利福平的严重副作用(附文献综述)

近年来,利福霉素及其半合成衍生物——利福平用于临床治疗肺结核或其他细菌感染已有许多报导。一般认为该药是毒性小,完全度大,耐受性好的抗菌素。我院在应用本药过程中,也体会到其副作用往往较轻微,短暂,即使不停止用药,亦多自行消失。但也遇到二例伴有严重副作用,一例经抢救恢复,一例死亡。现简介如下,以引起重视。例一、冀××,男,51岁,住院号9324,73年7月7日因双肺结核,右上肺有空洞,反复咯血19年,一天来又咯血约500毫升,第三次住院。入院后,用6一氨基已酸、强地松等治疗     

Meigs综合征2例(附文献复习)

Meigs综合征(Meigs’syndmme)是一种少见的妇科合并症。1937年由Meigs首次进行了正式的描述，表现为卵巢良性实体肿瘤合并胸腹水，当肿瘤被切除后，胸腹水迅速消失。肿瘤类型包括纤维瘤、纤维上皮瘤、泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、硬化性间质瘤。而其他病理类型的盆腔良性包块合并胸腹水的病例也被不断发现，如卵巢良性畸胎瘤、黏液性囊腺瘤、盆腔血管瘤、子宫平滑肌瘤及输卵管乳头状瘤等，     

原发肥大性骨关节病1例(附文献分析)

目的 报告1例原发肥大性骨关节病(PHOA),总结中国PHOA的临床特点。方法 病例报告,结合国内9例文献分析中国PHOA的共同特征,与国外资料比较异同。结果 国内PHOA发病年龄多数在12～24岁,确诊病程均4年以上,有家族史2例(20％),所有病人都有杵状指(趾)、皮肤增厚、骨膜增生和皮脂溢出的临床表现,多汗8例(80％),回状颅皮、关节痛、关节积液和指(趾)端骨质溶解各3例(30％),类风湿因子阳性2例(20％)。国内病例无国外报道的毛囊炎、胃溃疡和肥厚性胃病伴发。结论 PHOA在中国累见报道,其诊断标准和治疗值得进一步研究。     

中医药治疗高脂血症60例临床分析

自1989年始，我们应用中药治疗高脂血症，疗效满意，现报道如下。正门廉资问本组病例系1989年～1992年就诊患者6o例，其中门诊sl例，住院9例．男20例，女40例。教师9例，干部13例，工人13例，退休人员10例，家务5例，律师、医师、个体户、财会人员各1例，农民4例，职工2例。年田26～sl岁。其中40岁以下7例，41～50岁16例，sl～60岁ZI例，61～70岁13例，71岁以上3例．单纯高胆固巴血症2例，单纯高甘油三酯血症24例、高脂血症34例。高胆固访血症患者中最低为5．7239mmol／L（正常标准为5．698mmol／L），最高为13．6752mmol／L，平均7．7975…     

糖尿病合并高脂血症60例临床分析

血脂异常是心血管疾病的危险因素之一 ,糖尿病病人包括2型糖尿病和 1型糖尿病出现血脂和脂蛋白异常是非常普遍的现象。我院自 2 0 0 2年元月～ 2 0 0 3年元月对 60例糖尿病合并高脂血症患者的治疗进行了临床观察 ,现将有关材料报告如下。1　资料与方法60例患者均系我科住院患者及出院后随访病人。均按WHO诊断标准确诊 ,住院治疗前查血脂、血糖均有明显异常者 ,其中 2型糖尿病 5 6例 ,1型糖尿病 4例 ;男性 3 6例 ,女性 2 4例 ;3 0岁以下者 6例 ,3 0岁以上者 5 4例。病程 1年以内者 3例 ,1～ 5年者 18例 ,5～ 10年者 2 4例 ,10年以上者 15例…     

中草药治疗高脂血症的选择(综述)

脂质代谢的紊乱是动脉粥样硬化的主要原因,因此,降低过高的血脂在预防和治疗冠状动脉粥样硬化有重要意义。当血浆胆固醇和甘油三脂分别高于230毫克%和140毫克%时,称为高胆固醇和高甘油三脂血症,也常统称为高脂血症。脂质代谢紊乱在临床表现有多种,据国内报告按血清浊度、电泳图谱等可分成五个类型,其中Ⅱ型又分成Ⅱ_a、Ⅱ_b 两个亚型。各型特点如下:Ⅰ型:甘油三脂特别高,胆固醇正常,主要由于先天缺乏脂蛋白酶,外源性甘油三脂不能被分解而积聚于血浆中,此型罕见,又称外源性高甘油三脂血症。     

血红蛋白Lepore病1例(附文献复习)

目的　报道 1例血红蛋白Lepore病 (HbLepore) ,并进行文献复习。 方法　对 1例自 3岁起反复发烧、面色苍黄、茶色尿 13岁女孩 ,当地医院诊断为“自身免疫性溶血性贫血”。间断口服强的松 30mg/d ,辅助以输血治疗无好转。通过对其诊疗过程 ,分析HbLepore。 结果　经Hb电泳SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳平面 (pH 6 .2 )显示HbLepore。确诊后经加大糖皮质激素剂量、输洗涤红细胞等治疗使Hb上升至 10 0 g/L时 ,遂行脾切除术。术后随访 1年 ,血常规、血生化指标正常 ,已停用激素 ,在校求学。 结论　对幼年发病者的溶血性贫血药物治疗效果不佳的 ,应考虑遗传病的可能性 ,应寻找病因对症治疗。     

鼻神经胶质瘤一例(附文献复习)

鼻神经胶质瘤为较罕见的原发于神经组织的良性肿瘤或瘤样神经畸形,多为先天性疾病。自Reid(1852年)和Bergar(1890年)相继报道至1981年累积报告也只百余例。笔者近期收治1例报告如下,并复习文献简单讨论。     

重复癌二例报告(附文献复习)

例1:男,35岁,干部,汉族,北京人。1983年10月18日入院。80年作痔疮手术时发现白细胞增多,伴疲乏、头晕、低烧。经本院和首都医院骨髓检查诊断“慢性粒细胞性白血病”。几年来坚持在我院随诊,用马利兰2～4mg/日治疗,病情稳定。83年3月曾便血、消瘦、纳差,未注意,近日加重住院。入院时检查:T36.4℃,P、96次/分,R、24次/分,Bp:150/110mmHg。脸色苍白,眼皮轻度浮肿。心肺(一)。肝肋下2cm,脾肋下3cm,质Ⅰ°。上腹部似有包块,边缘不清。阴囊及双下肢浮肿。实验室检查:Hb7—4.5,RBC、203—205,WBG、18,000—38,700,中幼:4%,晚幼:5%,干核:6%,分叶:79%,淋巴:5%,网织:11.3。骨髓血细胞检查报告:慢性粒细胞性白血病。血沉:     

Kimura病1例报告(附文献复习)

木村病(Kimura病,KD)是一种罕见的慢性进行性免疫炎性疾病,主要临床表现为头面颈部皮下肿块,部分患者伴有肾脏损害。病理以良性血管淋巴结增生伴有嗜酸性粒细胞浸润为特征。由于对该病认识不足,临床极易误诊。本文报告1例伴有蛋白尿的KD。1病例资     

高脂血症60例疗效观察

谷维素是从米糠油中提取的几种三萜(烯)醇及甾醇的阿魏酸酯混合物,在临床上能有效改善植物神经功能失调、内分泌平衡障碍、精神神经失调等症状.自Peterson报告大豆酯有降低血清胆固醇作用后,谷维素在降胆固醇作用则为临床实验和多种动物实验所证实.国外特别是日本多有谷维素治疗高脂血症的病例报道,国内也有这方面的理论,但临床报道不多.笔者就这一药物对高脂血症病人共60例进行了疗效观察,对取得的满意效果报道如下.     

先天性输尿管瓣膜症2例(附文献复习)

先天性输尿管瓣膜症较为罕见。自Fenger1894年首次报告1例先天性肾盂输尿管交界处瓣膜症以来,至1982年止,国外文献记载共99例,我科1972年1月和1984年3月共收治1例,现结合国内零星报道的13例进行讨论。     

外来流行性出血热2例报告(附文献复习)

例一、男,18岁,四川籍,汉族,军人。住院号:260553。 83年11月5日在四川梁平应征入伍,到成都时有鼻塞,发烧,浑身痛,以感冒治疗。8号抵西宁,途中高烧畏寒用过退烧药。10日夜间受凉,又发烧、咽痛,咳少量的粘痰,并感胸闷、气憋。在某医院就诊,治疗无效。13日来本院给抗菌素冶疗。当晚无明显诱因鼻衄鲜血50ml,伴中等量黑便。急诊入院。既往健康。入院时检查:T.35.6℃;R.18次/分;P.90次/分;Bp.100/70mmHg。急性重病容,颜面颈部肤色潮红,神态恍惚。双眼眶轻凹,右眼球结膜下少量出血。鼻腔内有血痂。唇微绀,复     

胃柿石二例报告(附文献复习)

此处发表了八一学年级学生七篇论文摘要,系在带教教师指导下的习作。该年级自四年级起即成立有科研小组,坚持活动,培养了学生的科研能力,是很可喜的。     

脾脏原发性淋巴肉瘤一例(附文献复习)

此处发表了八一学年级学生七篇论文摘要,系在带教教师指导下的习作。该年级自四年级起即成立有科研小组,坚持活动,培养了学生的科研能力,是很可喜的。     

嗜酸性粒细胞白血病1例(附文献复习)

嗜酸性粒细胞白血病(eosinophilic leukemia,EoL)发病率低,约占急性白血病的0.3%,国内迄今仅十余例报告。由于本病常以脏器浸润为主要表现,临床上容易发生漏诊或误诊。现报道1例EoL,并复习相关文献。     

松软瓣膜综合征一例报告(附文献复习)

由于心脏瓣膜的粘液变性,腱索薄弱、过长和瓣叶变形所致的二尖瓣脱垂或/和二尖瓣关闭不全,称松软瓣膜综合征(Floppy Valve Syndrome)。一般多认为是马凡氏综合征的一种不典型类型或不全型(Forme Fruste of Marfan's Syndrome)。我院收治一例,住院半年死亡,经尸体解剖证实诊断。现结合文献复习作一报道。病历摘要:刘××,男性,36岁,未婚,湖南浏阳人,农民。因心悸、气促6年于1977年10月24日入院。患者近6年来觉活动后心悸气促,常觉心前区闷痛,每次历时数     

肝囊腺癌三例报道(附文献复习)

肝囊腺瘤较少见,而肝囊腺癌则更为罕见。复习文献记载到1984年肝囊腺癌不到20例。近10年来我科收治3例肝囊腺癌病例,结合文献复习,现报道如下。 例1 男,48岁,肝肿大5个月于1976年5月入院。体查:全身情况较好。肝下界在右锁中线肋下6cm,质中等硬,表面呈结节状,光滑,AFP(一)。诊断肝囊肿,于1976年6月3日在持续硬     

慢性特发性黄疸7例报告(附文献复习)

本文报告7例慢性特发性黄疸,此病临床易与肝胆疾患混淆而被误诊。作者结合临床复习有关文献,对发病机理、病理变化、临床特点、诊断、鉴别诊断等作了简要介绍。     

MAFFUCEI氏综合征1例报告(附文献复习)

Maffucei氏综合征的主要临床特点是软骨发育异常并发血管瘤,临床上罕见,我院最近遇见1例,其临床及X线表现均较典型,现报告并作文献复习。患者6岁女孩,因右掌、胸部、肛周长肿块3年,腰骶部长肿块半年,于1980年4月18日来本院门诊诊治。其父代诉:于3岁时,最先在胸部长出数颗粟粒大的红色皮疹,不久,右掌及肛周相继出现类似皮疹,渐增大,半年前右骶部长一肿块,逐渐增大,并影响走路,开始表现为跛行,近二个月来不能站立。