拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床观察

目的：观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法收集2012年4月-2014年9月来医院就诊的妊娠期高血压患者212例,随机分为试验组和对照组各106例。试验组给予拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,对照组仅给予硫酸镁,观察2组患者治疗前后血压变化及妊娠结局。结果2组患者治疗前血压相近,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗后2组患者收缩压及舒张压均有所降低,且试验组降低幅度均大于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。试验组患者异常妊娠结局发生率为34.91％低于对照组的61.32％（P ﹤0.05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压可显著降低患者血压和异常妊娠结局发生率,具有良好的治疗效果。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床观察

目的:探讨硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效.方法:以随机数字表法将120例在我院就诊的妊高症患者分为两组,对照组进行硫酸镁治疗,观察组行硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,对比两组疗效.结果:组间在治疗前对比舒张压与收缩压均无较大差异(P>0.05),治疗后均有所改善,治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05);观察组宫颈裂伤、子宫过度收缩、产后出血等并发症发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:对妊娠期高血压实施硫酸镁联合拉贝洛尔治疗效果显著,值得推广.     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床体会

目的观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压临床疗效。方法回顾性分析经临床诊断为妊娠期高血压的孕妇127例,分为治疗组和对照组,对照组给予硫酸镁注射液,治疗组在此基础上给予拉贝洛尔注射液。结果治疗组患者治疗后总显效65例(94.2%),对照组49例(84.5%),两组比较有统计学意义(P0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压避免了硫酸镁的血压控制不理想、容易反跳和镁中毒的不良反应,而且疗效显著,降压作用快,稳定时间长,临床应用前景广阔。     

拉贝洛尔治疗妊娠期高血压对母婴预后的影响

目的：观察拉贝洛尔治疗妊娠并高血压对母婴预后的影响。方法将220例患有妊娠高血压的患者随机分为观察组和对照组各110例,对照组患者均给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用拉贝洛尔进行治疗,治疗结束后测定2组患者血压情况以及分娩结局。结果治疗后2组患者的收缩压与舒张压较治疗前均有显著下降,观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2组新生儿体质量差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组患者产后出血、早产、新生儿宫内窘迫发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.05）,结论拉贝洛尔治疗妊娠高血压,能够有效地控制血压,减少并发症的发生。     

硫酸镁、拉贝洛尔联合用药治疗妊娠期高血压疗效观察

目的：探讨硫酸镁、拉贝洛尔联合用药治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法：将2014年2月～2016年2月广东省乐昌巿人民医院妇产科接诊的100例妊娠期高血压妇女随机分为观察组（硫酸镁、拉贝洛尔联合用药治疗）、对照组（单纯硫酸镁治疗）,比较降压效果和不良反应发生率。结果：治疗后观察组舒张压（77.23±8.7）mmHg、收缩压（121.3±8.5）mmHg以及不良反应发生率（10%）低于对照组（104.1±6.7）mmHg、（153.6±8.4）mmHg、（28%）,P＜0.05。结论：硫酸镁、拉贝洛尔联合用药治疗妊娠期高血压具有良好疗效,值得在临床上推广。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病临床观察

目的 探讨拉贝洛尔与硫酸镁联合治疗重度妊娠期高血压疾病的临床效果.方法 147例妊娠期高血压疾病患者根据住院期间用药的不同将其分为对照组(n=73)和观察组(n=74),对照组患者只给予硫酸镁治疗,观察组患者在硫酸镁的治疗的基础上增加拉贝洛尔治疗,比较两组患者治疗的临床效果,以及在治疗过程中并发症发生情况.结果 经治疗后,两组患者收缩压、舒张压均有不同程度改善,但是观察组患者改善更显著(t =2.367、2.147,均P＜0.05).两组患者在住院期间发生的主要并发症为:宫颈裂伤、子宫过度收缩、急产、产后出血,对照组并发症发生率均显著高于观察组(x2=5.623、4.852、3.978、4.012,均P＜0.05).结论 拉贝洛尔与硫酸镁联合治疗重度妊娠期高血压疾病临床疗效显著,减少患者并发症发生.     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病疗效观察

目的：观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病的临床疗效及安全性。方法78例中重度妊娠期高血压疾病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组单用硫酸镁治疗,观察组在应用硫酸镁基础上联合拉贝洛尔治疗,观察两组患者治疗前后平均收缩压和舒张压、24 h尿蛋白、孕产妇心率、胎心率和治疗后母婴结局情况。结果观察组治疗后收缩压（134．5±9．7） mmHg和舒张压（85．7±5．9）mmHg,较对照组的（145．2±10．8）mmHg、（96．1±6．8）mmHg显著下降（t＝4．60、7．21,均P＜0.05）;两组24 h尿蛋白、心率及胎心率等差异均无统计学意义（t＝0．52、0．56、0．15,均P＞0．05）;治疗后终止妊娠（7．7％）、胎盘早剥（0．0％）、胎儿窘迫（5．1％）、新生儿窒息发生率（7．7％）、产后出血（12．8％）、低体质量儿（12．8％）均显著低于对照组（33．3％、12．8％、20．5％、25．6％、33．3％、35．9％）（χ^2=7．86、5．34、4.13、4．52、4．62、5．64,均P＜0．05）;观察组治疗后总有效率94．9％,明显高于对照组的79．5％（χ^2=4．13,P＜0.05）;观察组不良反应的发生率15．4％,明显低于对照组的35．9％（χ^2=4．30,P＜0．05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病效果满意,能有效降低平均血压,减少24 h尿蛋白含量,改善母婴结局,值得临床推广应用。     

妊娠期高血压应用硫酸镁与拉贝洛尔联合治疗的临床疗效分析

目的:观察对妊娠期高血压采取拉贝洛尔+硫酸镁的方案进行治疗的临床效果.方法:选取我院妊娠期高血压患者50例(2013年2月2日～2017年2月2日),依据远程随机原则分两组,每组25例.一组给予硫酸镁为主治疗(对照组),另一组联合使用拉贝洛尔(观察组),对比两组治疗效果、尿蛋白、血细胞、血粘度.结果:观察组总有效率96.00％,上述各指标和对照组相比,前者处于优势地位,P<0.05.结论:在使用硫酸镁的基础上,针对妊娠期高血压联合实施拉贝洛尔治疗,效果更为理想.     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果

目的 观察硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 选取2016年2月-2020年6月红河州第三人民医院收治的妊娠期高血压疾病确诊患者82例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组单纯予盐酸拉贝洛尔注射液治疗,观察组采用硫酸镁注射液联合拉贝洛尔片口服治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后血压(收缩压与舒张压)水平变化,2组患者总住院时间及患者治疗满意度。结果 观察组患者治疗总有效率为97.56%,对照组为87.80%(P> 0.05);治疗后,2组收缩压与舒张压水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组患者平均总住院时间为(4.73±0.56) d,短于对照组的(6.28±0.68) d(t=11.267,P=0.000);观察组患者总满意度为97.56%,对照组为85.37%(P> 0.05)。结论 硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果肯定,而联合用药相较单一用药,血压控制表现更为突出,住院时间更短,患者满意度高,值得临床推广应用。     

盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁对重症妊娠高血压患者血压控制及母婴结局的影响

目的:研究盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁对重症妊娠高血压疗效及母婴结局的影响.方法:选取我院2015年6月～2016年12月收治的重症妊娠高血压患者62例,随机数字表法分为两组,各31例.对照组采用常规硫酸镁解痉降压治疗,观察组在硫酸镁基础上采用盐酸拉贝洛尔静脉滴注治疗.统计两组临床疗效、孕妇血压水平、母婴结局.结果:观察组治疗有效率(87.10％)高于对照组(64.51％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压、舒张压改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良母婴结局(子癫、产后出血、新生儿窒息)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压效果显著,对母婴影响小.     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病临床分析及对分娩结局的影响

目的:分析拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病临床分析及对分娩结局的影响.方法:选择120例重度妊娠期高血压患者进行随机分组,观察组(n=60)采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,对照组(n=60)单纯予以硫酸镁治疗.对两组治疗前后的HMGBI、HCY、Cys C指标及分娩结局进行比较.结果:治疗前两组HMGBI、HCY、Cys C指标无显著差异,治疗后观察组明显优于对照组;观察组自然顺产、剖宫产、产后出血及感染、产后并发症例数均少于对照组,两组差异均存在显著性(P<0.05).结论:拉贝洛尔联合硫酸镁对重度妊娠期高血压进行临床治疗,能够帮助改善分娩结局及相关指标,具有显著的应用效果.     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的效果研究

目的：研究拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床效果。方法：选取2018年12月—2021年12月虞城县第二人民医院收治的妊娠期高血压患者80例作为研究对象,依据不同治疗方式划分成观察组（拉贝洛尔联合硫酸镁治疗）及对照组（硫酸镁治疗）,各40例。比较两组临床疗效、血压水平、炎症指标水平、不良反应发生情况、妊娠不良事件发生率。结果：观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P <0.05);观察组不良反应发生率及妊娠不良事件发生率低于对照组（P <0.05）;观察组血清降钙素原、白介素18、白介素6、超敏C反应蛋白低于对照组（P <0.05）;观察组舒张压、收缩压低于对照组（P <0.05）。结论：拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压患者的效果确切,可改善患者的炎性因子,控制血压水平,降低不良反应发生率及妊娠不良事件发生率,具有应用有效性及安全性。     

妊娠期高血压患者应用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗的效果分析

目的：评价硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法妊娠期高血压患者93例随机分为两组,其中观察组47例,采用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗,对照组46例,采用硫酸镁进行治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、平均血压下降及顺产例数。结果观察组临床疗效优为26例（55.3%）,良为19例（40.2%）,差为2例（4.3%）,对照组临床疗效优为13例（28.3%）,良为例21（45.7%）,差为例12（26.1%）,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组收缩压平均下降（31.7±4.5）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,舒张压平均下降（3.9±1.6）mm Hg,对照组收缩压平均下降（22.3±5.1）mm Hg,舒张压平均下降（2.1±1.0）mm Hg,两组患者平均血压下降比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组顺产27例（57.4%）,对照组顺差17例（37.0%）,两组患者顺产例数比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效好,血压下降明显,顺产率高,值得在临床上予以推广。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压疗效及对分娩结局的影响

目的：探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压疗效及对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2012年1月～2013年12月90例重症妊娠高血压患者的资料,按照随机、双盲、对照原则将患者分为观察组及对照组,各45例,两组患者均给予硫酸镁解痉降压治疗,观察组患者在此基础上加用拉贝洛尔静脉滴注,用药后对两组孕妇血压情况进行评估,同时记录两组产妇、新生儿情况。结果观察组患者血压控制优于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者产后出血、先兆子痫、新生儿窒息情况发生率低于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压,安全性好,适用于妊娠高血压疾病的管理和治疗。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效

目的探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效。方法选取吉水县醪桥卫生院2017年1月-2019年3月收治的妊娠期高血压综合征患者60例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组予以硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上予以拉贝洛尔治疗。两组均治疗1周。比较两组临床疗效,治疗前后舒张压、收缩压、血黏度、血细胞比容、24 h尿蛋白含量。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组舒张压、收缩压低于对照组(P<0.05)。治疗前两组血黏度、血细胞比容、24 h尿蛋白含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血黏度、血细胞比容、24 h尿蛋白含量低于对照组(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压综合征的临床疗效确切,可有效控制血压,改善肾功能。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病的临床疗效

目的 探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病的临床疗效。方法 100例重度妊娠期高血压疾病患者,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组单用硫酸镁治疗,观察组使用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗。比较两组的临床疗效、各项临床指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白定量、心率(HR)、胎心率]、不良妊娠结局发生情况、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆粘度(PV)、全血低切粘度(LBV)、全血高切粘度(HBV)]、血清因子[C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、胎盘生长因子(PLGF)]水平。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SBP(133.72±9.81)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(85.16±6.30)mm Hg、24 h尿蛋白定量(1.81±0.57)g/24 h明显低于对照组的(146.59±10.67)mm Hg、(94....