双合枣仁颗粒治疗中老年阴虚火旺型失眠的临床研究

目的观察双合枣仁颗粒治疗中老年阴虚火旺型失眠患者的临床疗效。方法将年龄40～80岁阴虚火旺型失眠患者60例随机分为2组,观察组30例口服双合枣仁颗粒1袋/次,2次/d,对照组30例每晚睡前口服艾司唑仑1 mg,2组疗程均为2周。观察比较2组治疗前后睡眠脑电图各项指标、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分和安全性指标的变化,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后睡眠效率(SE)明显高于治疗前(P均0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、觉醒睡眠比、S1期、S2期、异相睡眠期均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、异相睡眠期均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后S3期、S4期均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组S3期、S4期均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后PSQI评分均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组总有效率为67%,对照组总有效率为50%,观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组无不良反应发生,对照组3例有轻度头晕、头昏症状。结论双合枣仁颗粒治疗中老年阴虚火旺型失眠疗效确切,尤其在改善患者主观感觉体验、睡眠结构和提高睡眠效率方面优于艾司唑仑,且安全性好,值得在中老年失眠患者治疗中推广应用。     

枣仁安神颗粒联合中医情志护理干预中年阴虚火旺型失眠临床研究

目的:观察枣仁安神颗粒联合中医情志护理干预中年阴虚火旺型失眠的临床疗效.方法:选取中年阴虚火旺型失眠患者88例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各44例.对照组给予常规护理干预,研究组给予枣仁安神颗粒联合中医情志护理干预.比较2组干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、健康状况调查简...     

酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的:观察酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗原发性失眠患者的临床疗效及对不良情绪、睡眠质量、安全性的影响。方法:选取80例原发性失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组各40例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,研究组给予酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗。比较2组临床总有效率及不良反应发生率;比较2组治疗前后SPIEGEL睡眠量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清γ-氨基丁酸(GABA)、P物质(SP)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:研究组临床总有效率92.50%,高于对照组75.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均降低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均较低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平较高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>...     

安神增智颗粒治疗阴虚火旺型失眠的临床研究

失眠的发生率很高，流行病调查资料表明，在美国、澳大利亚和欧洲一些国家中，失眠的患病率为35．2％。目前，我国尚无此类调查资料，但据我国学者推测，中国人群的失眠发病率为10％～20％，特别是中老年人出现失眠的人数较多。2000年10月～2003年6月，我们对安神增智颗粒治疗失眠症进行了     

清肝安神汤联合右佐匹克隆治疗失眠(肝郁化火)随机平行对照研究

[目的]观察清肝安神汤联合右佐匹克隆治疗失眠(肝郁化火)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组。对照组43例右佐匹克隆,3mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组43例清肝安神汤(柴胡、龙胆草、栀子、夜交藤各30g,泽泻、木通、酸枣仁、柏子仁各20g,远志、茯苓各15g,生地黄、玄参各20g,生牡蛎、生龙骨各25g),水煎400mL;右佐匹克隆治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床表现、匹兹堡睡眠质量指数、失眠严重程度指数、不良反应。治疗1疗程(1个月),判定疗效。[结果]治疗组痊愈24例,显效9例,有效7例,无效3例,总有效率93.02%;对照组痊愈18例,显效7例,有效8例,无效10例,总有效率76.74%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。PSQI、ISI两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]清肝安神汤联合右佐匹克隆治疗失眠(肝郁化火),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

右佐匹克隆结合认知行为治疗对术前焦虑性失眠的疗效观察

目的:探讨右佐匹克隆结合认知行为治疗对术前焦虑性失眠的临床疗效。方法:选择2010年1月-2010年12月期间我院收治的术前焦虑性失眠患者96例,随机将患者分为治疗组和对照组,每组48例。两组患者于手术治疗前经明确诊断并均给予右佐匹克隆片药物治疗,而治疗组患者则在此基础上加用认知行为疗法,并对两组患者的睡眠质量和心理状况改善情况等相关临床指标进行对比分析。结果:与对照组相比,治疗组的痊愈率和总有效率均明显提高,差别均具有统计学意义(P<0.05);与此同时,治疗组的焦虑和抑郁等心理状态评分值均明显改善,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论:右佐匹克隆与认知行为疗法联合应用,对于术前焦虑性失眠患者心理状态和生活质量的改善以及保障整个手术的顺利完成具有极其重要的临床意义。     

脑反射结合小剂量佐匹克隆治疗失眠的临床研究

目的探讨脑反射联合小剂量佐匹克隆治疗失眠的临床疗效。方法应用脑反射联合小剂量佐匹克隆与单纯用佐匹克隆各34例对照治疗失眠,治疗过程中,对照组脱落3例,其中1例为中途联合服用其他的安眠药,2例自行停药。最后有效病例65例,其中治疗组34例,对照组31例。分别于治疗前及疗程结束后用SDRS评分,评定两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为82.35%,对照组总有效率为70.97%,经χ2检验,两组总有效率差异显著,具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后,SDRS评分分值较治疗前均明显减少。与对照组比较,治疗组患者分值减少更显著,两组治疗后分值比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者不良反应事件发生率低于对照组(P0.05)。结论脑反射联合小剂量佐匹克隆对于失眠的干预有较好的疗效,不良反应少。     

养血清脑颗粒联合右佐匹克隆对脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效

目的考察养血清脑颗粒联合右佐匹克隆对脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒,疗程2周。检测睡眠质量评分、睡眠监测指标、BDNF、GDNF、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组PSQI评分降低(P<0.05),LSEQ评分、BDNF、GDNF升高(P<0.05),睡眠时间延长(P<0.05),觉醒次数减少(P<0.05),觉醒时间缩短(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论养血清脑颗粒联合右佐匹克隆可安全有效地改善脑卒中后睡眠障碍患者睡眠情况,并对神经营养因子水平具有显著调节作用。     

加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的：观察加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗原发性失眠肝血亏虚证的临床疗效,以及对血清多巴胺（DA）、5-羟色胺（HT）水平的影响。方法：将108例原发性失眠肝血亏虚证患者以随机数字表法分为联合组与单一组,每组54例。联合组给予加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗,单一组仅给予佐匹克隆治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠图指标及血清DA、5-HT水平。结果：治疗后,联合组总有效率98.15%,高于单一组87.04%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组中医证候积分、PSQI评分均较治疗前降低,联合组中医证候积分、PSQI评分均低于单一组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组入睡潜伏期均较治疗前缩短,觉醒次数均较治疗前减少,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均较治疗前增加,差异均有统计学意义（P<0.05）;联合组入睡潜伏期短于单一组,觉醒次数少于单一组,浅睡眠时间、深睡眠时间、总睡眠时间及快速动眼期均长于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组血清DA、5-HT水平均较治疗前升高,联合组血...     

枣仁安神颗粒联合西药对失眠症患者的临床疗效

目的:探讨枣仁安神颗粒联合西药对失眠症患者的临床疗效。方法:选择2012年5月—2013年6月本院门诊诊治的失眠症患者93例,随机分为观察组50例、对照组43例,对照组给予艾司唑仑片,观察组在对照组基础上加用枣仁安神颗粒,两组均连续治疗3个月,比较两组患者临床疗效、睡眠质量、中医证候积分以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.00%、对照组治疗总有效率为69.77%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者睡眠质量PSQI评分以及中医证候积分均显著改善,观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为14.00%,对照组患者不良反应发生率为46.51%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:枣仁安神颗粒联合西药治疗失眠症其临床疗效显著,能够有效改善患者睡眠治疗以及临床症状,且能够有效减少西药不良反应的发生率,安全可靠,值得临床推广运用。     

枣仁安神颗粒联合阿立哌唑治疗心脾两虚型精神分裂症临床研究

目的：观察枣仁安神颗粒联合阿立哌唑治疗心脾两虚型精神分裂症的临床疗效及对神经内分泌的影响。方法：选取心脾两虚型精神分裂症患者 88 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 44 例。对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组基础上联合枣仁安神颗粒治疗,均治疗 3 个月。比较 2 组阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、认知功能评分、临床疗效。比较2 组治疗前后血清促肾上腺皮质激素释放激素 （CRH）、促肾上腺皮质激素 （ACTH）、皮质酮 （COR）、血清促甲状腺激素（TSH）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺激素（T4）水平。结果：观察组总有效率为 95.45％,高于对照组 77.27％（P＜0.05）。治疗后,2 组 PANSS 量表的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分较治疗前降低,且观察组阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组认知功能成套测验（MCCB）量表指标注意警觉、言语学习、视觉学习评分高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组血清 CRH、ACTH、COR、TSH 水平较治疗前降低,T3、T4 水平较治疗前升高 （P＜0.05）,且观察组血清 CRH、ACTH、COR、TSH 水平低于对照组,T3、T4 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：枣仁安神颗粒联合阿立哌唑可有效改善心脾两虚型精神分裂症患者的临床症状及认知功能,提高临床疗效,调节神经内分泌功能。     

调理任督针刺法治疗阴虚火旺型失眠症临床观察

目的观察针刺治疗阴虚火旺型失眠症的疗效。方法将82例确诊为阴虚火旺型失眠症患者随机分为针刺组42例和药物组40例,针刺组采用调理任督针刺法,取穴以任、督二脉为主,药物组采用口服艾司唑仑,疗程均为4星期。观察两组失眠改善有效率及匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）治疗前后的变化情况。结果针刺组总有效率高于药物组（P〈0．01）,两组治疗后PSQI评分比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论调理任督针刺法治疗阴虚火旺型失眠症疗效显著,较艾司唑仑治疗阴虚火旺型失眠症具有明显优势。     

平衡针灸联合滋阴泻火方治疗阴虚火旺型顽固性失眠临床研究

目的：观察平衡针灸联合滋阴泻火方治疗阴虚火旺型顽固性失眠的临床疗效。方法：选取84例阴虚火旺型顽固性失眠患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组的基础上加用平衡针灸联合滋阴泻火方治疗。2组均持续治疗20 d,比较2组治疗前后中医证候积分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、失眠严重程度指数（ISI）]、焦虑状况[广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）],并评估治疗后持续性注意力测验（CPT）[反应时间分测验（RT）、X分测验（XT）、AX分测验（AXT）]的漏答率、误答率及平均反应时间。结果：治疗后,2组虚烦难寐、心悸怔忡、五心烦热、平素焦虑等证候评分及总分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组各项证候评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组PSQI、ISI评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组PSQI、ISI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组GAD-7评分较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组GAD-7评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组在R...     

针刺联合天王补心丹治疗阴虚火旺型失眠临床观察

目的:观察针刺联合天王补心丹治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法:将66例阴虚火旺型失眠患者随机分为观察组和对照组各33例。对照组采用天王补心丹治疗,观察组在对照组治疗基础上加用针刺疗法。观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分的变化,比较2组临床疗效。结果:治疗前,2组PSQI及AIS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PSQI及AIS评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组PSQI及AIS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率69.70%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合天王补心丹治疗阴虚火旺型失眠疗效显著。     

口炎清颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗阴虚火旺型儿童疱疹性口腔炎临床研究

目的：观察口炎清颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗阴虚火旺型疱疹性口腔炎患儿的效果。方法：纳入130例阴虚火旺型疱疹性口腔炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组各65例。2组均给予退热、饮食指导和口腔清洁等常规护理和治疗,并予单磷酸阿糖腺苷治疗,研究组加服口炎清颗粒治疗。2组均连续治疗7 d。评价2组患儿的临床疗效,记录患儿临床症状改善时间;治疗前后检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6(IL-6)水平;观察治疗期间不良反应发生情况与随访3个月内的复发情况。结果：治疗7 d后,研究组临床疗效总有效率（93.85%）高于对照组（76.92%）(P<0.01)。研究组发热消退周期、疱疹皮损愈合周期、恢复饮食周期和口痛流涎消失周期均短于对照组（P<0.01）。2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均较治疗前下降（P<0.01）,研究组3项指标水平均低于对照组（P<0.01）。研究组的不良反应发生率（12.31%）与对照组（9.23%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。随访3个月,观察组的复发率（3.08...     

滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠症临床研究

目的:观察滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠症的临床疗效。方法:将阴虚火旺型女性更年期失眠患者130例随机分为观察组和对照组,每组65例;观察组给予滋肾清肝方加减治疗,对照组给予阿普唑仑治疗,4周为1个疗程,共治疗2个疗程;观察2组患者临床疗效、睡眠质量、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分及总分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。停药4周后,对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、催眠药物评分及总分较治疗后升高(P<0.05);而观察组各项评分及总分较治疗后无明显差异(P>0.05);观察组各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。总有效率观察组为92.31%,对照组为81.53%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者E2水平高于治疗前(P<0.05),FSH、LH水平低于治疗前(P<0.05);对照组E2、FSH、LH治疗前后无明显差异(P>0.05)。治疗后观察组E2、FSH、LH水平较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为9.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋肾清肝方治疗阴虚火旺型女性更年期失眠患者,可明显提高睡眠质量,改善内分泌激素水平,且长期疗效较好,不良反应少,安全有效。     

加味酸枣仁汤对阴虚火旺型慢性失眠患者认知功能的影响

目的：观察加味酸枣仁汤治疗阴虚火旺型慢性失眠患者认知功能的临床疗效并探讨其可能的作用机理。方法：共纳入符合标准的病例70 例,按随机数字表法分为西药组和中药组,最终纳入统计的病例67 例,西药组33 例,中药组34 例。西药组予艾司唑仑片治疗,中药组予加味酸枣仁汤治疗。2 组均治疗8 周。观察2 组睡眠的客观指标及认知功能评价指标。结果：①Pearson 相关性分析显示,患者蒙特利尔认知评估量表（MoCA） 评分与睡眠总时间、熟睡时间、快速眼球运动（REM） 睡眠时间呈正相关,与觉醒时间、初入睡时间、浅睡时间呈负相关。②治疗后,西药组睡眠总时间、浅睡时间较前增加,REM 睡眠时间、觉醒时间、初入睡时间较前缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）;熟睡时间治疗前后比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;中药组睡眠总时间、熟睡时间较前增加,初入睡时间较前缩短,差异均有统计学意义（P＜0.05）;浅睡时间、REM 睡眠时间、觉醒时间治疗前后比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;西药组和中药组治疗后客观睡眠各项数据指标比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。③治疗后,西药组MoCA 评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P＜0.01）;中药组治疗后MoCA 评分有所提高,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,2 组MoCA 评分比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。④2 组治疗前后简易精神状态检查表（MMSE） 评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组MMSE 评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：慢性失眠以轻度认知功能障碍为主要表现,认知功能受损与睡眠时间减少、睡眠结构破坏、睡眠片段化相关;加味酸枣仁汤能改善慢性失眠患者轻度的认知功能,有可能扭转当前慢性失眠患者接受苯二氮?类治疗后认知功能进一步恶化的困局。其机制可能是与增加患者的熟睡时间,改善睡眠结构有关。     

安神定志汤联合经颅磁刺激治疗心胆气虚型失眠临床研究

目的：观察安神定志汤联合经颅磁刺激（TMS） 治疗心胆气虚型失眠的临床疗效。方法：选取 98例心胆气虚型失眠患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各49例。对照组给予艾司唑仑片治疗,研究 组给予安神定志汤联合TMS治疗。2组均治疗4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指 数（PSQI） 评分、睡眠进程参数、神经递质及不良反应发生率。结果：治疗4周后,研究组总有效率89.80%, 高于对照组73.47%（P＜0.05）。2组睡眠时间、睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能障碍评 分均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组上述6 项PSQI 细则评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜ 0.05）。2组睡眠潜伏期、快速眼动睡眠（REM） 潜伏期、觉醒时间均较治疗前缩短（P＜0.05）,总睡眠时间均 较治疗前延长（P＜0.05）,睡眠效率均较治疗前提高（P＜0.05）;研究组睡眠潜伏期、REM潜伏期、觉醒时间 均短于对照组（P＜0.05）,总睡眠时间长于对照组（P＜0.05）,睡眠效率高于对照组（P＜0.05）。2组主症、 次症积分及中医证候总分均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组主症、次症积分及中医证候总分均低于对照 组（P＜0.05）。2组5-羟色胺（5-HT） 水平均较治疗前升高,多巴胺（DA） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）; 研究组5-HT水平高于对照组,DA水平低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,研究组不良反应发生率4.08%,低 于对照组18.37%（P＜0.05）。结论：安神定志汤联合TMS治疗心胆气虚型失眠临床疗效较好,可有效改善睡 眠质量,调节神经递质,安全性好。