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相似文献
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1.
痰热清注射液与克林霉素存在配伍禁忌   总被引:1,自引:0,他引:1  
玉顺子  刁继红 《山东医药》2010,50(27):80-80
临床上痰热清注射液为治疗呼吸道感染的常用药物,常与抗菌药物或抗病毒药物联合应用。近期我们对其与青霉素、克林霉素、美洛西林钠舒巴坦钠、利巴韦林四种常用抗微生物药物的配伍情况进行了观察(将痰热清注射液10ml加入至0.9%氯化钠注射液500ml中,摇匀后分为4份。将青霉素480万U、盐酸克林霉素注射液0.3g、美洛西林钠舒巴坦钠1.25g、利巴韦林注射液0.2g分别用0.9%氯化钠注射液溶解后加入上述输液中,  相似文献   

2.
寇建华  王景丽 《山东医药》2010,50(22):26-26
在输注过程中,按规定把注射用奥硝唑、注射用美洛西林钠加入液体中,输液管中即刻出现白色物质。将上述两种药物分别用10ml无菌生理盐水溶解,均为透明液体。各取1ml混合即可看到出现乳白色浑浊液,放置24h无改变。  相似文献   

3.
典沙为甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液,为喹诺酮类抗菌药,临床用于敏感细菌引起的尿路感染及呼吸道感染等。利君特舒则为注射用头孢酮钠舒巴坦钠(2:1)。第三代头孢类抗菌药,主要作用也是治疗泌尿系感染、呼吸道感染等。当输完利君特舒组液(5%葡萄糖注射液100ml+利君特舒1.5g静点)给予更换典沙注射液时输液器茂菲氏滴管内立即出现白色混浊,更换输液器并留置6h后白色浑浊仍未消失。表明:典沙与利君特舒存在配伍禁忌。在临床输液中,如需要同时应用时,两种药物不可直接接触,可用0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖冲管间隔,以避免医疗事故的发生。  相似文献   

4.
陈来珍  许萍 《山东医药》2011,51(43):39-39
近年来,大量新的药物不断涌现,而其配伍禁忌在常规静脉配伍禁忌表中查询不到。2010年8月,我院静脉配置中心发现复合磷酸氢钾注射液与普司立存混合后注射器内立即出现白色沉淀。为进一步验证两者是否存在配伍禁忌,我们进行了下述实验。用20ml注射器先后抽取复合磷酸氢钾注射液及普司立各2ml,结果注射器内立刻出现白色沉淀、振荡不能消除,放置0.5、2h后白色沉淀仍存在。  相似文献   

5.
徐娟  王淑云  李梅 《山东医药》2009,49(47):76-76
千乐安即氟罗沙星葡萄糖注射液,属第三代喹诺酮类抗生素,为无色透明液体。冻干丹参为棕色粉末,溶解后为棕色液体,具有活血化瘀的作用。2009年9月,我们为1例女性肺癌患者(65岁)在放疗过程中予千乐安100ml及冻干丹参800mg+5%葡萄糖注射液250ml序贯静滴,结果两种药物在莫菲滴管内混合时出现白色沉淀,立即更换输液器并回抽滞留于针头内药物,患者未见明显不适。  相似文献   

6.
统筹方法是一种安排工作进程的数学方法 ,它的实用范围极广泛 ,在许多领域都发挥了极大的作用。同样 ,把这一科学的方法应用于护理工作中也是非常有必要的。下面介绍在时间方面上日常护理工作的工序安排不同 ,而效益差异不一样。例 1:有以下几组药物需配伍 :生理盐水 2 5 0ml+美洛西林钠 3g 共五组 ;5 %葡萄糖液 2 5 0ml+刺五加注射液 6 0ml 共七组。配伍以上药物可有几种不同的工作方法 :方法一 :先将美洛西林钠小瓶分别冲入生理盐水 10ml中 ,振摇 ,待溶解后加入生理盐水中 ,五组配完共用时间 18分钟。再将七组刺五加分别加入葡萄…  相似文献   

7.
邦赛通用名为甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液,为无色或微黄绿色的澄明液体,属于喹诺酮类药物。凯舒特通用名为注射用头孢哌酮钠他巴坦钠,为白色或类白色结晶性粉末,属于第三代头孢菌素类抗生素。我科手术后患者常联合使用这两种药物,临床中应用时将凯舒特1g加入250ml生理盐水中静滴,邦赛用量为0.4g,即每100ml 5%葡萄糖液体中含加替沙星0.2g,当输完凯舒特更换邦赛时立即出现白色混浊,我们重新更换输液管后液体变为透明、澄清,患者亦未感不适。因此,在联合使用这两种抗生素时,应采用在两种药液之间使用0.9%生理盐水100ml作为间隔液,避免了药物配伍禁忌不良反应发生。  相似文献   

8.
杨汝鑫 《山东医药》2009,49(9):96-96
奥硝唑注射液用5%葡萄糖注射液稀释后,加入已输完5%葡萄糖注射液250ml+头孢曲松3.0g的输液袋中继续输注,有时可能出现液体颜色变化。2007年5—8月,我们取颜色变化液体样品进行检测分析,旨在为临床安全用药提供参考依据。  相似文献   

9.
患者男,68岁。因肝癌行介入治疗。术后遵医嘱给予5%葡萄糖液250ml、甘草酸二铵30ml、氟罗沙星100ml静滴。先输注氟罗沙星,输完后接输5%葡萄糖液250ml和甘草酸二铵30ml时发现输液管、莫菲管出现白色浑浊,更换输液管之后浑浊消失,顺利完成输液。次日静滴氟罗沙星后加输5%葡萄糖注射液250ml,再输甘草酸二铵,未再出现浑浊。  相似文献   

10.
目的 观察参附注射液对脓毒症休克患者心脏舒张功能的影响及疗效.方法 将60例脓毒症休克患者按随机数字表法分为观察组和对照组各30例.两组均给予常规集束化治疗(液体复苏、抗感染、氧疗等).观察组在常规治疗基础上给予参附注射液100 ml加入5%葡萄糖100 ml中静滴,1次/d.检测两组治疗前及治疗后第7天血清N端脑钠肽...  相似文献   

11.
金英花 《山东医药》2009,49(15):77-77
近期我们为1例肺炎患者静脉滴注5%葡萄糖注射液250ml加痰热清注射液20ml;滴注完毕换用5%葡萄糖注射液250ml加左克0.2g后茂菲管内迅速出现乳黄色浑浊液。立即停止用药,更换输液器,患者未发生不良反应。我们查看了临床常用的“306种注射剂临床配伍应用检索表”无此两种药物配伍禁忌的相关记录。为进一步证实痰热清注射液与左克是否存在配伍禁忌,我  相似文献   

12.
目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取本院2009年2月—2011年2月收治的脑梗死患者80例,将其随机分为2组,对照组患者给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,观察组患者给予舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,均1次/d,持续治疗2周,然后比较两组患者的临床疗效及安全性。结果观察组总有效率为93.0%,对照组总有效率为70.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均有3例出现过敏现象,经过对症治疗后,情况明显好转,对治疗过程无影响。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死的治疗效果良好,且安全性佳,值得在临床上推广应用。  相似文献   

13.
2009年10月,我院静脉配置中心发现复合磷酸氢钾注射液与复方维生素注射液混合后,注射器内出现黄色絮状物沉淀.遂模拟临床配药程序进行下列实验:用5 ml注射器先后抽取2 ml复合磷酸氢钾注射液及2 ml复方维生素注射液,结果注射器内立即出现黄色絮状沉淀物,随时间延长黄色絮状沉淀物逐渐融合,3 h后注射器壁上附着一层黄色油样物质,其内为透明药液.  相似文献   

14.
许丽 《山东医药》2008,48(6):25
注射用谷氨酸诺氟沙星商品名福沙,为山东北大高科华泰制药有限公司生产,是一种氟喹诺酮类抗菌药,呈微黄或微黄绿色疏松块状物,具有广谱抗菌作用,尤其是对需氧G-菌的抗菌活性高.临床应用时,常将其加入到5%葡萄糖或氯化钠注射液中静滴.地塞米松磷酸钠注射液,静滴时应用5%葡萄糖注射液稀释.  相似文献   

15.
目的观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法108例冠心病患者,双盲随机分为新通治疗组(73例)和对照组(35例),以新通注射液12ml加入5%葡萄糖液500ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针12ml加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组(有糖尿病者改用生理盐水稀释)。平均每日1次,连续治疗2周,观察前后心绞痛症状、心电图的变化。结果心绞痛症状疗效:治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率80.0%,两组比较差异有非常显著性(P〈0.01);心电图疗效:治疗组总有效率69.9%,对照组总有效率37.1%,两组比较差异有非常显著性(P〈0.01)。结论新通注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。  相似文献   

16.
乳酸环丙沙星与鱼腥草注射液配伍禁忌   总被引:5,自引:0,他引:5  
随着医学科学的快速发展 ,药物的更新日益频繁 ,一些新药在静脉输液最新配伍禁忌表中也不能查到 ,我们在工作中发现乳酸环丙沙星与鱼腥草注射液存在配伍禁忌。一、临床资料 :临床上治疗泌尿系感染并伴有发热时 ,常使用乳酸环丙沙星注射液 0 .2 g静脉滴入 ,每日二次 ,鱼腥草注射液 80 ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0 ml静脉滴入 ,每日一次 ,为了能更好的发挥药效 ,两次环丙沙星液中间滴入一组鱼腥草液 ,可是在实际应用中我们发现当输完环丙沙星液换上鱼腥草组液体时 ,发现输液管中有白色沉淀 ,输完鱼腥草组液再换上环丙沙星滴时同样出现上述现象 ,为…  相似文献   

17.
黄光华 《内科》2007,2(1):58-59
目的观察654-2合安定治疗眩晕的疗效。方法将120例眩晕患者随机分为两组,治疗组60例予654-2注射液加入5%葡萄糖注射液250ml静滴以及安定注射液加入5%葡萄糖注射液250ml缓慢静滴;对照组60例,采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液10~20ml静滴。结果治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论654-2联合安定治疗眩晕安全有效。  相似文献   

18.
痰热清注射液与维生素B6存在配伍禁忌   总被引:2,自引:0,他引:2  
王艳菊 《山东医药》2009,49(46):61-61
笔者在临床工作中发现,静脉滴注痰热清注射液,输注完毕换配有维生素B6和维生素C的药物时,在输液器莫菲滴管内立即出现浑浊现象,立即更换输液器,用生理盐水冲洗干净重新输注,未出现浑浊现象。因疑存在药物配伍禁忌,故进行以下实验;取2支10ml注射器分别抽取痰热清注射液各5ml,分别与5ml维生素B6注射液和5ml维生素C注射液混合发现,痰热清注射液与维生素B6混合后立即出现浑浊现象;痰热清注射液与维生素C混合后放置2min,未出现浑浊现象,说明痰热清注射液与维生素B6存在配伍禁忌。  相似文献   

19.
目的本文旨在观察生脉注射液治疗高原低血压症的疗效,以更好地指导临床治疗。方法对112例高原低血压症患者随机分为两组,治疗组56例给予生脉注射液50ml加入5%葡萄糖液500ml中静滴,每日1次,7天为1个疗程。对照组56例,给予能量合剂2支,加入5%葡萄糖液500ml静滴,每日1次,7天为1个疗程。治疗后第4、7天复测坐位血压,并记录症状改变情况和不良反应。结果治疗组总有效率98.2%,对照组总有效率76.8%。两组间疗效比较(χ^2=11.76,P〈0.01)差异有非常显著性,治疗后血压回升治疗组均优于对照组(P〈0.01),差异有非常显著性。结论在高海拔地区应用生脉注射液治疗高原低血压症的疗效满意,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
刺五加注射液治疗中老年人高脂血症的临床疗效   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察刺五加注射液对中老年人高脂血症的降脂疗效及安全性。方法选取123例中老年高脂血症患者,用刺五加注射液100ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,每日1次,连用10d为1个疗程,连续使用3个疗程。检测服药前后的血脂水平,并随访2个月内所有不良反应。结果用药第3疗程末与治疗前相比血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、TC—HDL—C/HDL—C明显上升,差异有统计学意义(P〈0.05)。使用刺五加注射液第2疗程末,仅2例患者出现一过性血ALT轻度升高,1例患者出现轻微上腹不适,均未终止治疗。结论刺五加注射液治疗中老年人高脂血症效果明显,不良反应轻微。  相似文献   

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