白术内酯类成分及其药理作用研究进展

目的:为白术的深入研究提供参考。方法:查阅国内、外文献,对白术化学成分和药理作用研究进展进行综述。结果:白术内酯类化学成分的研究主要集中在白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ上,而药理作用主要涉及对胃肠运动、离体子宫、炎症、肿瘤的影响等。结论:应进一步加强白术水溶性化学成分及药理作用的研究。     

HPLC法测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量

目的:对白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量予以测定.方法:通过高效液相色谱法,流动相:甲醇-水的比例为70:30;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:220nm,进样量:10μL.结果:由于产地、批次的不同,白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量不相同.结论:通过本法测定白术药材中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量快速、准确.     

UPLC同时测定不同产地白术中3种白术内酯成分的含量

目的:建立UPLC同时测定白术中3种白术内酯成分含量分析方法。方法:样品以甲醇超声提取30 min进行处理。采用超高效液相色谱,以Agilent Poroshell 120 EC-C₁₈(3.0 mm×150 mm, 2.7μm)为色谱柱,流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长分别为220和276 nm,进样量3μL。采用IBM SPSS 27.0软件对24批白术进行聚类分析和主成分分析。结果:3个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0.999),回收率均在103.05%～106.35%,RSD 2.0%～3.3%。经聚类分析发现,24批白术药材可聚为四大类;经主成分分析发现,2个主成分因子的累计方差贡献率为98.975%(第一主成分、第二主成分的贡献率分别为92.124%、6.601%)。结论:该方法简便、快捷、准确且灵敏度高,对评控白术药材的质量提供参考。     

比较不同产地白术中挥发油及两种白术内酯活性成分的含量

摘 要 目的：测定并比较不同产地白术中挥发油、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量。方法：样品经水蒸汽蒸馏法提取测定挥发油含量,通过GC-MS法进行定性分析。采用RP-HPLC法测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量,并对不同产地的白术进行含量比较。结果：临安於术、磐安白术、河北白术挥发油总量分别为1.9%、2.1%、0.6%;其挥发油组成主要为烃类的不同,而醇类、酯类含量无显著差异。HPLC法测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ,在各自浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5;平均回收率分别为98.6%、98.6%,RSD分别为2.1%、1.8%（n = 6）。结论：临安於术、磐安白术中挥发油和白术内酯Ⅱ、Ⅲ有效成分含量较高,河北白术中相应的含量都较低。     

毛细管电泳紫外检测法同时测定白术中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ含量

目的建立同时测定白术中白术内酯Ⅱ、Ⅲ的毛细管电泳紫外检测方法,并测定白术样品中白术内酯Ⅱ、Ⅲ的含量。方法采用毛细管区带电泳法,紫外检测波长254 nm,缓冲液硼酸-硼砂体积比为5∶1,分离电压15 kV,柱温20℃,电动进样10 s。结果在最优条件下,白术内酯Ⅱ、Ⅲ完全分离;在线性范围内与峰面积线性关系良好,白术内酯Ⅱ线性方程为Y=2724.5X-54.078（r=0.9958）,白术内酯Ⅲ的线性方程为Y=244.65X＋201.8（r=0.9995）,检测限（S/N=3）为0.2和1.0μg/ml。结论毛细管电泳紫外检测法可用于白术中白术内酯Ⅱ、Ⅲ的含量测定。     

白术质量评价的研究进展

目的 了解中药白术质量评价的研究进展。方法 通过查阅相关文献并归纳总结,对白术质量评价方面的研究进行综述。结果 白术质量评价的研究内容主要包括化学成分的定性分析研究、指纹图谱研究和含量测定研究,其中以含量测定研究报道相对较多。在化学成分定性分析方面,主要采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对白术挥发油化学成分进行分析;在指纹图谱研究方面,通过建立白术高效液相色谱(HPLC)或超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,比较不同产地白术化学成分的一致性;在含量测定研究方面,采用分光光度法测定白术多糖含量,用HPLC法或UPLC法测定白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ等化学成分的含量。结论 白术的质量评价研究取得了一定进展,但仍存在一些问题,还需进一步深入探讨。     

10批不同来源白术中白术内酯的含量测定

目的建立同时测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并分析不同来源白术中白术内酯含量。方法HPLC法测定白术中白术内酯含量。结果 10批白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量差别均较大。结论不同来源白术质量差别较大。     

HPLC测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅲ的含量

目的：建立测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅲ含量的方法。方法：采用HPLC法,ZOBAX—C18柱（250mmX4．6mm,5um）,流动相为甲醇-乙腈-0．2％磷酸溶液（48：5：47）,流速为0．8ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长为223nm。结果：白术内酯Ⅲ在1．3～26．0ug·ml^-1（r=0．9996）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98．37％;RSD小于2．0％。结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定白术配方颗粒中白术内酯Ⅰ的含量

目的建立白术配方颗粒中白术内酯Ⅰ的含量测定方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为265nm。结果白术内酯Ⅰ溶液在7.52～67.68mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为1.4%。结论该方法简便易行,重现性好,结果可靠,适合于白术配方颗粒的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定白术中白术内酯Ⅰ的含量

摘 要 目的： 建立高效毛细管电泳( HPCE) 测定白术中白术内酯Ⅰ（Atractylenolide-1）含量的方法。方法: 运用高效毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(75μmID ×50 cm) ,缓冲液为50 mmol·L^-1硼砂缓冲液,检测波长:210 nm ,分离电压:20 kV,柱温25℃,用0.45 μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50 mbar×5 sec。结果: 方法最低检测浓度为0.5 μg·mL^-1,线性范围2～100 μg·mL^-1,r=0.996,线性关系良好。日内RSD为1.3% ,日间RSD为2.5%,平均回收率分别为97.1%。结论:本法简单、灵敏经济,可作为白术中白术内酯Ⅰ的含量的测定。     

炒白术、焦白术的质量研究

目的确定炒白术、焦白术炮制的最佳条件。方法以炒白术、焦白术饮片为分析对象,用水浸出物、醇浸出物及HPLC测定的白术内酯Ⅲ含量作为指标,以正交实验方法进行实验。结果白术用切片厚度为3mm的白术饮片炮制时各种指标最高。临床用白术饮片炮制的最佳条件为:锅内空间温度140~160℃,炮制时间4min。焦白术饮片炮制的最佳条件为:锅内空间温度180~200℃,炮制时间5min。结论该研究客观性强,具有较好的实践意义。     

HPLC法同时测定白术挥发油中5种抗肿瘤成分含量

目的:建立HPLC法同时测定白术挥发油中苍术酮、β-桉叶醇、白术内酯Ⅰ、Ⅲ、β-榄香烯含量。方法:采用HypersilODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈(A)-水(B)60∶40,梯度洗脱[0~30 min,40%B→10%B;30~40 min,10%B→10%B];流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;检测波长:0~9 min时200 nm(白术内酯Ⅲ、β-桉叶醇),9.1~20 min时220 nm(白术内酯Ⅰ),20.1~45 min时200 nm(苍术酮、β-榄香烯)。结果:苍术酮浓度在0.10~1.00 mg.mL-1;β-桉叶醇、白术内酯Ⅰ、Ⅲ、β-榄香烯浓度分别在20.00~1000.00,3.00~150.00,4.00~120.00,0.20~40.00μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r≥0.9998);各组分低、中、高浓度平均加样回收率在98.5%~102.0%之间,RSD(n=3)≤2.3%;重复性良好,RSD(n=6)≤1.6%。结论:本法简便、准确可靠,可用于同时测定挥发油中苍术酮、β-桉叶醇、白术内酯Ⅰ、Ⅲ、β-榄香烯的含量。     

白术促进大鼠胃肠道运动的机制探讨

目的：观察白术对大鼠胃肠道乙酰胆碱酯酶（AChCE)、P物质（SP）阳性神经分布的影响,探讨其促胃肠道运动机制。方法：32只Wistar大鼠随机分成白术组及对照组,给大鼠白术煎液2．5g/kg,ig,1h后,采用组织化学法显示胃窦,空肠肌间神经丛AChCE阳性神经分布,免疫组化法观察胃窦,空肠SP阳性神经分布的变化。结果：白术能明显增加胃窦、空肠肌间神经丛中AChCE阳性神经的含量（P＜0．01）及胃窦肌间神经丛、空肠黏膜下和肌间神经丛中SP阳性神经的含量（P＜0．05）。结论：胃肠道AChCE、SP阳性神经分布增加可能在白术的促动力效应中起一定作用。     

高效液相色谱法对氧化分解前白术挥发油相对质量控制研究

目的研究建立氧化分解前白术挥发油中极性和非极性成分相对质量控制方法和评价指标。方法采用高效液相色谱法,使用总峰面积、3个非极性成分峰面积之和、苍术酮峰面积和非极性成分1峰面积归一化值等4个指标作为氧化分解前挥发油中非极性成分相对质量控制评价指标;使用极性成分峰面积和总峰面积归一化值2个指标,同时结合挥发油中"极性成分峰面积之和占总峰面积百分比"指标,分别对氧化分解前挥发油中非极性和极性成分相对质量进行控制。结果分别选定检测波长205nm和255nm作为氧化分解前挥发油中非极性成分和极性成分的检测波长。选定了4个相对质量控制评价指标可对氧化分解前挥发油中非极性成分进行质量控制;选定了2个相对质量控制评价指标可对氧化分解前挥发油中极性成分进行质量控制。结论该方法简单、可靠。可以全面、科学评价氧化分解前挥发油中极性、非极性成分相对质量。     

白术不定根的高效诱导及悬浮培养研究

对白术试管苗不定根的诱导和离体培养进行了系统研究.通过在培养基中添加不同浓度的蔗糖和生长素,筛选并建立了能够从白术叶片有效诱导不定根的最适培养基:MS+蔗糖4%+NAA(α-萘乙酸)2.0 mg/L;通过正交试验的方法对所得到的不定根进行悬浮培养研究,得到最适培养基:MS+蔗糖3%+NAA1.0 mg/L+ABT(生根粉)0.5 mg/L.对悬浮培养得到大量根在最适培养基上进行继代培养并测定得到生长曲线.同时,使用高效液相对不定根和药材进行对比分析.发现培养物中含有和作为中药材的白术根茎中相同的各类化学成分.为白术中有效成分的获得手段提供了一种新思路;证明了某些中药植物药用部位可以成功地进行单独培养,并且预示有可能通过发酵罐培养获得大量目的产物.     

白术挥发性成分GC－MS分析及对五种肿瘤细胞抑制活性研究

目的：研究白术挥发性成分,并对5种肿瘤细胞抑制活性进行了检测。方法用水蒸气蒸馏得到挥发油成分,运用 GC－MS技术并结合配套数据库进行化学成分检索和鉴定;MTT法检测白术挥发油对SMMC7721和HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞、MCF－7乳腺癌细胞及 HT29结肠癌细胞的抑制率。结果共从白术挥发油中分离并鉴定了42种成分,其中含量最高的为苍术酮。白术挥发油对 SMMC7721、HepG2、A549、MCF－7和HT29肿瘤细胞的IC50值分别为21．62μg? mL －1、24．02μg? mL －1、≥200μg? mL －1、36．58μg? mL －1、30．15μg? mL －1。结论白术挥发油主要成分为苍术酮等倍半萜类化合物,其对五种癌细胞均有不同程度的抑制作用,其中对SMMC7721肝癌细丙抑制活性最强。     

白术糖复合物AMP-B的理化性质及降血糖活性的研究

目的研究白术糖复合物AMP-B的理化性质及其对正常和糖尿病大鼠降血糖的作用.方法用水浸、醇沉、膜分离和冷冻干燥得到粗多糖,再经柱色谱得白术糖复合物AMP-B.建立大鼠四氧嘧啶糖尿病模型,分3个剂量组给药,测定血糖值、饮水量和耗食量,及胸腺指数、胰腺指数.结果 AMP-B是一种糖复合物,各元素质量分数为:C 32.84%, H 5.68%, N 1.79%.碳水化合物 50.3%,糖醛酸40.4%,蛋白质11.5%.气相色谱分析表明AMP-B 由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖和鼠李糖组成,摩尔比3.0∶2.5∶1.3∶3.5∶1.0.AMP-B 50,100和200 mg*kg-1 ig 能显著降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖水平,与模型组比较P<0.01,对正常大鼠血糖无影响.AMP-B能减少糖尿病大鼠的饮水量和耗食量,对四氧嘧啶引起的大鼠胰岛损伤有一定的恢复作用,抵抗四氧嘧啶引起的大鼠胸腺、胰腺萎缩.结论 AMP-B对四氧嘧啶引起的糖尿病大鼠有明显降血糖作用.     

白术挥发油及其有机溶液稳定性动力学研究

目的对光照、光照强度、温度等因素对白术挥发油及其有机溶液稳定性的影响进行研究。方法采用高效液相色谱法(HPLC),通过测定一定条件放置下挥发油及其有机溶液中苍术酮峰面积,计算其剩余百分含量,求解各反应条件下的反应速率及半衰期。结果室外晴天、室外阴天水浴30℃、室外阴天、室内室温光照等条件下放置的挥发油有机溶液,其反应速率分别为0.3787,0.169,0.146,0.0452;半衰期分别为1.83,3.78,4.75,15.33h。挥发油在室外晴天、室内室温光照等条件下,其反应速率分别为0.0549,0.0227;半衰期分别为732.72,302.88h。结论挥发油及其挥发油有机溶液是不稳定的。光照、光照强度、温度等因素对其稳定性均有影响。光照强度是挥发油及挥发油有机溶液稳定性主要影响因素。     

白术茯苓汤中用生白术或熟白术对湿困脾阻模型大鼠的影响

目的:研究白术茯苓汤中用生白术或熟白术对湿困脾阻模型大鼠的影响。方法:复制大鼠湿困脾阻模型。50只SD大鼠分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、白术茯苓汤(生,8 g/kg)组、白术茯苓汤(熟,8 g/kg)组、平胃散(8 g/kg)组。测量大鼠体质量、腹围、腿围、平均进食量、饮水量,检测大鼠血清Na+-K+-ATP酶活性,神经降压素(NT)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量减少,腹围、腿围增加,平均进食量、平均饮水量减少,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠血清Na+-K+-ATP酶活性减弱,SP含量减少,NT、VIP含量增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,白术茯苓汤(生)组大鼠体质量增加、腹围减少,平均进食量、平均饮水量增加,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠血清Na+-K+-ATP酶活性增强,NT、VIP含量减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生白术之白术茯苓汤对湿困脾阻模型大鼠的保护作用较熟白术之白术茯苓汤为好,其作用机制可能是通过同时调节Na+-K+-ATP酶、NT及胃肠激素(SP、VIP)的分泌而达到治疗湿困脾阻的目的,白术茯苓汤中的生白术不可用熟白术替代。