米安舍林与阿米替林治疗抑郁症对照观察

米安舍林与阿米替林治疗抑郁症对照观察张长岭周保卫观察６０例抑郁症患者，随机均分为两组，分别以米安舍林和阿米替林治疗。符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ中抑郁症或双相情感性精神障碍抑郁相的诊断标准，ＨＡＭＤ≥２４分，年龄１８～６５岁，无严重躯体疾患。米安舍林组（治疗...     

曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症的对照观察

为比较曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症的疗效和副反应，将符合ＣＣＭＤ—３抑郁症诊断标准的患随机分为两组，分别给予曲唑酮和阿米替林治疗，并于治疗前及治疗后第１、２、４、６周分别用汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）、临床疗效总评量表（ＣＧＬ－ＳＩ）及副反应量表（ＴＥＳＳ）评定。结果，曲唑酮组显效率６２．５％，总有效率为８７．５％；阿米替林组分别为５７．２％和８６．７％。ＨＡＭＤ评分两组间疗效无显差（Ｐ＞０．０５）。不良反应：曲唑酮表现为镇静，阿米替林为抗胆碱能症状。结论：曲唑酮是一种疗效与阿米替林相当，而副作用较轻的抗抑郁药。     

氯丙咪嗪与阿米替林治疗重症抑郁症的疗效观察

为研究氯丙咪嗪的抗抑郁作用,本文应用氯丙咪嗪（湖南洞庭药业股份有限公司生产,批号９８０２２１）与阿米替林（常州四药制药有限公司生产,批号９８０６１２）对照治疗重症抑郁症６６例,现将结果报告于后。１　对象与方法１－１　对象　均符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ,抑郁症诊断标准,汉密顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）２１项本前１７项评分≥１８分的住院病人,剔除严重躯体疾病者后共６６例,随机分为氯丙咪嗪组和阿米替林组,研究过程中脱失４例,有效病例６２例。氯丙咪嗪组３１例,男１８例,女１３例,年龄（３６±１２）岁,病期（９－１±…     

舒必利与阿米替林治疗抑郁症的对照观察

舒必利与阿米替林治疗抑郁症的对照观察吕子禄，杜钦成以舒必利与阿米替林治疗抑郁症，系１９９１～１９９２年住院病人。入组条件为：①符合ｃ’ＣＭ０一２的诊断标准：２ｊ入院时ＨＡＭＤ评分≥２０分；③无严重心、肝、肺、肾等疾病，无癫痫及药物过敏史。舒必利组２０...     

三甲丙咪嗪与阿米替林治疗抑郁症对照研究

三甲丙咪嗪与阿米替林治疗抑郁症对照研究翟金国李沛英高树贵选择符合ＣＣＭＤ—２抑郁症或双相情感性障碍抑郁相诊断标准，ＨＡＭＤ（１７项版本）＞１７分，＞１６岁患者共４６例，分别以三甲丙咪嗪或阿米替林治疗，前者２８例，后者１８例，两组性别、年龄和ＨＡＭＤ评...     

氯硝西泮对抑郁症的辅助治疗作用

目的:探讨氯硝西泮对阿米替林治疗抑郁症时的辅助治疗作用,方法:将64例抑郁症患者承机分为氯硝西泮合并阿米替林组与单用阿米替林组,于疗后,1,2,4,6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虚量表(HAMA)及不良反应症状量表(TESS)评定疗效及副反应.结果:合并组抗抑郁作用优于阿米替林组,且见效较快,副反应轻.结论:氯硝西泮合并阿米替林治疗抑症较单一用药好.     

氟西汀治疗抑郁症的多中心开放性对照研究

为观察进口氟西汀（百忧解）对中国抑郁症病人的疗效和不良反应，进行了多中心开放性对照研究，对照药物为阿米替林。共１１０例，其中氟西汀治疗５９例，阿米替林治疗５１例。年龄１９～６４岁，符合美国精神障碍诊断统计手册第３版修订版抑郁症诊断标准，Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表（ＨＡＭＤ，２１项）≥１８分，疗程６周。予临床疗效评定和ＨＡＭＤ、临床总体评定量表、副反应量表评定。结果显示，氟西汀抗抑郁疗效肯定，显效率（８３．０％）与阿米替林相近，见效时间２～４周，不良反应明显低于阿米替林。提示氟西汀治疗抑郁症有效、安全。     

帕罗西汀治疗老年抑郁症对照研究

对照观察帕罗西汀与阿米替林治疗老年抑郁症的临床情况,报告如下：１对象与方法１．１对象为１９９６年２月～１９９８年２月两院门诊和住院患者,符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ抑郁症或双相情感性精神障碍抑郁相的诊断标准,１７项Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表（ＨＡＭＤ）≥１８分...     

氟西汀与阿米替林治疗老年抑郁症的对照研究

氟西汀与阿米替林治疗老年抑郁症的对照研究云南省个旧市精神病院（６６１４００）蒋中亮北京市安定医院马辛本文采用美国礼来公司生产的氟西河与国产阿米替林对８２例老年抑郁症治疗进行临床对照观察，现将结果报告如下。１对象与方法１．１对象符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ抑郁...     

氟西汀合并阿米替林治疗抑郁症的对照研究

为了探迹讨氟西汀合并阿米替林治疗抑郁症的可行性及有效性，采取氟西汀合并阿米替林与单用氟西汀开放性对照试验，两组病人均由２０例符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ中诊断标准的抑郁症构成。经ＨＡＭＤ、ＨＡＭＡ、ＴＥＳＳ评定，结果表明研究组ＨＡＭＤ减分率自第２周始显著高于对照组（Ｐ〈０．０５），ＨＡＭＡ减分率自第１周末即显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）。副反应则研究组多于对照组，尤其是第１周明显（Ｐ〈０．０１），但未见严     

舒必利与多虑平,阿米替林治疗抑郁症双盲对照研究

本文使用舒必利与多虑平，阿米替林治疗抑郁症的对照研究，结果显示：舒必利组与多虑平组ＨＡＭＤ总分在第１，第２周末比较，未见明显差异（Ｐ〉０．０５），在第３，第４周末出现显著差异（Ｐ〈０．０１）；与阿米替林组ＨＡＭＤ比较在各周均有显著差异（Ｐ〈０．０１）。舒必利对阻滞和绝望较多虑平，阿米替林起效快，但多虑平对焦虑，紧张，阿米替林对睡眠疗效舒必利好。     

舒必利与多虑平、阿米替林治疗抑郁症双盲对照研究

本文使用舒必利与多虑平、阿米替林治疗抑郁症的对照研究，结果显示：舒必利组与多虑平组ＨＡＭＤ总分在第１、第２周末比较，未见明显差异（Ｐ＞０．０５），在第３、第４周末出现显著差异（Ｐ＜０．０１）；与阿米替林组ＨＡＭＤ比较在各周均有显著差异（Ｐ＜０．０１）。舒必利对阻滞和绝望较多虑平、阿米替林起效快，但多虑平对焦虑、紧张，阿米替林对睡眠疗效较舒必利好。     

舒必利与阿米替林治疗抑郁性神经症的对照研究

舒必利与阿米替林治疗抑郁性神经症的对照研究山东省临沂地区精神病医院孙振晓，于相芬报道应用舒必利与阿米替林治疗抑郁性神经症各３０例，均为符合ＣＣＭＤ—２诊断标准的门诊抑郁性神经症患者，汉密顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）评分在１７分以上，均无严重躯体疾病史，按门...     

氯硝西泮与阿米替林治疗抑郁症对照研究

用氯硝西泮治疗抑郁症２８例，疗程６周，并与阿米替林对照。疗效用Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表、焦虑量表和四级标准分别判定。氯硝西泮组的有效率为８５．７％，显效率为５７．１％，与阿米替林组相比疗效无差异，且起效快，无明显抗胆碱能作用和心血管副作用。启示该药有较好的抗抑郁抗焦虑作用。     

进口曲米帕明治疗抑郁症临床分析

进口曲米帕明治疗抑郁症临床分析赵长银赵宝喜曲米帕明，又名三甲丙咪嗪（ｔｒｉｍｉｐｒａｍｉｎｅ）。我院１９９３年应用匈牙利生产的曲米帕明（商品名ｓａｐｉｌｅｎｔ）与国产阿米替林治疗抑郁症各２０例，皆符合ＣＣＭＤ－２情感性障碍抑郁发作的诊断标准，汉密顿抑...     

奥氮平对难治性抑郁症的辅助治疗作用

目的：探讨阿米替林合并奥氮平治疗难治性抑郁症的安全性和疗效。方法：采用双盲对照研究，将52例难治性抑郁症的患者随机分为两组，分别以阿米替林或阿米替林合并奥氮平治疗，在治疗第2、4、6、8周末评定汉密尔顿抑郁量表（HAND）和临床疗效总评量表（CGI），同时采用Asberg抗抑郁剂副反应量表评定两组的药物不良反应。结果：阿米替林联合奥氮平治疗难治性抑郁症的疗效明显优于单一使用阿米替林（P〈0．05），药物不良反应两组间无明显差异（P〉0．05）。结论：阿米替林联合奥氮平治疗难治性抑郁症的疗效明显优于单一使用阿米替林，药物不良反应两组间无明显差异。     

阿米替林不同用法治疗抑郁症对照观察

阿米替林不同用法治疗抑郁症对照观察杨广朝阿米替林半衰期长达１７～４０小时（王祖沂，等．临床精神药理学，１９９０：１０４），作者观察每日一次用药的情况，共治疗抑郁症（符合１９８４年１０月制订的躁郁症临床工作标准）６０例，随机均分为两组，分别每日一次或多...     

吗氯贝胺治疗抑郁症双盲对照研究

吗氯贝胺是新一代可逆性、选择性单胺氧化酶抑制剂（ＭＡＯＩ）,我国已将其国产化并用于临床,我们用国产吗氯贝胺与阿米替林进行了双盲对照研究,结果报告如下。１资料１．１研究对象：吗氯贝胺组（研究组）３０例,符合 ＣＣＭＤ－２－Ｒ双相情感性精神障碍抑郁相（除外快速循环型）、抑郁症、抑郁性神经症的诊断标准;汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ,２４项）评分≥２０分;年龄在１８～５０岁,性别不限,排除下列患者：有严重躯体疾病者;孕妇或哺乳期妇女;药物依赖者;２周内用ＳＳＲＩ类药物治疗者;不愿或不能完成临床研究者。其中…     

单用阿米替林及其联合心理疗法治疗抑郁症的疗效比较

为了进一步探索抑郁症良好的治疗方法 ,寻找预防复发的途径而采用了单用阿米替林与阿米替林联合心理疗法治疗抑郁症 ,并对其疗效进行了比较 ,现报道于后。1　对象和方法1 1　对象　选自 1997～ 2 0 0 1年末符合ＣＣＭＤ - 2-Ｒ抑郁症诊断标准的 5 0例病人 ,随机分为单用阿米替林治疗组 (Ａ) 2 5例 ,其中男 12例 ,女 13例 ,年龄 18～ 5 6岁 ,平均 (2 5 16± 8 32 )岁 ,病程 3～ 36个月 ,平均 (11 92± 10 89)个月 ,ＨＡＭＤ (2 3 32±5 16 )分 ,ＳＤＳＳ(10 6 3± 2 5 6 )分。阿米替林联合心理疗法组 (Ｂ) 2 5例 ,其中男 11例 ,女 14例 …     

噻奈普汀治疗抑郁症的临床疗效观察

目的 验证噻奈普汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 对６１例抑郁症患者进行噻奈普汀和阿米替林的多中心开放,对照治疗,其中噻奈普汀组３３例（３７．５ｍｇ／ｄ）,阿米替林组２８例（１５０ｍｇ／ｄ）;共治疗６周。采用汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）,汉密尔顿焦虑量表（ＨＡＭＡ）,临床总体评定量表（ＧＧＩ）评定临床疗效,采用不良反应清单（ＡＭＤＰ－５）评定副反应。结果 噻奈普汀组的治疗总有效率为８５％,显效率为