前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的:探讨前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:随机把我院78例糖尿病肾病患者分成对照组及治疗组,对照组单用坎地沙坦治疗,治疗组应用坎地沙坦联合前列地尔注射液治疗.结果:治疗组治疗后BUN、Scr以及UAER水平均显著低于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率是94.9%,对照组治疗总有效率是76.9%,治疗组临床疗效明显好于对照组(P<0.05).结论:糖尿病肾病应用前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗能够获得良好疗效,可显著改善肾功能,值得临床推广.     

坎地沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病一种常见而严重的慢性并发症,是造成终末期肾功能衰竭的最常见原因,早期应用血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素转化酶受体拮抗剂及前列腺素E1能较快取得疗效,可延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展,并减少医疗费用。     

前列地尔联合坎地沙坦对2型糖尿病肾病住院患者肾功能影响观察

目的 探讨前列地尔联合坎地沙坦对2型糖尿病肾病住院患者肾功能的影响.方法 选取2015年至2016年于青岛内分泌糖尿病医院住院的2型糖尿病患者60例,随机分为坎地沙坦联合前列地尔组30例(试验组)和坎地沙坦组30例(对照组),试验组给予坎地沙坦8mg每日1次联合前列地尔10μg每日1次,对照组给予单纯坎地沙坦8mg每日1次治疗,治疗疗程均为2周,观察用药前后血肌酐、尿素氮、24h尿微量白蛋白、肾小球滤过率等变化.结果 与坎地沙坦组相比,联合用药组24h尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮水平明显下降(P＜0.05),肾小球滤过率明显升高(P＜0.05).结论 前列地尔联合坎地沙坦较单纯坎地沙坦可更好保护肾功能,延缓肾功能恶化.     

坎地沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探究坎地沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2014年1月至2014年12月我院之收治的66例2型糖尿病肾病患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,每组33例患者。对照组采用坎地沙坦进行治疗,治疗组采用坎地沙坦联合前列地尔进行治疗,对治疗效果进行比较分析。结果在本次研究中,治疗组中显效例数28例,总有效率为84.8%,对照组中显效例数为23例,总有效率为69.7%,治疗组的治疗效果明显优于对照组,两组比较结果有明显的差异性,具有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦联合前列地尔在治疗早期糖尿病肾病中效果明显,能有效缓解病情,提升患者的肾功能,值得临床推广和应用。     

阿魏酸钠联合坎地沙坦治疗临床糖尿病肾病疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合坎地沙坦治疗临床糖尿病肾病的疗效。方法72例患者随机分为治疗组36例,对照组36例;两组均采用控制饮食和糖尿病常规治疗,对照组用坎地沙坦,治疗组用坎地沙坦联合阿魏酸钠,疗程为4周,观察两组治疗后肾功能及24h尿蛋白定量变化情况。结果两组治疗后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮均明显下降（．P〈0．05）,且治疗组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平[（1．03±0．60）g／24h、（109．6±39．2）mmol／L、（6．0±1.9）μmol／L]下降明显优于对照组[（1．32±0．54）g／24h、（136．3±36．1）mmol／L、（6．9±1．8）μmol／L]（P〈0.05）。结论阿魏酸钠联合坎地沙坦能较好减轻肾损害,改善肾功能。     

坎地沙坦对早期糖尿病肾病患者合并高血压的疗效观察

目的探讨坎地沙坦对早期糖尿病肾病合并高血压患者的治疗疗效。方法观察2009年6月到2010年6月对就诊于我院内分泌门诊的80例早期糖尿病肾病合并高血压患者应用坎地沙坦治疗效果。结果与对照组比较,应用坎地沙坦治疗组24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)明显下降,胰岛素敏感性指数(ISI)及Homa B指数明显增高。结论坎地沙坦酯片(伲利安)对糖尿病肾病合并高血压患者同时兼顾降压与降低蛋白尿,可有效地减少心肾终点事件。     

坎地沙坦对老年糖尿病肾病患者尿蛋白治疗作用观察

目的探讨坎地沙坦对老年糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白的治疗作用。方法将60例老年DN患者按血压水平分为高血压组和非高血压组各30例,检测并比较2组应用坎地沙坦治疗前、后的尿蛋白水平。结果 2组治疗后尿蛋白水平低于治疗前,且高血压组下降值高于非高血压组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦可降低老年DN患者尿蛋白水平,且对DN伴高血压者效果更显著,为老年DN患者提供了一种理想的治疗方法。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法采用随机单盲平行对照的试验方法,选取我院2010年1月至2012年1月收治的90例糖尿病肾病的患者,随机分为两组,治疗组45例使用前列地尔与贝那普利联合治疗,对照组45例采用贝那普利治疗,观察所有患者治疗前与治疗8周后的24h尿蛋白含量和24h尿微白蛋白的排泄率的变化。结果观察组与对照组24h尿蛋白量均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组24h尿微白蛋白排泄率均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔与贝那普利联合使用可以显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白含量与尿微白蛋白排泄率,是治疗糖尿病肾病的有效治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的对比观察使用坎地沙坦与卡托普利联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2010年4月至2013年2月前来我院进行治疗的糖尿病肾病患者118例,随机分为实验、对照2组,对照组患者使用卡托普利进行治疗,实验组在此基础上联合坎地沙坦进行治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗后血压、尿白蛋白排泄率及肾小球滤过率均有明显改善,且尿白蛋白排泄率及肾小球滤过率改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用坎地沙坦与卡托普利联合治疗糖尿病肾病,相比单独使用卡托普利对患者改善情况更好,具有更为理想的临床疗效。     

坎地沙坦联合辛伐他汀治疗高血压合并糖尿病肾病50例

目的观察坎地沙坦联合辛伐他汀治疗高血压合并糖尿病肾病疗效。方法选择高血压合并糖尿病肾病50例,在常规糖尿病治疗方案控制血糖的基础上,采用坎地沙坦＋辛伐他汀联合应用治疗1年,观察治疗前后血脂、血压、血肌酐等指标的变化。结果两组治疗后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、三酰甘油（TG）均较治疗前显著降低,治疗后治疗组TC、LDL—C、TG各指标较对照组下降更显著（P〈0．05）。结论ARB和他汀类联合应用对高血压合并糖尿病肾病的肾保护作用明显优于单用ARB的效果,可延缓糖尿病肾病肾损害的进展。     

糖尿病肾病病人血清瘦素水平的变化

目的　探讨糖尿病肾病病人血清瘦素水平变化规律。方法　检测对照组、无肾病糖尿病组及糖尿病肾病组各 30例血清瘦素、胰岛素、Ⅳ型胶原及血糖浓度 ,分析瘦素水平与其他指标的相关性。结果　对照组、无肾病糖尿病组及糖尿病肾病组血清瘦素浓度分别为 7 51± 3 77μg/L、8 31± 4 80 μg/L及 1 0 36±5 1 1 μg/L ,糖尿病肾病组显著高于无肾病糖尿病组 (t=2 2 1 ,P <0 0 5)及对照组 (t =2 75 ,P <0 0 1 ) ,而后两者间差异无显著意义 ;瘦素浓度与体重指数、胰岛素呈正相关 (r =0 2 4 ,P <0 0 5 ;r =0 36 ,P <0 0 1 )。结论　糖尿病肾病早期阶段血清瘦素浓度已升高 ,提示肾脏清除瘦素功能受损     

瑞舒伐他汀钙联合前列地尔对糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效观察

目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合前列地尔注射液对糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法 采用总结性、回顾性研究方法,选择2015年8月-2018年8月在西安西电集团医院内分泌科诊治的糖尿病肾病患者230例作为研究对象,分为对照组和观察组,每组各115例。对照组给予前列地尔注射液,10 μg加入100 mL生理盐水缓慢滴注,1次/d;观察组在对照组治疗的基础上口服瑞舒伐他汀钙片10 mg,1次/d。14 d为1个疗程,两组均治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后的蛋白尿变化情况、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组与对照组的总有效率分别为98.3%和87.8%,观察组显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的24 h尿蛋白定量显著低于治疗前（P<0.05）;且观察组24 h尿蛋白定量显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的IL-6、TNF-α水平均显著低于治疗前（P<0.05）,且观察组炎症因子水平显著低于对照组（P<0.05）。观察组治疗期间的感染、低血糖、低蛋白血症等不良反应发生率为7.0%,对照组为8.7%,两组间差异无统计学意义。结论 瑞舒伐他汀钙片联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病患者能更加有效降低蛋白尿含量,抑制炎性反应,提高治疗效果,安全性好。     

丹参川芎嗪联合凯时治疗糖尿病肾病临床效果研究

目的观察丹参川芎嗪注射液联合凯时治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将糖尿病肾病患者66例随机分为两组,治疗组应用丹参川芎嗪和凯时治疗,对照组单纯应用凯时治疗。结果治疗后2组患者尿微量白蛋白均降低,且治疗组的疗效明显优于对照组。结论丹参川芎嗪联合凯时治疗DN疗效显著,值得临床重视。     

西格列汀联合坎地沙坦对糖尿病肾病的临床研究

目的探讨西格列汀联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月在西安市第九医院治疗的糖尿病肾病患者130例,随机分为对照组(65例)和治疗组(65例)。对照组口服坎地沙坦酯片,8 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服磷酸西格列汀片,100 mg/次,1次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖指标、肾功能指标、胱抑素C和同型半胱氨酸水平以及血清学指标。结果对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、93.85%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白肌酐比值(ACR)水平均显著降低(P0.05);且治疗组血糖和肾功能指标低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者胱抑素C、同型半胱氨酸水平均明显降低(P0.05);且治疗组患者比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清β2-MG和γ-GT水平均显著降低(P0.05);且治疗组患者上述指标低于对照组(P0.05)。结论西格列汀联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病可有效控制血糖,显著改善肾功能及氧化应激状态。     

左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及其安全性

目的 探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及其安全性。方法 选择2013年8月-2016年12月在内蒙古医科大学附属医院就诊的糖尿病肾病患者102例,随机分为两组,对照组50例,患者接受前列地尔注射液治疗;联合组52例,在对照组的基础上,联合应用左卡尼汀,两组均持续治疗1个月。分别检测两组患者治疗前后的血糖水平以及肾功能相关指标;评价两组患者治疗后的临床疗效,记录并分析两组患者在治疗期间不良反应的发生情况。结果 经治疗,两组患者的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h BG）、24 h蛋白尿（24 h uPro）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）以及尿微球蛋白（β2-MG）等均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且联合组以上指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗,联合组患者的治疗总有效率为94.2%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,对照组发生不良反应的总发生率为20.0%（10/50）,联合组为5.8%（3/52）,其差异无统计学意义。结论 左卡尼汀联合前列地尔用于治疗糖尿病肾病临床疗效显著,可有效控制血糖,改善肾功能,一定程度降低不良事件的发生率,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将159例早期DN患者分为2组,治疗组应用丹红注射液和前列地尔注射液联合治疗,对照组应用前列地尔注射液治疗。比较2组患者在治疗前后各项血脂主要指标（TC、TG、HDL-C、LDL-C）和肾功能指标（UAER、β2-MG、BUN、BCr）的变化。结果治疗组患者血脂各项指标（TC、TG、HDL-C、I．DL-C）明显改善（P〈O．05）,而对照组治疗前后则无明显差异。2组患者在治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG显著改善（P〈0．05）,治疗组BUN,BCr亦明显下降（P〈0．05）。治疗组改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,而且效果优于单用前列地尔注射液。     

前列地尔联合氯吡格雷治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合氯吡格雷治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择60例早期糖尿病肾病患者,均使用血管紧张素受体拮抗剂（ARB）或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类药物1个月以上。随机分为治疗1组和治疗2组,治疗1组给予前列地尔,治疗2组给予前列地尔联合氯吡格雷,疗程为20d,比较治疗前后患者尿微量白蛋白量（U-malb）、β2-微球蛋白（β2-MG）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、全血粘滞度、血浆粘滞度、血小板聚集率、血肌酐（Cr）、尿素氮（Bu N）、平均动脉压（MPA）的变化。结果两组治疗前后的U-malb、β2-MG、hs-CRP、全血粘滞度、血浆粘滞度、血小板聚集率均明显下降（P〈0.05）;治疗2组较治疗1组上述指标下降程度有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗前后Cr、Bu N、MPA均无明显变化（P〉0.05）。结论前列地尔联合氯吡格雷治疗早期糖尿病肾病在使用ACEI或ARB基础上进一步降低尿白排出,减轻炎症反应,延缓了糖尿病肾病的进展,两者有协同治疗糖尿病肾病作用。     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨前列地尔对老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 2011年3月至2012年10月在我院内分泌科诊治的早期糖尿病肾病患者76例,随机分对照组和治疗组,每组38例。对照组采用临床常规的治疗方式,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗,连续用药14 d。观察两组患者治疗后的临床疗效、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)的水平。结果治疗组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组FBG、HbA1c、TG、UAER较对照组明显好转,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论前列地尔对老年早期糖尿病肾病患者有较好的治疗作用。