HPLC法测定顽痹消片中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定顽痹消片中阿魏酸的含量。KromasilC18分析柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇－5%醋酸溶液(21∶29),流速1.0ml/min,检测波长322nm。结果阿魏酸在0.0372～0.2976μg(r=0.9999)范围内呈线性;平均回收率为96.52%,RSD=1.15%。方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定乳结消片中姜黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定乳结消片中姜黄素含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(61∶39),检测波长为428nm,流速为1.0mL·min-1。结果:姜黄素进样量在0.036～0.216μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.93%,RSD=0.99%(n=9)。结论:本方法操作简单、结果可靠、重现性好,可用于乳结消片的质量控制。     

HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:测定当归片中阿魏酸含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1),检测波长为322nm;流速为1.0ml/min.结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可以作为当归片的质量控制方法.     

HPLC法测定腰痛片中阿魏酸的含量

目的:测定腰痛片中阿魏酸含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1)检测波长为322nm;流速为1.0ml/min。结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,可以作为腰痛片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定乳舒片中阿魏酸的含量

目的：建立测定乳舒片中阿魏酸含量的方法.方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱（46 mm× 250 mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰醋酸水溶液（34∶66）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为320 nm.结果：阿魏酸在0.05～1.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 7）.加样回收率为98.36%,RSD为1.18%.结论：该方法简便、准确、可靠,可作为乳舒片的质量控制指标之一.     

高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxSBC18,流动相为乙腈-冰醋酸-水(21∶1∶78),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm,柱温为40℃,进样量为20μl。结果橙皮苷进样量在0.0328μg~0.328μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.81%(RSD=0.69%)。结论本方法准确、简便、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定颅痛消胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立颅痛消胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定法。方法：以Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．085％磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为314nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：阿魏酸的线性范围为2—10μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为99．8％（RSD0．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏度高、结果准确,可用于控制颅痛消胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定乳病消片中淫羊藿苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定乳病消片中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱：Luna C18柱（250mm×4．60mm,5um）,流动相：乙腈-水（30：70）,流速：1．0ml·min-1,柱温：30℃,检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷在20～80ug·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=7）,平均加样回收率为98．15％（RSD=0．73％）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于乳病消片的质量控制。     

HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定银星养脑片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银星养脑片中阿魏酸的含量。方法将银星养脑片进行前处理,配制样品测试液及对照液。采用HPLC法对样品进行测定。色谱柱：KromasilC18柱,流动相：浓度1%的冰醋酸-甲醇（70∶30）,流速：1ml/min,检测波长：321nm,进样量：10μl,理论塔板数：以阿魏酸计大于4000,分离度大于2。结果阿魏酸在0.122～1.220μg范围内有良好的线性关系,其回归方程为：Y=2512.3X＋27.380,r=0.9998;银星养脑片中阿魏酸加样回收率为98.12%,RSD=0.76%。结论 HPLC法测定银星养脑片中的阿魏酸含量具有分离效果好、检测重现性好、灵敏度高的优点,可用于银星养脑片的有效成分含量控制。     

高效液相色谱法测定乳病消片中淫羊藿苷的含量

目的：建立乳病消片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法：色谱柱：Hypersil BDS C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（54∶46）;柱温：30 ℃;流速：1 ml·min-1;检测波长：270 nm.结果：淫羊藿苷在4.04～72.72μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.2%,RSD为1.6%.结论：本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

HPLC法测定乳结消片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的建立乳结消片中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法。VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.2%磷酸溶液(体积比27∶73),流速0.9 mL.min-1,检测波长283 nm。结果橙皮苷质量浓度在44~264 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;黄芩苷在9.0~88 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率分别为99.32%、100.5%,RSD均小于2.0%。结论该方法简便、精确、专属性强,可用于乳结消片的质量控制。     

HPLC法测定消痛片中延胡索乙素的含量

采用高效液相色谱法测定消痛片的含量。色谱柱为KromasilODSC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -磷酸盐溶液 (6 5∶35 , 磷酸二氢钾 0 1g和磷酸氢二钾 4 8g混合溶解于 5 0 0ml水中 ) ,流速为1ml·min-1,检测波长为 2 82nm。回归方程为Y =7 97× 10 6X - 0 1× 10 5,r =0 9999,平均回收率为97 98% ,RSD为 1 19% (n =5 )。本方法简便、快速 ,重现性好 ,可用于消痛片质量控制。     

HPLC法测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量

目的：建立消乳癖颗粒中甘露醇的HPLC-ELSD测定方法.方法：采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器.色谱柱：Carbomix-Ca柱（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）;柱温：65℃;流动相：水,流速：0.6 ml·min^-1;ELSD条件：漂移管温度：110 ℃,载气流速：3.0 L·min^-1.结果：甘露醇在0.554～9.964 μg范围内线性关系良好,r= 0.999 6,平均回收率为101.1%,RSD=1.67%（n=6）.结论：方法简便,结果准确,可用于测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量.     

HPLC法测定当归龙荟片中阿魏酸的含量

目的建立测定当归龙荟片中阿魏酸含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm)分离,以甲醇:0.1%磷酸(体积比为120∶280)为流动相进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为316nm。结果阿魏酸的线性范围为0.3136～6.271mg/L(r=0.9995),方法的平均回收率分别为100.5%(RSD=1.0%)。结论本实验为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。     

HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量测定HPLC方法.方法:色谱柱为phenomenes C18柱(200mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.1),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为206 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.04～0.80 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.5%(RSD=0.5%).结论:方法灵敏、准确、专属性强,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

建立高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法.采用Zorbaxeclipse ODS C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为207nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,进样量为10μL.盐酸麻黄碱在0.04066～0.3659μg(r=0.9999)范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.12%(n=6).方法操作简便快速,误差小,重复性好,可用于消咳宁片的质量控制.     

HPLC法测定活血止痛片中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定活血止痛片中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2 C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％醋酸溶液（30：70），检测波长为320nm，流速为1．0ml·min^-1结果：阿魏酸进样量在0．01—0．14μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD 0．2％（n=6）。结论：方法操作简便，结果可靠，重复性好，可用于活血止痛片的质量控制。     

HPLC法测定丹夏乳癖片中丹参素的含量

目的:建立测定丹夏乳癖片中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果:丹参素进样量在0.49～3.64μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.78%,RSD=1.07%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确、重复性好,可用于丹夏乳癖片的质量控制。