卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法 66例慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为A和B两组，A组治疗组33例，卡维地洛20-40mg／d，同时给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂，B组对照组33例，给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂。两组治疗6个月定期门诊随访观察临床心功能状况。结果 卡维地洛使慢性心力衰竭患者心率减慢、Crackes评定标准评分降低，心功分级数降低，左室射血分数LVEF值提高，舒张末期内经和收结末期内径缩小。结论 在慢性心力衰竭患者治疗中，卡维地洛可使心功改善，生活质量提高。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

β受体阻滞剂已成为治疗慢性心力衰竭（CHF）的重要药物之一，长期应用能显著改善心功能，降低死亡率。卡维地洛是第3代β受体阻滞剂，除非选择性阻断β受体外，还可以选择性阻断α1受体，同时无内源拟交感活性。我院2003年9月～2005年3月采用卡维地洛治疗慢性心力衰竭，同时以倍他乐克作为对照，观察卡维地洛的疗效及安全性，现报道如下：     

卡维地洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

慢性心力衰竭(CHF)是指在静脉回流正常的情况下,由于原发的心脏损害造成的以心排出量降低,周围组织低灌注为特征的常见临床综合征。近年来随着人口老龄化,其发病率、病死率及致残率不断增多,远期预后差。本文观测及评价卡维地洛尔治疗CHF的疗效,旨在为临床提供可行的治疗依据。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨国产卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法:将78例患者随机分为A、B两组,在常规治疗的基础上,A组40例口服卡维地洛,从2.5mg开始,至最大剂量20mg,均2次/d;B组38例口服美托洛尔,从6.25mg开始,至最大剂量50mg,均2次/d。稳定剂量维持6个月。在治疗前及治疗后第3个月和第6个月对所入选患者进行详细体检,并分别行心脏超声检查测定左室收缩末期内径(LVSD)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、心率、血压。服药期间严密观察并记录不良反应。结果:与治疗前相比,两组心功能均有明显改善,两组在治疗后3个月和6个月,LVSD、LVDD明显缩小,LVEF明显增加,心率、血压明显下降,A组较B组更为明显,而不良反应的发生率两组无显著性差异。结论:卡维地洛与美托洛尔均能使心衰患者的临床症状及心功能得到改善,同时患者的LVSD、LVDD明显缩小,LVEF明显增加。患者的心率及血压明显下降,不良事件发生率低,卡维地洛在治疗心衰的同时可以更好地改善患者的运动耐量。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法165例CHF患者随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规治疗的基础上，从小剂量开始加用卡维地洛至目标剂量维持；对照组仅采用常规治疗。在治疗12周后及随访1年观察两组疗效。结果用药12周后治疗组总有效率89．4％，对照组总有效率71．9％，P〈0．05；随访1年住院次数（平均值）治疗组1．7次，对照组2．6次P〈0．01；心血管事件发生率治疗组22．3％，对照组52．3％，P〈0．01；死亡率治疗组3．5％，对照组11．5％，P〈0．01，两组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF的变化亦有统计学差异，P〈0．05。结论在常规治疗基础上从小剂量开始加用卡维地洛治疗CHF，无论近期疗效或远期效果均优于常规治疗，副作用小，安全性高。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2009年1月-2011年1月我院收治的106例慢性心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组。对照组53例患者给予血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄以及利尿剂治疗,治疗组53例患者在对照组治疗的基础上辅加卡维地洛。对比两组治疗半年后的临床疗效,包括血压、心率、左室射血分数变化以及心功能级别。结果治疗组患者的各项指标得到了较大改善,且患者恢复良好,生活质量得到明显的提高。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭有良好的临床疗效,值得推广和应用。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效及耐受性观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其剂量耐受性.方法随机选择47例心力衰竭患者,在常规治疗的基础上从小剂量(5mg/日)起加用卡维地洛渐至目标剂量(40mg/日).分别于服药前、服药后3、6、9、12个月观察其BP、HR、EF、LVDED、心胸比例及肝功、血生化等指标.结果卡维地洛对心力衰竭患者血压影响较明显(P＜0.01),4周后趋于稳定,但患者均可耐受;对心率影响较小(P＞0.05);63.41%的患者可耐受40mg/日的目标剂量;至随访终点,心功能改善率为78.05%,并显著缩小LVDED(P＜0.01)及心胸比例(P＜0.01),提高EF(P＜0.01),且无明显不良反应.结论卡维地洛可显著改善心力衰竭患者的心功能,副作用小,患者对其耐受性好.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察卡维地洛对慢性心力衰竭(心衰)的疗效.方法:选择80例慢性心力衰竭患者,按照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分组,随机分为常规治疗组(40例)和卡维地洛治疗组(40例),前者应用血管扩张剂、利尿剂、ACEI和强心剂纠正心衰,后者在常规纠正心衰治疗基础上联合应用卡维地洛,两组在治疗后6个月超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD),并测定6min步行试验(6-MWT).结果:在常规纠正心衰治疗的基础上应用卡维地洛,LVEF明显增加,LVESD、LVEDD明显缩小,6-MWT明显提高,心功能的改善明显优于常规治疗组(P<0.05).结论:在进行慢性心力衰竭的常规临床治疗中联合应用卡维地洛,可有效纠正血流动力学异常,提高运动耐量,改善心功能.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察采用卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法：选取我院收治的慢性心力衰竭患者100例，随机分成观察组和对照组，对照组采取常规治疗，观察组在此基础上采取卡维地洛治疗，比较2组患者临床疗效。结果：观察组总有效率90％，对照组总有效率72％，观察组总有效率明显高于对照组，差异具有显著性，有统计学意义（P〈0．05）。结论：对慢性心力衰竭患者使用卡维地洛，可以有效改善患者的心功能，提高痊愈率。     

卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察慢性心衰病人及时应用卡维地洛的疗效。方法：41例老年人慢性心衰在常规治疗的基础上,应用卡维地洛,观察心功能,心率等变化。结果：治疗组与对照组对比,均有显著的临床效果。结论：卡维地洛明显改善慢性心衰病人的心功能,达到逆转、延缓,慢性心衰进展的目的。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效观察及评价

β-受体阻滞剂治疗是目前处理慢性心力衰竭（CHF）主要而最为重要的手段。当前认为，CHF患应接受ACEI和β-受体阻滞剂的标准治疗。在此基础上加用利尿剂、硝酸盐制剂、洋地黄等类药物，严重的心衰还需要接受醛固酮拮抗剂的治疗。目前医学界公认：卡维地洛是一种新的非选择性第三代β-受体阻滞剂，兼有α1受体阻断作用，且具有明显抗自由基、抗氧化损伤、阻止平滑肌细胞增殖、逆转左室重构，阻止细胞凋亡等其他β-受体阻滞剂无法比拟的优点，对心脏起到积极的保护作用。本研究旨在评估国产卡地维洛对慢性心力衰竭患临床疗效及安全性。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的:旨在观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:54例慢性充血性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组34例和常规治疗组20例,常规组应用传统心力衰竭治疗(血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂),卡维地洛组在传统治疗基础上加用卡维地洛,平均最大剂量为(30.7±13.0)mg/d。两组均治疗半年,治疗前后采用超声心动、6分钟步行试验等方法进行疗效观察。结果:治疗后卡维地洛组较常规治疗组心功能明显改善,6分钟步行试验距离明显增加[(419.26±71.98)m/(382.50±53.4)m],左室射血分数明显增加[(50.41±10.91)％,(41.70±7.45)％],左室舒张末经、收缩末经明显缩小[(57.50±7.29)mm/(64.09±7.40)mm、(43.17±8.27)mm/(52.93±8.35)mm],心肌耗氧量明显降低[(7748.38±1984.00)/(9461.00±1413.19)]。结论:常规治疗充血性心力衰竭基础上加用卡维地洛能够显著缩小左心室舒张及收缩末径,显著提高心功能,提高运动耐量,降低心肌耗氧量。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，各20例。对照组采用常规药物治疗，治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后．观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果：治疗组总有效率为95．0％，对照组为65．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后，治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化（P〈0．05）。结论：常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著，卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果方法：入选的慢性心力衰竭患者102例，随机分为治疗组及对照组，治疗组从小剂量给药分级递增直至最大耐受量，监测用药后心功能、心肌耗氧量及左室射血分数变化．结果：治疗组用药后患者心衰症状明显改善，总有效率90．6％，心肌耗氧量降低，左室射血分数明显提高。结论：卡维地洛是一种对慢性心力衰竭疗效肯定、副作用少的β受体阻滞剂。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭43例临床疗效观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择我院2007年10月至2009年10月慢性心力衰竭患者83例,将以上患者随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予血管扩张剂、洋地黄强心和利尿剂等常规治疗。观察组在常规治疗基础上给予卡维地洛口服,起始剂量为3.125mg,每天2次,连续应用14d。如果患者没有窦性心动过缓等不良反应,剂量可增加到6.25mg,每天2次,一般每隔14d增加1次剂量。以后根据患者临床情况最大剂量可为25mg,每天2次。连续使用3个月。结果观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的 探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将86例慢性心力衰竭患者随机分为实验组与对照组,每组各43例,实验组患者采用卡维地洛和厄贝沙坦治疗,对照组患者采用美托洛尔和厄贝沙坦治疗.结果 实验组患者的有效率为81.4％,对照组为72.1％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组患者治疗后的左室舒张来内径、左室收缩末内径和左室射血分数均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 卡维地洛治疗慢性心力衰竭能显著改善患者的心功能,临床效果好,值得推广.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:91例高血压脑出血患者随机分为两组,对照组45例,观察组46例,两组均给予常规基础治疗,观察组在对照组基础上加用卡维地洛治疗方案.比较两组治疗前、后左心室舒张末期容积(LVEDD)、射血分数(LVEF)及治疗后心功能改善总有效率等指标.结果:随访6个月后,与治疗前相比,两组LVEDD及LVEF均有显著改善,观察组优于对照组;治疗后观察组心功能改善总有效率显著优于对照组,两组比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:卡维地洛辅助治疗慢性心力衰竭,能显著降低LVEDD、提高LVEF、改善心功能,改善患者生活质量.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床研究

目的通过检测B-型脑钠肽(BNP)的水平和超声心动图相关参数的变化,观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将160例入选者(NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅲ级,EF<40%)随机分成80例试验组和80例对照组,所有入选病人均充分使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄类药物,治疗组加用卡维地洛口服,试验1年。治疗前后查血浆BNP和超声心动图。结果治疗组BNP、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(EF)均有明显改变,治疗前后具有显著性差异。结论CHF患者在常规治疗的基础上加用卡维地洛,可以进一步改善心室功能,降低心肌耗氧量,保护心肌细胞,具有广阔的研究和应用前景。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法78例慢性心力衰竭患者随机分为两组:常规治疗组(应用马来酸依那普利 利尿剂 地高辛等)和卡维地洛组(在常规治疗的基础上加用卡维地洛)。随访6个月,观察两组治疗前后心功能变化情况。结果两组治疗后均较治疗前左室收缩末经,左室舒张末经及NYHA分级下降,左室射血分数升高(P<0.01)。治疗组的上述变化均较常规对照组明显(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用卡维地洛,可明显改善心功能,改善生活质量,使扩大的心脏明显缩小,延缓心室的重构。