复方磺胺甲噁唑片溶出度考察

复方磺胺甲噁唑片为一临床上常用的抗菌药,其所含磺胺甲噁唑、甲氧苄啶均在水中几乎不溶,因此进行溶出度检查是必要的.本文基本采用中国药典1995年版该品含量测定方法[1],稍作改变,对6个厂家12批复方磺胺甲噁唑片溶出度进行了考察,以利于进一步改革工艺,提高质量.     

荧光光度法测定复方磺胺甲恶唑片中的磺胺甲恶唑含量

引言复方磺胺甲恶唑片为《中国药典2000年版二部》所载的品种，临床运用较为广泛，其中磺胺甲恶唑的含量测定，药典采用双波长分光光度法，操作费事且要求条件较高。我们利用荧光光度法测定磺胺甲恶唑含量结果令人满意。     

复方磺胺甲口恶唑过敏反应1例

患者，男，20岁。因发热伴皮疹1天，于2005年10月11日入院。缘于3天前，因鼻塞、咽干，怀疑上呼吸道感染，自服复方磺胺甲嚼唑，每日2次，1次2片。用药2天后，突觉浑身酸痛、四肢无力，体温达39．5℃，同时面颈及躯干部出现散在红斑伴瘙痒，后皮疹逐渐增多，故来我院就诊。查体温40．1℃，精神萎靡，眼结膜及咽部充血明显，眼结膜、口腔黏膜、咽喉及外生殖器出现疱疹，部分破裂出血形成溃疡。     

复方磺胺甲恶唑治疗复杂性尿路感染23例

近年来 ,尽管新的抗生素层出不穷 ,尿路感染的治疗效果明显改善 ,但仍有不少患者反复发作 ,其原因较为复杂。本文总结我院应用复方磺胺甲恶唑治疗复杂性尿路感染 2 3例的临床疗效观察如下。资料与方法　　 1.临床资料　本组 2 3例 ,为 1996年 6月至1998年 6月我院收治的门诊和住院病人 ,其中男性13例 ,女性 10例。年龄 18～ 72岁 ,平均年龄 36岁。引起复杂性尿路感染的原因及例数为 :尿路结石 13例 (56 .5% ) ,囊性肾脏病 4例 (17.4 % ) ,慢性肾炎 3例 (13.1% ) ,前列腺肥大 2例 (8.7% ) ,留置尿管 1例 (4 .3% )。2 .临床表现　发热 13例 ,…     

口服复方磺胺甲恶唑引起过敏性角膜炎2例

复方磺胺甲恶唑为磺胺类广谱抗菌药物,也是基层门诊部常用的抗菌素。有少数患者服用后发生过敏反应,多表现为皮肤上出现大片荨麻疹,发生于眼部报道较少。现将我门诊部发生的2例眼部过敏反应报告如下。1病例资料例1,某战士,男,19岁。因双眼红、有烧灼感、畏光流泪1日就诊。眼部发病前晚因咽痛口服复方磺胺甲恶唑2片。眼部检查:视力双眼0.5,双眼睑红肿痉挛,双球结膜充血( ),角膜上皮不平,全角膜弥漫点状浸润,染色( ),并有上皮下混浊浸润,前房清。诊断为:双眼药物过敏性角膜炎。治疗:局部滴0.25%氯霉素—地塞米松眼液,每日4次;涂四环素可的松眼…     

复方磺胺甲口恶唑含服治疗急性非化脓性扁桃体炎100例分析

采用复方磺胺甲口恶唑分多次含服的方法治疗急性非化脓性扁桃体炎 ,在病灶局部的药物浓度远远高于口服给药。分多次含服 ,使病灶局部的病原体较长时间地处于高浓度药物的环境之中 ,从而有效地控制感染 ,其疗效明显优于复方磺胺甲口恶唑口服给药 ,与青霉素肌注相当 ,而且用药方便。在第一次含服前先口服 2片 ,且每日分多次含服 ,这样既能在短时间内达到稳态血药浓度 ,又能降低血药浓度的波动幅度而提高谷值 ,加之很高的局部药物浓度 ,不利于细菌耐药性的产生。简言之 ,用复方磺胺甲口恶唑含服治疗急性非化脓性扁桃体炎是一种用药方便、疗效显著的治疗方法     

复方磺胺甲恶唑、甲硝唑片治疗Ⅲ期压疮患者疗效观察

目的:探讨复方磺胺甲恶唑、甲硝唑片剂治疗Ⅲ期压疮的临床疗效。方法:Ⅲ期压疮患者24例,分为对照组11例(疮面用生理盐水或0.02%的呋喃西林清洗再敷予凡士林纱布,敷料包扎1次/d);观察组13例(用3%的双氧水冲洗,0.5%的碘伏反复消毒,将混合药面直接涂于疮面,敷料包扎1次/d)。结果:数据经2χ检验P<0.05,差异有统计学意义,观察组疗效明显优于对照组。结论:复方磺胺甲恶唑、甲硝唑混合药面治疗Ⅲ期压疮疗效可靠、安全、方便。     

复方磺胺甲恶唑可降低艾滋病死亡率

<正>英国一项最新研究显示,如果艾滋病患者在接受目前常用的抗逆转录病毒疗法的同时,使用一种简单便宜的药物复方磺胺甲恶唑,可以显著降低在治疗初期的死亡率。英国帝国理工学院等机构研究人员在新一期《柳叶     

利福平加复方磺胺甲恶唑治疗复杂性淋病47例效果观察

淋病是我国目前性病（STD）中发病率最高的病种。淋球菌是造成淋病感染和传播的病原体。本病主要通过性接触传染，其临床表现主要为泌尿生殖系统的化脓性炎症。由于耐青霉素菌株（PPNG）的出现，给控制该病带来了严重困难。现将我科近期采用利福平加复方磺胺甲恶唑（复方新诺明）治疗复杂性淋病中的47例效果报告如下：     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片中SMZ、TMP的含量

目的建立测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱C18（5μm,4.6 mm×150 mm）,以0.03 mol/L磷酸（含0.2%三乙胺）-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm,柱温40℃,峰面积外标法。结果 SMZ在20～100μg/ml有良好的线性,r=0.993 1;TMP在4～20μg/ml有良好的线性,r=0.996 6。结论此法简单、专属性强、重现性好、结果准确,可作为该片剂质量控制的参考方法。     

磺胺甲恶唑的抗菌应用

目的 讨论磺胺甲恶唑的抗菌应用.方法 查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结.结论 本品属中效磺胺类药物,具广谱抗菌作用,对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科的部分菌株、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用,此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫也有抗微生物活性.但近年来细菌对本品的耐药性增高显著,尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌.     

高效液相色谱法测定小儿复方磺胺甲恶唑颗粒中两组分的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定小儿复方磺胺甲恶唑颗粒中磺胺甲恶唑、甲氧苄啶含量的方法。方法色谱柱为Alltech Alltima C18柱5μ（150×4.6mm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（25∶74∶1∶0.3）,检测波为270nm,流速为1.0ml/min。结果磺胺甲恶唑、甲氧苄啶分别在0.5-1.5μg（r=0.9999）、0.2-0.6μg（r=0.9999）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.8%（RSD=0.07%）和99.4%（RSD=0.1%）。结论该方法简便,精密度高,结果准确可靠,专属性强,可控制小儿复方磺胺甲恶唑颗粒的质量。     

沉淀分离紫外分光光度法在测定复方磺胺甲恶唑片中的应用

甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）为抗菌类药物,对细菌新陈代谢过程中的二氢叶酸还原酶具有抑制作用,能阻断细菌的叶酸代谢。（１）因易产生耐药性,很少单独使用。与磺胺药及抗菌素有协同作用,常与磺胺药或抗菌素配伍使用。本品与磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）联合,即复方磺胺甲恶唑片,为较好的广谱抗菌药,用于呼吸系统,泌尿系统,肠道系统等疾病的治疗。复方磺胺甲恶唑片中ＴＭＰ的含量测定,中国药典８０版、８５版等采用氯仿提取法,使ＴＭＰ与ＳＭＺ分离,再用紫外分光光度法测定ＴＭＰ的含量;（２）中国药典９０版、９５版等采用对照品,双波长…     

微生物学检定法评价不同复方磺胺甲恶唑片剂

通过体内和体外实验评价了10 批4 种市售480 mg 复方磺胺甲恶唑片剂。在体外溶出实验中除一批外,其余各批均符合英国药典和USP XXII 的溶出要求。微生物学检定法或化学法的溶出度,结果没有显著差异。对十名男性受试者的尿排泄分析表明:片剂在批内和批间均有显著性差异。微生物学测定揭示:药物的溶出百分比比药典的化学分析法低。该法在评价药效,生物利用度乃至联合用药时对药物的测试都有重要意义。尿排泄与溶出度间有一定的相关性。