当归补血汤中4种成分在大鼠血浆中的药动学研究

目的考察当归补血汤中阿魏酸、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素、黄芪甲苷在大鼠血浆中的药动学。方法 UPLC-MS/MS法测定4种成分含有量,分析采用Waters BHE C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温30℃。大鼠灌胃给予药物冻干粉溶液,于不同时间点采血,DAS 3.0软件拟合血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果阿魏酸、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素、黄芪甲苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.995 1),提取回收率91.42%～124.83%。四者C_max分别为312.30、799.39、149.19、120.46 ng/mL,T_max分别为19.29、21.43、53.57、70.71 min,t_1/2分别为192.37、173.95、185.34、408.77 min,AUC_0～t分别为19 220.97、111 546.04、29 073.89、18 401.73μg/(L·min),AUC...     

当归补血汤中不同组分对正常及血虚小鼠免疫功能的影响

目的：比较当归补血汤中的不同组分对正常及血虚小鼠模型的免疫调节作用。方法：采用MTT法测T、B淋巴细胞的增殖率;分光光度法检测脾细胞中抗体的生成;用乙酰苯肼和环磷酰胺制备小鼠血虚模型。结果：黄芪中的4个不同组分对正常小鼠均具有增强T、B淋巴细胞增殖率及促进抗体生成作用,而当归中的3个不同组分则作用各异,但是对血虚模型小鼠均表现出明显的免疫调节作用。体外实验发现：在2．5－250μg/mL浓度范围内,黄芪黄酮、黄芪皂苷以及黄芪和当归的挥发油部分均表现为良好的双向免疫调节作用,而黄芪和当归的多糖组分则为明显的浓度依赖性作用方式。结论：当归补血汤中的组分具有不同程度的免疫调节作用。     

当归补血汤中黄芪的鉴别及黄芪甲苷的含量测定

目的:建立当归补血汤中黄芪的鉴别和黄芪甲苷的含量测定方法,为当归补血汤质量标准的建立奠定基础.方法:采用薄层色谱法定性鉴别当归补血汤中的黄芪药材,并利用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量.色谱柱:Diamonsil ODS-C18(5μ,250 mm× 4.6 mm)分析柱;流动相:乙腈-水(32:68);流速:0.6 mL/min;柱温:35℃;载气流速:2.7 mL/min; ELSD检测器漂移管温度:100℃;迸样量20μL.结果:黄芪的薄层色谱鉴别条件专属性好,高效液相色谱检测黄芪甲苷测定方法具有较好的准确性、重现性和可行性,样品在10.01 ～20.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为95.04％,RSD=0.61％.结论:所建立方法简便、准确,高效液相色谱分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.     

当归补血汤皂苷类成分HPLC指纹图谱研究

目的：建立当归补血汤汤剂中皂苷成分的指纹图谱。方法：采用HLPC方法分析。色谱柱为Nucleodur，C18 Gravity；流动相为乙腈-水（梯度洗脱）；检测波长为203nm；流速为1ml／min。结果：当归补血汤汤剂主要有15个特征峰，其中黄芪有15个特征峰，当归有7个特征峰。结论：该指纹图谱可作为当归补血汤汤剂中皂苷类成分稳定性的参考。     

当归补血口服液薄层色谱鉴别方法研究

目的：探讨当归补血口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别法对当归补血口服液中当归和黄芪分别进行蒿本内酯和黄芪苷含量的检测。结果：样品色谱斑点清晰,分离效果较好,专属性强,阴性对照无干扰。结论：TLC定性鉴别方法简便易行,稳定可靠,可作为控制本品质量的较好方法。     

当归补血汤HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)

目的建立当归补血汤汤剂中异黄酮与阿魏酸部位的指纹图谱。方法采用HPLC法分析,色谱柱为Hyper-silODS柱;流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL/min。结果当归补血汤汤剂主要有10个特征峰,黄芪有9个特征峰,当归有3个特征峰。结论该指纹图谱可作为当归补血汤汤剂中异黄酮类及阿魏酸稳定性的参考。     

当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的:探讨当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖的含量,旨在为自制的当归补血汤颗粒质量评价奠定基础。结果:黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为97.64%,97.61%,RSD分别为2.10%,3.20%。结论:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,高效液相色谱法能实现黄芪甲苷与有关物质的有效分离,黄芪甲苷峰形好,含量测定结果重复性好;所用测定黄芪多糖含量的苯酚-硫酸比色法,具有准确可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于评价当归补血汤颗粒质量的有效方法。     

超滤和醇沉纯化当归补血口服液对比研究

目的通过对比研究优化当归补血口服液的纯化方法。方法采用高效液相色谱法和苯酚硫酸法分别测定黄芪甲苷、总多糖含量,并以黄芪甲苷保留率、总多糖保留率及纯化后样品的澄明度为指标,比较超滤和醇沉纯化方法对当归补血口服液的影响,评价2种方法的优劣。结果采用超滤法纯化当归补血口服液,在黄芪甲苷、总多糖等有效成分保留及澄明度方面,均优于醇沉法。结论超滤法所得当归补血口服液的有效成分保留率高,澄明度高,品质好。     

当归补血汤治疗骨科骨折术后血虚发热疗效观察

目的：观察当归补血汤治疗骨科骨折术后血虚发热的临床疗效.方法：选取骨科骨折术后血虚发热患者87例,随机分为治疗组44例和对照组43例,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用当归补血汤治疗.分别于治疗后第1天、第3天、第5天测量两组患者体温,抽血复查血常规,记录Hb数值,统计患者血虚发热症状积分.结果：两组患者第3天、第5天的体温与第1天比较均有所下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者第5日体温比对照组下降更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者第3天、第5天Hb值与第1天比较均有升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组第5天Hb值较对照组升高更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者血虚发热症状评分均有下降（P＜0.05）,且治疗后治疗组比对照组下降更明显（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：当归补血汤治疗骨科骨折术后血虚发热型患者效果明显,为经典基础方剂,值得临床推广应用.     

黄芪当归主要活性成分抗血管平滑肌细胞增殖和迁移的作用

目的：研究黄芪和当归6种主要活性成分芒柄花素、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷单用及其配伍对大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖与迁移的影响。方法：以血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)诱导VSMCs增殖,随机分为对照组、模型组、各成分单用组、各成分剔除组、六药配伍组。CCK-8检测VSMCs增殖,流式细胞术检测细胞周期,划痕实验检测细胞迁移能力,免疫荧光法检测增殖细胞核抗原（PCNA）、平滑肌α肌动蛋白（α-SMA）、骨桥蛋白（OPN）的表达。结果：各成分单用组（除芒柄花素单用组外）、各成分剔除组、六药配伍组均可显著抑制VSMCs增殖、细胞周期转化、PCNA的表达（P<0.05,P<0.01）。与六药配伍组比较,黄芪皂苷Ⅰ剔除组、黄芪甲苷剔除组、毛蕊异黄酮剔除组细胞增殖抑制率显著降低,增殖指数（PI）、PCNA蛋白表达显著升高（P<0.05,P<0.01）;单用黄芪皂苷Ⅰ组、单用毛蕊异黄酮组、单用阿魏酸组、各成分剔除组、六药配伍组均可使细胞迁移降低,α-SMA表达上调,OPN蛋白表达下调（P<0.01）,单用毛蕊异黄酮苷组可上调...     

经典名方当归补血汤物质基准的质量标准研究

目的：建立经典名方当归补血汤的质量标准。方法：应用薄层色谱鉴别方法,以对照药材、阿魏酸、藁本内酯以及黄芪甲苷为对照,建立当归补血汤物质基准的定性鉴别方法。采用高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸以及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,采用NewmateTM C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相进行洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长分别为316 nm和260 nm。结果：薄层色谱鉴别方法专属性良好,斑点清晰。阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在进样量为10～200μg、5～50μg范围内线性关系良好,相关系数均>0.999;平均加样回收率分别为100.64%和92.62%,相对标准偏差(RSD)均<3%。15批样品中阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量分别在0.068%～0.109%和0.057%～0.092%范围内。结论：建立的方法准确可靠,可作为当归补血汤的质量控制标准。     

当归补血汤主要活性成分与其理化参数的关系研究

目的:研究当归补血汤主要活性成分与其理化参数的关系,探索利用理化参数来表征中药汤剂质量的可行性。方法:以当归补血汤中的主要活性成分阿魏酸和黄芪甲苷为溶质,分别配成不同成分种类、浓度和比例的水溶液,测定其在25℃时的表面张力、pH和电导率等理化参数,并进行多项式回归分析。结果:随着阿魏酸浓度增大,阿魏酸水溶液的pH降低、电导率增大;随着黄芪甲苷浓度增大,黄芪甲苷水溶液的表面张力降低;在阿魏酸与黄芪甲苷配伍的溶液中,影响pH和电导率的主导成分是阿魏酸,影响表面张力的主导成分是黄芪甲苷。结论:黄芪甲苷与当归补血汤主要活性成分体系的表面张力相关性显著,与pH和电导率基本不相关,而阿魏酸与pH和电导率相关性显著,与表面张力基本不相关,且各自的抗干扰力强,基本不会随着另外一种物质的加入而发生变化,初步表明可以用上述特征参数来表征体系的质量。     

当归补血汤在恶性肿瘤中作用的研究进展

恶性肿瘤的发生发展严重影响全球人民的生存时间及生活质量,为恶性肿瘤寻找合适的治疗方式已成为医者的关注点。特别是近些年随中医药事业的发展,中医药备受医者及患者的关注。从中医学辨证论治角度而言,虚、瘀是恶性肿瘤产生的最根本原因,补虚化瘀可作为中医治疗恶性肿瘤的基本准则。而中药方剂可通过多成分、多靶点的方式对疾病产生治疗作用,且具有不良反应小、效果佳、性价比高、易被接受、安全性高、服用方便等特点。当归补血汤作为补气生血的经典名方,由黄芪-当归按5∶1配伍而成,其在抗肿瘤、治疗肿瘤化疗后骨髓抑制、免疫功能下降、贫血,及保护心脑血管、治疗贫血、治疗血虚型发热、治疗糖尿病、抗动脉粥样硬化、抗疲劳、抗辐射、缓解心肌缺血、抑制血小板凝集、抗肝损伤等方面均具有良好的效果。此外,当归补血汤中具有较多抗肿瘤作用的活性成分,其可通过作用于多种靶点在不同的结合位点发生抗肿瘤功效,但迄今缺乏当归补血汤在恶性肿瘤中作用的综述性文献,基于此,本文对当归补血汤在恶性肿瘤的作用进行综述,利用计算机模拟技术及分子对接技术对当归补血汤抗肿瘤主要活性成分及作用靶点进行分析,以期为医者提供借鉴及参考。     

当归补血汤加减治疗髋关节置换术后血虚发热41例临床观察

目的:观察当归补血汤治疗髋关节置换术后血虚发热的临床疗效。方法:将81例骨科髋关节置换术后血虚发热患者随机分为治疗组41例,对照组40例,治疗组和对照组在骨科术后分别予内服加减当归补血汤和常规方法治疗,观察1疗程(6 d)中两组临床疗效、症状、体征等改变情况。结果:治疗组在治疗髋关节置换术后血虚发热总有效率为97.5%,对照组为80.0%,且治疗组在主、次症症状积分改善方面亦优于对照组(P<0.05)。结论:当归补血汤是治疗骨科术后血虚发热有效的中药基础方剂。     

高效液相色谱法测定当归补血滴丸中毛蕊异黄酮苷的含量

目的测定当归补血滴丸中毛蕊异黄酮苷的含量.方法采用高效液相色谱法, YMC- C18色谱柱( 150× 4.6 mm, 5 μ m),甲醇-水( 40:60)为流动相,检测波长 235 nm,柱温 20 ℃,流速为 1.0 mL/min,进样量 10 μ L.结果 毛蕊异黄酮苷与其他成分分离良好,毛蕊异黄酮苷在 0.02～ 0.80 μ g具有良好的线性关系, r=0.9999;平均加样回收率为 97.62 %, RSD=1.06 %.结论该方法快速、准确、重现性好,可用于当归补血滴丸的质量控制.     

从脾胃论当归补血汤的方解

当归补血汤是历版《方剂学》教材中补血剂的代表方,也是治疗血虚发热证的经典名方,临床应用广泛、影响深远。但笔者查阅文献发现古代医家对于当归补血汤的血虚这一功用的阐释不详,虽然立意鲜明、各有依据,但是并没有很好地与李杲（号东垣）的学术思想相结合。因此,笔者结合《脾胃论》及《内外伤辨惑论》等李杲的经典著作及本方的现代研究成果,从脾胃的角度切入,结合阴火理论来探讨血虚发热的病机,并根据病机结合“甘温除热”法以阐释当归补血汤的方解,并从病证鉴别、现代药理研究及临床应用等方面加以佐证。     

当归补血汤加味治疗产后发热53例

产后发热是指在产褥期内出现发热持续不退或突然高热寒颤,并伴有其他症状者.近2年多来笔者根据产后发热的证候特点,用当归补血汤加味治疗53例,取得满意效果.现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料:53例均来自我院产科2010年11月～2012年12月住院病例.初产妇38例,经产妇15例;剖宫产25例,助产12例,顺产16例;年龄18～32岁,平均24.3岁;孕35+3周～42周,口腔体温37.8～39.1℃度;发热病程2～5天.     

当归补血汤加味治疗骨折术后血虚发热40例

骨折病人术后发热临床上多见,尤以中老年人为主。多数病人表现为低热,少数病人表现为高热。多伴有头晕眼花,身倦乏力,心悸不宁,面色少华,唇甲色淡,舌淡,脉细弱。或兼有血瘀的表现。在临床上,我们采用甘温除热疗法,并配合应用活血化瘀药物治疗术后血虚发热40例,疗效满意。现报道如下：     

当归补血汤成分的LC-ESI/TOFMS分析

目的：采用液相色谱于飞行时间质谱仪联用技术（LC-TOFMS）对中药复方当归补血汤中成分进行分析,并对主要成分进行鉴别.方法：用Zorbax SB C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液（A）/甲醇（B）梯度洗脱,DAD检测波长280 nm,使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据.结果：可确定其准确分子量的化合物有27个,能正确鉴定的有15个,另发现7个多肽,给出了其准确分子量.结论：经液相色谱的分离,借助TOFMS测定的准确分子量及其它信息可以鉴别中药复方中的成分,为中药复方中成分的鉴定提供了一种快速准确的方法.     

HPLC-ELSD法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：色谱条件为Agilent ZORBAXSB-C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,流速1．0mL／min,柱温40℃,漂移管温度100℃,载气流量2．7L／min。结果：黄芪甲苷对照品在1．054～15．81μg的范围内,线性关系为Y=1．4356X＋5．3832,进样量与峰面积呈良好的线性关系,γ=0．9998,精密度、稳定性及重复性实验均良好,加样回收率实验,平均回收率为100％,RSD％为2．7％。对本品的耐用性实验、阴性对照试验及本品含量测定限度范围进行了考察,选用不同型号,不同规格的色谱柱进行含量测定结果的比较,RSD％为1．3％。结论：该法简便、准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定和质量控制。