舒血宁注射液治疗肺心病高粘血症的临床疗效分析

目的：探究舒血宁注射液治疗肺心病高粘血症的临床效果。方法选取2010年8月—2012年3月洛阳市第七人民医院收治的肺心病高粘血症患者46例,将患者平均分为观察组和对照组,各23例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上联合舒血宁注射液治疗。比较两组患者的临床疗效和治疗前后的血流变指标变化情况。结果观察组患者临床总有效率（91.3%）高于对照组（73.9%）,差异有统计学意义（ P<0.05）。两组患者治疗前全血黏度高切、全血黏度中切、全血黏度低切及血浆黏度比较,差异无统计学意义（ P>0.05）;观察组患者治疗后全血黏度高切、全血黏度中切、全血黏度低切及血浆黏度均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论舒血宁注射治疗肺心病高粘血症的疗效显著,能有效降低血液黏度。     

舒血宁治疗脑梗死110例临床观察

目的 观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择我院脑梗死患者110例,随机分为治疗组55例和对照组55例,对照组常规用复方丹参加血塞通治疗,对照组治疗的基础上同时给予舒血宁注射液治疗.结果 经治疗组和对照组的治疗对比,治疗组舒血宁注射液可有效降低全血黏度、三酰甘油、胆固醇,治疗脑梗死总有效率达89%以上,比较结果显示,治疗组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液不仅治疗脑梗死效果显著,还能有效的降低血脂.疗效优于丹参和血塞通.     

舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效研究

目的:分析对急性脑梗死患者实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗的效果。方法:择取80例择取急性脑梗死患者,将其随机分为对照组和研究组各40例,对照组实施氢氯吡格雷治疗,研究组实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗,对照分析两组临床效果。结果:从血液流变学指标来看,治疗后研究组全血低切黏度、全血高切黏度、血小板聚集率、血浆黏度均优于对照组(P<0.05);从神经功能指标来看,治疗后研究组MBP、H-FABP、NSE、GFAP均优于对照组(P<0.05);从相关细胞因子水平变化来看,治疗后研究组sVCM-1、TNF-α、IL-18均优于对照组(P<0.05)。结论:对急性脑梗死患者实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗的效果确切。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者的临床疗效.方法 120例急性脑梗死患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各60例.对照组给予一般药物治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液20 ml/d,静脉滴注,均连续治疗4周.结果 治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（78.3%比60.0%,P＜0.05）.治疗后2组的卒中量表评分和日常生活能力评均有明显提高[对照组分别为（51.2±11.7）分比（63.8±17.9）分,（38.3±13.6）分比（69.3±15.1）分;治疗组分别为（53.8±10.9）分比（77.7±19.3）分,（40.3±13.9）分比（81.5±10.8）分,P＜0.05],治疗组改变程度更明显（P＜0.05）.治疗后2组白细胞介素6、肿瘤坏死因子α、高敏C反应蛋白、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血小板聚集率及纤维蛋白原均有不同程度的下降,治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗组降低程度更明显（P＜0.05）.结论 舒血宁注射液能明显降低急性脑梗死患者的炎症反应,降低血液黏度,提高患者神经功能,临床疗效满意.     

奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者在常规及支持治疗的基础上随机分为治疗组和对照组。2组均在常规及支持治疗的基础上,治疗组43例给予奥扎格雷联合舒血宁治疗,对照组41例仅给予舒血宁治疗。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后21d评定2组疗效。结果治疗组总有效率为83.7%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效显著,且无明显的不良反应,值得推广应用。     

奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将84例急性脑梗死患者在常规及支持治疗的基础上随机分为治疗组和对照组.2组均在常规及支持治疗的基础上,治疗组43例给予奥扎格雷联合舒血宁治疗,对照组41例仅给予舒血宁治疗.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后21d评定2组疗效.结果 治疗组总有效率为83.7%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效显著,且无明显的不良反应,值得推广应用.     

血塞通联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨血塞通联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2010年10月至2012年10月收治的急性脑梗死患者120例,将其随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予血塞通注射液联合舒血宁注射液治疗,两组均以2周为1个疗程,临床结束后比较两组的临床疗效。结果疗程结束后,观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率高于对照组,但两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论血塞通联合舒血宁治疗急性脑梗死,疗效显著,且无严重不良反应发生,值得临床推广使用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血脂、血液流变学的影响。方法将137例急性脑梗死患者随机分为治疗组70例和对照组67例。治疗组予以舒血宁注射液治疗,对照组予以复方丹参注射液治疗,2组均治疗14d。比较2组临床疗效及血脂、血液流变学变化。结果治疗组基本痊愈率及总有效率分别为37.14%、87.14%,高于对照组的19.40%、67.16%;2组治疗后血脂（总胆固醇、三酰甘油）水平及血液黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效确切,值得临床推广应用。     

舒血宁联合桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床效果

目的：分析舒血宁联合桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2011年1月～2013年1月期间收治的急性脑梗死患者87例,随机分为对照组与观察组。对照组患者42例,接受葛根素治疗;观察组患者45例,接受舒血宁联合桂哌齐特治疗。比较两组患者的临床疗效。结果对照组的总有效率为76.2%,观察组的总有效率为93.3%,两组患者的总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒血宁联合桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效优于葛根素,临床效果良好。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法对65例急性脑梗死患者随机分为两组：①舒血宁治疗组35例;②对照组30例。比较两组疗效。结果舒血宁组基本痊愈13例（37.14％）,总有效率97.14％,明显高于对照组（13.33％、76.67％）（P〈0.01）。舒血宁组治疗后血液流变学改善与对照组比较差异有非常显著性（P〈0.01）,且未见明显不良反应。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

三七总苷治疗进展性脑梗死的疗效和安全性

目的:观察三七总苷对进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:640例起病24h内的急性脑梗死患者随机分为两组.对照组320例采用常规治疗,根据病情应用20%甘露醇、706代血浆、舒血宁、川芎嗪、维脑路通、胞磷胆碱、尼莫地平、阿司匹林等,试验组320例在常规治疗基础上给以三七总苷0.4～0.8 g加入氯化钠注射液500 mL,静滴,qd,14 d为1个疗程.观察两组治疗后进展性脑梗死的发病率,检测治疗前后进展性脑梗死全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积、红细胞变形指数、纤维蛋白原及神经功能缺损评分.结果:试验组进展性脑梗死发生率为10.63%(34/320),对照组进展性脑梗死发生率为28.75%(92/300)(P＜0.05).试验组进展性脑梗死神经功能缺损评分明显低于对照组[进展高峰值:(22±4)vs.(26±6);治疗d20时:(13±8)vs.(18±3),均为P＜0.01].试验组全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、血浆黏度、红细胞压积明显低于治疗前(P＜0.05),不良反应轻.结论:三七总苷治疗进展性脑梗死安全有效.     

舒血宁针治疗急性脑梗死30例临床观察

目的观察舒血宁针治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用舒血宁针治疗,14d为1个疗程,对照组仅用奥扎格雷钠,1个疗程后观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损程度评分,予以统计学处理。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,神经功能缺损评分改善程度明显优于对照组。结论舒血宁针治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁注射液辅助治疗脑梗死的临床疗效

目的:探究舒血宁注射液辅助治疗脑梗死的临床疗效。方法:将我院收治的66例脑梗死患者随机分为观察组(33例)与对照组(33例),单纯给予对照组复方丹参注射治疗,在此基础上给予观察组舒血宁注射液联合治疗。观察两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率明显较对照组高,且P0.05,两组数据差异具有统计学意义。结论:在脑梗死的治疗中联合舒血宁辅助治疗可有效提高临床疗效,改善患者预后,值得推广应用。     

舒血宁注射液治疗脑梗塞疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效。方法将52例符合脑梗死诊断的患者随机分为2组,治疗组(n=30)采用舒血宁注射液20mL加入50g.L-1葡萄糖注射液中静滴;对照组(n=22)采用丹香冠心注射液20mL加入50g.L-1葡萄糖液中静滴,观察血液流变学指标及临床疗效。结果血液流变学指标均有改善,但以治疗组为明显,全血黏度、红细胞压积差异有非常显著性(P<0.01),血浆黏度差异也有显著性(P<0.05);临床疗效治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论舒血宁治疗脑梗死有较好的疗效。     

舒血宁和血塞通治疗急性脑梗死的成本效果比较

目的探讨舒血宁和血塞通治疗急性脑梗死的成本效果。方法选择我院2007年11月至2009年11月急性脑梗死患者81例,随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予以下相同或者相似治疗：口服阿司匹林肠溶片,给予甘露醇脱水治疗,合并有高血压、糖尿病等给予相应对症治疗。观察组给予血塞通注射液。对照组给予舒血宁注射液。两组患者均治疗14d。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组成本效果比为151.1,观察组成本效果比为54.3。结论分别采用舒血宁和血塞通治疗急性脑梗死时,使用血塞通方案要比使用舒血宁方案经济,医疗成本相当较低。     

舒血宁治疗脑梗死的临床分析

目的观察舒血宁治疗脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析本科收治的86例急性脑梗死患者的临床资料,采用随机对照法分为治疗组和对照组,治疗组43例给予舒血宁注射液静滴,对照组43例给予低分子右旋糖酐加入丹参注射液静脉滴注,疗程为2周,观察脑梗死临床疗效、上下肢瘫情况与语言表达等。结果治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率74.41%,基本痊愈和显著进步率,治疗组为76.74%,对照组为27.91%,语言表达与上下肢瘫比较,治疗组明显优于对照组,两组统计学检验有显著差异（P〈0.05）。结论舒血宁注射液治疗脑梗死临床疗效满意,不良反应少,治疗安全可行。     

舒血宁治疗急性脑梗死34例临床观察

目的观察舒血宁对急性脑梗死病近期临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为舒血宁治疗组34例与复方丹参对照组34例。治疗组给予舒血宁10～15ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程,观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0.01）。结论舒血宁治疗急性脑梗死近期疗效好,安全,无副作用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：58例急性脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组（n=28）和血塞通注射液对照组（n=30）。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及疗效。结果：治疗组的总有效率为89.3%,对照组的总有效率为70.0%,两组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应较少,是目前治疗急性脑梗死较好的药物,可在临床进一步推广使用。     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能恢复的影响

目的：探讨舒血宁治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能恢复的影响。方法选取本院收治的88例急性脑梗死患者,随机将其分为观察组和对照组,各44例,给予对照组患者常规治疗,观察组患者则在对照组常规治疗的基础上加用舒血宁治疗,对两组患者的治疗总有效率、治疗前后神经功能缺损程度评分及不良反应情况进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗前两组患者神经功能缺损程度评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0.05）;两组患者均无明显不良反应发生。结论在常规治疗的基础上给予舒血宁治疗可有效的提高急性脑梗死治疗效果,促进患者神经功能恢复,且不良反应少,临床效果显著,值得推广和应用。     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效分析

目的:比较舒血宁注射液治疗急性脑梗死及其联合应用低分子肝素钙的治疗效果.方法:选择急性脑梗死患者120例,随机分为舒血宁注射液联合低分子肝素钙组(治疗组)60例和舒血宁注射液组(对照组),评定两组治疗效果.结果:两组临床疗效均明显改善,治疗组总有效率(96.7%)明显高于对照组(71.7%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果好,联合应用低分子肝素钙效果更佳.