强脉冲光结合凉血四物汤治疗酒渣鼻疗效观察

目的观察用强脉冲光(intensive pulse light,IPL)结合中药凉血四物汤治疗酒渣鼻的临床疗效,并与单纯用强脉冲光进行比较。方法治疗组采用强脉冲光治疗仪(Lumenis OneTM)治疗,每3周治疗1次,同时口服中药凉血五根汤每日1剂,连续治疗12周;对照组单纯采用强脉冲光治疗仪治疗,所有患者在治疗过程中每6周观察1次,记录皮损的改善情况,进行疗效与安全性评价。结果第6周治疗结束后2组酒渣鼻患者有效率分别27.29%、30.23%,总有效率比较差异无统计学意意义,第12周治疗结束后2组酒渣鼻患者有效率分别为94.44%、79.07%,总有效率比较差异有统计学意义,2组患者均未出现色素沉着或色素减退及癍痕等不良反应。结论强脉冲光结合内服中药凉血四物汤治疗酒渣鼻疗效显著,较单纯强脉冲光治疗有显著优势,无不良反应,值得推广。     

异维A酸隔日疗法和每日疗法治疗痤疮疗效比较

目的:观察异维A酸(泰尔丝)隔日疗法和每日疗法治疗痤疮的疗效,以及在保证疗效的前提下唾液腺分泌减少的发生率.方法:将受试者分为两组,即异维A酸隔日疗法B组(试验组)和每日疗法组(对照组).试验组中体重≥50kg者,隔日口服异维A酸10 mg,每日3次;体重＜50 kg者,隔日口服异维A酸10 mg,每日2次.对照组中体重≥50 kg者,每日口服异维A酸3次,每次10mg;体重＜50 kg者,每日口服异维A酸2次,每次10mg,两组患者疗程均为6周.结果:经过6周的治疗,试验组患者有效率为77.17%,对照组患者有效率为85.00%.第2、4、6周末时试验组和对照组患者唾液腺分泌减少的发生率分别为26%、31.25%、32.18%和28.87%、34.12%、48.68%.结论:异维A酸隔日疗法治疗痤疮的疗效与每日疗法相当,唾液腺分泌减少的发生率更低.     

595nm脉冲染料激光联合强脉冲光治疗酒渣鼻31例临床观察

目的评价595nm脉冲染料激光联合强脉冲光治疗丘疹脓疱型酒渣鼻的临床疗效和安全性。方法将入选的89例酒渣鼻患者随机分成3组。治疗组(31例)予595 nm脉冲染料激光治疗3次后,再予强脉冲光治疗2次。对照1组(29例)予强脉冲光治疗5次。对照2组(29例)予E光(Electric Light Synergy)治疗5次。全部患者每次治疗间隔时间为3~4周,治疗结束后2个月时观察疗效。结果治疗组有效率为93.10%,高于对照1组和对照2组的有效率(82.76%,78.57%),差异均有统计学意义(P均0.01)。治疗结束后均未出现色素沉着、瘢痕等不良反应。结论 595nm脉冲染料激光联合强脉冲光治疗丘疹脓疱型酒渣鼻疗效显著,且安全有效,不良反应小,值得临床医生选用。     

丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常型痤疮疗效观察

目的探讨丹参酮胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常型痤疮的疗效。方法将患者随机分为2组,治疗组46例,予丹参酮胶囊口服,4粒/次,3次/d,外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组44例,予异维A酸红霉素凝胶外用,每晚1次。疗程均为8周,2周复诊1次,观察记录疗效指标及不良反应。结果经8周治疗后,治疗组与对照组有效率分别为84.78%和59.09%,2组有效率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮胶囊和异维A酸红霉素凝胶联合使用是治疗轻、中度寻常痤疮的安全、有效的治疗办法。     

异维A酸联合除脂生发胶囊治疗脂溢性皮炎疗效观察

目的观察异维A酸联合除脂生发胶囊治疗脂溢性皮炎的疗效。方法将86例脂溢性皮炎患者随机分为两组。治疗组予以口服异维A酸10mg,2次/d;除脂生发胶囊1.98,3次/d。对照组仅口服异维A酸10mg,2次/d。每2周复查1次,记录疗效及副反应,连续观察6周。结果治疗组痊愈率72.0%,总有效率90.6%;对照组痊愈率51.2%,总有效率72.1%。两组间痊愈率及总有效率均有显著差异性(P<0.05)。结论异维A酸联合除脂生发胶囊治疗脂溢性皮炎疗效好,副作用少。     

强脉冲光联合夫西地酸乳膏治疗中度痤疮的疗效观察

目的:观察强脉冲光联合夫西地酸乳膏治疗中度痤疮的疗效。方法:将80例中度痤疮患者随机分为2组,每组40例,治疗组采用强脉冲光联合夫西地酸乳膏治疗,对照组单用强脉冲光治疗,每2周治疗1次,5次为1疗程,共治疗1疗程。每周复诊1次,观察并比较两组疗效。结果:治疗组治疗2、4、6、8、10周时的疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论:强脉冲光联合夫西地酸乳膏治疗中度痤疮安全、有效,可作为治疗中度痤疮的选择方案。     

异维A酸联合卡介菌多糖核酸及复方维A酸凝胶治疗扁平疣的疗效观察

目的观察异维A酸胶丸联合卡介菌多糖核酸及复方维A酸凝胶治疗扁平疣的疗效和安全性。方法将患者随机分成两组,治疗组异维A酸胶丸10mg,口服,2次/d;卡介菌多糖核酸注射液1ml,肌肉注射,隔日1次;同时外用复方维A酸凝胶,每晚1次,4周后异维A酸减半。对照组患者仅使用卡介菌多糖核酸注射液和复方维A酸凝胶,用量用法同治疗组。两组疗程均为8周。结果治疗组痊愈率为61.36%,有效率为93.18%;对照组痊愈率为19.05%,有效率为69.05%。两组疗效差异均有统计学意义(χ~2=8.265,P0.01)。结论异维A酸胶丸联合卡介菌多糖核酸及复方维A酸凝胶治疗扁平疣安全有效,依从性好,值得临床推广应用。     

异维A酸联合克林霉素治疗痤疮疗效观察

目的 :观察异维A酸联合克林霉素治疗痤疮的疗效。方法 :治疗组口服异维A酸胶丸每日2 0mg,分 2次口服 ,同时口服克林霉素胶囊每日 3 0 0mg,分 2次口服。 4周后异维A酸改为每日 1 0mg,1次顿服 ;克林霉素改为每日 1 5 0mg,1次顿服。对照组口服维生素B6片 ,每日 60mg,分 3次口服 ,同时口服四环素片每日 1g,分 2次口服。4周后四环素片改为每日 5 0 0mg,1次顿服。两组患者均外用氯霉素洗剂 ,每日 2次 ,共用 8周。结果 :停药时治疗组总有效率 81 7% ,对照组总有效率 2 8 3 %。两组比较有显著性差异 ( χ2 =3 4 48,P <0 0 0 1 )。结论 :异维A酸联合克林霉素治疗痤疮副作用小 ,疗效满意     

消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿型痤疮临床观察

目的观察消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮的疗效。方法将患者随机分为对照组、联合组。对照组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d;联合组口服异维A酸胶囊10mg/次,2次/d和消痤合剂30ml/次,2次/d,连续观察8周。结果对照组有效率为68.2%,联合组有效率86.7%;联合组有效率明显优于对照组(P0.05)。结论消痤合剂联合异维A胶囊治疗结节囊肿性痤疮能疗效满意。     

异维A酸凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的：评价0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法：选择轻中度寻常痤疮患者为研究对象,采用随机、平行对照的试验方法。试验组患者早上外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次;对照组患者仅晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次。两组患者均用药8周。于用药后2、4和8周观察疗效和不良反应。结果：治疗2周后,试验组和对照组的有效率分别为17.8%和9.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后,试验组的有效率（55.6%）则显著高于对照组（32.6%）（P〈0.05）;治疗8周后试验组的有效率达到80.0%,显著高于对照组（58.1%）（P〈0.05）。药物相关不良反应主要为局部刺激反应,组间比较无统计学意义,两组患者用药过程中均未出现严重的全身不良反应。结论：0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮较0.05%异维A酸凝胶单用起效快、疗效显著,是一种安全有效的治疗方法。     

可变脉宽1064nm Nd:YAG激光联合强脉冲光治疗鲜红斑痣疗效评价

目的:评价可变脉宽1064 nm Nd:YAG激光联合强脉冲光(IPL)治疗鲜红斑痣的疗效。方法:将329例鲜红斑痣患者随机分为2组,分别给予可变脉宽Nd:YAG 1064 nm激光单独照射(165例)以及可变脉宽Nd:YAG 1064 nm激光与强脉冲光联合照射(164例)。结果:联合治疗组总有效率(91.46%)优于单独照射组(79.96%),P0.01。结论:可变脉宽1064 nm Nd:YAG激光联合IPL较单独可变脉宽Nd:YAG 1064 nm激光治疗鲜红斑痣有效。     

新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;疗程共6周。治疗2、4、6周随访,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,试验组和对照组有效率分别为21.51%和14.29%,差异无统计学意义(P0.05);治疗4、6周后,试验组有效率(54.43%,84.81%)均显著高于对照组(30.00%,54.29%),差异均有统计学意义(P0.01)。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为29.11%、29.58%,差异无统计学意义(P0.05)。结论新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效满意、安全。     

倒模疗法加异维 A 酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察简

目的观察评价自血疗法联合倒模疗法及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法随机选取经临床确诊的寻常型痤疮患者180例,并随机分为A,B,C组各60例,A组采用倒模疗法＋外涂异维A酸红霉素凝胶治疗,B组采用自血疗法＋外涂异维A酸红素凝胶治疗,C组采用自血疗法＋倒模疗法＋异维A酸红霉素凝胶治疗。三组于治疗12周时进行疗效评价。结果 A,B,C三组有效率分别为63.33%,51.67%和83.33%;C组临床疗效优于A,B组（P〈0.05）。观察期间未见严重的不良反应。结论自血疗法联合倒模疗法及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮安全、可靠,疗效显著,不良反应少。     

5-氨基酮戊二酸光动力疗法治疗重症痤疮疗效评价

目的:评价5-氨基酮戊二酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗重度痤疮的临床疗效。方法:36例重度痤疮患者随机分为治疗组和对照组(各18例)。治疗组给予ALA-PDT治疗,10天1次,共3次。对照组给予维胺酯50 mg口服,日3次和过氧苯甲酰凝胶外涂,每晚1次,共4周。结果:治疗组在第4、8和12周的有效率分别为50%、66.6%和83.3%;对照组有效率分别为22.2%、33.3%和27.8%,两组差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:ALA-PDT是治疗重度痤疮的有效方法。     

微晶磨削联合红蓝光治疗轻中度寻常痤疮70例临床观察

目的：评价微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法：200例轻中度寻常痤疮患者随机分为3组，治疗组采用微晶磨削（1次）联合红蓝光交替照射治疗（每3天1次，疗程4周）；对照1组采用微晶磨削治疗（1次）。对照2组采用红蓝光交替照射（每3天1次，疗程4周）。结果：治疗1周和4周后，治疗组的有效率（66．00％和80．00％）高于对照1组（32．00％和43．00％）和对照2组（21．00％和34．00％），差异均有统计学意义（均P〈0．05）；对照1组和对照2组的有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。三组不良反应有红斑、干燥以及疼痛等。结论：微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮疗效显著．不良反应轻。     

复方苦参注射液治疗红皮病型银屑病50例疗效评价

目的:评价复方苦参注射液治疗红皮病型银屑病的疗效和安全性。方法:106例患者随机分为观察组(53例)和对照组(53例),两组均给予胸腺五肽、美能注射液,另观察组加用复方苦参注射液,用药3周后比较疗效。结果:观察组总显效率92.5%,对照组总显效率52.9%,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液治疗红皮病型银屑病安全有效。     

利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣40例疗效观察

目的：评价2％利拉萘酯乳膏手足癣与体股癣的临床疗效及安全性，并与l％联苯苄唑乳膏进行比较。方法：对74例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组40例，外用2％利拉萘酯乳膏，每日1次；对照组34例，外用1％联苯苄唑乳膏，每日1次。手足癣疗程4周，体股癣疗程2周。分别于停药及停药后2周观察患者的临床表现及治疗效果。结果：2％利拉萘酯乳膏和1％联苯苄唑乳膏临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为87．50％和85．29％；停药后2周临床总有效率分别为97．50％和91．17％，两组总有效率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），无不良反应。结论：2％利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣使用方便，依从性好，安全，有效，是值得推广的一种新型外用抗真菌药。     

异维甲酸联合5-氟尿嘧啶治疗女性生殖道尖锐湿疣的临床研究

目的:探讨异维甲酸联合5-氟尿嘧啶治疗女性生殖道尖锐湿疣的临床意义。方法:选取2011年1月至2013年1月来我院妇科诊治的女性生殖道尖锐湿疣患者120例,根据就诊编号,按照随机数字表法分为异维甲酸组、5-氟尿嘧啶组及联用组,各组分别为40例;三组的一般资料比较有可比性(P>0.05)。结果:异维甲酸、5-氟尿嘧啶及两者联用均有较高的疗效率,总有效率分别为87.5%、90.0%、97.5%;3个月和6个月内异维甲酸联合5-氟尿嘧啶的复发率分别为15.0%和2.5%均明显低于异维甲酸组(分别为45.0%和17.5%)与5-氟尿嘧啶组(35.0%和15.0%),差异比较有统计学意义(P<0.05);异维甲酸组疣附近皮肤有刺激反应2例,口唇干裂1例,头晕1例;5-氟尿嘧啶组出现不同程度的刺激反应2例、口唇干裂2例、头晕1例;联合组刺激反应1例,口唇干裂1例,头晕2例。结论:异维甲酸或5-氟尿嘧啶6个月内对于复发抑制效果并不理想,而两者合用能有效抑制复发,值得研究。     

柳烯酸溶液喷雾剂外用治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:评价柳烯酸溶液喷雾剂外用治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法:60例马拉色菌毛囊炎患者分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组外用柳烯酸溶液喷雾剂,早晚各1次;对照组外用联苯苄唑乳膏,日1次。两组治疗时间均为4周。结果:治疗结束后治疗组有效率(76.9%)显著高于对照组(46.4%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组真菌清除率(80.8%)高于对照组(53.6%),差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:柳烯酸溶液喷雾剂外用治疗马拉色菌毛囊炎安全有效。     

308nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病疗效评价

目的：评价308 nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病的临床疗效.方法：将93例稳定期斑块状银屑病随机分为3组,治疗组（33例） 予308 nm准分子激光照射,每周2次联合外搽卡泊三醇软膏,每日2次;对照1组（30例）外搽卡泊三醇软膏;对照2组（30例）,予308 nm准分子激光照射,方法同治疗组,2个月后判断疗效.结果：治疗组、对照1组和对照2组的有效率分别为90.91%、73.33%、63.33%.3组间疗效比较差异有统计学意义（均P〈0.05）.结论：308 nm准分子激光联合卡泊三醇软膏治疗斑块状银屑病能更好地提高疗效.