中西医结合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:60例随机分为两组各30例。对照组采用单纯西医治疗,观察组加用益气补肾活血药治疗。结果:总有效率观察组93.3%、对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);24h尿蛋白定量、Scr、BUN等肾功能指标观察组改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗糖尿病肾病效果显著,可明显改善肾功能,延缓病情发展。     

中西医结合治疗糖尿病肾病36例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组采用中西医结合治疗,对照组采用西医常规治疗。结果:治疗组总有效率为94.44%,对照组为80.56%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组24h尿蛋白定量、β2-微球蛋白、BUN、Scr改善比较,均优于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合治疗糖尿病肾病,在减少尿蛋白、改善肾功能方面有较好的疗效。     

滋补肝肾法治疗糖尿病肾病临床观察

目的 :观察中西医结合方法治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :随机将 5 5例分成中西医结合治疗组 (30例 )和西药卡托普利治疗对照组 (2 5例 ) ,观察两组治疗前后临床症状及GLU、Scr、BUN、NAG、mALb的变化。结果 :治疗组GLU、Scr、BUN、mALb、NAG明显低于对照组 ,P <0 0 1。两组比较有非常显著性差异。结论 :中西医结合治疗有明显的降低尿蛋白的排泄和恢复肾功能的作用。     

中西医结合治疗糖尿病肾病30例临床观察

目的:观察中西医结合疗法治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将糖尿病肾病患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用中西医结合疗法治疗,对照组单用西医常规疗法治疗。结果:总有效率治疗组为83.3%,对照组为56.7%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组24h尿蛋白定量、BUN、Scr、TC、TG、LDL-C、Hb Alc、UEAR治疗前后组内比较及治疗后与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合疗法治疗糖尿病肾病有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨中西医结合疗法对糖尿病肾病的疗效。方法:将2型糖尿病肾病患者100例,随机分为中西医结合治疗组与单纯西医治疗对照组各50例,观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、肾功能、血脂等指标。结果:治疗组与对照组总有效率分别为80%、64%(P<0.05);在降低UAER、血糖、血脂、尿酸、BUN、Scr方面,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合治疗糖尿病肾病优于单用西药组。     

健脾固肾化瘀组方联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床期患者的临床效果

目的:观察健脾固肾化瘀组方联合前列地尔治疗临床期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年1月沧州中西医结合医院收治的糖尿病肾病临床期患者100例,按照随机数字法随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组患者给予常规治疗,给予前列地尔治疗。观察组在对照组治疗方案基础上给予健脾固肾化瘀组方。观察2组中医证候评分、临床疗效、肾功能以及血糖变化情况。结果:2组治疗前中医证候评分差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后都有所降低,但观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组总有效率为96. 00%,明显高于对照组的80. 00%,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗前24 h尿蛋白定量(24 h PRO)、微量尿蛋白(m Alb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球率过滤(GFR)比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组24 h PRO、m Alb、Scr、BUN低于对照组,而GFR高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗后与治疗前比较均有所改善,但差异无统计学意义(P0. 05)。结论:健脾固肾化瘀组方联合前列地尔对于临床前糖尿病肾病具有良好疗效,能够明显改善患者临床症状和肾脏功能,提高临床疗效。     

尿毒清颗粒联合小剂量维生素E治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的探讨尿毒清颗粒联合小剂量维生素E治疗糖尿病肾病的临床疗效并探讨其机理。方法将65例患者随机分为2组,对照组30例给予西医常规处理,治疗组35例加服尿毒清颗粒和小剂量维生素E。观察空腹血糖(FBG)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量、24 h尿蛋白排泄率及临床症状等治疗前后的变化,30 d为1个疗程,于3个疗程结束后统计疗效。结果治疗组总有效率为88.24%,对照组为62.96%,2组比较有显著性意义(P<0.05);2组治疗后BUN、Scr及24 h尿蛋白定量等均较治疗前明显下降,2组比较有显著性差异(P<0.01或0.05);2组治疗后FBG均下降,组间差异不显著。结论尿毒清颗粒联合小剂量维生素E能延缓糖尿病肾病患者肾功能损害的进程,对糖尿病肾病有较可靠的疗效。     

糖肾Ⅰ号方联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察糖肾Ⅰ号方联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将81例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,在内科常规抗糖尿病治疗的基础上,对照组40例给予缬沙坦胶囊口服,治疗组41例在对照组治疗基础上加用糖肾Ⅰ号方治疗。以15天为1疗程,2组均治疗3疗程,比较2组的临床疗效,并观察治疗前后空腹血糖(FBG)、早餐后2 h血糖(P2h BG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白(U-m Alb)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)的变化。结果:对照组总有效率为67.5%,治疗组总有效率为82.9%,2组比较,差异有统计意义(P0.05)。治疗后,2组FBG、P2h BG、Hb A1c水平与治疗前比较无明显变化,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组UAER、U-m Alb、BUN和对照组UAER、U-m Alb与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05);治疗组UAER、BUN、U-m Alb的改善程度均优于对照组(P0.01,P0.05)。结论:糖肾Ⅰ号方联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病较单用缬沙坦疗效更为确切,可有效缓解糖尿病肾病患者的临床症状,改善肾功能。     

补肾健脾活血方治疗糖尿病肾病早期疗效观察及对肾功能和炎症因子的影响分析

目的:观察补肾健脾活血方对糖尿病肾病早期患者的疗效及对肾功能、炎症因子的影响。方法:选取2015年1月~2016年1月我院收治的134例糖尿病肾病早期患者,按照随机数字表法将患者随机分为对照组和观察组,对照组64例采取降糖、降压、改善循环、利尿、调脂、纠正离子紊乱等对症治疗,观察组70例在对照组治疗基础上采取补肾健脾活血方治疗,比较2组患者的中医症候疗效及24小时尿蛋白定量、GFR、BUN、Ccr、Scr等肾功能指标,并检测2组患者的单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α等炎症因子指标的变化情况。结果:观察组的总有效率为92.86%,对照组的总有效率为79.69%,经卡方检验,观察组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗前,2组患者的24小时尿蛋白定量、GFR、BUN、Ccr、Scr、MCP-1、CRP、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者的24h尿蛋白定量、BUN、Scr、MCP-1、CRP、TNF–α水平均明显低于治疗前(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);2组患者的GFR、Ccr与治疗前比较均明显升高(P0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05)。结论:采用补肾健脾活血方治疗糖尿病肾病早期患者,能有效改善患者的肾功能,减轻患者的炎症反应,提高临床疗效。     

养阴温肾活血法治疗糖尿病性肾病临床观察

[目的]观察养阴温肾活血法治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。[方法]入选早期糖尿病肾病82例,随机分为治疗组42例,替米沙坦组40例。两组给予相同的糖尿病基础治疗,治疗组采用养阴温肾活血中药治疗;对照组服用替米沙坦40mg,1次/d。[结果]治疗组总有效率为81%,与对照组比较差异有显著性(P0.05)。治疗组治疗后血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿蛋白定量(Alb)、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)明显下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P0、01);2组治疗后BUN、Scr、UAER比较,差异有显著性意义(P0.05)。[结论]养阴温肾活血法治疗糖尿病肾病疗效显著,可降低尿蛋白、改善肾功能,能有效延缓糖尿病肾病的进展。     

补肾活血法对糖尿病肾病尿CTGF水平影响的临床研究

目的:观察补肾活血法对糖尿病肾病(DN)患者尿结缔组织生长因子(CTGF)水平的影响。方法:选取2014年12月~2016年6月我院收治的90例糖尿病肾病患者,按照随机信封方式分为对照组与治疗组,每组各45例。对照组采取常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加以补肾活血颗粒口服,比较两组临床疗效及不良反应,同时治疗前后检测记录两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2h PBG)、肾功能指标、尿微量白蛋白(m Alb)、24小时尿蛋白定量、血清C反应蛋白(CRP)及CTGF水平。结果:观察组治疗总有效率93.33%显著高于对照组的71.11%(P0.05);与治疗前比较,两组治疗后血浆FBG、2h PBG、m Alb、24小时尿蛋白定量、BUN、Scr、尿CTGF、血清CRP水平均显著下降,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组m Alb、24小时尿蛋白定量、Scr、尿CTGF、血清CRP水平下降幅度显著高于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:补肾活血法能显著降低24小时尿蛋白定量等肾损害指标,同时能明显减轻血清炎症反应,降低尿CTGF水平,这可能为该中药颗粒剂治疗DN作用机制。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将62例患者随机分为治疗组(34例)、对照组(28例)。在控制饮食、控制血糖、口服蒙诺的基础上,治疗组加用中药。结果:治疗组总有效率为88.2％,对照组为67.8％,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组24h尿蛋白定量、尿β2-mg、TC、TG、BUN、Scr改善均优于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合治疗糖尿病肾病,在减少尿蛋白、纠正脂肪代谢异常、改善肾功能方面,有较好的疗效。     

中西医结合治疗糖尿病肾病35例

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择2014年4月—2015年4月本院收治的70例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予厄贝沙坦,观察组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸。观察两组患者治疗前后肾功能检测指标、血液流变学指标及不良反应发生率。结果:两组患者治疗后血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-Microsphere protein,β2-MG)及24 h尿蛋白定量水平较治疗前明显下降,且观察组低于对照组,具有显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后血液流变学各项指标较治疗前明显下降,且观察组低于对照组,具有显著性差异(P0.05)。观察组不良反应发生较低于对照组,具有显著性差异(P0.05)。结论:中西医结合治疗糖尿病肾病,可明显改善肾功能指标和血液流变学指标,降低不良反应。     

黄葵胶囊联合尿毒清治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨黄葵胶囊联合尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效并探讨其机理。方法:将72例患者随机分为2组,对照组36例给予西医常规处理,治疗组36例加服黄葵胶囊和尿毒清颗粒。观察空腹血糖(FBG)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量、24h尿蛋白排泄率及临床症状等治疗前后的变化,30d为1个疗程,于3个疗程结束后统计疗效。结果:治疗组总有效率为86.11%,对照组为61.11%,2组比较有显著性意义(P<0.05);2组治疗后BUN、Scr及24h尿蛋白定量等均较治疗前明显下降,2组比较差异性较大(P<0.01);经过治疗之后,2组FBG均有一定幅度的降低,2组之间差异性并不十分明显。结论:黄葵胶囊联合尿毒清能延缓糖尿病肾病患者肾功能损害的进程,对糖尿病肾病有较可靠的疗效。     

温肾益脾方联合阿卡波糖治疗早期糖尿病肾病的疗效观察及对糖代谢和肾功能的影响

目的:观察温脾益肾方联合阿卡波糖片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效,以及对糖代谢及肾功能的影响。方法:选取60例早期糖尿病肾病并且辨证为脾肾气虚夹血瘀患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。2组在常规治疗基础上,对照组给予口服阿卡波糖片+结沙坦胶囊治疗,观察组给予口服阿卡波糖片+温肾益脾方治疗,8周为1疗程,连续治疗2疗程。检测2组患者治疗前后血糖指标、蛋白尿相关指标及肾功能指标,并进行统计分析;观察并记录治疗前后中医证候积分;同时比较2组的临床疗效。结果:2组治疗后FPG、2h PG及Hb A1c均显著降低(P0.05),但2组间比较没有显著差异(P0.05);治疗后2组的24h UTP、U-β2MG、NAG、m Alb及UAER均明显降低(P0.05),并且观察组较对照组下降更显著(P0.05);治疗后2组的Scr、BUN、Cys-C及Hcy均明显降低(P0.05),并且观察组Scr、Cys-C及Hcy较对照组下降更显著(P0.05)。2组患者治疗后中医症候积分均显著降低(P0.05),并且观察组治疗后的除纳呆、口唇紫暗外其余各项评分较对照组低(P0.05)。观察组总有效率90.0%,对照组总有效率76.7%,差异显著(P0.05)。结论:温脾益肾方联合阿卡波糖片治疗早期糖尿病肾病可以有效调节糖代谢,提高肾功能,疗效确切。     

银杏叶提取物联合百令胶囊治疗糖尿病肾病31例

目的:观察银杏叶提取物(GBE)联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择糖尿病肾病患者62例,随机分为对照组和观察组,每组31例.对照组给予百令胶囊治疗,观察组给予GBE联合百令胶囊治疗.观察两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量(UPQ)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)和血液流变学的变化情况.结果:两组患者治疗后UPQ、Scr、BUN、Alb和血液流变学指标均得到改善,与治疗前相比差异均有统计学意义(P均＜0.05),且观察组改善情况优于对照组(P均＜0.05).结论:银杏叶提取物联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著.     

天芪降糖胶囊联合二甲双胍治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察天芪降糖胶囊联合二甲双胍治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:95例糖尿病肾病患者,随机分为观察组(48例,采用天芪降糖胶囊+二甲双胍治疗)和对照组(47例,采用二甲双胍治疗)。对比两组临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为91.67%,明显优于对照组的74.47%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组BUN和Scr水平均显著低于治疗前(P0.05),且观察组BUN和Scr水平均显著低于对照组(P0.05)。结论:糖尿病肾病应用天芪降糖胶囊联合二甲双胍治疗效果显著,有利于早期肾脏损伤改善,值得临床推广。     

温肾消白汤治疗肾病综合征蛋白尿的疗效观察

目的 观察温肾消白汤对肾病综合征蛋白尿的临床疗效.方法 选择肾病综合征蛋白尿,经中医辨证为脾肾阳虚者98例,随机分为两组.治疗组60例采用温肾消白汤治疗,对照组38例采用肾炎四味片治疗,观察治疗前后24 h尿蛋白、血清白蛋白(Alb)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)以及临床症状、不良反应的情况.结果 治疗组24 h尿蛋白、BUN、Scr、Alb较对照组明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 温肾消白汤可降低脾肾阳虚刑肾病综合征患者的蛋白尿,改善肾功能和临床症状.     

黄葵胶囊结合常规疗法治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组(各45例),均给予控制饮食、血糖、血压等基础治疗;对照组给予盐酸贝那普利片口服,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊口服;疗程3个月。观察两组临床疗效及治疗前后尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(Upro)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)等指标的变化。结果治疗3个月后,治疗组总有效率为86.7%,对照组为66.7%(P<0.05);两组mAlb、Upro、Scr、BUN、FBG均明显下降(P<0.05),且治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊可提高糖尿病肾病患者临床疗效、改善肾功能。     

大黄降浊汤灌肠治疗糖尿病肾病肾功能不全32例临床研究

目的:探讨大黄降浊汤灌肠对糖尿病肾病IV期且属慢性肾脏病3期患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白定量的影响。方法:选择我院治疗的糖尿病肾病肾功能不全患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,在降糖治疗的基础上,对照组采用口服尿毒清颗粒治疗,治疗组应用大黄降浊汤保留灌肠治疗。两组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程,观察两组患者的肾功能和尿蛋白改善情况。结果:治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为59.4%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗1个疗程和2个疗程时血Scr、BUN均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01),治疗2个疗程后尿蛋白较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗1个疗程后对照组血Scr、BUN和尿蛋白与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗2个疗程后血Scr和尿蛋白较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗1个疗程和2个疗程后血Scr、BUN含量均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),而在改善尿蛋白方面,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:大黄降浊汤灌肠治疗可明显降低糖尿病肾病肾功能不全患者的血Scr、BUN,改善蛋白尿,延缓糖尿病肾病患者肾衰竭进展,且疗效与治疗时间呈正相关。