万寿菊叶黄素的长期毒性研究

目的：观察万寿菊叶黄素的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法：将大鼠随机分为5组,空白对照组,溶媒对照组,叶黄素高剂量组[57.0 mg·（kg·d）-1]、中剂量组[23.5 mg·（kg·d）-1]、低剂量组[5.7 mg·（kg·d）-1],连续给药26周,停药4周,观察大鼠的一般行为、体质量增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果：长期毒性实验中,与同期溶媒对照组比较,叶黄素高剂量组、中剂量组、低剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与叶黄素相关的异常改变。结论：在本实验条件下,未观察到万寿菊叶黄素明显毒性反应,应用较安全。     

独一味滴丸一般药理学实验研究

目的为进一步探讨独一味滴丸的安全性,观察了独一味滴丸的一般药理作用,以供临床用药参考。方法观察Bealge犬麻醉状态下,独一味滴丸对Bealge犬血压、呼吸频率、呼吸振幅和心电图标准Ⅱ导联的影响;独一味滴丸对小鼠自发活动的影响;对戊巴比妥钠阈剂量致小鼠睡眠时间的影响;对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠有无明显协同作用;对小鼠的转棒运动有无明显的影响。结果独一味滴丸在516 mg(原料药)/kg体重给药剂量内,对麻醉Bealge犬心血管系统和呼吸系统均无明显影响;在688 mg(原料药)/kg体重给药剂量范围内,对小鼠的中枢神经系统没有明显的抑制作用,对小鼠的机能协调运动也无明显影响。结论一般药理作用研究表明,独一味滴丸对动物心血管系统、呼吸系统及中枢神经系统均无明显影响,提示其不良反应小。     

荆芥内酯的一般药理学研究

目的:观察荆芥内酯(schizonepetin,ST)对实验动物心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统的影响。方法:以不同剂量荆芥内酯给予小鼠(200,100,50 mg·kg-1)和大鼠(100,50,25 mg·kg-1)口服给药,观察荆芥内酯对小鼠入睡只数、自主活动和大鼠在转棒上掉落次数的影响;以不同剂量荆芥内酯(40,20,10 mg·kg-1)对麻醉犬十二指肠给药,观察荆芥内酯对犬的呼吸频率、呼吸幅度、舒张压(SAP)、收缩压(DAP)、心率(HR)、PR间期、QRS、QT间期、T波各指标的影响。结果:荆芥内酯ig给药对正常小鼠自主活动无明显影响,并与小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量无协同作用;对大鼠在转棒上掉落次数无明显影响;ST各剂量组对麻醉犬呼吸频率和呼吸幅度无明显影响,对心率、舒张压和动脉压无显著影响;对心电图PR,QRS,QT间期和T波无显著延长。结论:一般药理作用研究表明,实验用药小鼠高剂量200 mg·kg-1为LD50的1/2,为临床成人拟用药剂量的20倍,犬用药高剂量为40 mg·kg-1及以下剂量,荆芥内酯单次给药对神经系统、呼吸系统和心血管系统无明显影响。     

银杏达莫的一般药理学研究

目的:研究银杏达莫氯化钠溶液的一般药理作用。方法:银杏达莫氯化钠溶液以5mg/kg、15mg/kg及45mg/kg剂量尾静脉注射给予小鼠,以1mg/kg、3mg/kg及9mg/kg剂量经股静脉注射给予Beagle犬,观察对动物中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统的影响。结果:在试验剂量下对小鼠一般行为表现无明显影响;在低、中剂量时对小鼠的自发活动无明显影响,高剂量对小鼠的自发活动有一定抑制作用;低、中剂量时对戊巴比妥钠睡眠作用无协同作用,高剂量对戊巴比妥钠睡眠作用具有协同作用。在低剂量时对犬的心血管系统及呼吸系统的影响不大,中剂量及高剂量可使动物心率减慢、血压降低、呼吸频率增加。结论:较低剂量时本品对动物上述系统无明显影响,较高剂量时则有一定程度的影响,这可能与本品中含有的银杏总黄酮具有扩张血管、增加血流量、改善血循环的作用相关。     

葡萄籽提取物原花青素一般药理学研究

目的观察葡萄籽提取物原花青素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,为其进一步开发和使用提供一般药理学研究安全性评价实验数据。方法采用十二指肠给药方式观察原花青素对麻醉犬呼吸频率和潮气量、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察原花青素对小鼠自主活动行为和协调运动的影响,并观察原花青素对小鼠戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果原花青素(857.00、214.29、42.86 mg/kg)对麻醉犬的潮气量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响(P0.05);原花青素(428.57、214.29、42.86 mg/kg)对小鼠的自主活动行为和协调运动无明显影响(P0.05),对戊巴比妥钠阈下剂量睡眠动物数和阈剂量睡眠潜伏期和睡眠时间无明显影响(P0.05)。结论原花青素对心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统无明显不良影响。     

万寿菊叶黄素抗氧化作用量效关系研究

目的观察万寿菊叶黄素抗氧化作用的量效关系,为临床使用剂量提供实验数据。方法小鼠随机分为空白组、模型组及叶黄素1、5、25、125、625 mg/kg组。模型组及各给药组小鼠腹腔注射D-半乳糖120 mg/kg制备氧化损伤模型,空白组注射等体积生理盐水溶液,造模期间各组动物给予相应药物,连续造模7周。测定血清中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,观察受试物的量效关系。结果叶黄素1、5、25 mg/kg剂量组可显著降低模型小鼠血清MDA水平和升高SOD活性,125、625 mg/kg剂量组则未显示出显著的抗氧化活性。结论叶黄素对小鼠D-半乳糖氧化损伤模型抗氧化活性在1～25 mg/kg范围内较为显著,提示临床用量应在此范围内进行选择,不宜超大剂量服用。     

叶黄素自报家门

<正>大家好,我叫叶黄素,不是叶绿素。大家对叶绿素比较熟悉,因为她爱出风头,还有诱人的肤色,人们关注的比较早。由于本人以前一直很低调,很少抛头露面,所以了解我的人不多。近期,我被炒得火热,实在受不了,就连经营万寿菊产业的都成了百万富翁。最要命的是,还有人假冒我,试图鱼目混珠,所以我就出来讲讲我自己。我知名度不高,我的小伙伴可是大大的有名,一说出来就让人震惊的,一个叫黄斑变性,一个叫白内障,另一个叫暴盲,都是相当狠的角色。正是他们的出现,才显现了我的重要。白内障和暴盲经常是出手太狠,劣迹斑斑,成了被人追查的角色,因而也就显得不那么险恶了。     

苏木乙酸乙酯提取物的安全性药理学研究

目的:观察苏木乙酸乙酯提取物对小鼠中枢神经系统和Beagle犬的心血管系统及呼吸系统的影响。方法:小鼠实验分为高、中、低3个剂量和空白对照组,给药组分别单次给予苏木乙酸乙酯提取物100、300、900 mg/kg灌胃,观察动物的自主活动和协调运动功能。Beagle犬实验分为高、低剂量组和空白对照组,给药组分别单次给予苏木乙酸乙酯提取物20、180 mg/kg灌胃,观察血压、心率以及呼吸流量和频率。结果:1苏木乙酸乙酯提取物100、300、900 mg/kg单次给药对小鼠中枢神经系统和机体协调运动功能均无明显影响。2苏木乙酸乙酯提取物20、180 mg/kg单次给药对Beagle犬的收缩压、舒张压、平均动脉压、心率均无明显影响;对Beagle犬的呼吸流量和呼吸频率亦无明显影响。结论:苏木乙酸乙酯提取物对中枢神经系统和机体协调运动功能无不良影响;对心血管系统及呼吸系统亦无明显影响。     

万寿菊花萃取物中叶黄素的分离与纯化

目的 从万寿菊花萃取物的皂化产物中分离、纯化制备高纯度叶黄素.方法 万寿菊干花颗粒经超临界CO2萃取得到万寿菊花萃取物,加碱皂化的产物用水稀释后,用二氯甲烷从中萃取叶黄素,在分出的水相中加入氯化钙,分离出被分散在水相的叶黄素,蒸馏溶剂后用醋酸乙酯与石油醚的混合溶剂洗涤,再用无水乙醇洗涤,制得高纯度叶黄素.结果 实验确定了加水量为皂化产物的4倍;二氯甲烷用量为水与皂化产物的和;醋酸乙酯与石油醚的体积比为1∶4,用量为分离产物的3倍.结论 此法制得的叶黄素纯度高,色泽纯正,工艺简单.     

高效液相色谱法测定万寿菊花萃取物中的叶黄素含量

目的用高效液相色谱法对万寿菊花萃取物中所含的叶黄素含量进行分析测定。方法首先由万寿菊花萃取物制备出叶黄素单体,使用色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为甲醇-乙腈-醋酸乙酯-水（30：29：40：1）;流速0．75ml&#183;min^-1;检测波长450nm;柱温25℃;进样量20μl。结果该方法最低检出限量1&#215;10^-7g&#183;ml^-1,叶黄素在0．8～24μg&#183;ml^-1范围内线性关系良好,方法精密度RSD（相对标准偏差）为0．96％,加标回收率为99．49％～100．22％,RSD为0．82％～1．64％。结论该方法简便、准确、重复性好。     

南五味子软胶囊的一般药理作用研究

目的：观察南五味子软胶囊口服给药对小鼠精神神经系统和麻醉犬心血管系统及呼吸系统的影响,探讨其用药安全性。方法：以不同剂量南五味子软胶囊给予小鼠（100,200,400 mg·kg^-1）ig给药,观察给药后小鼠的一般行为表现、自主活动、协调运动能力和协同戊巴比妥钠作用,考察对其精神神经系统的影响;以不同剂量南五味子软胶囊（50,100,200 mg·kg^-1）对麻醉犬十二指肠给药,观察给药前后相关指标的变化,考察其对麻醉犬心血管系统及呼吸系统的影响。结果：南五味子软胶囊对小鼠一般行为表现无明显影响,在转棒和平衡木实验中未表现出肌松作用,对小鼠自主活动（中央穿格次数、直立、整毛及排便次数）有抑制作用,与戊巴比妥钠有协同作用,可缩短入睡潜伏期,延长睡眠持续时间。经十二指肠给药后,对麻醉犬呼吸幅度、呼吸频率、SBP（收缩压）、DBP（舒张压）、MBP（平均血压）、HR（心率）、T波、P波、PR间期、QRS、QT间期均无明显影响。结论：南五味子软胶囊对小鼠一般行为、运动协调能力以及麻醉犬心血管系统和呼吸系统无明显影响,抑制小鼠自主活动次数,与戊巴比妥钠有协同作用,提示南五味子软胶囊对精神神经系统有一定抑制作用,这与该药镇静安神助眠的药效相符。     

万寿菊花中叶黄素及其酯体外淬灭单线态氧能力的比较

 目的比较万寿菊花中叶黄素及其酯体外淬灭单线态氧能力。方法反相高效液相色谱(RP-HPLC)从万寿菊的花中制备叶黄素单体及酯两个组分。应用微弱发光检测技术测定和比较两者在体外淬灭单线态氧的能力。结果叶黄素单体和酯均具有体外淬灭单线态氧的能力,最小有效剂量分别为>0.1 g·L^-1和>0.01 g·L^-1。结论在研发以抗氧化功能为机制的药品时,应认真考虑应用叶黄素酯的可能性。     

注射用银黄冻干粉针的一般药理作用研究

目的观察注射用银黄冻干粉针对小鼠、大鼠中枢神经系统的影响,探讨其用药安全性。方法银黄冻干粉针注射给药,观察给药后对小鼠和大鼠中枢神经系统的影响和一般行为表现。结果银黄冻干粉针不影响小鼠和大鼠的一般行为表现,但对中枢神经系统有一定的抑制作用。结论一般药理作用研究表明,银黄冻干粉针对动物中枢神经系统有一定的抑制作用。     

七叶心康胶囊的心血管药理筛选研究

目的:观察七叶心康胶囊是否有心血管方面的药理活性作用,为进一步开发三七茎叶提供依据.方法:采用七叶心康胶囊对氯仿诱导小鼠心律失常动物模型、乌头碱诱导大鼠心律失常动物模型、异丙肾上腺素诱导大鼠急性心肌缺血的动物模型和七叶心康胶囊对大鼠体耳部血流灌注和血液粘度的影响等实验研究来观察七叶心康胶囊对心血管方面的药理活性.结果:实验表明七叶心康胶囊对对氯仿诱导小鼠心律失常模型动物、乌头碱诱导大鼠心律失常模型和异丙肾上腺素诱导大鼠急性心肌缺血模型动物均有保护作用;七叶心康胶囊具有提高正常大鼠耳部血流量,降低正常大鼠全血的血液粘度.结论:七叶心康胶囊在心血管方面具有较强的药理活性,值得作进一步的研究和开发.     

五味子醇甲药理研究进展

目的 探讨五味子醇甲的药理研究进展.方法 计算机检索CNKI、Pubmed等数据库,收集近几年国内外对五味子醇甲的药理研究进行综述.背景五味子在临床的广泛应用.五味子是一种常用的补益药,为木兰科植物五味子的成熟果实,其作为一味传统中药在临床上得到广泛的应用,其具有补益心肾,宁心安神的作用.而五味子醇甲是五味子的主要成分...     

益胃法对初老雌性大鼠CFS模型中枢单胺类神经递质代谢影响的实验研究

目的：观察“益胃法”对初老雌性大鼠CFS模型动物中枢单胺类神经递质代谢影响。方法：4-6月龄雌性大鼠为正常对照组;10～12月龄,阴道细胞学表现动情期延长的雌性大鼠作为初老大鼠模型,采用复合刺激法造模。模型动物随机分为：（1）空白对造组、（2）益胃汤高剂量组、（3）益胃汤中剂量组、（4）益胃汤低剂量组、（5）氟西汀组。灌药4周后,断头处死,取脑组织进行检测。结果：益胃汤通过调节单胺类递质降解的主要酶MAO的含量,使MAO含量减低,使NE、5-HT含量升高;DA含量呈降低趋势。结论：益胃汤可能通过改善中枢神经递质代谢从而促进疲劳状态的恢复,提高学习记忆的作用。     

镇痛膏外用缓解癌性疼痛的作用及相关机制研究

目的：利用癌痛动物模型研究镇痛膏缓解癌性疼痛的作用及其作用机制。方法：建立小鼠肺癌股骨癌痛模型,实验分镇痛膏组、硫酸四氢帕马丁组、生理盐水组和假手术组。从造模第10天给药,连用5d。镇痛膏组,10g/kg;生理盐水组和假手术组,0.5ml/只;硫酸四氢帕马丁组在造模第14天,单次6.498mg/kg肌注。在末次给药后测量各组小鼠的痛行为,包括机械性痛觉超敏和热刺激痛觉过敏;将小鼠股骨进行X线摄片,影像学评估骨破坏;并用免疫组化法检测各组局灶皮肤组织TNFα、ET-1、IL-1β水平及脊髓后角SP-R、c-fos及GFAP阳性反应神经元的表达。结果：造模第14天,镇痛膏组、硫酸四氢帕马丁组、生理盐水组小鼠对2gVonFrey纤维刺激的缩足反应百分率分别为12.5%±14.88%、26.67%±16.33%、60%±28.28%,与生理盐水组比较,镇痛膏组缩足反应百分率明显下降（P〈0.01）;热刺激痛阈时间镇痛膏组、硫酸四氢帕马丁组、生理盐水组小鼠分别为（17.58±4.16）s、（16.50±2.76）s、（11.96±2.01）s,与生理盐水组比较,镇痛膏组热刺激痛阈升高（P〈0.01）。同时股骨X线显示,镇痛膏组骨破坏程度较轻,放射学评分下降;镇痛膏组局灶皮肤组织TNFα、ET-1、IL-1β水平及脊髓后角SP-R、c-fos及GFAP阳性反应神经元表达均明显减少。结论：镇痛膏对癌痛小鼠治疗有效,能够减轻痛行为,延缓骨破坏,其镇痛机制可能与外周和中枢机制共同参与有关。