308nm准分子激光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病33例临床观察

目的探讨308nm准分子激光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病的疗效和安全性。方法将入选的93例掌跖脓疱病患者使用随机数字表法随机分为三组。对照A组(31例)予钙泊三醇倍他米松软膏外搽,对照B组(29例)予308nm准分子激光照射治疗,治疗组(33例)予308nm准分子激光照射联合钙泊三醇倍他米松软膏外搽,方法同前两组。结果治疗4周后,治疗组与对照A组和对照B组的症状、体征积分和有效率差异均有统计学意义(P均0.05),即治疗组疗效显著优于两个对照组的疗效。三组患者均未发生严重不良反应。结论 308nm准分子激光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗掌跖脓疱病安全而有效。     

卡泊三醇联合308nm准分子激光治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法摘取2016年10月～2018年10月我院门诊诊治的66例寻常型银屑病患者资料,33例接受卡泊三醇软膏治疗(对照组),33例接受308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗(研究组),比对两组治疗前后PASI评分、生存质量、不良反应。结果治疗2周、4周后研究组PASI评分(12.25±3.07)分、(2.11±1.79)分低于对照组(P 0.05),生活、心理等功能评分(87.04±4.23)分、(89.72±5.23)分,高于对照组(P 0.05),且不良反应率15.15%低于对照组36.36%(P 0.05)。结论寻常型银屑病患者行308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗可改善疾病症状,提高生存质量,降低不良反应率。     

钙泊三醇倍他米松软膏与卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗稳定期寻常性银屑病疗效比较

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏分别联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常性银屑病的疗效与安全性。方法将入选的60例患者随机分为2组,各30例。治疗组每晚用钙泊三醇倍他米松软膏外搽皮损1次,对照组每日早、晚分别予卡泊三醇软膏外搽皮损1次,且两组同时予NB-UVB照射治疗,3次/周。两组患者的疗程均为4周。分别于治疗过程中每周观察1次疗效。结果治疗2周时,治疗组有效率(33.33%)高于对照组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周时,治疗组有效率和对照组差异不显著(P>0.05)。主要不良反应为瘙痒和毛囊炎。结论钙泊三醇倍他米松软膏或卡泊三醇软膏联合NB-UVB治疗寻常性银屑病均安全有效,但钙泊三醇倍他米松软膏起效快于卡泊三醇软膏。     

308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的疗效观察北大核心CSCD

目的 观察308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的临床疗效和安全性.方法 采用数字表法将72例斑块状银屑病患者随机分为联合治疗组、他扎罗汀组和308 nm准分子激光组,每组24例.他扎罗汀组夜间外涂1次他扎罗汀凝胶;308 nm准分子激光组应用308 nm准分子激光照射治疗;联合治疗组联合应用以上两种治疗方法.分别在治疗第2、4、8周时,对3组患者进行疗效判定,观察银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI评分）、有效率及不良反应等情况.结果 联合治疗组在治疗4和8周时PASI评分（4.75±0.44,2.35±0.37）均低于308 nm准分子激光组（6.75±0.57,4.67±0.36）和他扎罗汀组（8.75±0.48,6.48±0.45）,且联合治疗组治疗8周时PASI评分明显低于治疗2周及4周时,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.联合治疗组在治疗2、4和8周时的有效率[29.1％（7例）、66.7％（16例）和87.5％（21例）]均高于他扎罗汀组[12.5％（3例）、41.7％（10例）和62.5％（15例）]和308 nm准分子激光组[20.8％（5例）、50.0％（12例）和75.0％（18例）],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.三组患者观察期间均未发生系统不良反应,局部不良反应发生率联合治疗组16.7％（4例）、他扎罗汀组12.5％（3例）、308 nm准分子激光组12.5％（3例）,3组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的疗效优于单独应用他扎罗汀凝胶或308 nm准分子激光.     

NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效与安全性。方法 90例寻常性银屑病患者均给予消银颗粒口服,并随机分为3组。治疗组同时予NB-UVB照射联合卡泊三醇软膏外用;对照1组和对照2组分别予NB-UVB照射和卡泊三醇软膏外用。3组均在治疗8周后判定疗效。结果治疗组有效率为80.0%。对照1组和对照2组有效率分别为36.7%和40.0%;与治疗组有效率相比差异均有统计学意义。治疗过程中不良反应少见且患者均可耐受。结论 NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效显著,不良反应少。     

卡泊三醇软膏联合口服中药治疗寻常性斑块状银屑病的临床疗效观察

目的 评价单纯外用卡泊三醇软膏和外用卡泊三醇软膏联合口服中药治疗对寻常性斑块状银屑病的疗效.方法 60例患者随即分成单纯外用卡泊三醇软膏组和外用卡泊三醇软膏联合口服中药组.疗程为12周.两组患者分别于治疗后进行临床疗效评估.结果 两组于第8周以后皮损PASI评分差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束时,单纯西药组的有效率为73.3%,中西药联合组的有效率为93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 外用卡泊三醇软膏联合口服中药治疗寻常性斑块状银屑病优于单纯外用卡泊三醇软膏治疗.     

中波高能紫外线联合卡泊三醇治疗斑块型银屑病疗效观察

目的：探讨中波高能紫外线联合卡泊三醇软膏治疗斑块型银屑病的临床疗效和安全性。方法：将92例局部斑块型银屑病患者随机分为3组,A组31例采用中波高能紫外线照射联合卡泊三醇软膏治疗,B组30例外用卡泊三醇软膏治疗,C组31例予中波高能紫外线照射治疗,疗程均为8周。比较三组疗效。结果：治疗结束后,A、B、C三组有效率分别为96．8％、73．3％、77．4％,A组治疗组疗效明显高于B、C两对照组,差异具有统计学意义（礸2值分别为6．66、5．17,P值均＜0．05）,B组与C组间比较差异有统计学意义（礸2＝0．14,P＞0．05）。结论：中波高能紫外线联合卡泊三醇软膏治疗斑块型银屑病疗效确切,值得临床推广。     

氧化锌糊封包联合308nm准分子激光治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察氧化锌糊封包联合308nm准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法将2017年～2018年的60例斑块状银屑病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者给予氧化锌糊封包1次/d,联合308nm准分子激光照射3次/周;对照组单独照射308nm准分子激光3次/周。两组疗程均为8周,以银屑病严重程度指数PASI积分为评定标准,评价两组的临床疗效。结果治疗组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),两组不良反应对比分析无明显差异(P 0.05)。结论氧化锌糊封包联合308nm准分子激光用于治疗斑块状银屑病的临床效果显著。未见不良反应明显增多的情况,值得临床采用。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病疗效评价

目的：评价钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：30例银屑病患者全身左右侧皮损随机分为治疗组或对照组。治疗组外用钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏;对照组外用卡泊三醇软膏。治疗第2、4、8周末进行疗效评价。结果：治疗2、4、8周后治疗组有效率（53.33%、70%和86.67%）均明显高于对照组（30%、46.67%和66.67%）,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效较单独使用卡泊三醇好。     

308nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗头皮银屑病疗效观察

目的探讨308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗头皮银屑病的疗效。方法将120例头皮银屑病患者随机分为2组,各60例,治疗组给予308 nm准分子激光照射联合复方卡力孜然酊外用治疗,对照组单用308 nm准分子激光照射治疗。结果治疗4周时2组银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分及有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周时治疗组疗效优于对照组(P0.05)。对治疗有效者半年后随访,治疗组有9例复发,对照组有19例复发。结论 308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗头皮银屑病疗效较好。     

308nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风疗效观察

目的：评价308 nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的疗效和安全性.方法：将150例白癜风患者随机分为3组.治疗组50例,采用308 nm准分子光联合1%吡美莫司乳膏治疗.对照1组50例,采用NB-UVB联合1%吡美莫司乳膏治疗.对照2组50例,单纯外用1%吡美莫司乳膏治疗.3组均连续治疗12～24周,进行临床疗效和不良反应评价.结果：治疗组有效率为92.0%,对照1组为74.0%,对照2组为50.0%.3组患者均未出现严重不良反应.结论：308 nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风疗效确切,安全性好.     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病疗效评价

目的:评价钙泊三醇倍他米松软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效。方法:治疗组(70例)给予钙泊三醇倍他米松软膏外用,对照组(56例)给予钙泊三醇软膏外用和5%松馏油软膏封包。结果:6周后治疗组有效率为88.57%,对照组有效率为75.00%,不良反应发生率分别为10.00%和23.75%,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗斑块状银屑病有效且相对安全。     

308nm准分子光联合他克莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的观察308nm准分子光联合他克莫司治疗白癜风的临床疗效。方法 360例白癜风患者随机分为联合组和308单频光组,两组均采用准分子光系统进行308nm光疗,联合组同时外用他克莫司软膏。结果联合组和308单频光组的有效率分别为83.9%和70.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组临床有效率最高的部位均为颈部、面部和躯干,最低为手足部;稳定期疗效高于进展期,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 308nm准分子光联合外用他克莫司软膏治疗白癜风临床疗效好。     

0.03%他克莫司软膏联合308准分子激光治疗斑块状银屑病临床观察

目的 观察308nm准分子激光联合0.03%他克莫司治疗斑块状银屑病的疗效及不良反应。方法 将入选的45例稳定期斑块状银屑病分为治疗组(21例)和对照组(24例),对照组外搽0.03%他克莫司乳膏,2次/d,疗程6周。治疗组在对照组治疗方法的基础上予308nm准分子激光照射,2次/周,共照射6次。两组均在治疗第2,4,6周时各随访1次。结果 治疗组在治疗2,4和6周时的有效率(42.86%,61.90%和85.71%)分别高于对照组(16.67%,29.16%和62.50%),且治疗组治疗6周时PASI评分(2.32±2.62)明显低于治疗前(11.38±2.97)、2周时(4.59±4.19)、4周时(6.86±4.50)及对照组(4.75±1.26,11.70±2.51,9.46±2.23和6.58±1.38),差异均有统计学意义(P均<0.05)。它对头部、皱褶处、背部、腹部和四肢疗效相当,且无严重不良反应。但头部、皱褶处治疗次数和照射剂量明显少于背部、腹部和四肢(P<0.05)。结论 308nm准分子激光联合0.03%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少。     

308nm准分子激光联合吡美莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的评价308nm准分子激光联合吡美莫司软膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法将150例白癜风患者随机分成3组。治疗组50例,308nm准分子激光(2次/周)联合吡美莫司软膏(2次/d)治疗,疗程12周。对照1组50例,单纯予308nm准分子激光治疗,用法同上。对照2组50例,单纯予吡美莫司软膏治疗,用法同上。结果治疗组有效率88.00%,对照1组为70.00%,对照2组为42.00%。治疗组和对照1组及对照2组比较,有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组皮损位于面颈部、躯干和四肢者疗效优于对照组(P<0.05),3组肢端皮损疗效差异无统计学意义(P>0.05)。患者均未出现严重不良反应。结论 308nm准分子激光联合吡美莫司软膏治疗位于面颈部、躯干和四肢的白癜风起效快,疗效好,不良反应少。     

补肾驱白汤联合308nm激光治疗面颈部白癜风疗效评价

目的:评价补肾驱白汤联合308 nm激光治疗面颈部稳定期白癜风的疗效和安全性。方法:将100例面颈部稳定期白癜风患者随机分为2组,各50例。所有患者均采用308 nm激光系统治疗,每周治疗2次,疗程15周,治疗组加用补肾驱白汤,日1剂;分别于治疗第5、10及15周进行疗效评价,并随访3个月评价复发情况。结果:治疗15周后,治疗组痊愈率为36.00%,显效率为82.00%;对照组痊愈率为20.00%,显效率为62.00%;两组差异有统计学意义(P0.05)。所有患者均未出现严重不良反应。随访3个月,治疗组无复发,对照组复发3例。结论:补肾驱白汤联合308 nm激光治疗稳定期面颈部白癜风疗效佳,且副作用少。     

他克莫司乳膏联合308nm高能准分子光治疗外阴白癜风30例临床疗效观察

目的：观察他克莫司乳膏联合308nm高能准分子光治疗外阴白癜风的临床疗效。方法：外阴白癜风患者60例,随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组皮损区每天外用0.1%他克莫司乳膏2次,再给予每周2次308nm高能准分子光治疗;对照组仅给予每周2次308nm高能准分子光治疗,3个月后评价临床疗效。结果：两组有效率分别为90.0%、66.7%,差异有显著统计学意义（χ^2=4.81,P〈0.01）。结论：他克莫司软膏联合308nm高能准分子光治疗外阴白癜风可以促进皮损色素再生和扩散,是一种安全、高效的方法。     

308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法所有参加研究的患者均接受308nm准分子激光照射2次/w,共6周,且皮损处外搽0.1%他克莫司软膏,早、晚各1次,疗程6周。每2周根据皮损进行治疗前及治疗后的PASI评分比较。结果308nm准分子激光照射平均次数为7.31(5～11)次,外搽0.1%他克莫司软膏平均次数为79.2(69～91)次,治疗6周结束后平均PASI评分为3.15(3.34±1.98),治疗前平均PASI评分为15.31(17.59±3.67),有效率81.40%,治疗前、后2次PASI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应轻微,发生率为20.93%。结论308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少。     

Combination of 308-nm xenon chloride excimer laser and topical calcipotriol in vitiligo

BACKGROUND: A large variety of therapeutic agents are being used for the treatment of vitiligo, but treatment remains a challenge. Recently, monochromatic phototherapies such as 311-nm narrowband ultraviolet B therapy and 308-nm xenon chloride excimer laser have been reported to be an effective and safe therapeutic option in children and adult patients with vitiligo. Single reports stipulate that the addition of topically applied calcipotriol to phototherapy increases its effectiveness. OBJECTIVE: The purpose of the present pilot study was to determine if the addition of topical calcipotriol increases the efficacy of the 308-nm xenon chloride excimer in the treatment of vitiligo. METHODS: Ten patients with vitiligo with essentially bilateral symmetrical lesions were enrolled in this prospective right/left comparative, single-blinded trial conducted over a 15-month period. All patients received 308-nm XeCl excimer laser therapy three times weekly. Calcipotriol ointment (Daivonex) was applied to lesions on one side of the body twice daily. RESULTS: After 24 treatments (8 weeks), nine patients were evaluated. Eight patients showed evidence of repigmentation on both body sides, with no significant difference between the body side treated with calcipotriol and excimer laser and the side treated with excimer laser alone. The mean repigmentation rate was 22.4% (1-37%). CONCLUSION: The addition of calcipotriol ointment to 308-nm xenon chloride excimer laser phototherapy does not significantly enhance its efficacy. Small additive effects must be investigated in a larger trial.     

308nm准分子激光治疗斑块状银屑病临床观察

目的:观察308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病的临床疗效及安全性.方法:用308 um准分子激光对37例斑块状银屑病患者进行每周3次,最长6周的照射治疗.初始剂量为3倍最小红斑量(MED).主要的观察项目包括治疗前后银屑病面积和严重度指数(PASI)、治疗次数、疗效满意度和不良反应自我评价.结果:有30例患者完成了本次试验,在最多18次治疗后.有5例(16.7%)患者PASI减少≥90%;16例(53.3%)患者PASI减少60%～89%.19例(63.3%)患者认为疗效满意或非常满意.未观察到严重的不良反应.结论:308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病安全、有效,其皮损清除较传统光学疗法更快.