小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗重度痤疮的临床效果

目的 探究对重度痤疮患者应用小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法 选取 2022年3月-2023年3月我院收治的100例重度痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观 察组,每组50例。对照组予以小剂量异维A酸治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷治疗,对比两组 临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、皮损消退时间及不良反应发生率。结果 观察组总有效率为 94.00%,高于对照组的74.00%（P ＜0.05）;观察组GAGS评分、皮损消退时间均优于对照组（P ＜0.05）; 观察组不良反应发生率为32.00%,低于对照组的56.00%（P＜0.05）。结论 重度痤疮患者应用小剂量异维A 酸联合复方甘草酸苷治疗能够提高临床疗效,降低GAGS评分,加速皮损消退,降低不良反应发生率。     

异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效

目的 评价异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效。方法 选取2020年8月-2021年5月广西桂平市人民医院皮肤科收治的128例中、重度痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组64例。对照组给予克拉霉素治疗,观察组在对照组基础上联合异维A酸软胶囊治疗,比较两组痤疮综合分级系统（GAGS）评分、临床疗效、性激素水平[孕酮（P）、睾酮（T）、雌二醇（E2）]、不良反应发生率与复发率。结果 两组治疗后GAGS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后P、T水平低于治疗前,E2水平高于治疗前,且观察组P、T水平低于对照组,E2水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗6个月后,观察组总复发率为1.56%,低于对照组的9.38%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效确切,可有效改善中、重度痤疮患者临床症状,调节体内性激素水平,降低复发风险,且不良反应少。     

夫西地酸乳膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗重度痤疮的效果

观察夫西地酸乳膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗重度痤疮的效果。方法 选取2020年 1月-2022年12月泰安八十八医院收治的60例重度痤疮患者为研究对象,根据随机数字表法分为A组、B组, 各30例。A组予以夫西地酸乳膏治疗,B组在A组基础上联合盐酸米诺环素胶囊治疗,比较两组痤疮严重 程度（GAGS评分）、临床疗效、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果 B组治疗1、8周后GAGS评分 均低于A组（P ＜0.05）;B组治疗总有效率为96.67%,高于A组的80.00%（P ＜0.05）;B组治疗后INF-γ、 IL-17、IL-18水平均低于A组（P ＜0.05）;B组不良反应发生率为10.00%,低于A组的13.33%,但差异无统 计学意义（P ＞0.05）。结论 夫西地酸乳膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗重度痤疮的效果良好,可有效减轻 患者的痤疮严重程度,同时还可以降低炎性因子水平,并且治疗兼具安全性,具有一定的临床应用价值。     

光动力疗法联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性分析

目的：探讨光动力疗法联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法：纳入2020年6月-2022年6月笔者医院收治的中重度痤疮患者84例,随机分为异维A酸组、光疗组和联合治疗组,各28例。异维A酸组予以口服异维A酸治疗,光疗组予以光动力疗法,联合治疗组予以光动力疗法联合口服异维A酸治疗,评估三组治疗效果,观察治疗前及治疗8周后患者皮损数量及生活质量,记录治疗期间不良反应。结果：联合治疗组总有效率（82.14%）显著高于异维A酸组（46.43%）和光疗组（57.14%）（均P<0.05）。治疗后,联合治疗组非炎性皮损数量显著低于异维A酸组和光疗组（P<0.05）,联合治疗组和光疗组治疗后炎性皮损数量显著低于异维A酸组（P<0.05）。治疗后,三组患者Acne-Qol各维度评分较治疗前均有明显上升（P<0.05）,且联合治疗组明显高于异维A酸组和光疗组（P<0.05）。联合治疗组和光疗组患者的红斑水肿、反应性痤疮、色素沉着发生率均高于异维A酸组（P<0.05）,三组间干燥脱屑比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：光动力疗法联合口服异维...     

异维A酸联合复方多黏菌素B软膏治疗中重度痤疮的疗效观察

目的：探讨异维A酸联合复方多黏菌素B软膏治疗中重度痤疮的临床效果。方法选择中重度痤疮患者60例为研究对象,随机分为研究组和对照组各30例,研究组联合异维A酸和复方多黏菌素B软膏治疗,对照组单用异维A酸治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组总效率显著高于对照组（P＜0.01）,平均起效时间短于对照组（P＜0.01）。结论异维A酸联合复方多粘菌素B软膏治疗中重度痤疮具有较好的临床疗效,并且起效快,不良反应少,值得临床推广。     

中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效观察

目的：观察中医序贯疗法（中药+火针）联合口服异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮的临床疗效。方法：选取2022年9月-2022年11月笔者医院中重度痤疮患者78例,随机分为3组,每组26例,治疗组在不同阶段给予中医序贯疗法（自拟消痤汤+火针）联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照1组给予消痤汤联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照2组给予消痤汤+火针治疗。治疗组火针疗法于服用异维A酸软胶囊2周后进行,每2周1次。三组均连续治疗3个月。比较各组临床疗效,对比皮损消退时间、GAGS评分、Skindex-16评分、不良反应及复发率。结果：治疗结束后,治疗组总有效率为96.15%,对照组分别为69.23%、65.38%,治疗组疗效高于对照组（P<0.05）。治疗组皮损消退时间、GAGS评分均低于对照组（P<0.05）,治疗组Skindex-16评分高于对照组（P<0.05）,各组不良反应差异无统计学意义,治疗组复发率3.85%,低于对照组30.76%和34.61%(P<0.05)。结论：中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮,可明显提升疗效,降低痤疮复发率,改善患者生活质量,值得临床推广应...     

火针联合异维A 酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果

目的 探究火针联合异维A酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果。方法 选取2022年1月-12月 我院收治的70例囊肿型痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与研究组，各35例。对照组给 予异维A酸及强脉冲光治疗，研究组给予火针联合异维A酸及强脉冲光治疗，比较两组临床疗效、皮损情 况及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为91.43%，高于对照组的65.71%，差异有统计学意义 （P ＜0.05）；研究组治疗4周后各项皮损评分均低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组不良 反应总发生率为11.43%，低于对照组的8.57%，但差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 火针联合异维A酸 及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果良好，可在保障安全性的基础上提高疗效，改善患者的皮损情况， 促进恢复。     

异维 A 酸联合红蓝光治疗中重度痤疮患者的效果

目的 探究异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮患者的临床疗效。方法 选取2019年8月-2021年 8月我院收治的80例中重度痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对 照组予以异维A酸治疗,研究组予以异维A酸联合红蓝光治疗,比较两组ECCA评分、皮损状况缓解程度 及临床疗效。结果 研究组治疗后ECCA评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后皮 损状况均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗总有效率高于对 照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮,能改善其ECCA评 分,有效缓解患者的皮损状况,提高临床疗效,值得应用。     

中药内服配合1550nm非剥脱点阵激光治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察对比中药内服配合1 550nm非剥脱点阵激光与单用1550nm非剥脱点阵激光治疗面部寻常性痤疮的临床疗效。方法:100例面部寻常性痤疮患者,病史6月~10年,年龄16~35岁,平均(24.00±1.65)岁,随机分为两组。治疗组:50例,应用1550nm非剥脱点阵激光联合中药内服治疗;对照组:50例,仅用1 550nm非剥脱点阵激光治疗。各组治疗1个疗程(共5次),每次间隔1个月,于末次治疗1个月后观察疗效。结果:两组患者经过1个疗程治疗均取得了明显疗效,但治疗组疗效更好。结论:中药内服配合1 550nm非剥脱点阵激光较单用1550nm非剥脱点阵激光治疗寻常性痤疮疗效更加显著。     

强脉冲光联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床效果

目的 分析强脉冲光联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法 选择2021年10月-2022年 12月于我院就诊的105例玫瑰痤疮患者为研究对象，根据随机数字表法分为A组、B组、C组，每组35例。 A组给予强脉冲光治疗，B组给予他克莫司软膏治疗，C组给予强脉冲光联合他克莫司软膏治疗，比较三 组临床疗效、皮肤屏障功能及不良反应发生情况。结果 C组治疗总有效率高于A组、B组（P＜0.05）； 三组治疗2个月后角质层含水量均高于治疗前，EI、TEWL均低于治疗前（P＜0.05）；C组治疗2个月后 角质层含水量高于A组、B组，EI、TEWL低于A组、B组（P＜0.05）；C组不良反应发生率低于A组、B 组（P＜0.05）。结论 强脉冲光联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床效果良好，能有效缓解患者的临床 症状，改善皮肤屏障功能，且治疗后不良反应发生几率较小。     

非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光治疗活动性痤疮及痤疮瘢痕临床疗效观察

目的：观察非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光治疗活动性痤疮及痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效及安全性。方法：应用非剥脱性1550nm铒玻璃点阵激光治疗中重度痤疮患者25例，其中16例表现为活动性痤疮皮损（粉刺、丘疹、脓疱、结节）合并痤疮后凹陷性瘢痕，3例为痤疮瘢痕不伴活动性皮损，6例为活动性皮损不伴瘢痕形成。治疗1-3次，每次间隔3-4周，于末次治疗1个月后观察疗效。结果：活动性皮损22例，痊愈2例（9．1％）、显效14例（63．6％）、有效6例（27．3％）、无效或恶化0例（O％），总有效率为72．7％；痤疮凹陷性瘢痕19例，痊愈2例（10．5％）、显效10例（52．6％）、有效7例（36．8％）、无效或恶化0例（0％），总有效率为63．2％。且随着治疗次数的增加疗效逐步提高。术后仅出现轻度红肿，平均2-3天消退，均无色素沉着、水疱等不良反应，无1例恶化，患者满意率达840。结论：非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光治疗活动性痤疮及痤疮后凹陷性瘢痕均有显著疗效，且安全、不艮反应轻，患者满意率高。     

富血小板血浆联合超脉冲CO2点阵激光治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的效果

探究富血小板血浆联合超脉冲CO2点阵激光在面部痤疮凹陷性瘢痕患者中的应用效果。 方法 选取贵州省人民医院整形烧伤科2022年1月-2023年1月收治的96例痤疮凹陷性瘢痕患者为研究对 象，随机分为A组、B组，各48例。A组予以超脉冲CO2点阵激光治疗，B组予以超脉冲CO2点阵激光联 合富血小板血浆治疗，比较两组临床疗效、康复时间及不良反应发生情况。结果 B组治疗总有效率为 87.50%，高于A组的70.83%，差异有统计学意义（P ＜0.05）；B组康复时间短于A组，差异有统计学意义 （P＜0.05）；B组不良反应发生率为2.08%，低于A组的16.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 富血 小板血浆联合超脉冲CO2点阵激光治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的效果良好，可有效改善患者的临床症状，缩 短康复时间，且不良反应发生风险较小，治疗安全性较高。     

异维A酸联合红蓝光治疗在中重度痤疮的应用效果

探讨异维A酸联合红蓝光治疗在中重度痤疮患者中的应用效果。方法 选取2021年9月- 2023年3月遵义市红花岗区人民医院收治的60例中重度痤疮患者为研究对象，根据随机数字表法分为对照 组和观察组，每组30例。对照组采用异维A酸治疗，观察组采用异维A酸治疗联合红蓝光治疗，比较两组 症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果 两组治疗后症状改善情况均优于治疗前，且观察组 优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为96.67%，高于对照组的80.00%（P＜0.05）；观察组不良反 应发生率为10.00%，低于对照组的13.33%，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对中重度痤疮患者采用异 维A酸联合红蓝光治疗，可进一步提高治疗效率，改善患者的临床症状，且治疗安全性较高，值得临床应用。     

CO2激光打孔抽吸冲洗联合红蓝光治疗重度痤疮疗效观察

目的：观察CO2激光打孔抽吸冲洗联合红蓝光治疗重度痤疮的临床疗效。方法：将107例重度痤疮患者随机分成三组：A组：36例,作囊肿CO2激光打孔及注射器抽吸冲洗,每2周1次,共1～2次。联合红蓝光贯序治疗每周2次,共8次;B组：33例,作囊肿注射器穿刺抽吸冲洗,每周1次,共1～4次。联合红蓝光贯序治疗每周2次,共8次;C组：38例,作囊肿CO2激光打孔并注射器抽吸冲洗治疗,每2周1次,共1～2次。结果．A、B、C三组总有效率分别为75．00％,54．55％,44．74％;治愈率分别为61．11％,24．24％,23．68％。A组的治愈率及总有效率均高于C组（P〈0．05）,A组的治愈率高于B组（P〈0．05）,A组和B组的总有效率比较无统计学差异（P〉0．05）。3个月随访期内,三组总复发率分别为22％,33％及39％。结论：CO2激光打孔抽吸联合红蓝光治疗重度痤疮效果显著,复发率低,且没有明显副作用。     

小剂量异维A酸联合2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的:探讨口服小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:共选取74例中重度痤疮患者作为研究对象,口服小剂量异维A酸10mg,1次/d。治疗组:37例,联合外用2%新型超分子水杨酸治疗;对照组:37例,联合外用夫西地酸乳膏及阿达帕林凝胶治疗。对两组患者治疗前后的皮损数量变化及治疗效果进行对比分析。结果:经过8周的治疗,两组研究对象的总皮损数量较治疗前均显著减少(P<0.05),且治疗组与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。针对不同类型的皮损,治疗组对粉刺的疗效比对照组更具优势,对丘疹与结节的疗效无明显差异。结论:治疗中重度痤疮,小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸临床疗效较好,副作用小,可作为痤疮治疗的新选择。     

异维A酸联合火针治疗结节囊肿型痤疮的临床疗效与皮肤超声评估

探讨异维A酸联合火针治疗结节囊肿性痤疮的疗效,分析火针治疗前后的皮肤激光共聚焦 扫描显微镜及皮肤超声的成像特征。方法 选取我院2023年1月-6月收治的87例结节囊肿型痤患者为研究对 象,采用随机数字表法分为对照组（47例）和观察组（40例）。对照组予以口服异维A酸治疗,观察组予 以异维A酸联合火针治疗,比较两组临床疗效,并采用皮肤激光共聚焦扫描显微镜及皮肤超声观察治疗前 后镜下变化。结果 两组治疗后2、4周治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,观察组治疗后 6、8周治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;皮肤激光共聚焦扫描显微镜下粉刺表现 为毛囊失去原有的结构,真皮浅层有圆形低折光性的栓塞,皮肤超声可见结节囊肿性皮损表现为皮下的混 合回声等影像学特征,火针治疗后,共聚焦激光扫描显微镜下可见真表皮曾恢复正常结构,部分可见真皮 乳头边缘有较多高着光物质;皮肤超声下结节囊肿可见明显的消退不留痕迹。结论 异维A酸联合火针治 疗痤疮的起效更快,疗效确切。皮肤激光共聚焦扫描显微镜及皮肤超声可用于判断火针治疗痤疮的疗效。     

痤疮面部清除术联合红蓝光治疗仪治疗面部痤疮的临床效果及安全性

目的 分析痤疮面部清除术联合红蓝光治疗仪治疗面部痤疮的效果及安全性。方法 选取2021年 5月-2022年10月我院收治的88例面部痤疮患者为研究对象，按照随机数字表法分为联合组和对照组，每 组44例。对照组实施痤疮面部清除术，联合组采用痤疮面部清除术联合红蓝光治疗仪，比较两组临床疗 效、不良反应发生情况、GAGS评分、皮损症状积分和心理状态。结果 联合组治疗后GAGS评分低于对 照组（P ＜0.05）；联合组治疗后皮损症状积分均低于对照组（P ＜0.05）；联合组治疗后SDS和SAS评分均 低于对照组（P ＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 采用痤疮面部 清除术联合红蓝光治疗仪治疗面部痤疮能够提高临床效果，改善患者皮肤问题，减轻其不良情绪，是一种 安全性较高的治疗方案。