PRL-3基因在前列腺癌组织中的表达及其意义

目的研究前列腺癌、前列腺增生组织中PRL-3(phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)基因的表达,探讨其与患者临床病理特征的关系。方法分别采用免疫组织化学S-P法和实时荧光定量PCR检测54例前列腺穿刺/手术切除标本中的PRL-3蛋白和mRNA,其中前列腺增生组织20例,前列腺癌组织34例,比较两者间基因表达的差异;研究PRL-3蛋白和mRNA表达水平与前列腺癌患者年龄、Gleason评分、神经侵犯等临床病理特征的关系和相关性。结果PRL-3蛋白和mRNA在前列腺癌及前列腺增生组织中均可检出,癌组织中的PRL-3蛋白和mRNA表达水平显著高于增生组织(P=0.001;P=0.001)。PRL-3蛋白和mRNA表达水平均与前列腺癌患者年龄无关。PRL-3蛋白与前列腺癌神经侵犯和Gleason评分无关(P=0.376;P=0.360)。PRL-3 mRNA与Gleason评分密切相关(P=0.001);PRL-3 mRNA与神经侵犯也存在相关P=0.001。结论 PRL3基因的表达与前列腺癌发生发展机制关系较密切,可作为前列腺癌鉴别诊断及判断预后的一种较有价值的病理学指标。     

miRNA-192在乳腺癌组织中的表达

目的 比较乳腺癌组织和癌旁正常组织中miRNA-192的表达是否有差异及其与病理类型和病变进展之间的关系.方法 通过整群抽样的方法选取19例乳腺癌患者手术切除的乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织,采用TRIzol法提取标本组织的总RNA,利用SYBR Green实时荧光定量PCR方法对miRNA-192进行定量检测,比较乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织miRNA-192的表达是否有差异.结果 miRNA-192在乳腺癌组织中表达量(△Ct值)为10.58±3.78,在正常乳腺组织的表达量(△Ct值)为11.16±3.40,差异无统计学意义.经Spearman相关分析,乳腺癌组织中的miRNA-192表达倍数(2-△△Ct值)与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、妊娠次数、肿瘤分期、生产次数、孕激素分泌无相关关系,仅与雌激素分泌呈负相关(P＜0.01);经逐步法线性回归分析,以miRNA-192表达倍数为因变量时,各临床资料变量均未进入回归方程.结论 乳腺癌患者癌组织及癌旁正常乳腺组织中miRNA-192的表达无明显差别.     

miRNA-21对其靶基因PTEN在前列腺癌中表达调控机制的研究

目的 观察前列腺癌组织和细胞中miRNA-21和PTEN的表达情况,探讨miRNA-21对PTEN的调控.方法 应用实时荧光定量PCR和Western blot检测正常前列腺组织、前列腺癌组织、非依赖性前列腺癌PC-3细胞中miRNA-21和PTEN的mRNA表和蛋白质表达水平.在前列腺癌PC-3细胞中通过转染miRNA-21 inhibitor成功抑制MiRNA-21表达后,实时荧光定量PCR和Western blot检测PC-3细胞中PTEN表达水平.结果 miRNA-21在前列腺癌组织中的相对表达量为(0.421±0.166),明显高于正常前列腺组织(0.033±0.018) (t=6.6,P＜0.05).miRNA-21 inhibitor转染PC3细胞后miRNA-21在空白组、转染组和阴性对照组的相对表达量分别为(0.516±0.213)、(0.117±0.044)、(0.392±0.171),转染组与空白组及阴性对照组比较差异有统学意义(F=13.1,q=7.05、4.89,P＜0.05).PTEN mRNA在正常前列腺组织、前列腺癌组织的相对表达量分别为(1.534±0.385)、(0.376±0.232),正常前列腺组织高于前列腺癌组织差异有统计学意义(t=5.8,P＜ 0.05); PTEN蛋白在正常前列腺组织、前列腺癌组织中的相对表达量分别为(2.010±0.386)和(0.571±0.143),差异有统计学意义(t=12.3,P＜ 0.05).miRNA-21 inhibitor转染PC-3细胞后,PTEN mRNA在空白组、转染组和阴性对照组组织中的表达差异不显著,但其蛋白的相对表达量分别为(0.399±0.185)、(0.826±0.197)、(0.442±0.149),转染组与空白组及阴性对照组比较差异有统学意义(F=13.9,q=4.79、4.2,P＜ 0.05).结论 前列腺癌组织中miRNA-21的表达上调,在转录后水平抑制PTEN表达,miRNA-21有可能成为前列腺癌治疗的新靶点.     

TRIM29在前列腺癌鉴别诊断中的意义

目的探讨TRIM29在前列腺良恶性病变中的表达及鉴别诊断的意义。方法用免疫组化法对比68例前列腺癌、7例前列腺上皮内瘤(PIN)及56例良性前列腺增生组织中TRIM29表达情况,以34βE12表达情况为对照。结果 TRIM29在68例前列腺癌中均不表达,而在7例前列腺上皮内瘤(PIN)及56例良性前列腺增生中表达均为阳性,与34βE12表达情况一致。结论 TRIM29可以作为前列腺病变基底细胞的特异性标记物之一。     

miR-29c真核表达载体构建及鉴定

目的 构建pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-29c真核表达载体,为进一步研究miR-29c的功能和靶基因鉴定奠定基础。方法 根据miR-29c成熟体序列设计合成1对miRNA寡聚单链DNA,经退火后克隆到真核表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR中,瞬时转染肺腺癌A549细胞后,经实时荧光定量PCR检测pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-29c在肺癌细胞中表达miR-29c。结果 A549转染pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-29c 24 h后,miR-29c表达量上升,明显高于阴性对照,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 成功构建真核表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR-29c,并能有效表达miR-29c。     

miRNA-363在甲状腺乳头状癌中的表达及其临床意义*

目的探讨miRNA-363在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其临床意义。方法回顾性选取2015年1月—2018年复旦大学附属华山医院收治的PTC患者100例,采用实时荧光定量聚合酶联反应法(RT-PCR)检测PTC组织及其癌旁正常组织中miRNA-363表达水平,采用单因素法及logistic多因素法分析miRNA-363与PTC的关系。结果 PTC组织中miRNA-363相对表达量明显低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P0.05);单因素分析结果显示,miRNA-363表达与PTC的直径、淋巴结转移有关(P0.05),与性别、年龄和TNM分期无关(P0.05);多因素logistic分析结果显示,miRNA-363低表达是PTC生长、转移的独立危险因素(P0.05)。结论 miRNA-363的表达与PTC的发生发展有关,其在PTC中呈低表达水平,miRNA-363低表达可能会促使PTC的生长、转移能力增强。     

miRNA-10b在非小细胞肺癌诊断中的价值

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中miRNA-10b表达水平,确定miRNA-10b在肺癌诊断中的临床价值.方法 选取2019年2月-2020年2月在吉林市中心医院接受治疗的NSCLC患者80例及同期健康志愿者80例分别作为观察组和对照组,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测两组外周血中miRNA...     

血浆miR-192、miR-29c水平对2型糖尿病肾病诊断的临床意义

目的探讨血浆微小RNA-192(miR-192)与微小RNA-29c(miR-29c)联合检测对2型糖尿病肾病的诊断价值。方法选取2017年12月至2018年12月本院收治的166例2型糖尿病患者为研究对象,分为糖尿病无肾损害组(DM组)与糖尿病肾病组(DN组),同时以同时期本院健康体检健康人群60例为正常对照组(NC组)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组血浆miR-192、miR-29c的表达水平;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平;采用Pearson法分析DN患者血浆miR-192、miR-29c与NGAL的相关性;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血浆miR-192、miR-29c表达对DN的诊断价值;分析血浆miR-192、miR-29c联合诊断DN的诊断效能。结果与NC组比较,DM组与DN组患者尿NGAL水平、miR-29c的表达水平显著升高(P<0.05),DN组显著高于DM组(P<0.05);与NC组相比,DM组与DN组患者血浆miR-192的表达水平均显著降低(P<0.05),DN组显著低于DM组(P<0.05);miR-192与尿NGAL呈负相关(r=-0.338,P=0.002),miR-29c与尿NGAL呈正相关(r=0.516,P<0.001);miR-192诊断DN的灵敏度52.50%,特异度75.58%;miR-29c诊断DN的灵敏度50.00%,特异度86.05%;联合诊断灵敏度97.50%,特异度95.34%,准确度为96.39%;联合检测时灵敏度与准确度均高于单项检测(P<0.05)。结论血浆miR-192、miR-29c表达异常与2型糖尿病肾病发生发展密切相关,二者联合检测可提高2型糖尿病肾病诊断效能。     

miRNA-29c和miRNA-30b及其预测靶基因在子宫内膜中的表达

目的:检测子宫内膜和蜕膜组织中miRNA-29c和miRNA-30b及其预测靶基因的表达,探讨mi RNA-29c和mi RNA-30b在子宫内膜蜕膜化中的意义。方法:选取分泌期子宫内膜组织14例(分泌期组),正常妊娠早期蜕膜组织16例(早孕组)和自然流产蜕膜组织18例(流产组),利用实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)技术检测3组中mi RNA-29c和mi RNA-30b的表达量,以及候选靶基因血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1(serum and glucocorticoid-inducible kinase 1,SGK1)和瘦素受体(leptin receptor,LEPR)的m RNA表达量,分析mi RNA-29c和mi RNA-30b表达与SGK1和LEPR的关系。结果:流产组中mi RNA-29c的表达量高于分泌期组,差异有统计学意义(P0.05)。3组mi RNA-30b的表达差异无统计学意义(P0.05);SGK1和LEPR在早孕组表达最高,流产组中表达最低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:mi RNA-29c的表达变化可能通过靶向SGK1参与子宫内膜蜕膜化。SGK1和LEPR在蜕膜中的差异表达对维持早期妊娠有一定的作用。     

miRNA-31在肿瘤研究中的新进展

微小RNAs（microRNAs,miRNAs）是一类长度为19～23个核苷酸的可调控基因表达的内源性非编码单链RNA分子,广泛存在于真核生物中。多数的人miRNAs位于蛋白编码基因的内含子或非编码miRNA转录片段中,其余miRNAs在基因组中离其他转录本较远,如位于非编码miRNA基因的外显子中,或miRNA基因的3＇端非翻译区（UTR）或成群聚集在其他miRNAs基因中[1]。     

miR-425-5p在宫颈癌中的表达及临床意义

目的探究miR-425-5p在宫颈癌中的表达情况。方法选择在湖北省十堰市妇幼保健院妇产科就诊的38例宫颈癌患者为观察组,同时选取38例健康人为对照组。收集患者的病变和癌旁组织以及两组的血清,QRT-PCR检测miR-425-5p在各组织和血清中的表达情况,分析miR-425-5p与宫颈癌患者临床病理特征的关系。结果宫颈癌组织中的miR-425-5p表达水平明显高于癌旁组织,差异有统计学意义;观察组患者血清miR-425-5p表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义;另外,临床Ⅱ、Ⅲ期或淋巴结转移阳性的宫颈癌患者,其病变组织和血清miRNA-425-5p表达水平显著高于临床Ⅰ期或淋巴结转移阴性患者,差异有统计学意义。结论宫颈癌患者病理组织和血清中miR-425-5p表达水平上升,与临床分期和淋巴结转移呈明显的相关性,可作为临床宫颈癌患者确诊的潜在生物学标志物之一。     

ERK2蛋白在新疆维吾尔族子宫颈癌中的表达及临床意义

目的研究ERK2蛋白在新疆维吾尔族宫颈癌组织中的表达水平及其与宫颈癌临床病理特性的关系。方法采用免疫组化SP法,检测50例宫颈癌组织及50例正常宫颈组织中ERK2蛋白的表达。结果 ERK2在宫颈癌中的表达主要在胞核,其阳性表达率为80.0%(40/50),明显高于正常宫颈组织的14.0%(7/50)(P<0.01)。ERK2蛋白的高表达与临床分期(P=0.005)和分化程度有关(P=0.025),而与年龄、性别无关(P>0.05)。结论 ERK2的表达与维吾尔族宫颈癌的分化及临床分期密切关系,在维族宫颈癌的发生发展过程中发挥着重要作用。     

RCAS1在前列腺癌的表达及其临床意义

目的探讨人子宫颈腺癌SiSo细胞上表达的受体结合性癌抗原（RCAS1）在前列腺癌（PCa）中的表达及意义。方法应用免疫组织化学和RT-PCR检测RCAS1蛋白和mRNA在58例前列腺癌中的表达，另与18例良性增生前列腺组织作对照。结果前列腺癌组织中RCAS1表达上调，与良性增生前列腺组织相比差异有统计学意义（P〈0．01）。RCAS1在前列腺癌组织的表达随着PCa的病理分级、临床分期增加而上调（P〈0．05），与PCa的病理分化程度呈负相关（r=-0．64，P〈0．01），与PCa的临床分期呈正相关（r=0．57，P〈0．01）。RT-PCR检测RCAS1mRNA结果显示，前列腺癌组织中的RCAS1mRNA表达明显高于良性增生前列腺组织。结论检测RCAS1的表达有助于对PCa的病理分级、临床分期和预后的判断。     

miRNA-497在肿瘤中的研究进展

MicroRNA是一类内源性非编码小RNA,通过与靶mRNA结合而引起靶mRNA降解或翻译抑制而导致靶基因表达受抑。本文主要概述了miRNA-497在肿瘤中的作用及其机制。近年来,研究发现miRNA-497可以通过靶向调节细胞周期、PI3K-AKT-mTOR、MAPK/ERK等信号通路上的一些关键分子而促进细胞凋亡、抑制细胞增生、转移、侵袭等。有文献报道,在乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、肺癌、神经细胞瘤、神经母细胞瘤、恶性星形细胞瘤、恶性黑色素瘤、膀胱癌、骨肉瘤、肾上腺皮质癌、视网膜母细胞瘤、原发性腹膜癌、恶性胸膜间皮瘤中,由于基因缺失、甲基化或组蛋白修饰等使miRNA-497呈低表达,因而miRNA-497对其靶基因的抑制作用减弱,最终导致上述肿瘤的发生发展、转移、侵袭等。由此可见,miRNA-497是一个非常重要的肿瘤抑制性microRNA,不但可以作为诊断肿瘤的标志物,而且还可以作为治疗肿瘤的新靶点,具有非常重要的临床应用前景和价值。     

两种不同方法检测乙肝病毒血清学标志物比较及其临床意义

目的比较两种不同检测方法FQ-PCtL和ELISA定性检测HBVM及其临床意义。方法对106例乙肝病毒血清同时进行FQ—PCK检测HBV-DNA及ELISA方法测定HBVM。结果不同的血清学模式，HBV—DNA阳性率有差异，其中HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、g-HBc（＋）和HBsAg（＋）、抗-HBe（＋）、抗-HBc（＋）模式的HBV—DNA阳性率高。结论FQ—PCIL检测患者血清HBV—DNA含量可以准确地反映HBV的感染状态和复制情况，具有较高的临床应用价值。     

血清miRNA-223与miRNA-210在急性脑梗死中的作用机制及其与炎症因子表达的相关性

目的 探讨急性脑梗死患者血清miRNA-223与miRNA-210的表达及临床意义.方法 选择2017年10月—2019年10月60例急性脑梗死患者,并选择60例健康体检者为对照组.检测2组血清miRNA-223、miRNA-210及CRP、IL-6表达水平,分析miRNA-223、miRNA-210水平与CRP、IL...     

新生儿缺氧缺血性脑病血清中miRNA-21调控HIF-1α表达及临床意义

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病血清中miRNA-21、缺氧诱导因子1(HIF-1α)的表达及临床意义,为临床上早期诊断及治疗缺氧缺血性脑病提供科学依据。方法选取2012年1月-2013年6月在新乡市中心医院和妇幼保健院出生的新生儿,分为:缺血缺氧组49例;正常对照组29例,共计78例。两组于生后24~48h内采血5mL。应用实时荧光定量PCR技术检测血清中miRNA-21和HIF-1α的表达水平。结果缺氧缺血组与对照组相比,缺氧缺血组血清中miRNA-21和HIF-1α均呈现高表达(P0.05)。结论血清中miRNA-21和HIF-1α的高表达与缺氧缺血性脑病有关,并可作为早期判断脑损伤的有用的生物学指标。     

HCV-RNA和抗-HCV的联合检测在丙型肝炎确诊中的临床意义

目的:探讨HCV-RNA和抗-HCV的联合检测在丙型肝炎确诊中的临床意义.方法:采用实时荧光定量PCR检测HCV-RNA及ELISA法检测抗-HCV.结果:1、抗-HCV和HCV-RNA同时阳性模式在56例慢性丙型肝炎患者中出现的几率为85.7%(48/56),在61例急性丙型肝炎患者中出现的几率为45.9%(28/61);2、抗-HCV阴性和HCV-RNA阳性模式在61例急性丙型肝炎患者中出现的几率为49.2%(30/61),在56例慢性丙型肝炎患者中出现的几率为10.7%(6/56);3、抗-HCV阳性和HCV-RNA阴性在61例急性丙型肝炎和56例慢性丙型肝炎患者中存在的百分率均较低分别为4.9%(3/61)和3.6%(2/56).结论:1、临床抗-HCV和HCV-RNA的联合检测有助于丙型肝炎的早期明确诊断;2、抗HCV阳性而HCV-RNA阴性的血清模式,可以出现在急性丙型肝炎的恢复期和慢性丙型肝炎外周血HCV-RNA浓度出现低谷时.     

miRNA-373在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨miRNA-373在乳腺癌组织、乳腺纤维腺瘤组织及正常乳腺组织中的表达差异,分析其表达水平与患者临床病理特征的相关性及意义。方法选取2014年4-9月该院手术收集的乳腺癌组织、正常乳腺组织及乳腺纤维腺瘤组织标本各20例。Trizol法分别提取总RNA,特异性茎环法逆转录为cDNA。并运用实时荧光定量PCR法检测miRNA-373在上述3种组织中的表达情况,并进行临床病理特征的相关性分析。结果 miRNA-373在乳腺癌中的表达量(2.68±2.49)明显高于乳腺纤维腺瘤组织(1.11±0.93)和正常乳腺组织(1.07±0.80),差异有统计学意义(P0.05);乳腺纤维腺瘤与正常乳腺组织比较,差异无统计学意义(P0.05)。乳腺癌组织中miRNA-373的高表达与患者肿块大小、腋窝淋巴结转移相关(P0.05),而与患者年龄、TNM分期无关(P0.05)。结论 miRNA-373在乳腺癌中表达上调,miRNA-373表达与乳腺癌患者肿块大小、腋窝淋巴结转移有关,可能发挥类似促癌基因的作用。miRNA-373可作为乳腺癌诊断、治疗方案及预后判断的生物学标记。     

循环miRNA-210的表达与胎儿生长受限的相关性分析

目的 分析miRNA-210与胎儿生长受限的相关性,阐明循环中miRNA-210在胎儿生长受限发病机制中的作用,为胎儿生长受限的早期诊断及病理机制提供新的生物学标志物.方法 选择2015年1月至2016年1月在扬州市妇幼保健院分娩的产妇,采取随机原则,选取符合胎儿生长受限孕足月分娩(包括顺产及剖宫产)的30例孕妇为胎儿生长受限组,选取同期足月分娩正常体重新生儿的孕妇30例为对照组,采集两组孕妇外周血,提取RNA采用Trizol法,Real Time-PCR分别测定胎儿生长受限组和对照组循环中miRNA-210的表达水平与选择内参基因U6表达的相对值,分析miRNA-210与胎儿生长受限的相关性.结果 胎儿生长受限组与对照组产妇年龄、孕前体重、孕周比较无明显差异(t值分别为0.84、0.74、0.48,均P>0.05),但胎儿生长受限组新生儿体重明显低于对照组,差异有统计学意义(t=8.56,P<0.01).胎儿生长受限组miRNA-210的表达水平为4.58,与对照组相比,表达明显增加(t=7.43,P<0.01).miRNA-210可作为一个潜在的生物学标志物来区分胎儿生长受限及正常发育儿.结论 胎儿生长受限组循环中miRNA-210的表达水平明显升高,miRNA-210可能参与了胎儿生长受限的发病,循环中miRNA-210可作为胎儿生长受限诊断的生物标志物.