参芪扶正注射液的临床应用

目的总结参芪扶正注射液近几年来在临床各方面的用途及其主要作用机制,为I临床应用提供参考。方法查阅文献资料进行整理和归纳。结果广泛辅助应用于治疗心脑血管疾病,总有效率平均大于85％,对治疗一些气血虚症、机体免疫力低下疾病也有很好的疗效。结论在临床上应用广泛。     

参芪扶正液联合常规化疗130例恶性肿瘤患者术后外周血象的影响

化疗毒副反应严重影响肿瘤患者的术后治疗,特别是血中白细胞、血红蛋白和血小板的下降,以至于有些患者不能按原计划完成治疗,对其整体治疗效果产生不良影响。因此,采取有效措施,降低化疗毒副反应,在肿瘤术后治疗中非常重要。通过参芪扶正注射液联合化疗治疗肿瘤,取得了较好的疗效,报道如下。     

后腹腔镜肾癌根治术在早期肾癌中的应用价值

目的探讨后腹腔镜。肾癌根治术在早期肾癌中的应用价值。方法回顾性分析本院收治的68例早期肾癌患者的临床资料,根据手术方法的不同分为后腹腔镜组和开放手术组,每组各34例,其中后腹腔镜组患者采用后腹腔镜肾癌根治术进行治疗,开放手术组患者采用开放性肾癌根治性切除术治疗,比较两组患者的手术情况和并发症发生情况。结果后腹腔镜组患者的手术时间和手术治疗费用显著高于开放手术组患者（P〈O．05）;后腹腔镜组患者的术中出血量、术后排气时间、下床活动时间、住院时间显著短于开放手术组患者（P〈O．05）;后腹腔镜组的总并发症发生率为8．82％。其中2例腹膜破裂、1例中转开腹,开放手术组总并发症发生率为5．88％,2例术后出血,两组并发症发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论后腹腔镜肾癌根治术治疗早期肾癌,术中出血量少,术后恢复快,并发症发生率低,但临床费用相对较高。     

抗增液复溶鲎试剂检查参芪扶正注射液的细菌内毒素

目的:建立抗增液复溶鲎试剂检测参芪扶正注射液中细菌内毒素的检查法.方法:通过抗增液复溶鲎试剂对不同批号的参芪扶正注射液分别进行抑制或增强试验,考察确立参芪扶正注射液内毒素检查法.结果:用抗增液复溶鲎试剂可以消除参芪扶正注射液(2倍稀释)对细菌内毒素检查干扰.结论:用抗增液复溶灵敏度0.25 EU·ml-1的鲎试剂对参芪扶正注射液进行细菌内毒素检查是可行的.     

参芪扶正注射液的不良反应

搜索并分析近年来参芪扶正注射液的不良反应资料,为临床安全用药提供参考.     

参芪扶正注射液在脑梗塞恢复期治疗中的应用

目的:观察参芪扶正注射液治疗脑梗塞恢复期的疗效。方法:前瞻性选择本院2019年1—10月92例脑梗死恢复期患者,采用随机数表法分为两组,每组46例。对照组给予基础治疗、对症治疗及康复训练;观察组在对照组基础上给予参芪扶正注射液治疗2周,比较两组治疗前后血液流变学指标,评价疗效。结果:两组治疗后血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容均较治疗前有明显降低(P<0.05)。观察组治疗后血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容降低幅度明显大于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为86.96%(40/46),对照组为71.74%(34/46),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可降低血液黏度,对提高脑梗塞恢复期疗效,降低致残率具有明显的作用。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的作用

化疗不良反应严重影响乳腺癌患者的术后治疗,以至于有些患者不能按原计划完成治疗方案,对其整体治疗效果产生不良影响。因此,采取有效措施,降低化疗不良反应,在乳腺癌术后治疗中非常重要。本研究探讨参芪扶正注射液在乳腺癌术后化疗中的临床应用价值。     

参芪扶正注射液相关血小板减少

1名81岁男性,有多年冠心病、高血压、糖尿病、脑梗死病史,因患类天疱疮使用肾上腺皮质激素类药治疗5个月。为改善微循环、提高免疫力,给予参芪扶正注射液250ml静脉滴注。7h后发现皮肤类天疱疮结痂部位渗血,并出现肉眼血尿,口腔有凝血块。PLT由163×109/L降为5×109/L。停用参芪扶正注射液,给予巴曲酶治疗后皮肤黏膜渗血停止,又静脉输注血浆230ml、血小板混悬液24U、酚磺乙胺3g,皮肤黏膜未再出血,尿色转为淡黄色,复查血小板逐渐恢复正常。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者术后化疗时血象的影响。方法 对222例乳腺癌术后第1次化疗患者，根据静脉滴注参芪扶正注射液与否，分别检测血白细胞，血红蛋白和血小板的含量。结果 化疗联合应用参芪扶正注射治疗组化疗前血白细胞，血红蛋白和血小板的含量无显著差异；单纯化疗组化疗前后血白细胞，血红蛋白和血小板的含量有显著差异，其中白细胞与血红蛋白P＜0．05，血小板P＜0．01。化疗期间因白细胞，血小板数下降需暂停化疗的例数，治疗组显著低于单纯化疗组。结论 参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药。     

参芪扶正液联合缬沙坦对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

近年来,糖尿病肾病（DN）已成为导致终末期肾衰竭的最主要疾病。防止DN进展需要综合治疗,药物干预以减少肾脏细胞外基质（ECM）合成、促进ECM降解是其中重要一环。DN的发病机制复杂,虽然肾脏的损伤主要与细胞外血糖的升高有关,但从高血糖到肾脏细胞外基质累积的这一过程中参与因素众多,主要包括代谢紊乱、氧化应激、血管活性物质、细胞因子等。缬沙坦是血管紧张素受体拮抗剂（ARB）是具有肾脏保护作用的药物,血管紧张素-Ⅱ（A ngⅡ）受体拮抗剂在不同水平阻断A ngⅡ的作用是防治DN的重要途径之一[2,3]。参芪扶正液选用纯天然的黄芪、红花、三七、人参、女贞子、等名贵中药材具有补气扶正、活血化瘀、解毒、散结等药学作用,可以调节血糖水平,抑制血小板聚集,降低血清肌酐,抑制TβR lmRNA的表达,减轻肾小球硬化。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的影响

目的　探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者术后化疗时血象的影响。方法　对 2 2 2例乳腺癌术后第 1次化疗患者 ,根据静脉滴注参芪扶正注射液与否 ,分别检测血白细胞、血红蛋白和血小板的含量。结果　化疗联合应用参芪扶正注射液治疗组化疗前后血白细胞、血红蛋白和血小板的含量无显著差异 ;单纯化疗组化疗前后血白细胞、血红蛋白和血小板的含量有显著差异 ,其中白细胞与血红蛋白P <0 0 5 ,血小板P <0 0 1。化疗期间因白细胞、血小板数下降需暂停化疗的例数 ,治疗组显著低于单纯化疗组。结论　参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药     

参芪扶正注射液的安全性评价

目的分析参芪扶正注射液临床应用的不良反应、发生类型以及相关危险因素,为临床安全用药提供依据。方法对医院2009年2月1日至2011年1月31日使用参芪扶正注射液的住院患者442例进行统计分析。结果参芪扶正注射液不良反应的总发生率为1.35%,发生类型有全身性损害、消化系统损害、呼吸系统损害、循环系统损害等。除药品说明书上常见不良反应以外,另有静脉炎、多汗、眼干等新的不良反应发生。发生时间多集中在用药几天以后,为迟发型不良反应。结论应加强参芪扶正注射液不良反应监测,完善药品说明书内容,规范临床医务人员的合理用药,防止其严重不良反应发生。     

参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的不良反应;方法实验组30例用参芪扶正注射液联合化疗,对照组30例单用化疗;结果实验组白细胞下降低于对照组（P〈0．05）,实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）,生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）;结论参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液大样本的安全性研究

目的了解参芪扶正注射液临床使用安全性。方法采用SPSS13．0软件,对11350份参芪扶正注射液安全性监测数据进行统计分析。结果参芪扶正注射液的不良反应发生率为1．76％0,从统计结果的分析可见,病例组和对照组在人群特征、原患疾病、实验室检查、生命体征等方面分布均无统计学意义（P〉0．05）;而病例组在总用药量与对照组比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射有较低的不良反应少,预后较好。     

参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中的应用效果观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中的应用效果。方法 96例乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,各48例。观察组患者在常规化疗的基础上给予注射参芪扶正注射液,对照组患者给予常规化疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果与对照组相比,观察组在生活质量总改善率83.5%高于对照组60.3%,胃肠道反应发生率低于对照组,白细胞的下降率低于对照组,患者的心功能改善高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液配合化疗在乳腺癌治疗中减少了患者的不良反应,改善了患者的生活质量,保护了患者的心脏功能。     

参芪扶正注射液在卵巢上皮癌术后化疗中的骨髓功能保护作用

目的:探讨参芪扶正注射液在卵巢上皮癌术后化疗中的骨髓功能保护作用。方法:50例上皮性卵巢癌Ⅲc级患者均分为综合组和对照组。2组患者均采用紫杉醇+顺铂(TP)的化疗方案,只是综合组每周期化疗同步应用参芪扶正注射液250mL,静脉滴注,qd,至少连用5d。观察2组患者治疗后骨髓功能的变化。结果:综合组化疗后出现Ⅱ度及以上的白细胞、血红蛋白及血小板减少的发生率均低于对照组(P<0.05);综合组在各周期发生Ⅱ度及以上骨髓抑制的例数及发生率较对照组明显减少(P<0.05);综合组的化疗按时完成率显著大于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可减轻卵巢癌化疗患者的毒副作用,对骨髓功能有保护作用。     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的应用

<正>参芪扶正注射液系由北京中医药大学东直门医院,丽珠集团利民制药厂共同研制的中药制剂。一些文献报告在恶性肿瘤化疗同时应用此制剂,可增加免疫功能对于抗恶性肿瘤有辅助作用。我们自2003年11月至2004年12月应用参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤32例(化疗加参芪     

参芪扶正注射液致迟发型过敏反应1例

1病例资料患者,赵某,男性,19岁,主因腹泻、恶心、呕吐4d,于2006年3月3日来我院就诊,血生化回报:肌肝685.2μm olL,尿素16.57m m olL。患者主诉尿少,每日尿量约200m L～400m L,诊断为急性肾功能不全,于2006年3月3日入我科治疗。患者既往身体健康,无药物过敏史。入院后给予血液透析治疗,3月10日开始予参芪扶正注射液250m L静滴1次d。3月12日输注参芪扶正注射液约100m L时,患者突然出现胸闷,憋气,心悸,呼吸困难,口唇甲床无紫绀,呈强迫端坐卧位,测血压14090m m H g,心率104次m in,呼吸22次m in,立即停止输注参芪扶正注射液,更换液体,吸氧,10m…     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的：探讨参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用。方法：将68例恶性肿瘤患者随机分为治疗组（参芪扶正注射液＋化疗）和对照组（单纯化疗），其中治疗组36例，对照组32例在使用化疗的同时加用参芪挟正注射液250ml静脉滴注，化疗前3天开始每天1次，连用21天为1个周期。结果：治疗组的白细胞减少显著低于对照组，并且在改善患者临床症状，提高生活质量、提高免疫功能等方面明显优于单纯化疗组。结论：参芪扶正注射液有扶正固本、增强免疫功能、对化疗有减毒作用、是一种较为理想的化疗辅助用药。     

参芪扶正注射液致过敏反应2例

1 临床资料 病例1:男,65岁,因左侧胸膜间皮瘤住院。于2002年10月18日给予参芪扶正注射液250mL(丽珠集团利民制药厂,批号:020857),输液完毕后,即感全身发抖、寒颤,双侧下肢麻木,查体:BP 14/10kPa,P130次/min,面色苍白,余无明显阳性体征。即给予患者盐酸异丙嗪注射液25mg,im;并密切观察病情。30min后症状缓解。患者还使用长链