白术质量评价的研究进展

目的 了解中药白术质量评价的研究进展。方法 通过查阅相关文献并归纳总结,对白术质量评价方面的研究进行综述。结果 白术质量评价的研究内容主要包括化学成分的定性分析研究、指纹图谱研究和含量测定研究,其中以含量测定研究报道相对较多。在化学成分定性分析方面,主要采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对白术挥发油化学成分进行分析;在指纹图谱研究方面,通过建立白术高效液相色谱(HPLC)或超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,比较不同产地白术化学成分的一致性;在含量测定研究方面,采用分光光度法测定白术多糖含量,用HPLC法或UPLC法测定白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ等化学成分的含量。结论 白术的质量评价研究取得了一定进展,但仍存在一些问题,还需进一步深入探讨。     

10批不同来源白术中白术内酯的含量测定

目的建立同时测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并分析不同来源白术中白术内酯含量。方法HPLC法测定白术中白术内酯含量。结果 10批白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量差别均较大。结论不同来源白术质量差别较大。     

白术内酯的药理学研究进展

白术为菊科植物白术Atractylodes macrocephala Koidz的干燥根,主产于浙江、安徽、湖北、湖南等省。其性味甘、苦,温,具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎的功效。其主要含有挥发油成分和内酯类成分,其中内酯类成分具有抗炎、抗肿瘤作用,并具有调节胃肠道功能和促进营养物质吸收的功效,尤以白术内酯Ⅰ作用显著。近年来,许多学者对白术进行了化学、药理和炮制等方面的研究。本文就白术主要化学成分——白术内酯的药理作用研究进展作如下综述。     

白术化学成分的药理作用研究进展

白术化学成分主要为挥发性成分和白术内酯类成分、苷类成分以及多糖类成分.本文综述了近年来白术的不同化学成分在抗胃溃疡、抗痴呆、抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等方面的药理作用的研究成果,为揭示其物质基础及研究新药奠定基础.     

不同采收时期白术的质量测定

目的:探讨不同采收时期白术的质量,并进行统计及比较。方法:选取浙江产白术,将其根据采收时期的不同进行分组,并根据其采收时期及生长年限,应用高效液相色谱法对白术进行白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ及苍术酮含量的测定,并将测定结果进行统计及比较。结果:经研究比较发现,随着年份的增加,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ及苍术酮的含量均呈现上升趋势,而且11月上旬采摘的白术的白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ及苍术酮的含量高于其他月份,经比较,P均<0.05,差异均有统计学意义。结论:不同采收时期白术的质量明显不同,购买时以3年生11月上旬采摘者质量最佳。     

浙江不同产地白术生药中白术内酯Ⅱ和Ⅲ含量比较

目的 建立白术的质量标准,确定其质量标准的控制方法,比较不同产地白术质量.方法 采用反相高效液相色谱法,白术内酯Ⅱ（atractylenolide Ⅱ）和白术内酯Ⅲ（atractylenolideⅢ）作为测定含量和控制质量的指标,建立质量评价方法,色谱柱：Shim-pack VP-ODS（4.6mm×150mm,5μm）,保护柱（4.6mm×12.5 mm.5μm）;检测波长：220nm;流动相：乙腈-术=50.50（V/V）;流速：1.0mL·min-1;柱温：30℃,进样量：20L.结果 测定了白术内酯Ⅱ平均回收率为102.38%,RSD为1.92%;白术内酯Ⅲ的平均回收率为98.58%,RSD为2.43%;浙江缙云白术内酯Ⅱ含量0.01143%,白术内酯Ⅲ含量0.014%;浙江天台白术内酯Ⅱ含量0.00896%.白术内酯Ⅲ含量0.0081%.结论 浙江不同产地白术中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ含量有差异.     

基于UPLC-Q-TOF-MS和多元统计分析的白术道地性研究

目的 对不同产地白术药材的化学成分进行系统分析,为白术的道地性研究提供依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS),结合质谱分子网络技术,快速鉴定白术的主要化学成分。应用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对安徽、河北、浙江的25批白术进行多元统计分析,用VIP值、t检验筛选出组间差异显著的指标性成分。结果 不同产地的白术化学差异较为明显,共鉴定出10个差异化合物,其中浙江白术的姜黄烯、AtractylmacrolD、白术内酯Ⅲ、3β-羟基苍术酮、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、β-Vatirenene和苍术酮等成分显著高于安徽或河北样品,可作为潜在的道地性标志物。结论 本研究为全面评价白术药材的质量和道地性提供了依据,并发现不同产地白术的化学成分差异较大,可能与环境、品种和种植方式等有较大关系。     

中药白术的研究综述

作为临床常用中药之一的白术,它的化学成分主要有挥发油,如苍术酮、白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及双白术内酯等,此外尚含有白术多糖及多种氨基酸等其他成分。这些化学成分具有促进肠胃运动、提高机体免疫力、抗肿瘤、抗衰老等药理作用。由于物质基础不同,对其进行质量标准研究选择白术内酯Ⅱ作为主要考察指标。近几年,对此研究颇多,因此将对白术不同化学成分的药理作用及质量方面的研究进行综述,为白术的进一步开发利用及临床用药提供参考。     

不同品规白术中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的含量测定

目的:研究不同品规白术样品中两种白术内酯的变化,为白术的质量控制提供依据,并测定改良白术中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的含量以确定该品种是否可以推广种植。方法:采用高效液相色谱法,对白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ进行含量测定,色谱柱为Agilent-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40);流速1.0mL.min-1;紫外检测波长220 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:测定了12种不同白术样品中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的含量。白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ分别在0.400 8～40.08μg.mL-1(r=0.999 9)、0.402 4～40.24μg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;白术内酯Ⅰ与白术内酯Ⅲ平均回收率分别为99.4%(RSD=0.88%)、99.3%(RSD=1.06%)。结论:不同种白术中白术内酯含量差异具有显著性。HPLC法准确、稳定、简单,可以作为白术药材的质量控制方法。     

基于指纹图谱和网络药理学的白术质量标志物预测分析

目的：基于指纹图谱和网络药理学分析白术中潜在质量标志物(Q-Marker)并测定其含量。方法：采用 Waters Sun Fire C₁₈ 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长切换测定,柱温30 ℃,进样量 10 μL,建立白术药材指纹图谱, 对32批白术药材进行相似度评价,确认共有峰并进行指认,再通过网络药理学方法构建“活性成分-靶点-通路”网络图,预测 Q-Marker,并测定其含量。结果：建立了32批白术药材指纹图谱,确认了 28 个共有峰,通过白术对照品指认4个色谱峰,分别为白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮; 经网络药理学确认以上 4 种成分为活性成分,可作用于 16个核心靶点、20 条关键通路发挥抗癌、抗炎、改善胃肠道疾病作用,初步预测白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮为潜在Q-Marker, 白术药材中其总质量分数不低于1.79 mg·g^-1。结论：白术潜在Q-Marker预测分析为建立一整套质量控制评价体系提供参考,为阐明其药效物质基础的作用机制奠定基础。     

不同产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量测定

目的建立一种同时测定白术内酯Ⅱ和Ⅲ的高效液相色谱检测方法,并分析不同产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量。方法样品采用液-液萃取,以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速1.0mL.min-1,采用SHIMADZU ODS柱分离(150mm×4.6mm;i.d.,5μm);检测波长220nm。结果标准曲线线性范围为0.5~50.0μg.mL-1,线性关系良好(r>0.99),定量限为0.5μg.mL-1,回收率98%以上,方法的稳定性、重复性和精密度均较好(RSD<3%)。结果显示杭州产白术药材中两种有效成分含量较高,河南产白术药材含量较低。结论该法操作简便、快速、灵敏、准确,已经成功地用于产地白术药材中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的含量测定。     

白术挥发性成分GC－MS分析及对五种肿瘤细胞抑制活性研究

目的：研究白术挥发性成分,并对5种肿瘤细胞抑制活性进行了检测。方法用水蒸气蒸馏得到挥发油成分,运用 GC－MS技术并结合配套数据库进行化学成分检索和鉴定;MTT法检测白术挥发油对SMMC7721和HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞、MCF－7乳腺癌细胞及 HT29结肠癌细胞的抑制率。结果共从白术挥发油中分离并鉴定了42种成分,其中含量最高的为苍术酮。白术挥发油对 SMMC7721、HepG2、A549、MCF－7和HT29肿瘤细胞的IC50值分别为21．62μg? mL －1、24．02μg? mL －1、≥200μg? mL －1、36．58μg? mL －1、30．15μg? mL －1。结论白术挥发油主要成分为苍术酮等倍半萜类化合物,其对五种癌细胞均有不同程度的抑制作用,其中对SMMC7721肝癌细丙抑制活性最强。     

红外光谱与聚类分析法快速鉴别白术生品与炮制品

目的:应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法测定了白术生品和炮制品。方法:以1 800～600cm-1范围内的吸收峰和吸光度为指标,以红外光谱图为对象,应用SIMCA聚类分析法对二者进行了聚类分析。结果:红外光谱结合聚类分析法对白术生品和炮制品的聚类结果较理想,识别率和拒绝率达到95%以上,盲样检测正确率可达95%以上。结论:红外光谱与聚类分析法相结合可以快速的鉴别原药材和炮制品。     

静晕灵合剂的质量标准研究

目的建立静晕灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对静晕灵合剂中的白术、当归、川芎、葛根、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果在薄层色谱中白术、当归、川芎、葛根均能检出;高效液相色谱法测得芍药苷在0.02～0.10mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09991。平均回收率为99.57%,RSD为0.37%(n=9)。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制静晕灵合剂的质量。     

50批不同来源白术药材及饮片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的HPLC法测定

目的:采用HPLC法测定不同来源白术药材及饮片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量。方法:采用Tigerkin C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(67∶33);流速为0.8 mL.min-1;检测波长为220 nm;柱温30℃。结果:10批市售白术药材和40批市售白术片及麸炒白术片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量差别均较大。结论:不同来源市售白术药材及其饮片质量差别较大。     

不同白术栽培品种挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:对不同白术栽培品种挥发油化学成分进行比较分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对不同白术栽培品种的挥发油化学成分进行测定,用面积归一化法计算其相对含量。结果:鉴定出主流白术主要化学成分27种,占总化合物的84.24%;鉴定出2个变异白术化学成分分别为37种和35种,分别占总化合物的91.92%和94.72%。主流品种主要含苍术酮;变异品种主要含茅苍术醇、β-桉油醇和苍术酮,富含倍半萜醇类。结论:本研究结果可为白术药材的质量评价和控制提供依据。     

不同产地白术多糖含量测定

目的:分析测定平江、怀化、浙江三地白术的多糖含量.方法:用水回流煮沸和乙醇回流提取三地白术多糖,于493.6 nm波长处用分光光度法测定水溶性糖和还原性糖的含量.结果:平均回收率为102.5%,RSD为2.1%.平江与浙江白术含糖量相当,怀化次之,其中水溶性糖含量平江白术高于浙江白术,还原性糖含量浙江白术高于平江白术.结论:所用方法简便、快速、准确,可用于不同产地白术的鉴别和质量控制.     

白术对大鼠肠道乙酰胆碱酯酶及P物质分布的影响

目的　观察白术对大鼠空肠乙酰胆碱酯酶 (AchE)、P物质 (SP)阳性神经分布的影响。方法　 3 2只Wistar大鼠随机分成 3个不同剂量白术组及对照组 ,给大鼠灌服不同剂量白术煎液 6h后 ,采用组化法显示空肠肌间神经丛AchE阳性神经分布 ,免疫组化法观察空肠SP阳性神经分布的变化。结果　白术能明显增加空肠肌间神经丛中AchE阳性神经的含量 (P <0 .0 1)及空肠黏膜下和肌间神经丛中SP阳性神经的含量 (P <0 .0 5 )。结论　白术可通过影响空肠AchE ,SP阳性神经的分布促进肠道运动     

复方灵芝颗粒中白术挥发油-β-环糊精包合物的制备与表征

目的考察复方灵芝颗粒的白术挥发油-β-环糊精包合物的制备与表征。方法采用水溶液搅拌法和研磨法制备,物性鉴定采用红外、热分析、气相、薄层等多种光谱学和色谱学方法。结果2种方法均能得到合格包合物,水溶性和稳定性大大提高,水溶液搅拌法包合物中挥发油含量较高,达到9.47%。结论环糊精包合技术提高了有效组分白术油在颗粒剂中的稳定性。     

基于临床核心中药分析儿童自闭症的中医病机

目的 基于临床核心中药分析儿童自闭症的中医病机,为辨治自闭症提供思路.方法 选取2015年7月11日至2017年1月28日深圳市中医院推拿科小儿推拿门诊与星愿树儿童展能中心合作接诊治疗的自闭症患儿,经中医药治疗症状明显改善的56个有效病例,通过一维及二维的数据分析和Cytoscape软件分层可视化网络图提取核心中药,总...