复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效和安全性。方法78例患者随机分为两组,治疗组44例,口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;对照组34例,口服胱氨酸100mg,谷维素20mg,维生素B120mg,均3次/d。两组均外用自制生发酊,2次/d。连续用药3个月,疗程结束后随访3个月。结果治疗组痊愈20例,显效13例,好转10例,无效1例,痊愈率45.45%,有效率75.00%,分别与对照组比较(23.53%,52.88%)差异有显著性(χ2=4.45,4.53,P均<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗斑秃疗效好,副作用少,耐受性好。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床观察

目的评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 A组28例(口服白芍总苷胶囊),B组26例(静脉点滴复方甘草酸苷注射液),C组36例(口服白芍总苷胶囊加静脉点滴复方甘草酸苷注射液),三组均用1个月。治疗前后检测三组患者的血压、血尿常规、电解质、肝、肾功能及血脂。结果三组治疗后与治疗前组内比较,PASI评分均较治疗前明显降低(P<0.05;)C组治疗后PASI评分显著低于A、B组,差异有显著性(P<0.05),有效率C组明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病近期疗效明显,且不良反应少,是治疗银屑病的有效方法之一。     

复方甘草酸苷对斑秃患者血清细胞因子IFN-γ和IL-4的影响

评价复方甘草酸苷对斑秃患者血清细胞因子IFN-γ和IL-4的影响。采用双抗体夹心ELISA法,分别测定健康对照者,复方甘草酸苷治疗前、后的斑秃患者血清细胞因子IFN-γ和lL-4的水平。斑秃患者体内IFN-了水平较健康对照组显著升高（P〈0．05）,IL-4水平与健康对照组比较无显著性差异,复方甘草酸苷治疗后,IFN-γ水平较治疗前明显降低,IL-4水平较治疗前无显著变化。复方甘草酸苷治疗斑秃可能是通过调节T细胞,尤其是Thl细胞的功能,从而影响细胞因子网络而起治疗作用。     

复方甘草酸苷治疗斑秃107例临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效和活动期治疗前后全秃或普秃患者血清中T细胞因子水平的变化。方法将107例患者分为活动期组和稳定期组,每组均给予复方甘草酸苷口服治疗,疗程2个月,观察疗效;选择活动期组全秃或普秃患者检测治疗前后血清T细胞因子。结果活动期组和稳定期组有效率分别为76.79%和90.20%,差异无显著性意义(P>0.05)。8例活动期全秃或普秃患者治疗后血清IL-10水平升高、INF-γ水平降低,差异有显著性意义(P<0.05);IL-2,IL-4和IL-16水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切,可能通过其免疫调节作用、改善Th1/Th2细胞因子网络平衡等途径起作用。     

黄芪颗粒联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效评价

目的:评价黄芪颗粒对斑秃患者临床疗效和外周血T细胞亚群的影响。方法:对照组55例口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,日3次。治疗组58例,加服黄芪颗粒,4g/次,日2次,疗程共3个月。流式细胞仪检测斑秃患者外周血T细胞亚群的变化。结果:治疗组痊愈率、复发率优于对照组(P0.01)。治疗后CD4~+T细胞明显高于疗前和对照组,(P0.05;P0.01)。结论:黄芪颗粒联合复方甘草酸苷治疗斑秃有效。     

复方甘草酸苷联合光化学疗法治疗斑秃30例疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合光化学疗法(PUVA)治疗斑秃的疗效和安全性。方法 90例斑秃患者随机分为3组,治疗组30例,外涂0.1%8-甲氧补骨脂溶液30min后,用UVA照射患处,2次/周,同时每天服用复方甘草酸苷75mg,3次/d;对照Ⅰ组30例,每天服用复方甘草酸苷;对照Ⅱ组30例,外涂0.1%8-甲氧补骨脂溶液30min后,用UVA照射患处,2次/周。3组疗程均为8周,观察疗效及不良反应。结果治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组有效率分别为93.33%,70.00%和73.33%,治疗组与两对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷联合光化学疗法治疗斑秃具有良好的疗效和较高的安全性。     

复方甘草酸苷联合胱氨酸治疗斑秃疗效观察

我科于2004年11月至2006年8月应用复方甘草酸苷（美能，日本美能发源制药公司生产，深圳健安医药有限公司销售）联合胱氨酸（成都市湔江制药厂生产）治疗斑秃，取得较好疗效，现报道如下。     

复方甘草酸苷治疗斑秃的系统评价

目的评估复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法检索相关数据库,搜集随机对照试验(RCT),实验组单用复方甘草酸苷或联合中药、西药、物理及光化学疗法;对照组为单用中药、西药、物理及光化学治疗,也可加用胱氨酸及中药等。两名评价员独立评价纳入RCT的方法学质量并提取数据;采用Revman5.1软件做Meta分析。结果纳入40篇中文RCT文献,研究质量均为C级。Meta分析结果显示:与对照组相比,复方甘草酸苷组可以显著提高近期有效率(RR=1.41;95%CI为1.35～1.49;P<0.00001)和痊愈率(RR=1.69;95%CI为1.56～1.83;P<0.00001)。根据治疗方法或对照方法不同采用亚组分析,得到相似结果。复方甘草酸苷组面部或下肢轻度水肿的发生率明显增高。结论复方甘草酸苷联合应用可明显提高治疗斑秃的有效率和痊愈率,但具有引起面部或下肢轻度水肿发生率增高的倾向。     

复方甘草酸苷片联合红光治疗斑秃临床研究

目的研究复方甘草酸苷联合红光治疗斑秃的疗效和安全性。方法 89例病人随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合红光)45例,对照组(复方甘草酸苷)44例,比较两组治疗3月后的临床疗效。结果两组治疗3月后总有效率分别为71.11%和56.82%,两者间无显著性差异(P0.05)。两组试验过程中均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合红光治疗斑秃有较好疗效和安全性。     

复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹对血清TNF-α、IL-12的影响

目的观察复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹患者的临床疗效及治疗前后血清某些细胞因子的变化。方法 60例玫瑰糠疹患者给予口服复方甘草酸苷片治疗,观察临床疗效及不良反应并测定治疗前后患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-12(IL-12)水平。结果治疗总有效率为76.7%。治疗前TNF-α及IL-12水平均较正常人对照者增高,治疗后下降,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹有较好疗效,不良反应少。TNF-α及IL-12增高可能为玫瑰糠疹致病因素之一。复方甘草酸苷治疗可降低血清TNF-α及IL-12水平。     

白芍总苷治疗斑秃疗效观察及作用机制探讨

目的：探讨白芍总苷治疗轻型斑秃的疗效及作用机制。方法：66例斑秃患者(治疗组)口服白芍总苷胶囊联合外用米诺地尔溶液;60例患者(对照组)仅外用米诺地尔溶液。并于治疗前及治疗后3个月进行血清IL-10及IFN-γ检测。结果：使用白芍总苷治疗斑秃有效率及疗效评分皆显著高于对照组。经白芍总苷治疗3个月后,血清IFN-γ水平显著降低,IL-10水平显著增高,而对照组治疗前、后血清 IFN-γ,IL-10水平无明显差异。结论：白芍总苷治疗轻型斑秃安全有效,可能通过调节Th1/Th2平衡以达到治疗目的。     

复方甘草酸苷对斑秃患者血清细胞因子IFN -γ和IL -4的影响

评价复方甘草酸苷对斑秃患者血清细胞因子IFN-γ和IL-4的影响.采用双抗体夹心ELISA法,分别测定健康对照者,复方甘草酸苷治疗前、后的斑秃患者血清细胞因子IFN-γ和IL-4的水平.斑秃患者体内IFN-γ水平较健康对照组显著升高(P＜0.05),IL -4水平与健康对照组比较无显著性差异,复方甘草酸苷治疗后,IFN-γ水平较治疗前明显降低,IL-4水平较治疗前无显著变化.复方甘草酸苷治疗斑秃可能是通过调节T细胞,尤其是Th1细胞的功能,从而影响细胞因子网络而起治疗作用.     

复方甘草酸苷配合中药治疗严重斑秃的疗效观察

临床资料 全部患者均来自我科脱发专病门诊.其中男58例,女28例;年龄18～65岁,平均34岁.病程1个月～12年,平均2年4个月. 入选标准：脱发久治不愈反复发作1年以上;同时发生5块以上脱发区,占头皮面积30%以上;全秃;普秃（符合赵辨《临床皮肤病学》诊断标准）.     

复方甘草酸苷片联合生发酊治疗斑秃的临床观察

目的观察复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃的临床疗效。方法将93例斑秃患者随机分为治疗组和对照组,47例患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷片,每日3次每次2片;同时每日2次于患处外涂生发酊。46例患者作为对照组,仅外用生发酊,每日2次涂于患处。疗程3个月。结果治疗组痊愈率59.6%与总有效率89.3%均优于对照组(对照组痊愈率为37.0%,总有效率为76.1%),两组差异比较均有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃疗效满意,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合浅低温冷冻治疗斑秃疗效观察

我们科于2004年4月～2005年10月采用复方甘草酸苷（商品名：美能，日本米诺发源制药株式会社生产，深圳健安医药有限公司总经销）口服联合浅低温冷冻治疗斑秃40例，取得较好疗效，现报道如下。     

复方甘草酸苷治疗斑秃55例疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片(美能)治疗斑秃的疗效和安全性。方法97例斑秃患者随机分为两组,治疗组55例,口服美能片75mg,3次/d,同时服用养血生发胶囊4粒,2次/d;对照组42例,单用养血生发胶囊,用法同治疗组。两组疗程均为3个月。观察和记录患区毛发再生情况。结果治疗组与对照组有效率分别为76.36%和52.38%,差异有显著性(χ2=6.102,P<0.05)。结论美能联合养血生发胶囊治疗斑秃的疗效较好。     

复方甘草酸苷治疗斑秃31例临床观察

目的:研究复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效。方法:60例斑秃患者随机分为两组,治疗组31例,采用复方甘草酸苷、胱氨酸、谷维素及外涂药物治疗;对照组29例除复方甘草酸苷未用外,其余治疗同治疗组。结果:治疗组治愈率和显效率分别为41.9%和77.4%,而对照组分别为17.2%和41%,两组间差异有统计学意义。结论:复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切,安全可靠。     

复方甘草酸苷联合复方辣椒酊及地塞米松搽剂治疗斑秃43例疗效观察

斑秃在临床工作中较为常见,其病因复杂,治疗方法多样.笔者自2006年6月-2009年4月采用复方甘草酸苷联合复方辣椒酊及地塞米松搽剂治疗斑秃43例,经观察随访疗效明显,现报告如下.     

复方甘草酸苷联合2%敏乐啶溶液外搽治疗斑秃32例临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（商品名美能，日本米诺发源制药株式会社生产）联合2％敏乐啶溶液外搽治疗斑秃的临床疗效。方法：对64例临床确诊为斑秃的患者随机分为两组，治疗组口服复方甘草酸苷3片，每日3次；对照组口服复方丹参滴丸，每次10小丸，每日3次，维生素E50mg，每日2次；两组均同时外搽2％敏乐啶溶液，每日3次，两组疗程均为6个月。一疗程后观察对比两组疗效。结果：治疗组总有效率为68．7％，对照组总有效率为28．1％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗斑秃临床疗效确切，值得临床选用。     

复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃的疗效和安全性。方法：将90例斑秃患者随机分成两组,治疗组45例,口服复方甘草酸苷50 mg,每日3次;对照组45例,给予口服谷维素20 mg,每日3次;两组均同时予5％米诺地尔液局部外用,每日2次。共治疗2个月。比较两组疗效。结果：治疗组的总有效率（88.89％）及痊愈率（80.00％）均显著高于对照组（分别为57.78％、51.11％）,两组差异有统计学意义（礸2值分别为11.14、8.51,P值均＜0.05）。两组治疗后不良反应小。结论：复方甘草酸苷联合5％米诺地尔液治疗斑秃临床治疗效果好,安全,值得临床推广。