从葎草中提取分离多糖成分,并研究其组成性质和分子量.方法 经水提醇沉、脱蛋白后的粗多糖,采用Sephadex G-100和Sepharose CL-4B柱色谱分离及纯度鉴定,薄层色谱法和气相色谱法测定多糖组成,凝胶色谱法测定相对分子质量.结果 从葎草水溶性多糖提取物中分离得到3种均一多糖(HSP-1、HSP-2、HSP-3),其中HSP-1的单糖组成为核糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,它们的摩尔比为0.35:0.32:0.13:0.13:0.29:1.00,HSP-1的平均分子质量为4.3×104.结论 HSP-1为葎草多糖的主要成分,首次从葎草全草中提取获得.     

柱前衍生化高效液相色谱法分析车前草多糖特征图谱

目的:从车前草中提取分离车前草多糖,通过柱前衍生化高效液相法(HPLC)对车前草多糖的单糖和糖醛酸组成进行研究,建立车前草多糖特征图谱。方法:采用水提醇沉法分离,纯化车前草多糖,通过对车前草多糖PMP柱前衍生化,利用高效液相色谱法对多糖组分进行分析。结果:车前草多糖是由葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、木糖、阿拉伯糖等8种单糖组成,摩尔比为2.39∶0.20∶0.65∶2.05∶0.19∶0.91∶0.21∶1.08。方法学验证结果表明本实验测定方法精密度良好,样品回收率在97.906~98.658,相对标准差在1.17%~1.72%,单糖标准曲线线性相关系数均大于0.999,说明该实验建立的方法有效可信。结论:实验建立车前草多糖的分离提取方法和利用高效液相色谱法建立多糖特征图谱的研究方法,操作简便、分离度高,稳定性和重现性良好,该方法可用于车前草多糖的单糖组分分析和为其质量控制提供参考。