槲皮素对氧自由基诱发血小板聚集性变化的影响(英文)

目的:观察氧自由基对血小板聚集性的改变以及探讨槲皮素抑制血小板聚集可能性的作用机制。方法:利用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系产生的氧自由基,分别按改良Born's法和化学发光法测定了血小板聚集性和氧自由基。结果:氧自由基能够加强低浓度ADP(1.6μmol·L~(-1))诱导的血小板聚集,聚集率从29％—38％增至59％—70％,此加强作用可被槲皮素或氢化可的松所取消。同时,槲皮素(4μmol·L~(-1))和氢化可的松(900mg·L~(-1))在体外均可明显地清除氧自由基,使发光强度分别下降75.7％和79.0％。结论:氧自由基参与了血小板聚集过程,槲皮素对氧自由基的清除作用是其抑制血小板聚集的又一作用机制。     

槲皮素对大鼠血小板和再灌性心律失常的影响

本用在体Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌缺血再灌模型，观察血小板与再灌性心律失常的关系及槲皮素的影响。再灌前２ｍｉｎ ｉｖ槲皮素（５ｍｇ·ｋｇ＾－１）可显降低室颤发生率和ＴＸＢ２值，明显改善血小板超微结构增加Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α值和血小板数。结果显示，槲皮素抗在体大鼠再灌性心律失常作用与抑制血小板聚集、ＴＸＡ２形成及增加ＰＧＩ２的产生有关。     

六肽对犬血小板聚集功能的影响

目的研究六肽对犬血小板聚集功能的影响。方法采集犬股动脉血,以枸橼酸钠抗凝,用比浊法测犬血小板在不同诱导剂诱导时的聚集率。结果 1×10-6 mol·L-1六肽,抑制由二磷酸腺苷、花生四烯酸和凝血酶诱导的犬血小板聚集的抑制率分别为88.47%±1.15%,97.68%±0.72%和32.02%±3.78%;六肽1×10-8~1×10-5 mol·L-1组对由ADP诱导的血小板聚集率显著低于对照组(P<0.01或P<0.05),且各剂量对之间相应的血小板聚集率有显著差异(P<0.01或P<0.05)。六肽抑制犬由花生四烯酸、二磷酸腺苷和凝血酶诱导的血小板聚集的IC50分别为1.29×10-9,7.24×10-8和2.88×10-6 mol·L-1;对于依替巴肽,同等条件下测得其IC50分别为6.76×10-10,5.74×10-8和1.62×10-6 mol·L-1。结论六肽在体外可以抑制犬血小板聚集,其作用效果类似于依替巴肽。     

5—HT增强家兔ADP介导的血小板聚集反应

AIM: To study the enhanced effects of 5-hydroxytryptamine (5-HT) on ADP-induced aggregation. METHODS: Platelet aggregation was quantified by the light transmission, the cytosolic-free calcium ([Ca2+]i) was measured by digital fluorescent microscopy, and inositol 1,4,5-triphosphate (IP3) was determined by receptor binding assay. RESULTS: In rabbit platelet-rich plasma (PRP), 5-HT 0.03-3 mumol.L-1 induced a decrease in light transmission (DLT) in a concentration-dependent manner with centralization of granules, as revealed by electron microscopy. The DLT was accompanied with neither platelet aggregation nor a release reaction. In single washed platelets loaded with Fura-2, 5-HT caused a concentration-dependent elevation of [Ca2+]i, and IP3 level was also transiently increased in washed platelets at 15 s after stimulation by 5-HT. Adenosine diphosphate (ADP) also caused DLT transiently in PRP before its own aggregation without a release reaction. Pretreatment of PRP or washed platelets with 5-HT, the DLT by ADP was reduced concentration-dependently and ADP-induced aggregation and [Ca2+]i mobilization were enhanced. CONCLUSION: The enhancement of ADP-induced aggregation was attributed to the superimposition of the calcium release from the storage sites and calcium influx induced by ADP over the calcium release from the storage sites by 5-HT.     

鬼针草总黄酮对体外血小板聚集的影响

目的 探讨鬼针草总黄酮对家兔血小板聚集的影响. 方法 以二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)及凝血酶(thrombase,Thr)作诱导剂,体外给予不同浓度鬼针草总黄酮溶液,比浊法测定血小板聚集率,观察鬼针草总黄酮对血小板聚集的抑制作用及量效关系. 结果 高、中剂量鬼针草总黄酮可降低由ADP所诱导的血小板最大聚集率(P<0.01),血小板聚集抑制率可达45.82%和28.65%;高、中剂量鬼针草总黄酮可降低由Thr所诱导的血小板最大聚集率(P<0.01),血小板聚集抑制率分别达48.36%,33.82%,作用强度呈浓度依赖性. 结论 鬼针草总黄酮对体外由ADP和Thr所诱导的血小板聚集具有较强的抑制作用.     

昆布多糖对家兔血小板聚集和释放的影响

目的 观察昆布多糖对家兔血小板聚集和释放的影响.方法 采用体内试验,比浊法观察昆布多糖对血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集作用的影响,双抗夹心放射免疫法测定血浆血小板颗粒膜蛋白(GMP-140)含量.结果 昆布多糖能抑制血小板活化因子诱导的家兔血小板聚集,与生理盐水组相比有显著差异(P＜0.05或P＜0.01),并能降低血小板颗粒膜蛋白含量(P＜0.01).结论 昆布多糖具有抗血小板活化因子诱导的血小板聚集作用,能抑制血小板的聚集和释放.     

氯吡格雷对二磷酸腺苷诱导的血小板聚集的影响

目的 :探讨氯吡格雷对血小板聚集率的影响。方法 :血小板聚集率增高病人 2 4例 ,男性 1 4例 ,女性 1 0例 ,年龄 (5 9±s 1 0 )a。给予氯吡格雷5 0mg ,po,qd×4wk。在服药后 8d,4wk后用光学法测定血小板聚集率 (ADP诱导法 ) ,Duke法测定出、凝血时间 ,凝血因子Ⅰ及血小板计数。结果 :高血小板聚集率的病人使用氯吡格雷后血小板聚集率明显下降 ,治疗后 8d,4wk分别下降 (3 1±2 5 ) % ,(3 2± 2 1 ) % ,(P <0 .0 1 )。但出、凝血时间 ,血小板计数及凝血因子Ⅰ含量在使用氯吡格雷后无明显变化。结论 :氯吡格雷可有效拮抗ADP诱导的血小板聚集作用     

槲皮素对血小板聚集和胞浆游离钙的影响(英文)

目的:研究槲皮素对凝血酶诱导的血小板聚集和胞浆游离钙浓度的影响及钙对槲皮素的血小板聚集抑制效应的作用。方法:用荧光钙离子指示剂观察槲皮素对血小板胞浆游离钙的影响.结果:槲皮素明显抑制凝血酶诱导的血小板聚集和游离钙的升高.IC_(50)和95％可信区间分别为146.2(92.4～231.3)和78.5(49.5—124.4)μmol·L~(-1).槲皮素对血小板的抑制作用可被钙翻转.槲皮素对凝血酶诱导的钙释放无影响.结论:抑制钙内流是槲皮素抑制血小板聚集和[Ca~(2 )]_i升高的机制.     

槲皮素及阿司匹林对血小板与中性粒细胞相互作用的影响

采用血小板聚集及血小板与中性粒细胞形成玫瑰花结试验探讨槲皮素及阿司匹林对血小板与中性粒细胞相互作用的影响. 结果表明,家兔中性粒细胞可抑制ADP诱导的血小板聚集,槲皮素(0.3-100 μmol·L^-1)及阿司匹林(0.4-3.3 mmol·L^-1)可增加中性粒细胞对血小板的抑制作用. 当中性粒细胞被乙酸肉豆寇佛波醇(PMA 100 μg·L^-1)激活时,此抑制作用消失. 槲皮素 (3 μmol·L^-1)可对抗PMA激活中性粒细胞. 即使无中性粒细胞存在,阿司匹林亦可抑制血小板的聚集,但单独槲皮素却不抑制血小板聚集. 槲皮素(3-300 μmol·L^-1)及阿司匹林(0.4-3.3 mmol·L^-1)可浓度相关性地抑制凝血酶激活的血小板与中性粒细胞的粘附.     

穿心莲内酯对二磷酸腺苷诱导血小板聚集的拮抗作用

目的：观察不同浓度穿心莲内酯提取物(APN)、穿心莲内酯单体(穿琥宁)对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的拮抗作用。方法：不同浓度穿心莲内酯提取物、穿心莲内酯单体分别加入人富含血小板血浆(PRP)中，用多功能血小板聚集仪测定ADP诱导的血小板聚集作用。结果：APN对ADP诱导血小板聚集有剂量依赖性抑制作用。结论：穿心莲内酯具有对抗ADP诱发的血小板聚集作用。     

槲皮素一硫酸酯对凝血酶诱导的猪血小板聚集和肌动蛋白聚合的影响

槲皮素一硫酸酯对凝血酶诱导的猪血小板聚集和肌动蛋白聚合的影响＊刘文宋芝娟梁念慈佘戟１莫丽儿１（广东医学院医用生化研究所、１化学教研室，湛江５２４０２３）中国图书分类号Ｒ３３１．１４３；Ｒ９７３．２；Ｒ９７７．２９血小板激动剂如凝血酶、ＡＤＰ等诱导血小...     

夏天无总碱对大鼠血小板功能的影响

夏天无总碱(COAMTA)体外实验和体内给药都明显抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,并明显抑制血栓的形成和血小板粘附。COAMTA iv 0.3mg/kg对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用,抑制率为31.3%。提示上述作用可能是该药治疗脑血管栓塞等疾病有效的机理之一。     

维拉帕米对糖尿病病人体外血小板聚集的影响

糖尿病Ⅱ型病人２０例（男性１０例，女性１０例，年龄５８±ｓ７ａ）在０．５μｍｏｌ／ＬＡＤＰ作为血小板致聚条件下加入０．２５－１．０μｍｏｌ／Ｌ维拉帕米，观察对体外血小板聚集的影响。结果表明糖尿病Ⅱ型病人在二相聚集比正常者显著增强，维拉帕米在０．２５－１．０μｍｏｌ／Ｌ浓度范围内均可部分减缓糖尿病Ⅱ型病人所增高的血小板聚集。     

MK—447对兔血小板中胶原,ADP及血栓素A2稳定类似物诱导的血小板 …

研究ＭＫ－４４７对胶原,ＡＤＰ及血栓素Ａ２稳定类似物诱导的血小板变形,聚集和释放反应的影响。方法：浊度法评价血小板变形和聚集反应,测定富含血小板血清中ＡＴＰ的量确定释放反应。结果：（１）ＭＫ－４４７诱导血小板变形,不被吲哚美辛抑制。预置ＭＫ－４４７可使胶原,ＡＤＰ及ＳＴＡ２的血小板变形能力下降,时程延长。（２）ＭＫ－４４７抑制胶原的聚集反应的并使ＡＤＰ和ＳＴＡ２聚集增强。     

槲皮素在试管内对血小板功能和膜脂质流动性的影响

本文报道槲皮素对血小板聚集释放反应以及膜脂质流动性的影响。槲皮素浓度为300μmol时对PAF诱导和600μmol时对凝血酶诱导的大鼠血小板聚集几乎完全抑制;也明显地抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集及凝血酶诱导的兔血小板~3H-5 HT释放;在槲皮素浓度为30μmol时,即明显降低血小板膜脂质流动性。     

槲皮素在试管内对血小板功能和膜脂质流动性的影响

本文报道槲皮素对血小板聚集释放反应以及膜脂质流动性的影响。槲皮素浓度为300μmol时对PAF诱导和600μmol时对凝血酶诱导的大鼠血小板聚集几乎完全抑制;也明显地抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集及凝血酶诱导的兔血小板³H-5 HT释放;在槲皮素浓度为30μmol时,即明显降低血小板膜脂质流动性。     

槲皮素单硫酸酯钠盐对凝血酶诱导的猪血小板聚集的抑制作用

研究槲皮素单硫酸酯钠盐对凝血酶诱导的猪血小板聚集的抑制作用。方法：用比浊法测定血小板聚集,Ｆｕｒａ ２－ＡＭ荧光法检测胞浆游离钙浓度（「Ｃａ＾２＋）ｉ」。用组蛋白ⅢＳ,「γ＾３２Ｐ」ＡＴＰ与蛋白激酶Ｃ酶液一起温育的方法测定ＰＫＣ的活性。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离骨架蛋白。