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患者男,80岁。全身棕褐色斑、间有白色斑点,伴瘙痒8年。专科检查:颜面、颈部、躯干及四肢可见红斑、棕褐色网状色素沉着、色素减退斑,间有毛细血管扩张,皮损部位萎缩变薄。皮肤组织病理检查:表皮轻度角化过度,棘层萎缩,基底细胞液化,真皮浅层水肿,血管周围较多淋巴细胞、噬色素细胞浸润。结合临床诊断:血管萎缩性皮肤异色病。 相似文献
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报告1例皮肤异色病样淀粉样变。患者,男,47岁。全身弥漫色素沉着、色素减退斑、丘疹、水疱、瘙痒11年。皮损组织病理活检:丘疹区及水疱区均见真皮乳头,内见均质嗜伊红物质沉积,甲基紫染色阳性。根据临床表现及皮肤组织病理,诊断为皮肤异色病样淀粉样变。 相似文献
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患者男,24岁,胸前、背部起褐色色素沉着和色素减退斑9年余。皮损组织病理示:表皮增生,角化过度,棘层肥厚,真皮乳头可见灶性红染无结构样物质,真皮浅层小血管周围灶性淋巴细胞浸润;刚果红染色阳性。诊断为异色性皮肤淀粉样变病。 相似文献
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回顾性分析了我所近2年诊治的5例色素性痒疹患者的临床表现、组织病理特点、误诊情况、治疗和预后等.色素性痒疹皮损累及背部、肩胛部等处,主要表现为淡红色丘疹,可融合或呈风团样及湿疹样改变,皮损消退后遗留特征性的网状或斑状色素沉着.5例色素性痒疹均经组织病理确诊.5例患者均为女性,年龄17~ 25岁,发病时间3个月至3年不等,临床误诊为融合性网状乳头瘤病3例,血管萎缩性皮肤异色症1例,色素性扁平苔藓1例. 相似文献
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报道1例恶性萎缩性丘疹病。患者男,58岁。因全身皮损5年余,急腹症剖腹探查术后11 d入院。躯干、四肢散在分布圆形、椭圆形淡红色丘疹,黄豆大小,周边呈环状隆起,境界清楚,中央破溃、萎缩。皮损组织病理示真皮深部小血管周围淋巴细胞浸润,部分小血管管腔闭塞。临床表现及组织病理改变符合恶性萎缩性丘疹病。该病临床罕见,累及系统,死亡率高。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2020,(8)
患者男,54岁,躯干、四肢红色丘疹3年,反复腹痛5个月,诊断为"腹膜炎",影像学检查示:肠穿孔。皮肤镜示:皮损周边为主树枝状血管、袢状血管和不规则血管,中央形状不规则白色无结构区。皮损组织病理示:表皮萎缩,基底细胞液化变性,真皮浅层部分胶原楔形透明变性,血管周围少数淋巴细胞浸润,胶原排列紊乱;特殊染色:AB-PAS(+)。诊断为恶性萎缩性丘疹病。 相似文献
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报告 1例血管萎缩性皮肤异色病。男 ,68岁。全身起红色皮疹伴瘙痒 2年。检查 :面、颈部 ,躯干及四肢皮肤呈现棕红、棕褐色网状色素沉着 ,色素减退斑 ,间有毛细血管扩张呈典型黑、白、红异色改变 ,全身皮肤干燥少许脱屑 ,触诊无浸润感及压痛 ,无溃烂。组织病理 :表皮萎缩变薄 ,钉突消失 ,轻度角化过度 ,基底层部分细胞液化变性 ,色素细胞减少 ,真皮浅层血管扩张 ,其周有少量单一核细胞浸润。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2017,(9)
患者女,18岁。右上臂及右大腿褐色斑片5~+月。皮肤科情况:右上臂及右大腿屈侧可见沿Blaschko线分布的褐色斑片,部分皮肤轻度萎缩,触诊无硬化、结节及压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,基底细胞灶状空泡化,基底层局部色素增加,真皮胶原大致正常,真皮浅中层小血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为Moulin线状萎缩性皮病。随访半年,患者皮损无明显变化。 相似文献
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血管萎缩性皮肤异色病(poikiloderma atrophicans vasculare,PAV)在临床上较为少见.现将我们遇到的1例报道如下. 相似文献
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患儿女,8岁,腹部及腹股沟皮肤萎缩2年。体检:皮损位于下腹部及腹股沟区,表现为境界清楚的萎缩性斑片,中央凹陷,皮下血管可见。皮损组织病理示:皮下脂肪减少,可见淋巴细胞浸润。本例伴抗核抗体阳性,需要进一步探讨。 相似文献
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褚美琴 《中国医学文摘:皮肤科学》2013,(3)
患者女,62岁。两侧乳房、腹部及腰背部出现淡红色水肿性及硬化性、萎缩性斑片8年。皮损组织病理检查见表皮覆疏松角层,棘层萎缩变薄,基底层色素增生;真皮浅层胶原纤维均质化,皮肤附属器减少。诊断:泛发性硬斑病。 相似文献
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皮肤异色病样淀粉样变是原发性皮肤淀粉样变的少见类型,国内外关于本病的报道较少;多种因素参与皮肤异色病样淀粉样变发病,明确诊断需组织病理的支持,必要时需行电镜观察,且需与有皮肤异色样变表现的其他疾病相鉴别.基于已报道的病例,就该病病因、临床特点、组织病理、诊断及鉴别诊断等方面进行探讨. 相似文献
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恶性萎缩性丘疹病伴肠穿孔1例 总被引:4,自引:1,他引:3
报告1例恶性萎缩性丘疹病伴肠穿孔。患者男,23岁。躯干、四肢反复出现丘疹2年,间断性腹部胀痛3个月。皮损组织病理检查示:表皮变薄,角化过度,表皮突消失,真皮灶性坏死及皮肤附属器减少,纤维组织增生伴胶原化.小血管周围可见灶状淋巴细胞浸润。小肠病变组织病理检查示:固有层及黏膜下血管淤血,血管内皮增生,血管周围炎性细胞浸润,部分血管呈血栓性闭塞,部分血管壁退行性改变,肠壁全层大量淋巴细胞及中性粒细胞浸润。经双嘧达莫(潘生丁)、雷公藤多苷、叶酸、维生素B12等药物治疗无效,最终死亡。 相似文献
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皮肤异色病样淀粉样变是原发性皮肤淀粉样变的少见类型,国内外关于本病的报道较少;多种因素参与皮肤异色病样淀粉样变发病,明确诊断需组织病理的支持,必要时需行电镜观察,且需与有皮肤异色样变表现的其他疾病相鉴别.基于已报道的病例,就该病病因、临床特点、组织病理、诊断及鉴别诊断等方面进行探讨. 相似文献