血管萎缩性皮肤异色病1例

患者男,80岁。全身棕褐色斑、间有白色斑点,伴瘙痒8年。专科检查:颜面、颈部、躯干及四肢可见红斑、棕褐色网状色素沉着、色素减退斑,间有毛细血管扩张,皮损部位萎缩变薄。皮肤组织病理检查:表皮轻度角化过度,棘层萎缩,基底细胞液化,真皮浅层水肿,血管周围较多淋巴细胞、噬色素细胞浸润。结合临床诊断:血管萎缩性皮肤异色病。     

外阴硬化性萎缩性苔藓伴先天性皮肤异色症1例

报告1例外阴硬化性萎缩性苔藓伴先天性皮肤异色症。患者女性，17岁，因外阴白斑伴瘙痒8年就诊。皮损主要表现为外、会阴及肛周有呈哑铃状角化白色斑片，胸背及双上肢伸侧有网状色素沉着斑，伴毛细血管扩张和轻度萎缩性白斑，家庭中有皮肤异色症患者。组织病理改变符合硬化性萎缩性苔藓。     

皮肤异色病样淀粉样变1例

报告1例皮肤异色病样淀粉样变。患者,男,47岁。全身弥漫色素沉着、色素减退斑、丘疹、水疱、瘙痒11年。皮损组织病理活检：丘疹区及水疱区均见真皮乳头,内见均质嗜伊红物质沉积,甲基紫染色阳性。根据临床表现及皮肤组织病理,诊断为皮肤异色病样淀粉样变。     

色素异常性皮肤淀粉样变

报告3例色素异常性皮肤淀粉样变.3例患者临床表现为四肢和(或)躯干、面部弥漫色素沉着伴色素减退斑,毛细血管扩张及表皮萎缩不明显,一般手足未累及.自觉症状不明显.本病易被误诊为白癜风、血管萎缩性皮肤异色病等,组织病理诊断及特殊染色有助于鉴别.对其中1例使用共聚焦激光扫描显微镜观察皮损,在真皮乳头处可观察到折光较强的物质沉积,伴有部分真皮乳头毛细血管扩张,皮损基底层有黑素帽增多的现象.     

异色性皮肤淀粉样变病1例

患者男,24岁,胸前、背部起褐色色素沉着和色素减退斑9年余。皮损组织病理示:表皮增生,角化过度,棘层肥厚,真皮乳头可见灶性红染无结构样物质,真皮浅层小血管周围灶性淋巴细胞浸润;刚果红染色阳性。诊断为异色性皮肤淀粉样变病。     

色素性痒疹五例临床分析

回顾性分析了我所近2年诊治的5例色素性痒疹患者的临床表现、组织病理特点、误诊情况、治疗和预后等.色素性痒疹皮损累及背部、肩胛部等处,主要表现为淡红色丘疹,可融合或呈风团样及湿疹样改变,皮损消退后遗留特征性的网状或斑状色素沉着.5例色素性痒疹均经组织病理确诊.5例患者均为女性,年龄17～ 25岁,发病时间3个月至3年不等,临床误诊为融合性网状乳头瘤病3例,血管萎缩性皮肤异色症1例,色素性扁平苔藓1例.     

恶性萎缩性丘疹病一例

报道1例恶性萎缩性丘疹病。患者男,58岁。因全身皮损5年余,急腹症剖腹探查术后11 d入院。躯干、四肢散在分布圆形、椭圆形淡红色丘疹,黄豆大小,周边呈环状隆起,境界清楚,中央破溃、萎缩。皮损组织病理示真皮深部小血管周围淋巴细胞浸润,部分小血管管腔闭塞。临床表现及组织病理改变符合恶性萎缩性丘疹病。该病临床罕见,累及系统,死亡率高。     

恶性萎缩性丘疹病并肠穿孔、腹膜炎1例

患者男,54岁,躯干、四肢红色丘疹3年,反复腹痛5个月,诊断为"腹膜炎",影像学检查示:肠穿孔。皮肤镜示:皮损周边为主树枝状血管、袢状血管和不规则血管,中央形状不规则白色无结构区。皮损组织病理示:表皮萎缩,基底细胞液化变性,真皮浅层部分胶原楔形透明变性,血管周围少数淋巴细胞浸润,胶原排列紊乱;特殊染色:AB-PAS(+)。诊断为恶性萎缩性丘疹病。     

穆兰线状萎缩性皮病

报告1例穆兰线状萎缩性皮病。患者男,22岁。左侧腰腹部褐色带状萎缩斑5年,沿Blaschko线分布,无特殊自觉症状。皮损组织病理检查示表皮基底层色素增多,真皮血管周围炎性细胞浸润,符合穆兰线状萎缩性皮病。     

血管萎缩性皮肤异色病1例

报告 1例血管萎缩性皮肤异色病。男 ,68岁。全身起红色皮疹伴瘙痒 2年。检查 :面、颈部 ,躯干及四肢皮肤呈现棕红、棕褐色网状色素沉着 ,色素减退斑 ,间有毛细血管扩张呈典型黑、白、红异色改变 ,全身皮肤干燥少许脱屑 ,触诊无浸润感及压痛 ,无溃烂。组织病理 :表皮萎缩变薄 ,钉突消失 ,轻度角化过度 ,基底层部分细胞液化变性 ,色素细胞减少 ,真皮浅层血管扩张 ,其周有少量单一核细胞浸润。     

一般型皮肤异色病样淀粉样变11例分析

目的:分析一般型皮肤异色病样淀粉样变(PLCA)的临床特点。方法:收集总结我院11例经组织病理确诊的一般型皮肤异色病样淀粉样变患者的临床资料(病史、皮损特点、治疗及转归等)进行分析。结果:11例均为成人期发病。首发部位均在四肢,9例日晒后加重,7例伴有苔藓样丘疹,3例伴有水疱,3例有家族史。结论:在临床中,表现为皮肤异色、苔藓样丘疹,首发于四肢,无智力低下和身材矮小,需考虑一般型PLCA的可能。     

Moulin线状萎缩性皮病1例

患者女,18岁。右上臂及右大腿褐色斑片5~+月。皮肤科情况:右上臂及右大腿屈侧可见沿Blaschko线分布的褐色斑片,部分皮肤轻度萎缩,触诊无硬化、结节及压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,基底细胞灶状空泡化,基底层局部色素增加,真皮胶原大致正常,真皮浅中层小血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为Moulin线状萎缩性皮病。随访半年,患者皮损无明显变化。     

血管萎缩性皮肤异色病1例

血管萎缩性皮肤异色病(poikiloderma atrophicans vasculare,PAV)在临床上较为少见.现将我们遇到的1例报道如下.     

皮肤异色病样淀粉样变3例

皮肤淀粉样变性是一组由淀粉样物质沉积于皮肤组织中引起的皮肤疾病.根据发病的原因,该病分为原发性皮肤淀粉样变性和继发性皮肤淀粉样变性.临床上原发性皮肤淀粉样变性皮损表现为苔藓样、斑状、结节样、大疱及皮肤异色病样损害等,其中苔藓样、斑状损害比较常见,而结节样、大疱及皮肤异色病样损害十分少见.本文报道3例皮肤异色病样淀粉样变性如下.     

伴抗核抗体阳性的幼儿腹部远心性脂肪营养不良1例

患儿女,8岁,腹部及腹股沟皮肤萎缩2年。体检:皮损位于下腹部及腹股沟区,表现为境界清楚的萎缩性斑片,中央凹陷,皮下血管可见。皮损组织病理示:皮下脂肪减少,可见淋巴细胞浸润。本例伴抗核抗体阳性,需要进一步探讨。     

泛发型硬斑病1例

患者女,62岁。两侧乳房、腹部及腰背部出现淡红色水肿性及硬化性、萎缩性斑片8年。皮损组织病理检查见表皮覆疏松角层,棘层萎缩变薄,基底层色素增生;真皮浅层胶原纤维均质化,皮肤附属器减少。诊断:泛发性硬斑病。     

皮肤异色病样淀粉样变病

皮肤异色病样淀粉样变是原发性皮肤淀粉样变的少见类型,国内外关于本病的报道较少;多种因素参与皮肤异色病样淀粉样变发病,明确诊断需组织病理的支持,必要时需行电镜观察,且需与有皮肤异色样变表现的其他疾病相鉴别.基于已报道的病例,就该病病因、临床特点、组织病理、诊断及鉴别诊断等方面进行探讨.     

恶性萎缩性丘疹病伴肠穿孔1例

报告1例恶性萎缩性丘疹病伴肠穿孔。患者男，23岁。躯干、四肢反复出现丘疹2年，间断性腹部胀痛3个月。皮损组织病理检查示：表皮变薄，角化过度，表皮突消失，真皮灶性坏死及皮肤附属器减少，纤维组织增生伴胶原化．小血管周围可见灶状淋巴细胞浸润。小肠病变组织病理检查示：固有层及黏膜下血管淤血，血管内皮增生，血管周围炎性细胞浸润，部分血管呈血栓性闭塞，部分血管壁退行性改变，肠壁全层大量淋巴细胞及中性粒细胞浸润。经双嘧达莫(潘生丁)、雷公藤多苷、叶酸、维生素B12等药物治疗无效，最终死亡。     

皮肤异色病样淀粉样变病

皮肤异色病样淀粉样变是原发性皮肤淀粉样变的少见类型,国内外关于本病的报道较少;多种因素参与皮肤异色病样淀粉样变发病,明确诊断需组织病理的支持,必要时需行电镜观察,且需与有皮肤异色样变表现的其他疾病相鉴别.基于已报道的病例,就该病病因、临床特点、组织病理、诊断及鉴别诊断等方面进行探讨.     

伴抗基底膜自身抗体的皮肤异色症样淀粉样变病1例

报道1例伴抗基底膜自身抗体阳性的皮肤异色症样淀粉样变病,并对相关文献进行复习.患者女,22岁.面颈部、躯干、四肢出现瘙痒性红斑、水疱及弥漫性网状色素沉着性斑片8年余.皮损组织病理示：表皮角化过度,基底细胞液化变性,真皮乳头均一化物质沉积,结晶紫染色阳性;直接免疫荧光（DIF）示：基底膜带及乳头IgG、IgM、IgA和C3沉积.