内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

20141545幼年性黄色肉芽肿1例/郑婷（山东省皮防所）,裴振环,卢宪梅//中国麻风皮肤病杂志.-2014,30（1）.-55~56患儿男,1岁8个月。患儿8个月时无明显诱因面部出现散在暗褐色、粟粒大扁平丘疹,皮损渐增多,泛发全身,以面部、躯干为著,无自觉症状。皮肤科检查：头面部见密集的淡褐色粟粒大扁平丘疹,表面光滑,互不融合,触之柔软,无压痛,胸背部及左股内侧散在相同皮损,口腔及眼未见皮损。     

幼年黄色肉芽肿1例

正1 病历摘要患儿女,9个月。患儿出生后4个月头面部无明显诱因出现多个黄色丘疹,皮疹逐渐增多,随后躯干、四肢也散在出现类似皮疹,无搔抓,无红肿热痛。自发病以来,患儿精神、食欲好,体重正常增长。否认家族成员中有类似病史。体格检查:发育正常,营养良好,浅表淋巴结未触及增大,心、肺、腹无异常。皮肤科检查:头面部可见多发圆形、卵圆形黄色丘疹,高出皮肤表面,境界清楚,表面光滑     

泛发性幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁6个月。面部、躯干、四肢出现淡红色丘疹、结节2年。患儿生长发育正常,系统查体无异常。面部、躯干、四肢有大量淡红色或棕黄色丘疹,部分皮疹消退后留有萎缩性瘢痕。组织病理检查见真皮内有大量泡沫细胞和Touton巨细胞浸润。诊断为幼年黄色肉芽肿。     

儿童坏疽性脓皮病二例

例1 男,8个月,因头面、躯干、四肢皮疹1个多月,加重伴发热1周于2010年3月16日入院。患儿1个月前无明显诱因双小腿出现红色黄豆大小丘疹、水疱,疱壁破溃后形成溃疡,并不断扩大。皮疹数目增多,累及面部、双下肢……     

朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

1 病历摘要 患儿男,7个月.因全身丘疹、水疱、结痂5个月,于2009年4月7日来我院就诊.患儿5个月前无明显诱因头面部起黄豆大水疱,散在分布,逐渐累及躯干、四肢,皮损干涸、结痂后自行脱落,后皮损反复加重.患儿自发病以来,无发热、呕吐、腹泻.家族中无类似疾病史.     

幼年性黄色肉芽肿1例

<正>患儿男,9个月。因全身黄色丘疹5个月,于2013年11月5日来我院门诊就诊。患儿5个月前无明显诱因于左下颌出现一米粒大肤色丘疹,无自觉症状,随后头皮、面部、躯干、四肢逐渐出现类似皮疹。患儿为第1胎,足月顺产,母乳喂养,父母非近亲结婚。体格检查:发育正常,系统检查无异常。皮肤科检查:头皮、面颈、躯干、四肢、臀部散在粟至绿豆大丘疹40余个,蜡黄色或肤色,扁平或半球形,质韧,界清(图1),无浸润。实验室及辅助检查:血、尿常规及肝、肾功能,血     

多发性幼年黄色肉芽肿1例

<正>幼年黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma,JXD)是最常见的组织细胞增生症。典型临床表现为圆形或卵圆形黄红色丘疹或结节,好发于婴幼儿头、颈部及躯干。现报告1例如下。1病历摘要患儿女,1个月。出生时即发现鼻尖部及右侧面部丘疹、结节,渐增大、增多,无红肿热痛,抓破后无明显出血。20 d左右时,又发现左下腹部出现2个淡红色丘疹。皮疹渐增大,部分有融合。     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病简

20140069幼年黄色肉芽肿1例并文献复习/高诗燕（成都市二院皮肤科）,路永红//中国皮肤性病学杂志.-2013,27（6）.-637,646患儿女,3岁。面颈部及躯干泛发增生性黄色丘疹2年余。系统检查未见明显异常。皮肤科情况：面部及躯干见密集分布粟粒至黄豆大黄色圆形或椭圆形扁平丘疹及斑丘疹,表面光滑,无脱屑和明显融合,质硬,与皮下无黏连,以躯干为著,口腔及外阴黏膜等处未见类似损害。眼科检查、血常规及生化未见异常;IgM1.89g/L。     

表现为扁平疣样损害的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

1 病历摘要 患儿男,6个月.头面部及躯干部丘疹2个月,于2010年9月16日就诊于我科.2个月前患儿父母偶然发现患儿头面部散在较多肤色丘疹,无瘙痒,皮疹遇热时发红,洗澡或遇潮湿时可见米粒大小水疱样皮疹,无破溃.就诊于当地某医院诊断为"疱疹",具体用药不详.皮疹未见好转,逐渐增多,蔓延至躯干.发病以来一般状况好,食欲、二便及睡眠正常,否认发热、消瘦等症.患儿母亲孕期无药物及有毒食物接触史,父母非近亲结婚.患儿系足月剖宫产,家族中无类似患者,无遗传病史.     

发疹性黄瘤伴高脂蛋白血症1例

临床资料 患者女，19岁，因面部及躯干，四肢黄色丘疹3个月，于2006年4月12日来我院就诊。患者3个月前无明显诱因面部，腋下，腰部出现绿豆大小黄色丘疹，在某医院诊断为“传染性软疣”，未治疗，后皮疹逐渐增多，     

朗格汉斯组织细胞增生症一例

<正>朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans'cell histiocytosis,LCH)也称组织细胞增生症Ⅰ类,或X型组织细胞增生症(histiocytosis),可累及全身任意一个或多个器官,临床表现多种多样,可表现为温和无症状的单器官受累,也可表现为严重的急进性多器官受累。现报告1例。临床资料患儿,女,4个月。主因头面部、躯干、四肢出现皮损2个月,于2013年1月20日就诊。患儿2个月前无明显诱因头面部、躯干、四肢出现红斑、丘疹、小水疱,有痂皮。曾多次在外院诊断为湿疹、念珠     

毛囊痣1例

<正>1 病历摘要患儿男,3个月。右侧颏部米粒大肤色有蒂丘疹3个月。患儿出生时即发现右侧颏部一米粒大肤色有蒂丘疹,随着患儿月龄增大,面部丘疹逐渐增大,遂于2013年11月28日来我科就诊。体格检查:患儿一般情况可,生长发育正常,系统检查无明显异常。无家族性遗传病史。     

获得性反应性穿通性胶原病1例

1临床资料患者女,48岁,面部躯干四肢红斑结节溃疡伴痒3个月。患者3个月前无明显诱因颈部出现散在红斑、丘疹、结节,伴瘙痒。病程中皮损逐渐蔓延至面部、躯干、四肢、臀部,多数丘疹中央出现脐凹,中央覆以蜜黄色结痂,脐凹逐渐扩大呈黄豆至分币大小。发病后患者于当地医院按"湿疹"治疗1个月,皮疹无好转,逐渐增多,遂至本院进一步诊治。     

皮肤幼年黄色肉芽肿伴眼部受累1例

患儿男，7个月。因左眼充血5个月，面部和躯干上部黄色丘疹及结节2个月，于2007年2月5日来我院就诊。既往史无特殊，足月顺产，发育正常。     

幼年性黄色肉芽肿1例

幼年性黄色肉芽肿又称黄色肉芽肿、幼年性黄瘤、痣样黄瘤、痣样黄色内皮细胞瘤.为一好发于皮肤、黏膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿.本病临床较少见,现报告1例. 1 病历摘要 患儿女,1岁半.1年前无明显诱因于右大腿部出现一米粒大肤色丘疹,无自觉症状,丘疹缓慢增大,于2009年5月12日到我科就诊.     

幼儿泛发性丘疹型环状肉芽肿1例

1病历摘要患儿女,2个月19d。因躯干、四肢出现丘疹1个月于2017年6月27日就诊。患儿1个月前躯干、四肢出现淡红色丘疹。患儿系足月顺产,其父母非近亲结婚,家族成员中无结核病史,预防接种按计划进行,发病期间饮食、睡眠可,否认家族成员中有类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。     

结痂性疥疮1例

患者男，18岁。全身泛发毛囊性红色丘疹6个月，结痂伴剧烈瘙痒1个月，于2007年12月21日来我科就诊。患者6个月前无明显诱因腰部出现少量毛囊性红色丘疹，粟粒大小，皮损迅速扩展至躯干、四肢、臀部和手掌，无明显瘙痒。1个月前皮损突然剧烈瘙痒，并于会阴、臀部及颈部出现大量黄色痂皮，伴有恶臭。     

勒雪病1例

正患儿女,2岁。因头部、面部及躯干红斑、丘疹及结痂1年,于2016年4月来我科门诊就诊。患儿1年前无明显诱因头、面部出现绿豆至黄豆大水疱,逐渐增多并累及躯干。大部分皮损散在分布,部分融合结痂后自行脱落,未予治疗。1年来皮损反复发作并进行性加重,伴明显瘙痒。患儿发病以来,精神及饮食尚可,二便均正常。患儿系足月顺产,发育正常,既往无特殊病史,家族中无类似疾病患者。     

典型幼年型毛发红糠疹1例

<正>临床资料患儿,男,7岁。双掌跖角化1年,全身红斑、丘疹、脱屑伴瘙痒2个月。患儿1年前出现双掌跖角化过度伴少量脱屑,2个月前上呼吸道感染后双肘部出现丘疹伴脱屑,后躯干、面部、臀部、下肢出现同样皮疹,瘙痒明显,曾于当地医院诊治(具体不详)。家中无类似患者,无药物过敏史。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:周身泛发红斑、丘疹,部分融合成斑块,边界清楚,上覆糠秕状鳞屑,丘疹为毛囊     

恶性黑棘皮病一例

<正>临床资料患者,男,58岁。颈部、躯干、四肢色素沉着1年,头面部皮肤增厚及泛发性丘疹伴剧烈瘙痒6个月,于2012年10月17日入院。患者于1年前无明显诱因颈部、躯干、四肢皮肤出现色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤状增生,无不适感。6个月前头面部出现米粒大小的肤色及淡红色丘疹,伴剧烈瘙痒,丘疹逐渐增大并进行性增多,头面部皮肤逐渐增厚。曾就诊于外院,诊断为色素性皮炎、痒疹,给予口服西替利嗪、泼尼松,皮损好转,