槲皮素对肿瘤坏死因子和白细胞介素－1β前破骨活性的抑制作用

目的：测试槲皮素对肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和白细胞介素１β（ＩＬ１β）两种前破骨活性的影响．方法：［３Ｈ］ＴｄＲ参入法观察细胞增殖．以对硝基苯酚磷酸酯为底物用微量分光光度法测定细胞内碱性磷酸酶活性．放射免疫法测定前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）．结果：槲皮素（５－４０μｍｏｌ·Ｌ－１）以浓度依赖方式减少ＴＮＦ和ＩＬ１β对成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的抑制作用，２０－４０μｍｏｌ·Ｌ－１时减少两种细胞因子刺激成骨细胞产生ＰＧＥ２．结论：槲皮素对ＴＮＦ和ＩＬ１β两种前破骨活性有抑制作用．     

细胞因子促进人BT325胶质瘤细胞产生一氧化氮

目的：观察脂多糖及一些前炎性细胞因子对体外培养的星形交质细胞产生一氧化氮（ＮＯ）的影响。方法：Ｇｉｒｅｓｓ法检测细胞培养上清中ＮＯ２＾－含量。结果：体外培养４ｈ时人ＢＴ３２５星形胶质瘤细胞开始产生Ｎ）,１２ｈ达高峰（１５．０－１７．５μｍｏｌ．Ｌ＾－１）并持续至７２ｈＬＰＳ１ｍｇ。Ｌ＾－１,ＩＦＮ－γ１００ｋＵ．Ｌ＾－１,ＴＮＦα １００ｋＵ．Ｌ＾－１,ＩＬ－１及ＩＬ－２ＮＯ〉以ＴＮＦ－α,ＩＬ－     

白芍总甙对大鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子的调节机制

目的：研究不同浓度白芍总甙（ＴＧＰ）调节大鼠腹腔巨噬细胞（ＭΦ）产生肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）作用。方法：在ＭΦ培养系统中有或无环氧酶抑制剂和钙调蛋白抑制剂等工具药，测定４５Ｃａ内流、ＰＧＥ２和ＴＮＦ含量。结果：ＴＧＰ（０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１）明显促进ＬＰＳ诱导ＭΦ的４５Ｃａ内流和ＴＮＦ产生。线性回归分析表明，４５Ｃａ内流和ＴＮＦ产生呈明显正相关。三氟拉嗪（４０μｍｏｌ·Ｌ－１）可阻断ＴＧＰ促进ＬＰＳ诱导ＭΦ产生ＴＮＦ。ＴＧＰ－ＬＰＳ的ＴＮＦ释放曲线呈钟罩形，而ＴＧＰ－ＬＰＳ的ＰＧＥ２产生曲线呈浓度依赖性升高。当ＴＧＰ在低浓度（０．５～１２．５ｍｇ·Ｌ－１）时，ＴＮＦ与ＰＧＥ２产生明显正相关，而高浓度（１２．５～２５０ｍｇ·Ｌ－１）两者呈明显负相关。吲哚美辛（１０μｍｏｌ·Ｌ－１）可使ＴＮＦ量效曲线下降支消失，而Ｎω亚硝基－Ｌ－精氨酸（１５μｍｏｌ·Ｌ－１）对此无明显影响。结论：低浓度ＴＧＰ对ＴＮＦ产生上调作用可能与促进４５Ｃａ内流，提高钙调蛋白活性从而促进ＰＧＥ２分泌等有关，而高浓度下调作用是可能与ＭΦ自身产生大量ＰＧＥ２介导有关。     

甲硫氨酸脑啡肽增强TNF—α产生,NK细胞活性和IL—12p35mRNA的表达

研究甲硫氨酸脑啡对机体免疫监督功能的影响。测定ｍｅｔ－ｅｎｋ对ＮＫ活性，抗癌细胞因子如：ＴＮＦ－α和ＩＬ－１２的产生和基因表达的影响。Ｍｅｔ－ｅｎｋ（１＾１０＾－８－１×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１）能增强ＮＫ细胞活性。体外，体内均能刺激ＴＮＦ－α的产生。     

Detection of DNA damage in peripheral lymphocytes by 7 compounds using comet assay

目的：检测过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、甲磺酸乙酯（ＥＭＳ）、丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）、二甲基亚硝胺（ＤＭＮＡ）、苯并（ａ）芘（ＢａＰ）、２氨基芴（２ＡＦ）和环磷酰胺（ＣＰ）诱发小鼠、大鼠及人外周血淋巴细胞ＤＮＡ单链断裂．方法：体外单细胞微量凝胶碱性电泳试验（慧星试验）．结果：除ＥＭＳ０９７ｍｍｏｌ·Ｌ－１在小鼠淋巴细胞，ＭＭＣ３０μｍｏｌ·Ｌ－１在小鼠、人淋巴细胞中呈阴性外，其余均为阳性．最低可检测浓度分别为Ｈ２Ｏ２１μｍｏｌ·Ｌ－１，ＥＭＳ０４８ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ＢａＰ５０μｍｏｌ·Ｌ－１，ＣＰ２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１，ＭＭＣ１０μｍｏｌ·Ｌ－１，ＤＭＮＡ２７３ｍｍｏｌ·Ｌ－１，２ＡＦ６２５μｍｏｌ·Ｌ－１．ＣＰ、ＢａＰ、２ＡＦ需经Ｓ９Ｍｉｘ代谢活化才显示毒性．结论：彗星试验检测出ＭＭＣ诱导大鼠，ＥＭＳ诱导大鼠和人，以及Ｈ２Ｏ２、ＤＭＮＡ、ＢａＰ、ＣＰ和２ＡＦ诱导小鼠、大鼠和人外周血淋巴细胞ＤＮＡ单链断裂损伤．     

缺氧／再给氧和细胞因子对白细胞与脑微血管内皮细胞粘附作用？…

目的：研究缺氧／再给氧（Ｈ／Ｒ）对中性粒细胞（Ｎｅｕ）和单核细胞（Ｍｏｎ）与诱导的培养牛脑微血管细胞粘附作用的影响。方法：牛脑微血管内皮细胞（ＣＭＦＣ）和平滑肌细胞（ＣＭＳＭＣ）经Ｈ／Ｒ处理或经ＴＮＦ－α和ＩＬ－１α刺激，Ｍｏｎ和Ｎｅｕ与ＣＭＥＣ和ＣＭＳＭＣ粘附的细胞数目用流式细胞仪测定，结果：ＣＭＥＣ先缺氧２ｈ再经复氧与ＴＮＦ－α（２μｇ．Ｌ＾－１）作用２ｈ，Ｍｏｎ和Ｎｅｕ与ＣＭＥＣ的粘附率分别     

一氧化氮和白细胞介素—10对小鼠肺泡巨噬细胞产生肿瘤坏死因？…

目的 观察一氧化氮和ＩＬ－１０对肺泡巨噬细胞炎症反应的调节作用,方法：小鼠肺泡汇噬细胞（ＡＭ）受脂多糖（ＬＰＳ）１０ｍｇ．Ｌ＾－１刺激同时,加入一氧化氮合酶抑制剂Ｓ－硫酸甲基异硫脲（ＳＭＴ）或一氧化氮供体Ｓ－亚硝基乙酰青霉胺（ＳＮＡＰ）,ＥＬＩＳＡ法测定上清液中ＴＮＦα,ＩＬ－１β,ＩＬ－６和ＩＬ－１０浓度,结果：ＡＭ受ＬＰＳ刺激后,ＴＮＦα,ＩＬ－１β和ＩＬ－６释放峰值分别在６,１２和２４小时,     

白介素2和肿瘤坏死因子α对大鼠C6胶质瘤细胞产生一氧化氮的影响

用Ｇｒｉｅｓｓ法检测细胞培养上清中ＮＯ÷２含量作为反映细胞产生一氧化氮（ＮＯ）量的指标，观察细菌脂多糖（ＬＰＳ），干扰素γ（ＩＦＮ－γ），肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）及白介素２（ＩＬ－２）对大鼠Ｃ６胶质瘤细胞产生ＮＯ的影响．结果Ｃ６细胞于体外培养８ｈ时可自发产生ＮＯ，２４ｈ达峰值（１７．５±１．９ｖｓ溶剂对照组６．５±１．９μｍｏｌ·Ｌ－１），４８ｈ仍有产生．在所用剂量范围，上述因素单独作用２４ｈ均不影响Ｃ６产生ＮＯ，而５－５００ｋＵ·Ｌ－１ＩＬ－２与０．５ｍｇ·Ｌ－１ＬＰＳ或５０ｋＵ·Ｌ－１ＩＦＮ－γ合用可增强Ｃ６产生ＮＯ（１０．６－１３．４ｖｓ７．２μｍｏｌ·Ｌ－１），ＬＰＳ，ＩＦＮ－γ及ＴＮＦ－α三者合用亦有一定促进Ｃ６产生ＮＯ作用．提示炎性刺激与炎性细胞因子共同作用可促进中枢神经胶质细胞产生ＮＯ．     

磷酸二酯酶同工酶Ⅲ和Ⅳ调节气管平滑肌环腺鞋酸的区…

磷酸二酯酶同工酶Ⅳ（ＰＤＥⅣ）抑制剂咯利普兰（Ｒｏｌ，３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１）对３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌环腺苷酸（ｃＡＭＰ）积聚的增强作用比ＰＤＥⅢ抑制剂氰腺哒嗪（ＳＫＦ９４８３６，３０μｍｏｌ·Ｌ－１）要强，但对异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌松弛的增强作用比ＳＫＦ９４８３６要弱。３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｒｏｌ或ＳＫＦ９４８３６对３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１福斯科林所致的犬气管     

粉防己碱对大鼠脑细胞内游离钙的影响

利用荧光钙指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，测定脑细胞内游离钙的浓度，细胞内静息钙浓度为２２１±１８ｎｍｏｌ·Ｌ＾－１。Ｔｅｔ３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１对细胞内静息钙无影响。Ｔｅｔ（１－１００μｍｏｌ·Ｌ＾－１）能抑制胞外高钾引起的胞内钙升高，其ＩＣ５０为８．２（９５％可信限为１．８９－３２．９０μｍｏｌ·Ｌ＾－１）。Ｔｅｔ３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１可抑制去甲肾上腺素１０μｍｏｌ·Ｌ＾－１引起细胞内钙升高，其幅…     

海马内微量注射裉黑素的免疫调节作用机制研究

目的：进一步研究海马微量注射（ｉｈ）褪黑素（ＭＴ）的免疫调节机制。方法：采用放射免疫法检测β－Ｅｎｄ和「＾３Ｈ」－ＴｄＲ参入法检测脾淋巴增殖实验。结果：ｉｐ纳络酮（２．５ｍｇ．ｋｇ＾－１）能部分抑制ｉｈＭＴ的免疫作用，ｉｈ岢明显提高下丘脑β－Ｅｎｄ水平，降低垂体的β－Ｅｎｄ，体外Ｎａｌ（０．２５ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１－－０．２５μｍｏｌ．Ｌ＾－１）对ｉｈＭＴ脾淋巴细胞增殖反应也呈剂量依赖性抑制作用，抗     

槲皮素降低大鼠心率和心肌钙振荡频率和抑制小鼠心肌肥厚

目的 研究槲皮素对心肌兴奋收缩耦联及构型重建的影响。方法 经动脉插管记录大鼠血流动力学,缩窄小鼠腹主动脉致心肌肥厚;检测Ｆｕｒａ２－ＡＭ负载的培养大鼠心肌细胞内游离钙（Ｃａ＾２＋）ｉ及钙振荡。结果：槲皮素剂量相关地降低大量窦性心率,而动脉血压,左室压及其微分改变轻微;１０－２５０μｍｏｌ．Ｌ＾－１时浓度依赖性降低培养心肌血发钙振荡频率,１００μｍｏｌ．Ｌ＾－１时预防异丙肾上腺素及哇巴因加速钙振荡频     

人TNFβ缺失体融鸽主其产物一步纯化法研究

本文交ｈＴＮＦβＮ端缺失２３ａａ的缺失体基因克隆于ｐＥＴ－２８－Ｃ＾（＋）表达戴本,构建成Ｔ７ｌａｃ启动子控制下Ｈｉｓ６－ＴＮＦβ融合表达质粒,转化到Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３）,经ＩＰＴＧ诱导表达,Ｈｉｓ６－ＴＮＦβ表达量约占总菌体蛋白的２５％,Ｍｒ２０５００。表达产物大部分以包涵体形式存在。包涵体经过洗涤,７０ｍｏｌ／Ｌ脲变性溶解,用Ｍｉ＾２＋亲和层析一步快速纯化,所得Ｈｉｓ６－ＴＮＦβ的纯     

双苯氟嗪,氟桂利嗪,桂利嗪对5—羟色胺所致离体猪基底动脉收缩…

目的：探索双苯氟嗪（Ｄｉｐ，一种我国自行合成的桂利嗪衍生物）对５－羟色胺所致的脑动脉收缩的影响。方法：比较双苯氟嗪，氟桂利嗪（Ｆｌｕ），桂利嗪（Ｃｉｎ）对５－羟色胺所致离体猪基底动脉收缩的抑制及两种收缩成分的影响。结果：三者的拮抗作用强度顺序（ＩＣ５０）为Ｄｉｐ４．０μｍｏｌ．Ｌ＾－１〉Ｆｌｕ１５．６μｍｏｌ．Ｌ＾－１〉Ｃｉｎ２５．２ｕｍｏ．Ｌ＾－１，这三种药对５－羟色胺所致离体猪基底动脉的两种收     

粉防己碱,Fura2—AM和BayK8644对脂多糖刺激大鼠腹腔巨噬细胞释…

目的：研究化钙与脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭφ）释放血小板活化因子（ＰＡＦ）的关系，方法：通过ＰＡＦ的生物测定法，观察了粉防己碱（Ｔｅｔ），Ｆｕｒａ２－ＡＭ和Ｂａｙｋ８６４４对ＬＰＳ刺激ＰＭφ释放ＰＡＦ的影响，结果，ＬＰＳ刺激ＰＭφ释放ＰＡＦ，但并不使其细胞内钙增高，Ｔｅｔ在０．１，１．０，１０，１００μｍｏｌ．Ｌ＾－１和Ｆｕｒａ２－ＡＭ在０．０１，０．１，１０，１０μｍｏｌ．Ｌ＾－     

内皮舒张因子抑制剂对低氧收缩离体猪冠脉的影响

左旋硝基精氨酸，ＮＬＡ（０．１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）可阻断离体猪冠脉依内皮性缺氧收缩反应，用左旋精氨酸，Ｌ－Ａｒｇ（２ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）预理可显著降低ＮＬＡ的抑制作用。四乙胺ＴＥＡ（１０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）和格列本脲，Ｇｌｉ（１μｍｏｌ．Ｌ＾－１）对缺氧收缩反应无明显影响，而Ｇｒｏｍａｋａｌｉｍ，Ｃｒｏ（１μｍｏｌ．Ｌ＾－１）则可抑制缺氧脉收缩。     

彗星试验检测7种化合物对外周血淋巴细胞DNA的损伤

目的：检测过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、甲磺酸乙酯（ＥＭＳ）、丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）、二甲基亚硝胺（ＤＭＮＡ）、苯并（ａ）芘（ＢａＰ）、２－氨基Ｗｕ（２－ＡＦ）和环磷酰胺（ＣＰ）诱发小鼠、大鼠及人外周血淋巴细胞ＤＮＡ单链断裂。方法：体外单细胞微量凝胶碱性电泳试验（慧星试验）。结果：除ＥＭＳ０．９７ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１在小鼠淋巴细胞，ＭＭＣ３０μｍｏｌ·Ｌ＾－１在小鼠、人淋巴细胞中呈阴性外，其余均为阳性。最低可     

蝙蝠葛碱对心肌去甲肾上腺腺出胞释放的影响

目的 研究蝙蝠葛碱对心肌去甲肾上腺素（ＮＥ）出胞释放的药理作用，方法 用高压液相色谱－电化学法测定电刺激时豚鼠离体灌注心脏流出液的ＮＥ含量，结果 不加实验条件时第１次电刺激（Ｓ１）与第２次电刺激（Ｓ２）所引起的ＮＥ释放量无差别（Ｐ〉０．０５），蝙蝠葛碱（３０μｍｏｌ．Ｌ＾－１）维持帕米（５μｍｏｌ．Ｌ＾－１）明显减少Ｓ２引起的ＮＥ释放（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），组间比较，蝙蝠葛碱组，维拉帕米组     

碱性成纤维细胞生长因子增强淋巴因子激活的杀伤细胞对人膀胱 …

目的 探讨白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）和碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对膀胱癌患者淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）的作用。方法 用细胞计数观察不同浓度ｂＦＧＦ对ＬＡＫ细胞增殖的影响,以膀胱癌细胞系ＥＪ及新鲜分离患者自体肿瘤细胞（ＢＴＣ）为靶细胞,用ＭＴＴ法测定ＬＡＫ细胞对膀胱癌细胞的细胞毒作用,结果 虽然外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）的增殖可被ｂＦＧＦ５μｇ．Ｌ＾－１所抑制,ＩＬ－２所诱导的ＬＡＫ     

吗啡,哌替啶及芬太尼对离体兔气管的影响

用电场刺激的方法研究吗啡，哌替啶及芬太尼对离体兔气管的影响，结果表明：Ｍｏｒ５３μｍｏｌ．Ｌ＾－１使气管收缩明显增强；Ｆｅｎ１．９μｍｏｌ．Ｌ＾－１使其明显减弱；Ｐｅｔ７０５μｍｏｌ，Ｌ＾－１不仅使其明显减弱，并可使之松驰；纳洛酮２．２μｍｏｌ．Ｌ＾－１对气管无影响，但能逆转Ｍｏｒ对气管的效应。提示：吗啡受体的兴奋可能是引起气管不滑肌收缩的机制之一。