复方倍他米松注射液联合5%咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩临床观察

目的观察复方倍他米松注射液联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗瘢痕疙瘩的临床疗效和安全性。方法65例瘢痕疙瘩患者随机分成复方倍他米松注射液组(A组)和复方倍他米松注射液联合5%咪喹莫特乳膏组(B组),分别在治疗前和治疗后的1、2、3个月进行症状评分,观察疗效并记录不良反应。结果在治疗1个月后两组的症状积分和临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);治疗第2、3个月后两组的症状积分和临床疗效差异均有统计学意义(P<0.01),B组优于A组;治疗结束时两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部注射复方倍他米松注射液联合外用5%咪喹莫特乳膏治疗瘢痕疙瘩安全有效。     

得宝松局封治疗瘢痕疙瘩的开放性研究

自 2 0 0 1年 3～ 7月 ,我们应用美国先灵葆雅药厂生产的得宝松 (Ｄｉｐｒｏｓｐａｎ)针剂局部封闭治疗瘢痕疙瘩 30例 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。临床资料　我们观察瘢痕疙瘩患者30例 ,其中男 13例 ,女 17例 ,年龄 15～ 5 9岁 ,病程 6个月～ 30年。共有斑块 4 9块 ,直径在 0 .3～ 6ｃｍ不等 ,躯干部位 4 0块 ,上肢 3块 ,下肢 2块 ,耳垂 4块。其中单发斑块 2 2例 ,多发斑块 (3块以上 ) 4例 ,其余 4例为 2块。诱因 :手术切口斑块 5例 ,痤疮感染继发 2例 ,扎耳孔增生 2例 ,外伤后 7例 ,毛囊炎继发 10例 ,不明原因 4例。病人入选标准　① …     

复方倍他米松注射液联合氟尿嘧啶治疗瘢痕疙瘩

目的 观察复方倍他米松注射液联合氟尿嘧啶注射液局封治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法 采用随机对照研究。将114例患者分为治疗组63例，对照组51例，治疗组局部用复方倍他米松注射液加氟尿嘧啶封闭治疗，对照组单纯用曲安奈德注射液治疗。结果 两组治总有效率率相比，差异有显著性（P〈0．05）。治疗组疗效优于对照组。结论 复方倍他米松注射液联合氟尿嘧啶治疗瘢痕疙瘩有较好的疗效。     

复方倍他米松治疗瘢痕疙瘩临床疗效观察

目的观察复方倍他米松治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法用复方倍他米松治疗104例瘢痕疙瘩,观察临床疗效。结果痊愈为54.8%,显效为30.8%,有效为5.8%,无效为8.6%,有效率为91.3%。结论复方倍他米松用于治疗瘢痕疙瘩的疗效显著。     

复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩560例疗效观察

瘢痕疙瘩发病率高，治疗十分棘手，是临床上一大难题。1998-2003年我科在门诊采用复方倍他米松(商品名：得宝松，上海先灵葆雅制药有限公司)注射治疗瘢痕疙瘩1600余例，其中随访560例，现对其进行回顾性分析，结果报告如下。     

Cynergy激光联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩临床观察

目的观察Cynergy激光联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩的临床疗效和安全性。方法应用Cynergy激光对46例瘢痕疙瘩患者进行治疗,激光治疗光斑为7 mm,能量密度为6～9 J/cm2,治疗次数1～9次.同时应用复方倍他米松注射液1 mL,每隔3～4周,瘢痕疙瘩皮损内注射1次,1个月为1疗程。结果 1～4次有效率为29.17%。5～9次有效率为63.64%。结论 Cynergy激光联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩安全有效。以5～9次治疗效果为好。     

得宝松局封加海普林治疗瘢痕疙瘩疗效观察

得宝松局部封闭疗法治疗瘢痕疙瘩在临床上较常用，有文献报道显效率为59．26％，有效率为92．59％，治愈率为22．22％，本组资料治愈率为45．2％，表明得宝松局封后远期疗效并不十分理想，为了解决局封后的复发问题，我科自1999年开始采用局封后外涂海普林治疗瘢痕疙瘩42例，并与42例对照组病例进行对比观察，效果满意现将结果报告如下：     

UVA1联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的探讨长波紫外线1(ultraviolet A1,UVA1)照射联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法实验组予复方倍他米松注射液0.10~0.15mL/cm2于瘢痕皮损内注射,1次/月,同时予以UVA1照射,隔日1次,初始剂量46.8J/cm2,最大剂量93.6J/cm2;对照组仅予复方倍他米松注射液治疗。两组均连续治疗2~4月,治疗结束后10~12周时评价疗效。共随访9个月。结果治疗组总有效率(78.13%)显著高于对照组(62.16%),差异有统计学意义(P=0.043)。但治疗组有6例在大剂量照射时(78J/cm2)出现局部红肿等不良反应,而对照组无该现象。结论 UVA1联合复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩能显著促进其临床症状改善,但高剂量时可能具有一定的皮肤刺激反应。     

复方倍他米松注射液治疗瘢痕疙瘩50例

我们于2004年9月至2005年2月应用复方倍他米松注射液（compund Betamethasone）治疗瘢痕疙瘩50例,并与醋酸泼尼松龙混悬剂作对照取得较好疗效。现将结果报告如下：     

复方倍他米松联合咪喹莫特治疗瘢痕疙瘩42例疗效观察

2008年3月～2010年3月我所采用复方倍他米松(先灵葆雅制药厂生产,商品名:得宝松)皮损内注射联合5%咪喹莫特乳膏外用治疗瘢痕疙瘩取得较好疗效,现报道如下:1资料与方法1.1临床资料86例患者均来自本所皮肤科门诊,[1]     

复方倍他米松皮内注射联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛疗效评价

目的:评价复方倍他米松痛点皮内注射联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法:130例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为2组,治疗组66例采用氦氖激光照射疼痛区域,同时痛点皮内注射复方倍他米松治疗.对照组64例仅给予痛点皮内注射复方倍他米松治疗.结果:治疗组总有效率84.8％,对照组总有效率62.5％,两组疗效比较有统计学意义(P＜0.05).结论:复方倍他米松联合氦氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛安全有效.     

国产复方倍他米松注射液局部注射治疗神经性皮炎的多中心对照临床研究

目的 评价国产复方倍他米松注射液局部单次注射治疗神经性皮炎的安全性和疗效.方法 采用多中心、随机盲法、阳性药物平行对照的临床研究.受试者分别接受国产和进口复方倍他米松注射液治疗.在治疗前(D0)、治疗中(D14)及治疗后(D28)分别对各观察指标进行评估记录.结果 共入组病例144例,完成试验139例,其中对照组68例,试验组71例.疗后4周FAS分析显示,对照组有效率为86.11%,试验组为86.11%(χ2=0.00,P>0.05).痊愈率对照组为59.72%,试验组为54.17%(χ2=0.45,P>0.05).治疗结束时无严重不良事件出现,仅对照组有1例发生轻度皮肤萎缩,经随访自行好转,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产复方倍他米松注射液治疗神经性皮炎安全有效.

Abstract：

Objective To evaluate the safety and efficacy of single and local use of a China-made compound betamethasone injection in the treatment of lichen simplex chronicus. Methods A multi-center,randomized, parallel controlled study was conducted. Patients with lichen simplex chronicus were divided into test and control groups to receive a single dose of intralesional compound betamethasone injection made in China or Schering-Plough Labo N.V. Belgium. Patients were visited for the evaluation of efficacy and safety of the China-made injection at the beginning of the treatment (DO), on week 2 (D14) and 4 (D28) after the initiation of treatment. Results A total of 144 patients were enrolled, among which, 68 in the control group and 71 in the test group completed the trial. FAS analysis on week 4 revealed that the response rate and healing rate were 86.11% and 59.72% in the control group, respectively, 86.11% and 54.17% in the test group, respectively (χ2=0.00,0.45,respectively,both P>0.05).There was no severe adverse event in either group after the treatment, and only mild atrophoderma occurred in one patient in the control group, which was improved spontaneously within several weeks of follow-up. There was no statistically significant difference in the occurrence of side reactions between the two groups (P> 0.05). Conclusion The China-made compound betamethasone injection is effective and safe for the treatment of lichen simplex chronicus.     

复方倍他米松治疗非重型药疹疗效和安全性的多中心、开放性研究

目的:进一步评价复方倍他米松注射液(商品名:得宝松)肌内注射1次治疗非重型药疹的疗效和安全性.方法:采用多中心、开放性临床试验、对所有入选患者均给予得宝松1 mL,肌内注射1次,并在用药后第4、7、14天进行随访.结果:本研究中15个研究中心共人选非重型药疹患者562例,于治疗后第4、7、14天平均评分较治疗前均有明显下降,治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.000 1).治疗后第4天、第7天和第14天疗效达到明显缓解以上的患者分别为47.51%、91.10%和97.87%.结论:得宝松治疗非重型药疹临床疗效较好,疗效稳定,安全性较高.     

瘢痕疙瘩发病机制及术后放疗研究进展

目前研究表明遗传、伤口张力、感染、内分泌因素等均可导致瘢痕疙瘩的发生和发展。单一治疗瘢痕疙瘩的效果不能令人满意，应多种方法联合治疗，手术切除联合放疗是治疗瘢痕疙瘩较有效的方案之一。本文就近年来瘢痕疙瘩的发病机制及术后放疗作一综述。     

不同疗程5％咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣的复发

目的 探讨应用不同疗程5％咪喹莫特乳膏预防尖锐湿疣复发的疗效和安全性。方法 采用随机、对照的方法，将患者分成3组：A组单用CO2激光治疗；B组用CO2激光祛除疣体后外用5％咪喹莫特乳膏4周，每周3次；C组用CO2激光祛除疣体后外用5％咪喹莫特乳膏8周，每周3次。所有患者均随访6个月。结果 共有90例外生殖器及肛周尖锐湿疣患者完成临床研究．6个月后．3组的复发率分别为64．29％、50％及21．88％，3组复发率比较，差异有统计学意义（P=0．0033）。外用咪喹莫特乳膏8周组复发率低于前两组；外用4周组与8周组复发率比较，差异有统计学意义（P=0．0207）。激光治疗后外用5％咪喹莫特乳膏4周组与8周组出现的不良反应率分别为73．33％．84．38％。不良反应包括：红斑、瘙痒、疼痛、灼热、糜烂、溃疡，以及流感样症状，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 激光治疗后外用5％咪喹莫特乳膏8周．皮损的复发率比外用4周明显下降。两组安全性无明显差异。     

CO2激光治疗联合咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：探讨CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏在女性尖锐湿疣治疗中的临床应用价值.方法：选取我院收治的80例女性尖锐湿疣患者,随机分为两组,均签署知情同意书.对照组采用CO2激光治疗联合阿昔洛韦软膏外用的治疗方法;治疗组采用CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏外用的治疗方法,治疗期为1个月,观察3个月后两组患者的治愈率、复发率以及其安全性.结果：治疗组总有效率为97.5％,对照组总有效率率为87.5％,治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗组复发率为12.5％,对照组复发率为30.0％,治疗组复发率明显低于对照组（P＜0.05）.治疗期间观察各组均无明显副作用.结论：女性尖锐湿疣经CO2激光治疗后外用5％咪喹英特乳膏的临床效果优于外用阿昔洛韦软膏,且未发现明显不良反应,值得临床推广及应用.     

手术切除结合浅层X线治疗瘢痕疙瘩疗效评价

目的：评价手术切除结合改良浅层X线治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法： 手术切除31例瘢痕疙瘩患者皮损,术后12～24 h和24～48 h分别给予浅层X线照射治疗,剂量为8 Gy。随访1年进行疗效评价。结果：31例患者中治愈26例,治愈率为83.9％;显效2例(6.5％),复发3例（9.6％）,总有效率为90.4％。结论：手术切除合并改良浅层X线放射治疗总有效率高,复发率低。     

中药联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣患者临床疗效观察及对免疫功能的影响

目的:探讨中药联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣患者临床疗效观察及对免疫功能的影响。方法:按照随机数字表法将本组纳入的107例尖锐湿疣患者随机分为观察组(n=55)和对照组(n=52)。观察组采用中药联合咪喹莫特乳膏治疗,对照组单用咪喹莫特乳膏治疗,两组疗程均为8周。对比分析两组治疗8周后临床疗效、伤口感染率及伤口平均愈合时间、治疗前后免疫功能水平变化及随访6个月复发情况。结果:观察组治疗8周后总有效率(96.36%)显著高于对照组(82.69%)(P0.05);两组伤口感染率无显著性意义(P0.05);观察组伤口平均愈合时间显著快于对照组(P0.05);治疗后,观察组CD3、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P0.05),CD8+明显低于对照组(P0.05);观察组随访6个月复发率(3.64%)显著低于对照组(19.23%)(P0.05)。结论:中药联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣患者临床疗效显著,可明显改善患者免疫功能,复发率低,具有重要临床意义。