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目的探讨加强分散式静脉用药调配中心(PIVAs)复杂流程中高危药品管理的措施和方法。方法通过加强对分散式PIVAS高危药品信息管理、使用环节管理,改进调配核对管理措施,提高PIVAS高危药品安全使用管理的有效性。结果通过规范化管理,有效降低了分散式PIVAS高危药品的使用风险。结论在当前药品安全事件频发的情况下,有必要在医院内对分散PIVAS高危药品实施针对性管理,以提高药物安全管理水平和风险防范能力,确保患者用药安全。 相似文献
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目的 优化医院门诊麻醉药品和第一类精神药品(麻精药品)信息化管理流程,降低患者就诊时间成本,提高医务人员工作效率,为医院门诊麻精药品管理提供借鉴。方法 基于流程再造理论,利用美国机械工程学会(ASME)方法对门诊麻精药品取用流程进行分析,通过ECRSI分析法对门诊患者取用麻精药品流程进行改造。结果 样本医院门诊麻精药品取用流程进行了优化,取消门诊麻精药品纸质病历的保存,建立电子病历系统;联合开发临床合理用药智能管理系统,麻精处方实现100%优先审核;建立麻精药品用药知识数据库,个体化开展患者用药教育,患者有3种以上方式获知麻精药品注意事项。结论 样本医院通过流程再造,建立了门诊信息化麻精处方管理系统,保障了患者安全及时用药,为同类医院麻精药品管理提供参考。 相似文献
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医院药品现代物流管理初探 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨完善医院药品现代物流管理的方法。方法针对药品管理巾每个环节需要解决的问题,运用现代物流管理技术进行对照分析,研究行之有效的实现方法。结果优化医院药品管理流程,实现医院药品采购数据信息自动化处理,应用射频识别条码完成药品入库验收。结论将现代物流管理技术用于医院药品管理,可以达到降低药品流通成本、减少药学专业人员简单重复操作、提高医院药品管理效率的目的。 相似文献
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目的探讨提高医院高危药品管理的有效措施。方法观察和分析医院高危药品管理过程中存在的问题,并针对问题提出相应的改进措施。结果医院高危药品管理中存在的问题主要包括:药品相关知识掌握不足、药品放置不当、药品的数量记录不详、药品的有效期标记不详、医嘱辨认困难及用药信息核对工作不足等。结论针对医院高危药品管理中存在的问题采用相应的措施进行处理,可以明显加强医院高危药品的管理工作,确保患者用药的安全性。 相似文献
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医院药品冷链管理的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:保证医院药品冷链管理过程中的药品质量。方法:通过查阅药品储存及冷链技术规范等资料、考察医院药品实际流程和有关冷链物流企业的管理情况,分析医院药品冷链管理环节中存在的问题。结果:目前医院对药品冷链管理存在管理意识不强、硬件投入不足、制度不够健全、专业知识缺乏、流程管理缺失等问题,从而不能充分保证冷链药品的质量安全。结论:医院需要进一步强化对药品冷链管理的组织领导,加大硬件投入,加强人员培训,健全管理规范,提高咨询服务水平,推进数字信息管理,以确保患者用药安全、有效。 相似文献
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目的提高医院药品管理的规范化水平,减少误差和浪费,为医院和患者创造较好的经济效益和社会效益。方法分析县级医院药品管理中存在的问题,根据药品管理体制改革和医院信息化的要求,提出规范药品管理的措施。结果经过认真分析研究,找准药品管理中存在的问题,从药品的采购、库存、临床应用等环节进行流程规范和措施改进,药品管理规范化程度得到提高。结论规范药品管理,保证药品的质量、安全、经济。 相似文献
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目的:探索提高医院高危药品管理水平的方法。方法:明确我院高危药品管理中存在的问题,制订相应的管理制度和措施,并以管理干预前后对医务人员进行高危药品相关知识调查的结果进行管理效果评价。结果与结论:我院高危药品的管理主要存在如下问题:医务人员不熟悉高危药品的概念和分类,未制订高危药品的目录、管理制度和措施、特殊标识等;针对上述问题分别制订相应措施,包括建立高危药品管理体系、确定最需加强管理的高危药品、建立高危药品管理的信息化网络、提高医务人员风险意识等;调查结果表明多项认知指标在管理干预后与干预前比较有明显改进。结合高危药品的特点和管理中存在的问题,制订切实可行的管理制度和措施,可以明显提高医院高危药品的管理水平,并减少由此引起的严重药物不良事件的发生。 相似文献
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目的:探究优化医院药品质量管理的办法,提高医院用药安全。方法:在2015年3月-2018年3月,随机选取于我院接受住院药房用药治疗的1000例患者为研究对象,分析药品质量管理过程中存在的问题,并以之为依据设计药品质量优化管理策略,提高医院药房用药安全。结果:(1)1000例研究对象中共有158例患者存在药品质量管理问题,占总人数的15.80%;(2)我院药品质量管理问题有三,分别是:药品质量管理相关的法律法规不健全、药品管理环节不规范、专业性人员配置不达标。结论:导致医院药品质量管理出现问题的原因比较多样,但"保证医院药品质量管理质量、确保患者用药安全"是必须始终坚持的"原则性问题",医院方面应积极设计策略,利用完善医院药品质量管理制度、规范药品管理流程、加大药学管理人才的培养力度等办法全面提高医院药品质量管理,进而为用药安全创造良好条件。 相似文献
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目的加强对病区高危药品的规范化管理,提高医疗质量,保障患者用药安全。方法2011年7月起,医院每月进行药品质量检查共144次。分析医院病区高危药品管理中存在的问题及其原因,通过加强督导检查、健全管理制度、规范使用流程、组织学习和培训等一系列措施,规范病区高危药品的管理。结果与2011年7月至12月检查结果相比,2012年7月至12月发生高危药品管理不规范项的次数明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);护理人员对高危药品药学知识的掌握程度有显著提高。结论实施病区高危药品的规范化管理,能有效提高护理人员的安全用药意识和能力,保障患者用药安全。 相似文献
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探讨西药房高危药品在管理过程中所存在的问题,并且采取相关措施进行干预,避免高危药品所带来的危害,能够提高高危药品的管理工作水平,及时的做到发现问题、解决问题。西药房要完善规范工作的标准流程等,进一步建立和完善了适合医院实际情况的高危药品管理模式。在药品采购、请领、开处方、调配、发放和使用等各个环节上采取控制措施,做好高危药品全方位管理工作,将潜在的高危药品差错消灭在萌芽中,尽最大努力保证患者的用药安全。 相似文献
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目的通过高危药品规范管理,确保用药安全。方法制订高危药品目录,规范高危药品管理工作流程,建立高危药品使用管理原则。结果医疗机构要切实做好高危药品的监管,必须建立相应的管理组织,明确其职责,应用临床决策支持系统防范高危药物风险。结论高危药物管理和风险防范是医院所面临的重大课题,医疗机构应对高危药物提高安全警惕,并运用适当的方法以及措施,减少用药事故的发生。 相似文献
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目的 优化在静脉配置中心管理流程存在的问题,从而减少成品药出现差错率。方法 我院于2019年7月实施优化静脉配置中心各环节管理流程,对实施前后三年抽取的4、5、6三个月份的药品差错进行对比。结果 实施后静脉配置中心药品差错发生率较实施前降低,存在统计学差异(P<0.05)。结论 医院静脉配置中心实施优化管理流程可降低药品差错率,值得推广。 相似文献
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精益管理用于我院高危药品管理实践及体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨6S精益管理在医院高危药品管理中的应用和效果。方法 采用6S精益管理的理论和精益管理中的分类管理、标识管理、目视管理、制度化管理等方法,制订高危药品管理制度和目录。结果 通过应用6S精益管理方法,建立了医院高危药品分级管理目录和高危药品专人管理、专区或专柜存放和警示标识的张贴等管理制度,使医院高危药品的管理更加规范化、系统化和科学化。结论6S精益管理这一科学、先进的企业管理模式有效提高了医院对高危药品的安全管理水平,增加了工作人员对高危药品的安全防范意识,保障了患者的用药安全。6S精益管理在高危药品管理中是行之有效的方法,值得推广。 相似文献
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目的分析医院药师在高危药品管理中的角色,指出药师参与高危药品管理的途径与方法,促进高危药品的管理。方法查阅国内外最新公布的高危药品目录,参考国内文献报道的医疗机构的管理模式及经验,从高危药品的目录筛选、购进、贮存、使用等方面来阐述医院药师参与高危药品管理的途径与方法。结果医院药师渗透到高危药品管理中的各个环节,责任重大,药师应充分认识到自己在高危药品管理中的重任,力促高危药品在医院合理、规范的使用。结论医院在制定本单位高危药品管理制度的同时,重视药师在各个环节的作用,确保高危药品的安全、合理的使用。 相似文献