肿瘤光动力疗法的光敏剂研究进展

肿瘤光动力疗法(Photodymamictherapy,PDT)是指利用光敏剂选择吸收并潴留于肿瘤组织,经特定波长激光照射发出特征荧光用于诊断,另经特定波长激光照射诱发光化学反应以杀灭肿瘤细胞的一种医疗技术。PDT问世以来已有30多年历史,因其有效、安全和相对低成本,先后被许多欧、美国家和日本定为肿瘤治疗的主要方法之一[1]。我国也将其列为肿瘤诊治的一种重要手段。　　研究表明,经不同特定波长激光照射能发出强烈荧光和引发光化学反应的光敏物质多达数百种,但适合肿瘤PDT的却只有血卟啉衍生物(HematoporphyrinDirivative,HpD)等几种。现将有…     

纳米TiO_2光敏剂光动力抗肿瘤研究进展

光动力治疗是正在兴起的一种很有前途的治疗肿瘤的新技术。光敏剂是光动力治疗的关键。目前,纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的研究越来越受到关注。本文主要介绍了纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的机制及影响因素,为纳米TiO2光敏剂光动力抗肿瘤的深入研究奠定理论与实验基础。     

光敏剂在光动力疗法中的作用

光动力学疗法(PDT)是20世纪兴起的一种治疗各种恶性肿瘤和表浅或腔内良性病变的方法,其通过全身或局部应用光敏剂,经特定波长光照射病变部位达到治疗目的。光敏剂作为PDT一个重要影响因素,对于PDT的发展起着重要作用。本文简要概述了PDT的基本原理、光敏剂的特点及光化学原理,重点综述了光敏剂在组织内吸收分布及在光动力学中的作用。     

光动力学疗法中光敏剂初探

光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）是属于光医学范畴.自问世以来,以其独特的优点在肿瘤防治科学中显示出很强的生命力.     

抗癌光敏剂纳米二氧化钛研究进展

恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病,在许多国家它是引起死亡的第2位原因,因此对恶性肿瘤治疗研究成为国内外医学研究的前沿领域。肿瘤光动力治疗是20世纪80年代初兴起并在近年发展起来的一种新的治疗肿瘤的方法,即用适当波长的光照射肿瘤细胞摄人的特定化学物质（也称光敏剂）,经过一系列光物理、光化学及生理反应杀伤肿瘤细胞的方法。其中光敏剂是光动力治疗的关键。     

光动力疗法治疗颅内肿瘤的研究进展

肿瘤光动力疗法（PDT）能有效杀伤肿瘤细胞,引起细胞凋亡或坏死。是继手术治疗和化、放疗之后,肿瘤治疗领域兴起的一种新的辅助治疗方法。本文就近年来有关PDT方面的研究进展作一综述。     

光动力疗法的抗肿瘤作用及其机制的研究进展

光动力疗法（PDT）是肿瘤诊断及治疗的一种新技术,可通过产生活性氧（ROS）,调节血管内皮生长因子（VEGF）,促进细胞凋亡、坏死及自噬,发挥抗肿瘤作用,具有良好的应用前景。目前PDT已被多个国家批准用于肺癌、食管癌和皮肤癌等恶性肿瘤的治疗。PDT作为治疗肿瘤的新型疗法,其治疗效果并不亚于手术及放化疗。本文作者就PDT抗肿瘤的作用机制及其在国内外肿瘤治疗中的研究进展进行简要综述。     

金纳米颗粒在肿瘤显像和治疗领域中的应用

随着纳米技术的发展,各种纳米级物质在生物医学领域的应用层出不穷,尤其是金纳米颗粒(GNP)正逐步涉足肿瘤显像及治疗领域。分子水平的GNP可以克服生物屏障,优先汇聚于肿瘤细胞中,并且能携带探测信号或治疗物质,通过与各种肿瘤特异性标志物相耦联能够特异性识别肿瘤细胞,同时利用GNP的特殊物理特性,将对肿瘤的诊断、治疗和监测带来新的突破。     

光动力疗法治疗进展

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是利用光动力反应进行疾病诊断和治疗的一种新技术.光动力反应的基本过程是生物组织中的内源性或外源性光敏性物质受到相应波长光(可见光,近红外光或紫外光)照射时,吸收光子能量,由基态变成激发态,其物理退激过程可产生荧光,通过荧光光谱分析可以进行疾病的诊断;其化学退激过程可以产生大量活性氧,其中最主要的是单线态氧,活性氧能与多种生物大分子相互作用,产生细胞毒性作用,导致细胞受损甚至死亡,从而产生治疗作用[1].     

中药光敏剂的研究进展

中药光敏剂具有单线态氧自由基产量高、光毒性大、暗毒性小、组织穿透性好等特点,是较为理想的光敏剂,是光动力治疗的重要组成部分。但中药光敏剂种类繁多,优缺点各不相同,临床上难以选择。本文总结了近年来国内外对中药光敏剂的作用机理、临床应用、优势劣势、改良手段等方面的研究进展,发现其作用深度从浅到深分别是补骨脂素类、姜黄素、金丝桃素、叶绿素衍生物、竹红菌素,临床可依据病位深浅进行选择。中药光敏剂的劣势主要体现在水溶性不佳、靶向性不强,但已有成熟的技术可以解决。     

光动力疗法分子机制研究进展

光动力疗法的实验和临床研究可追溯至上百年前,然而,它的全部潜能才刚刚引起人们的充分重视。在有氧条件下,光动力疗法利用光敏剂和光来治疗癌症和其他疾病。回顾过去从细胞水平到人体治疗层面对于光动力疗法分子机制的研究,随着不同结构和特性的光敏剂的研发应用,光动力疗法的适用领域越来越广泛,也给癌症的治疗带来了新的机遇。分子机制的深入了解可以帮助我们优化治疗方案。目前,大多数癌症都为综合治疗,随着光动力疗法的分子应答机制的研究进展,光动力疗法正逐渐被合理整合到癌症的综合治疗中,以提高综合治疗的效果。     

光动力学疗法对实验动物肿瘤微循环的影响

为了进一步探讨光动力学疗法（ＰＤＴ）的体内作用机理，作对小鼠前胃癌移植瘤ＰＤＴ治疗后的瘤组织形态学和微循环（微血管管径、密度及移植瘤区血流量）的变化进行了观察。结果表明：ＰＤＴ在短期内即产生对瘤组织的杀伤作用，微血管内皮是ＰＤＴ效应的重要靶部位。经ＰＤＴ治疗后，瘤组织微血管系出现内皮损伤、血液淤滞、出血、血栓形成、血管密度减少（ＰＤＴ前，２３．００±４、７６根／ｍｍ；ＰＤＴ后即刻和１，６ｈ分别为     

磁性介孔二氧化硅用于药物传输和光动力治疗

Objective: To prepare temperature-pH responsive and core-shell-structured magnetic fluorescent mesoporous silica nanoparticles for antitumor drug delivery and photodynamic therapy. Methods: First, the core of nonporous silica coated Fe₃O₄ was prepared via solvothermal reaction and reverse micelle method, then mesoporous silica as the middle layer was further coated on the core by modified sol-gel process, and finally the Fe₃O₄@SiO₂(F)@mSiO₂(P)@P(NIPAM-co-AA) nanoparticles were prepared with the polymer shell modified on the middle layer through seed precipitation polymerization. Transmission electron microscopy (TEM) was carried out to characterize the morphology of the nanoparticles. Doxorubicin hydrochloride (DOX) was used as a model drug to investigate the drug loading and releasing behavior. And MTT assay was adopted to evaluate the biocompatibility and cytotoxicity of the nanoparticles. Results: The results of TEM showed that the average diameter of the nanoparticles was 300 nm. The drug loading and releasing results indicated that the nanoparticles exhibited an excellent drug loading content of (206.75±17.59) μg/mg and encapsulation efficiency of (68.91±5.86) wt%, and controlled drug releasing could be obtained by changing the temperature or pH values. MTT assay showed that the cytotoxic effect of DOX-loaded nanoparticles irradiated with a 680 nm LED lamp was significantly higher than that achieved by chemotherapy and photodynamic therapy alone. Conclusion: Fe₃O₄@SiO₂(F)@mSiO₂(P)@P(NIPAM-co-AA) nanoparticles could be used as an antitumor drug carrier to achieve a synergistic effect by combining chemotherapy and photodynamic therapy.     

肿瘤的光动力治疗研究进展

肿瘤光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是一种对恶性肿瘤细胞选择性杀伤并获得临床批准的非侵入性肿瘤治疗方法。该疗法主要原理是利用特定波长的光激发光敏剂,传递能量给氧气进而产生活性氧,造成肿瘤细胞死亡、微血管损伤以及诱导局部免疫等反应。本文针对目前光动力治疗存在的3个主要瓶颈——光动力光源的穿透深度较弱、光敏剂非特异性靶向导致的皮肤毒性以及肿瘤部位乏氧导致的光动力降低,对肿瘤光动力治疗的前沿研究进行综述。     

纳米金应用于肺癌靶向诊疗的研究进展

纳米金具有独特的物理化学性质及生物性质,经表面修饰后获得生物成像、光热治疗、靶向药物输送等能力,在肺癌的临床诊断和治疗方面具有极高的潜在应用价值。本文基于当前纳米金在肺癌诊断和治疗方面的研究状况,综述了纳米金的特性及其在分子成像、光热治疗、药物输送等肺癌靶向诊疗方面的应用。     

克服肿瘤缺氧增效光动力治疗的研究进展

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)因其高安全性已广泛应用于临床。PDT过程具有高度氧依赖性,而缺氧作为实体肿瘤的特征,显著中和了PDT疗效,限制其在抵抗实体肿瘤上的应用。近年来,许多策略都致力于克服肿瘤缺氧这一"致命弱点"。本文综述了不同克服肿瘤缺氧的方法在增效PDT方面的最新进展。     

Comparison of the effect of reduced-fluence photodynamic therapy with intravitreal bevacizumab and standard-fluence alone for polypoidal choroidal vasculopathy

BackgroundPhotodynamic therapy (PDT) has previously been reported to be effective in treating polypoidal choroidal vasculopathy (PCV), with satisfactory polyp regression. However, the optimum treatment protocol remains controversial. This study compared the effect of reduced-fluence PDT combined with intravitreal bevacizumab (rPDT/IVB) and standard-fluence PDT (sPDT) alone for treating symptomatic PCV in Chinese patients.MethodsA retrospective review was carried out of the medical records of patients with PCV who were treated with rPDT/IVB (14 eyes of 13 patients) or sPDT (12 eyes of 12 patients) with at least 6 months of follow-up.ResultsThe mean best-corrected visual acuity of the rPDT/IVB group improved significantly at the 6-month follow-up (p = 0.041). Only one eye (7.1%) in the rPDT/IVB group showed a decrease in visual acuity, compared with four eyes (33.3%) in the sPDT group. A total of 40.0% of eyes in the sPDT group showed increased lipid exudate at follow-up 1 month after treatment, whereas no increase in lipid exudate was observed in the rPDT/IVB group (p = 0.015). The mean maximum area of post-treatment hemorrhage in the rPDT/IVB group was smaller than that in the sPDT group (2.57 ± 2.74 mm² vs. 12.69 ± 10.28 mm², p = 0.042).ConclusionCombination therapy with rPDT/IVB for patients with PCV showed encouraging results in vision improvement, a lower decrease in visual acuity, significantly less post-treatment lipid exudate and a smaller area of post-treatment hemorrhage at the 6-month follow-up than patients treated with sPDT.     

内镜逆行胰胆管造影介导光动力疗法治疗胆管癌研究进展

胆管癌恶性程度高,早期诊断困难,绝大多数患者被确诊时已不可行手术切除,患者生存质量低,生存 周期短,传统放射治疗和化学药物治疗效果欠佳且不良反应大,因而缺乏有效的控制手段。内镜逆行胰胆管造影 (endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)是诊断和治疗胆道疾病的重要手段,而光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)作为胆管癌的一种新的局部治疗方法优势明显。近年来,ERCP介导的PDT治疗胆管癌的研究在国外逐 渐兴起。其可有效缓解胆管癌患者的症状,提高生存质量,延长生存期,有望成为治疗胆管癌的新手段。     

光动力治疗中央气道恶性肿瘤的疗效观察

目的 分析光动力治疗（PDT）在中央气道恶性肿瘤的有效性和安全性。方法 回顾性分析2015 年10 月至2020 年10 月中央气道恶性肿瘤患者的临床资料,对比PDT 治疗前后气道狭窄、气促等的差异,并观察并发症。结果 共收集中央气道恶性肿瘤患者12 例,其中2 例患者接受2 次PDT,其余患者均接受1 次PDT。PDT 治疗1 个月后,气道狭窄由25%（25%,75%）下降至0（0,40%）,P=0.001,气促评分由1（0,4）分下降至0（0,2）分,P=0.011,完全缓解2 例（16.7%）、部分缓解8 例（66.7%）、疾病稳定1 例（8.3%）、疾病进展1 例（8.3%）。所有病例随访至2021 年2 月28 日,中位随访时间为9.85 个月（4.6～18.5 个月）,3 例（25%）发生并发症,1 例气道肿瘤坏死物质多致气促明显加重,多次支气管镜清除后缓解,2 例发生气道狭窄,经多次球囊扩张治疗,尚不影响日常生活。结论 PDT 治疗中央气道恶性肿瘤疗效和安全性好,暂未发现严重并发症。     

纳米金应用于肿瘤诊疗的研究进展

纳米金由于具有独特的物理、化学性能受到学术界的高度关注,并广泛地应用于催化、光电、生物医药等领域,本文主要介绍纳米金粒子的合成及其在肿瘤诊断学领域中的应用及研究进展。