点阵铒激光联合5-氨基酮戊酸光动力治疗重度痤疮的临床观察

目的:探讨点阵铒激光联合5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法治疗重度痤疮的临床疗效。方法:50例重度痤疮患者随机分为2组,治疗组20例采用点阵铒激光联合ALA-PDT治疗,对照组30例采用单纯ALA-PDT治疗,均每周1次,共治疗3次。分别于治疗后2、3、4周对两组的临床疗效进行比较,并记录治疗后的不良反应。结果:2、3、4周后治疗组的有效率分别为30%、75%和90%,对照组分别为20%、43.3%和60%,两组治疗3、4周后的有效率比较,差异均有统计学意义(x~2值分别为4.88、5.36,P0.05),而治疗2周后的有效率无统计学差异(x~2=0.66,P0.55)。两组患者均未发生严重的不良反应。结论:点阵铒激光联合ALA-PDT重度痤疮治愈率高,不良反应少,值得临床推广。     

光动力疗法治疗重度痤疮15例疗效观察

目的观察艾拉光动力疗法(ALA-PDT)治疗重度痤疮的安全性及有效性。方法将30例重度痤疮患者随机分为两组。治疗组15例,给予ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗3次;对照组15例,口服异维A酸胶囊治疗,共服用6周。在治疗疗程结束后2周对两组患者进行疗效判断和比较。结果治疗组总有效率达73.3%;对照组总有效率为20%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。另外,ALA-PDT组复发程度明显轻于对照组,且病情控制时间明显延长。ALA-PDT组有个别患者出现面部的灼痛感及局部出现暂时性色素沉着,但无瘢痕发生。结论 ALA-PDT是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗重度痤疮的新疗法。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合脉冲染料激光治疗重度痤疮临床观察

目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolevulinic acid photodynamic therapy, ALA-PDT)联合脉冲染料激光治疗重度痤疮的疗效。方法:60例面部重度痤疮患者随机分为2组,每组30例,分别给予ALA-PDT联合脉冲染料激光治疗(治疗组)及单纯ALA-PDT(对照组)治疗,每2周治疗1次,共3次。结果:治疗组中痊愈率(40%)和有效率(90%)均高于对照组痊愈率(30%)和有效率(66.67%),其中有效率差异有统计学意义(P0.05);治疗组结节、囊肿的数量明显少于对照组(P0.05),且不良反应较轻。随访12个月中,治疗组未复发或明显改善者占56.67%,无效或复发者占26.67%;对照组未复发或明显改善者占46.67%,无效或复发者占23.33%,两组复发率无统计学差异。结论:ALA-PDT联合脉冲染料激光较单纯5-氨基酮戊酸光动力治疗重度痤疮安全有效。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮

目的 探索5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗中、重度痤疮的安全性及有效性。方法 将70例中、重度痤疮患者随机分为两组。治疗组35例,给予ALA-PDT治疗,每2周治疗1次,共治疗1 ~ 3次;对照组35例,口服异维A酸胶囊治疗,共服用6周。在治疗第2、4、6周对两组患者进行疗效判断和比较。结果 35例接受ALA-PDT治疗的患者经过1 ~ 3次治疗后（第2、4、6周）,总有效率达97.1%;对照组于6周时总有效率为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P < 0.05）。另外,ALA-PDT组复发程度明显轻于对照组,且病情控制时间明显延长。ALA-PDT组有个别患者局部出现暂时性色素沉着,但无瘢痕发生。结论 ALA-PDT是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗中、重度痤疮的新疗法。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中、重度痤疮临床观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的临床疗效。方法治疗组26例,予ALA-PDT照射20min,1次/周;对照组20例,予蓝光照射20min,1次/周,同时予口服维胺酯胶囊25mg和外擦克林霉素软膏,2次/d。两组疗程均为4周,并于治疗前及治疗第2,4和6周时判定疗效。结果治疗第4周时,治疗组中、重度痤疮患者的有效率(89.47%和71.43%)分别高于对照组(60.00%和0),差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗第6周时,治疗组痊愈率(42.31%)和有效率(92.31%)明显优于对照组(10.00%和55.00%)。结论 ALA-PDT是一种安全、高效和不良反应轻微的治疗中、重度痤疮的新方法。     

光动力联合皮肤微创清除术治疗寻常型痤疮的临床疗效观察

目的:比较5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)疗法联合皮肤微创清除术与单纯皮肤微创清除术治疗寻常痤疮的临床疗效和复发率。方法:将400例中重度痤疮患者随机分为两组,治疗组200例采用5%ALA-PDT联合皮肤微创清除术治疗,每周1次,共治疗1~2次;对照组200例采用单纯皮肤微创清除术治疗,每周1次,共治疗2~4次。治疗后2、4、8周对两组的临床疗效进行比较,并记录治疗后的不良反应。结果:2、4周后治疗组的有效率分别为72.5%和90.5%,对照组分别为22.5%和41.0%;8周随访时治疗组和对照组的有效率分别为83.5%和37.5%。2、4、8周治疗组有效率明显优于对照组(2值分别为100.25、108.81、88.55,P值均0.01)。两组患者均未发生严重的不良反应。结论:ALA-PDT联合皮肤微创清除术治疗寻常痤疮治愈率高,复发率低,不良反应少。     

复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮44例临床观察

目的评价复方甘草酸苷联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的疗效及安全性。方法将入选的85例中、重度痤疮患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组44例,对照组41例。对照组予ALA-PDT照射20 min,1次/周;治疗组同时予复方甘草酸苷3片,3次/d,两组患者疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组有效率为90.91%,对照组有效率为73.17%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后3个月时,治疗组复发率4.54%,对照组复发率19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮疗效优于单用ALA-PDT治疗,且复发率低,值得临床推广应用。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗中重度痤疮疗效观察

目的探索5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮的安全性及有效性。方法采用随机的方法将78例中重度痤疮患者分为两组,治疗组39例,给予ALA-PDT治疗,采用波长632.8nm的红光照射,每周治疗1次,共治疗3次;对照组39例,口服维胺脂治疗,每次50mg,3次/d,连续服用6周。在治疗2、4、6周对两组患者进行疗效判断和比较,同时记录过程中出现的不良反应。结果治疗组患者经过3次治疗,总有效率94.9%;对照组于6周总有效率69.2%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗组复发程度明显低于对照组。治疗组的副作用表现为红斑、肿胀,部分患者出现轻微渗出及暂时性色素沉着,所有病例均未出现溃疡和瘢痕等严重不良反应。结论 ALA-PDT治疗中重度寻常性痤疮的疗效明显优于口服维胺脂,是一种安全、有效治疗中重度痤疮的新方法。     

丹参酮联合光动力疗法治疗重度痤疮31例临床观察

目的探讨丹参酮胶囊联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗重度痤疮的临床疗效和安全性。方法将入选的61例重度痤疮患者随机分为两组,PDT组(30例),给予ALA-PDT治疗;联合组(31例),给予口服丹参酮胶囊,并结合ALA-PDT治疗。两组同时外用甲硝唑凝胶。比较两组患者在治疗后的疗效及不良反应,并随访3个月。结果治疗6,8周后,联合组治疗重度痤疮患者的有效率(78.57%,96.15%)分别高于PDT组(53.57%,72.00%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论两组在治疗重度痤疮方面均有明显的疗效;联合组比PDT组在第6,8周时疗效更明显。从某种意义上看,联合组治疗重度痤疮可以缩短治疗疗程,减轻患者经济负担,且安全性更高。     

SOD抗自由基喷剂在减轻光动力治疗痤疮不良反应中的应用

目的探讨SOD抗自由基喷剂在减轻光动力治疗痤疮不良反应的疗效及安全性。方法 41例中、重度痤疮患者随机分为试验组和对照组,分别给予ALA-PDT治疗,每2周1次,共4次。试验组治疗后均使用SOD抗自由基喷剂,对照组常规生理盐水冷敷,两组治疗后常规避光24～48 h。每次治疗后记录两组患者的不良反和临床疗效。结果试验组红斑水肿、灼热刺痛、干燥脱屑、面部瘙痒、色素沉着及反应性痤疮发生率均低于对照组,上述不良反应持续时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。第2、3、4次治疗后试验组有效率分别为78.95%、89.47%和94.74%,明显高于对照组的42.86%、71.43%和85.71%,差异均有统计学意义(P0.05),4次治疗后试验组有效率优于对照组。结论 SOD抗自由基喷剂能有效减少光动力治疗痤疮的不良反应,缩短皮损持续时间,提高光动力疗效。     

光动力疗法联合果酸治疗面部中重度痤疮临床疗效观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合果酸治疗面部中重度痤疮的有效性及安全性。方法 52例面部中重度痤疮患者随机分为两组,试验组25例,先给予ALA-PDT治疗,每周1次,共2次,2周后行果酸治疗,每2周1次,共2次。对照组27例,仅给予ALA-PDT治疗,每周1次,共2次。在治疗结束后2、4、8周进行疗效判断及不良反应记录。结果治疗后2、4周试验组与对照组疗效相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后8周试验组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论 ALA-PDT联合果酸治疗面部中重度痤疮是一种安全、有效的治疗方法。     

光动力疗法联合清痘修复精华液治疗中重度痤疮疗效评价

目的:评价5-氨基酮戊酸光动力疗法联合薇诺娜清痘修复精华液治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法:选取60例中重度痤疮患者随机分为2组:光动力组(对照组)和光动力联合清痘修复液组(治疗组),共治疗4周;在治疗后第2、4、6周对两组患者进行疗效评价,治疗结束后第3个月随访评估复发情况。结果:治疗2、4、6周后治疗组治愈率分别为67%,80%和93%,对照组治疗率分别为40%,60%和73%,两组差异显著(P0.05)。治疗后随访治疗组复发率为7.14%,显著低于对照组的31.82%(P0.05)。结论:ALA-PDT联合薇诺娜清痘修复精华液治疗中重度痤疮疗效好,复发率低且不良反应轻微。     

5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈环状电切术后高危HPV感染的疗效评价

目的：评价5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈环状电切术后高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的疗效。方法： 收集我院2015年1月至2016年6月经宫颈环状电切术治疗的宫颈上皮内瘤变Ⅱ级、术后6个月液基薄层细胞（TCT）检测无异常、HR-HPV检测持续阳性患者。随机分成治疗组和对照组,治疗选在非月经期,治疗组给予光动力治疗,每周1次,连续治疗3次;对照组,给予干扰素治疗,每日用药1次,每次用量为80万IU,每个月经周期使用10次,连续3个月。结果：共42例患者入选,治疗组（20例）和对照组（22例）12个月HR-HPV转阴率分别为80%和36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：5-氨基酮戊酸光动力治疗宫颈环状电切术后高危HPV感染有效。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗外阴硬化性苔藓的疗效分析

目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗外阴硬化性苔藓(VLS)的可行性和有效性。方法:将60例经病理检查确诊为VLS的患者随机分为两组,每组30例。实验组采用浓度为20%的ALA-PDT治疗6次,治疗间隔时间为2³周;对照组局部涂抹卤米松乳膏,第1月2次/天,第23周;对照组局部涂抹卤米松乳膏,第1月2次/天,第2³月1次/天,第43月1次/天,第4⁶月2次/周。治疗结束后随访6月比较临床疗效,并观察ALA-PDT治疗前后白斑范围及病理检查变化。结果:实验组总有效率达96.67%(29/30),对照组为73.33%(7/30),实验组总有效率明显高于对照组(2=6.41,P<0.05)。实验组ALA-PDT治疗前后白斑范围对比差异有统计学意义(t=19.02,P<0.01),治疗后病理检查结果显示表皮及真皮层组织结构均恢复正常。治疗过程中,除疼痛以外无其他不良反应。结论:20%ALA-PDT治疗VLS安全、有效,可作为治疗VLS的新方法。     

光动力疗法治疗中重度痤疮临床疗效观察

目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(aminolevulinic acid photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的临床疗效和不良反应。方法选取41例面部中、重度痤疮患者,采用ALA-PDT,10~15 d治疗1次,连续治疗3次。治疗结束后第2、4、6周进行随访,记录治疗反应程度、不良反应和转归情况等。结果 41例面部中、重度痤疮患者经3次光动力治疗后有效率为73.17%,随着治疗次数增加,临床疗效显著增加;中、重度痤疮患者有效率分别为80.00%、70.97%,两者疗效未见明显差异。治疗结束后第2、4、6周随访,有效率分别为80.49%、90.24%、95.12%,提示随着时间延长,皮损可继续好转、消退。结论光动力疗法治疗中、重度痤疮方法简单、有效、安全。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗面部扁平疣疗效评价

目的：评价5-氨基酮戊酸光动力（5-ALA—PDT）治疗面部扁平疣的疗效。方法：面部扁平疣患者48例,治疗组24例,采用5-氨基酮戊酸光动力疗法每周1次。对照组24例,用波长532nm的Q开关Nd：YAG激光照射皮损每周1次。疗程均为3周。治疗结束后判定两组疗效。末次观察后3个月判定两组复发率。结果：治疗组痊愈率为91．67％。3个月后随访,复发l例,复发率为4．17％;对照组痊愈率为83．33％,复发5例,复发率为20．83％,两组复发率有显著性差异（P〈0．05）。结论：5-ALA—PDT治疗扁平疣有效、复发率低。     

光动力疗法联合CO2激光治疗肛管内尖锐湿疣疗效观察

目的：评价光动力疗法（PDT）联合CO2激光治疗肛管内尖锐湿疣（CA）的疗效与安全性。方法：分析92例肛管内CA患者,其中ALA—PDT联合CO2激光治疗组47例,CO2激光对照治疗组45例,比较两组的治愈率、复发率及不良反应。结果：治疗组和对照组术后疣体清除率均为100％,但治疗组治疗后复发率（17．02％）较对照组（56．66％）显著降低（P〈0．01）,两组之间不良反应发生率无明显差异（P〉0．05）;治疗组患者术后复发时间较对照组有显著延迟（P〈0．01）。结论：光动力疗法联合CO2激光治疗肛管CA复发率低,优于单纯的激光治疗。     

4%5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗痤疮疗效分析及对皮肤生理指标的影响

目的观察4%的5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗痤疮的疗效,以及对皮脂、肤色和皮肤屏障功能等皮肤生理指标的影响。方法对20例面部中重度痤疮患者,采用4%的ALA-PDT治疗3次,治疗结束后继续随访8周。分别计数炎症性和非炎症性皮损判定疗效。采用无创测试仪器测量皮肤生理指标。结果 3次治疗后,患者面部炎症性皮损和非炎症性皮损均显著减少(P<0.05)。治疗后患者皮脂分泌减少;皮肤屏障功能相关的生理指标如皮肤角质含水量、pH值和TEWL值等得到改善(P<0.05)。患者皮肤颜色L值和a值在治疗期间有变化,但治疗结束后1～2个月恢复到治疗前水平。结论 4%ALA-PDT治疗中重度痤疮疗效肯定,并可以减少皮脂分泌,对于皮肤屏障功能的影响很小,对于肤色的影响是暂时的。     

光动力疗法联合冷冻治疗尖锐湿疣的对照观察

目的观察5-氨基酮戊酸-红光光动力疗法(ALA-PDT)联合冷冻治疗尖锐湿疣的疗效与安全性。方法将95例尖锐湿疣患者随机分为三组,治疗组(33例)采用ALA-PDT联合冷冻治疗,ALA-PDT组(31例)采用ALA-PDT治疗,冷冻组(31例)采用液氮冷冻方法治疗。每周复诊1次,在4周内,治疗次数最多不超过4次。在末次治疗后第4,8和12周观察有无复发病例,并观察不良反应。末次治疗后12周进行治愈率评估。结果治疗组、ALA-PDT组及冷冻组疣体清除率分别为100%,83.87%和100%(P>0.05);末次治疗后12周进行治愈率评估,治疗组(90.91%)与ALA-PDT组(58.06%)和冷冻组(51.61%)治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ALA-PDT联合冷冻治疗较大型尖锐湿疣治愈率高,复发率低,安全性好。