HPLC法测定参田胶囊中橙皮苷的含量

目的建立参田胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相甲醇-水(43∶57),检测波长284 nm。结果在0.4~4.4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.5%,RSD为1.2%。结论该方法简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于参田胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定陈苏香片中橙皮苷的含量

目的　建立陈苏香片中橙皮苷的含量测定方法。方法　以甲醇为提取溶剂 ,DiamonsilC18柱为分析柱 ,乙腈 - 3%醋酸(2 0∶80 )为流动相 ;2 83nm为检测波长 ,采用RP -HPLC法测定橙皮苷含量。结果　在 0 84 8～ 8 4 8μg范围内 ,橙皮苷峰面积与进样量之间呈良好的线性关系 :Y =1 833× 10 6X - 3 986× 10 4(r =0 9999) ;平均回收率为 99 4 4 %± 2 14 % ;方法精密度RSD =0 5 6 %。结论　所用方法分离良好、稳定、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的建立用RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量。方法采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇—醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为284 nm。结果甲基橙皮苷在4.92-246.0μg/m l的浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.3%(n=6)。结论该方法简便,结果准确、重复性好,可用于脑络通胶囊的质量控制和评价。     

RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的 建立用RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量.方法 采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;检测波长为284 nm.结果 甲基橙皮苷在4.92～246.0 μg/ml的浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.3%(n=6).结论 该方法简便,结果准确、重复性好,可用于脑络通胶囊的质量控制和评价.     

RP-HPLC测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量

目的 建立测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱方法.方法 采用Waters公司的高效液相色谱仪,Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(18∶82),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:284 nm,柱温:30 ℃,进样量20 μL.结果 橙皮苷进样量在 0.5～10.0 μg·mL-1之间,与峰面积呈良好的直线关系(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3～99.6%,RSD为0.68～1.96%.结论 本方法灵敏,简便,重现性好,适合于舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的分析.     

平胃胶囊中橙皮苷的含量测定

目的 建立平胃胶囊的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法对平胃胶囊中的橙皮苷进行了含量测定。用Kromas：1 C18反相柱，流动相：甲醇-醋酸-水(30：5：65)，检测波长：280nm；结果 测得橙皮苷的线性范围在0．5～2．5μg范围内，平均回收率为98．73％，RSD=2．16％。每粒中橙皮苷含量在2．31～2．73mg之间。结论 可作为平胃胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19：81）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在0.099～1.775μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.95%,RSD为1.21%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定五仁醇胶囊中五味子乙素含量

目的:建立测定五仁醇胶囊中的五味子乙素含量的HPLC法。方法:Kromasil ODS C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以乙腈-水(65:35)为流动相,流速1．0 ml·min~(-1);检测波长为254 nm。结果:五味子乙素在0．10-2．52μg范围内,线性关系良好(r=1．000 0),平均回收率为100．0％,RSD 1．1％(n=5)。结论:该方法可用于五仁醇胶囊的质量控制。     

HPLC法测定强生胶囊中橙皮苷的含量

建立HPLC法测定强生胶囊中橙皮苷含量的方法。采用phenomenex C18色谱柱,乙腈-0.2%磷酸(20∶80)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长284 nm。橙皮苷在0.27~2.16μg范围之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.3%,RSD2.54%。本方法简便,重现性好,可有效控制制剂质量。     

HPLC法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544～85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定新血宝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立新血宝胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇－醋酸－水（35：4：61）为流动相,检测波长为283nm。流速1．0mL·min^-1,柱温为30℃。结果橙皮苷在0．138--2．752μg（n=6）范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率102．1％,RSD=0．31％（n=6）。结论本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便;适合新血宝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方灵芝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立复方灵芝胶囊中橙皮苷含量的测定方法。方法选用VARIAN C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇．0．05ml·L^-1。的磷酸缓冲液（pH=4．5）（40：60）。检测波长为285nm。结果复方灵芝胶囊中橙皮瞢与其它成分达到较好的分离;橙皮苷线性范围为0．320pg～1．134μg,相关系数为0．9999;平均回收率为97．96％,RSD为2．36％。结论本法简便灵敏、快速准确,可作为复方灵芝胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC测定十二味百消胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立测定藏成药十二味百消胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法样品用甲醇回流提取后加硫酸水解,采用RP-HPLC法测定。色谱柱为Hypersil ODS2C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长254 nm。结果大黄素在1.7~8.4μg、大黄酚在1.6~8.2μg范围内线性关系良好。平均回收率大黄素为99.3%,RSD=0.8%;大黄酚为99.3%,RSD=0.9%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于十二味百消胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02～0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定六味木香胶囊中木香烃内酯含量

目的建立六味木香胶囊中木香烃内酯的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定含量。使用Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)的色谱柱,紫外检测波长为225 nm,流动相为甲醇-水(体积比为65∶35),流速为1.0 mL.min-1。结果木香烃内酯质量浓度在22.5~180.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),回归方程为A=4.390 6×104ρ-3.167×105,平均回收率为98.3%(RSD=0.7%,n=9)。结论RP-HPLC法适用于六味木香胶囊中木香烃内酯的含量测定。     

RP-HPLC法测定四神胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立四神胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水(72∶28)为流动相;检测波长为250 nm。结果五味子醇甲在16.12~193.44 mg.L-1范围内呈良好线性关系,相关系数:r=0.999 8;加样回收率为98.614%,RSD为3.625%。结论该法简便,重现性好,可用于四神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定桔香祛暑和胃茶中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定桔香祛暑和胃茶中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱Kromasil 5μ 100A C18柱；流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：284nm；柱温：室温。结果本法精密度高，稳定性好．橙皮苷在0．11～1．11μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好。（r=0．99990，n=7），平均回收率98．95％，RSD=1．1％（n=9）。结论本法快速．简便，准确，重复性好，可作为该丸剂的含量测定方法。     

HPLC测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量

目的　采用HPLC法测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量。方法　PhenomenexlunarC1 8色谱柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (硫酸调pH 2 .2 ) (4 5∶5 5 ) ,流速 1.0ml·min- 1 ,检测波长 2 83nm ,外标法定量。结果　在 0 .2 0 8～ 2 .0 8μg范围内呈线性关系 (r=0 .9999) ,平均加样回收率 10 0 .8% ,RSD =2 .12 % (n =5 )。结论　所用方法可用于该制剂的质量控制