PRX03140有望用于改善AD患者的认知功能

依据一项为期2周，安慰剂对照，随机多中心的Ⅱa期研究的结果，EPIX／GlaxoSmithKline公司的PRX03140（Ⅰ），一种5-HT4激动剂，似乎在改善阿尔茨海默氏病（AD）患者认知功能方面颇有前景。总共80名患者被分配接受单独口服（Ⅰ）或是与多奈哌齐（donepezil）（Ⅱ）10mg／日联合治疗。其中30名患者分别接受50mg／日（n-10）或是150mg／日（n-10）胸（I）单药治疗或是安慰剂，     

消化系统及泌尿生殖系统药物：BXL628治疗OAB有效

Ⅱ期研究结果显示，Roche／BioXell SpA公司的BXL628（Elocalcitol）（Ⅰ）可有效治疗膀胱过度活动症（OAB）。114例OAB患者接受（Ⅰ）或安慰剂，为期三个月。（Ⅰ）接受者与安慰剂接受者相比，每次排尿的平均体积数量上有较多增加（21．5％比10．9%）。每次排尿平均体积〉60ml的（Ⅰ）接受者比例也显著大于安慰剂组。最早在第四周时即观察到（Ⅰ）的作用。（Ⅰ）耐受性良好，不良事件与安慰剂相当。目前（Ⅰ）在意大利处于治疗良性前列腺肥大的Ⅱ／Ⅲ期研究中。     

DDP225有望成为治疗IBS的有效药物

根据一项Ⅱ期研究结果，共有87名女性腹泻型肠易激综合征（ⅠBS）患者在美国多家中心入选，并随机接受DDP-225（Ⅰ）1mg／天或者安慰剂治疗8周，（Ⅰ）显示出比安慰剂更好的疗效，肠易激综合征疼痛或不适的缓解率为71％，而安慰剂为25％。     

鼻内给药吗啡可减轻术后疼痛

根据一项Ⅱb期研究的初期数据，鼻内给药吗啡（morphine，Rylemine）（Ⅰ）可有效减轻矫型外科术后疼痛。这项MOR-002研究包括187例中到重度术后疼痛患者，他们随机接受（Ⅰ）四个剂量中的一个（3．75～30mg）、静注吗啡7．5mg或安慰剂。与接受安慰剂的受试者相比较，     

缓释nalbuphine可能对继发于膝或髋关节炎的慢性疼痛有效

根据一项Ⅱa期临床研究的结果，Penwest公司的缓释纳布啡（nalbuphine）（Ⅰ）或许有潜力应用于继发于膝关节或髋关节骨关节炎的慢性疼痛患者。在该试验中，138名这样的患者按2：1被随机分为接受口服（Ⅰ）或安慰剂，治疗3周（试验设计为每日给药两次的片剂），（Ⅰ）在第一周服用最低剂量，在第二周服用中等剂量，在第三周服用最高剂量。关于主要终点，     

LMW肝素对UC有效

Cosmo公司的口服低分子量（LMW）肝素（Ⅰ）似对轻、中度溃疡性结肠炎（UC）有效。有120多例活动性、左侧疾病的患者参与这项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅱb期试验，试验评估口服（Ⅰ）210mg／日作为美沙拉秦（mesalazine）或其他5-ASA衍生物的添加疗法治疗8周的疗效和耐受性。在8周末，（Ⅰ）组达到临床缓解[定义为临床活动指数（CAI）〈4]的患者比例，     

04028 PSN9301可有效降低2型糖尿病血糖水平

从一项Ⅱa期概念证明研究得到的初步结果表明，二肽肽酶-Ⅳ抑制剂PSN9301（Ⅰ）可以有效降低2型糖尿病患者血糖水平。总共51例2型糖尿病患者随机分配到多个剂量组之一，以评估（Ⅰ）不同的剂量水平、给药方案或安慰剂的效果。治疗13天之后，与安慰剂组相比（Ⅰ）的三个最高剂量组在口服糖耐量测试后的葡萄糖AUC2显著降低24％～42％。     

VAS911可有效改善慢性心衰患者的预后

据一项Ⅲ期多中心临床研究的初步结果，Vasogen公司的VAS 991（Celacade）（Ⅰ）可有效改善慢性心力衰竭患者的预后。研究人选了2414例严重的慢性心力衰竭患者，他们随机接受（Ⅰ）（1207例）或安慰剂治疗。两组的主要终点无组间显著差异，即死亡时间或第一次因心血管疾病人院的时间。但是在纽约心功能分级（NY-HA）Ⅱ级慢性心力衰竭亚组患者（692例）中，与安慰剂组相比，（Ⅰ）治疗组主要终点明显降低39．1％。     

Rivaroxaban可能预防全膝关节或髋关节置换术后的静脉血栓栓塞

Rivaroxaban（BAY597939）（Ⅰ）的Ⅱb期临床研究入选了1327名接受全膝关节或髋关节置换手术的患者，口服（Ⅰ）2.5、5或10mg，每日2次，或皮下注射依诺肝素钠（enoxaparin Na）（Ⅱ）。接受全膝关节置换手术的患者，静脉血栓栓塞（VTE）发生率在（Ⅰ）治疗组显著低于接受（Ⅱ）组患者。而行全髋关节置换手术的患者，VTE发生率在（Ⅰ）和（Ⅱ）组的发生率相似。两组大出血及严重不良事件发生率无显著差别。     

呼吸系统、特殊感官及皮肤用药——Roflumilast使哮喘患者呼吸顺畅

根据一项跨国Ⅱ／Ⅲ期临床试验的结果，Roflumilast（Ⅰ）可改善哮喘患者的肺功能。 有693位患者随机接受三种口服（Ⅰ）治疗方案之一：100（230例），250（230例）或500μg／日，为期12周。     

Isis 301012可降低血脂水平

根据一项安慰剂对照Ⅱ期研究的初期结果，第二代反义药物ISIS301012（Isis制药公司，在美国处于治疗高脂血症的Ⅱ期临床阶段）（Ⅰ）可降低以前未接受过治疗的高胆固醇血症患者的脂质水平。     

GW873140可降低HIV病毒负荷

Ono制药公司的GSK公司正在进行的HIV感染Ⅲ期研究的螺旋二酮哌嗪CCR5拮抗剂GW873140（Ⅰ），在一项包括40名患者的短期单药治疗中可显著降低HIVRNA的水平，其中21人过去曾接受过治疗。患者随机口服（Ⅰ）200或400mg，每日一次，或200或600mg每日两次，为期10天，随后是为期14天的治疗后期；每组10名患者，2人接受安慰剂。     

普罗帕酮转复及预防房颤

本文旨在经多中心、随机、双盲、安慰剂对照前瞻性临床试验，以检测静注或口服普罗帕酮（propafenone）快速终止房颤及维持窦性心律的疗效及安全性。1方法年龄在18岁以上，新近首次发作或复发房颤（＜2周）及慢性房颤（＞2周）的病人进入研究。但心功能Ⅱ级、有心衰症状、新近心肌梗死或心脏手术、心源性休克或高血压等病人不包括在内。符合要求的病人以双盲法按3：1随机分为普罗帕酮组或安慰剂组。试验包括两期：急性转律期与药物或直流电转复为窦性心律后6个月预防房颤的长期维持期。所有病人都住院监护，给予抗凝剂预防血栓事件。将本品2…     

Darusentan对耐药性高血压有效

据一项多中心的Ⅱb期研究结果，Sanofi-Aventis公司的Myogen（darusentan）（Ⅰ）治疗耐药性高血压有效。这项研究有115例耐药性高血压患者参加，他们随机接受（Ⅰ）或安慰剂，共10周。每两周强迫调整剂量，经10、50、100及150mg，直到每天一次300mg的目标剂量。     

GYKI 16084对BPH有效

根据一项单盲Ⅱ期研究的结果，GYKI16084（Ⅰ）可有效地减少良性前列腺增生（BPH）患者的症状，并显示了良好的安全特性。在经过为期28天的安慰剂测试期后，63名有持续BPH症状的男性患者接受每日两次（Ⅰ）治疗，用药剂量为7．5mg（20例）或15mg（23例），为期28天。     

PBT2在瑞典进入Ⅱ期临床试验阶段

澳大利亚Prana生物科技公司在瑞典已经获得许可，其治疗阿尔茨海默病（AD）的新研发候选药物PBT2（Ⅰ）可进入Ⅱa期临床试验阶段，用于治疗早期AD患者。80位AD病患者将接受（Ⅰ）两种口服剂量中的一种或者安慰剂治疗，疗程3个月，治疗效果将在2006年第四季度或者2007年揭晓。     

BVT28949有利于治疗青光眼

根据一项在瑞士和乌克兰进行的研究，一种5-HT2A拮抗剂BVT28949（Ⅰ）有利于治疗青光眼。在这项Ⅱ期研究中，129名眼压增高的患者被随机分组去接受（Ⅰ）或者安慰剂。在两周时，和安慰剂对比，（Ⅰ）降眼压更明显，降低程度在最高剂量7mg／ml时最大。在经过4周的治疗后，     

口服NKTR-118在OIC患者中的Ⅱ期研究

Nektar Therapeutics公司宣布NKTR-118（Ⅰ）在阿片诱导便秘（OIC）患者中的Ⅱ期随机双盲安慰剂对照研究的阳性头条结果。OIC是最常见的致人衰弱的阿片相关肠功能障碍（OBD）。（Ⅰ）是一种外周阿片拮抗剂，靶向介导OBD的肠内神经系统中的mu阿片受体，每日口服一次。压倒性的证据证明了25mg／天和50mg／天两种不同剂量每天一次的疗效，（Ⅰ）的Ⅱ期研究很早就终止。     

Avosetan可减少糖尿病性肾病患者的尿蛋白

根据两项Ⅱ期研究的结果，Specdel公司的avosentan(SPP301)(Ⅰ)可以减少糖尿病性肾病患者的尿蛋白。在Ⅱa期研究中，接受(Ⅰ)加血管紧张素受体拮抗剂的患者在治疗四周后出现24小时的尿蛋白减少。在Ⅱb期研究中，286名糖尿病性肾病患者随机接受(Ⅰ)5、10、25或50mg，或安慰剂，每天一次加标准治疗血管紧张素转化酶抑制剂或者血管紧张素受体拮抗剂。在12周内，与安慰剂组相比(Ⅰ)各组相对基线的白蛋白排泄率都显著减少。值得指出的是，55％接受(Ⅰ)加标准治疗的患者尿蛋白减少超过30％。     

Lixivaptan治疗心衰性水潴留有效

美国的研究者报道称，Wyeth公司的Lixivaptan（Ⅰ）可有效减轻与心衰相关的水潴留。（Ⅰ）在美国处于治疗低钠血症的Ⅱ／Ⅲ期研究中。在这项多中心研究中，42名心衰患者随机接受单剂量的（Ⅰ）10mg（5例）、30mg（5例）、75mg（5例）、150mg（5例）、250mg（5例）或400mg（5例），或安慰剂。在给药前8小时和给药后4小时禁食禁水。之后的24小时，所有大于10mg的剂量组与安慰剂相比，（Ⅰ）有较强的剂量相关性尿量增加。