HPLC测定新疆产短星火绒草中绿原酸和咖啡酸的含量

目的:建立HPLC测定新疆产短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的方法,并用于短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的测定。方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长280 nm。结果:绿原酸线性范围0.08~0.76μg(r=0.999 9),平均加样回收率99.48%,RSD 2.82%。咖啡酸线性范围0.051~0.459μg(r=0.999 9),平均加样回收率100.31%,RSD 0.96%。结论:该法简单、准确、重复性好,可用于测定短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量。     

高效液相色谱法测定脊痛宁胶囊中绿原酸的含量

目的应用高效液相色谱法对脊痛宁胶囊中绿原酸进行含量测定.方法选用Kromasil C18分析柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8 mL/min;检测波长为327 nm.结果线性范围为0.12～0.6μg(r=0.9996),平均回收率为100.0%(n=5),RSD=1.82%.结论本法简便、灵敏、准确.     

金防感冒颗粒质量标准的研究

目的拟定金防感冒颗粒的质量标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定金防感冒颗粒中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。结果流动相为乙腈-水-磷酸(50∶400∶0.2);流速1.0ml/min;对乙酰氨基酸检测波长为244nm,绿原酸检测波长为325nm。对乙酰氨基酚线性范围11.2~56.0μg/ml,r=0.9991,n=5;绿原酸线性范围2.42~21.78μg/ml,r=0.998,n=5。对乙酰氨基酚平均回收率101.3%,RSD为1.7%,n=6;绿原酸平均回收率为99.0%,RSD为1.3%,n=6。结论该法简便、灵敏、迅速、准确。     

高效液相色谱法测定复方咽痛消喷剂中绿原酸的含量

目的:建立复方咽痛消喷剂中有效成分绿原酸高效液相色谱测定方法。方法:采用Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为0.08-0.28μg(r=0.999 0);平均加样回收率(n=6)为102.3%,RSD为2.0%。结论:测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分绿原酸含量测定。     

高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定双贯感宁颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.00 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的线性范围为(0.04~0.37)μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为99.50%(RSD=0.84%)。结论:本方法简单、迅速、可靠。     

HPLC同时测定金银花中3种化学成分的含量

目的:建立同时测定金银花中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;检测波长355 nm。结果:绿原酸、芦丁和木犀草苷的线性范围分别为12.21～203.5μg.mL-1(r=0.9992),2.653～132.6μg.mL-1(r=0.9999),2.794～139.7μg.mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.77%(RSD=1.69%),99.52%(RSD=1.01%),100.84%(RSD=1.59%)。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸、芦丁、槲皮素和木犀草苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。     

高效液相色谱法测定牛蒡根中绿原酸的含量

目的:制定牛蒡根的质量控制标准;方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92);检测波长327 nm;结果:绿原酸在(0.088~0.704)μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.34%(RSD=1.97%);结论:绿原酸可作为牛蒡根的质量控制指标成分。     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定银黄口服液 (金银花 ,黄芩 )中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法 :采用LUNAC1 8(2 )色谱柱 ,乙腈 0 .1 %磷酸溶液为流动相 (梯度洗脱 ) ,流速为 1 .0mL·min- 1 ,检测波长为 31 8nm。结果 :绿原酸线性范围为0 .2 568～ 2 .0 544μg ,平均回收率 =97.7% ,RSD =0 .8% ;黄芩苷线性范围为 0 .9896～ 7.91 68μg ,平均回收率 =98.0 % ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量

目的:建立痔炎清合剂中绿原酸含量测定的方法.方法:用HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量,用Shim-pack VP-0DS(4.6mm×250mm,5μm)柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,进行含量测定.结果:绿原酸在6.6～33.0μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为100.4%,RSD=1.27%(n=6).结论:该方法准确、灵敏、重现性好.     

HPLC法测定乌苏里瓦韦药材中2种活性成分

目的建立HPLC法测定乌苏里瓦韦药材中绿原酸和叶黄素的方法。方法测定绿原酸色谱条件为Agilent Eclipse XDB-II C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃,检测波长为325 nm。叶黄素色谱条件为Agilent Eclipse C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为100%甲醇,柱温为室温,体积流量为1 mL/min,检测波长为474 nm。结果绿原酸线性范围为0.4⁴.0μg,样品平均加样回收率为100.3%,方法精密度RSD(n=5)为2.03%,绿原酸含有量为2.635 mg/g;叶黄素线性范围为1.04.0μg,样品平均加样回收率为100.3%,方法精密度RSD(n=5)为2.03%,绿原酸含有量为2.635 mg/g;叶黄素线性范围为1.0¹00.0μg,样品平均加样回收率为99.45%,方法精密度RSD(n=5)为1.90%,叶黄素含有量为110μg/g。结论上述方法快捷、简便、准确、专属性好、灵敏度高。     

车前草中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定车前草中熊果酸、齐墩果酸的含量。选用Ｃ１８ＯＤＳ色谱柱,流动相：甲醇－水（８８：１２）,检测波长：２２０ｎｍ,流速;０．６ｍＬ／ｍｉｎ,柱温：２５℃。熊果酸和齐墩果酸分别在０．４０４２～２．０２０μｇ（４＝０．９９８４）和０．４１０～２。０５０μｇ（ｒ＝０．９９９７）范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为９８．２％（ＲＳＤ＝１．７４％）９７．８％（ＲＳＤ＝／２．２４     

炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定研究

目的:测定炎立消胶囊(丁香叶)中原儿茶酸的含量。方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(4．6×200mm,5um),流动相为乙腈-水(15:85,V／V),流速为1．0mL．min-1检测波长为260nm．结果:原儿茶酸进样量在0．06-0．18μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．2％。结论:本方法简便,重现性好,可作为炎立消胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。     

HPLC测定亚贡叶中绿原酸及咖啡酸含量△

目的建立亚贡叶中绿原酸及咖啡酸的含量测定方法.方法以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC测定同一地区不同采收季节的亚贡叶中绿原酸、咖啡酸含量.色谱柱为Agilent Eclipse XDB～C18column(150mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱的方式,流动相A0.5%磷酸水,B乙腈,梯度洗脱0～60min 5%～30%(乙腈);流速为1.0mL·min-1;检测波长为323nm;柱温为25℃.结果绿原酸线性范围为0.39～1.93℃g,r=0.999 2,咖啡酸线性范围为0.40～1.21μg,r=0.999 8;绿原酸加样回收率为97.6%,RSD=1.5%,咖啡酸加样回收率为96.6%,RSD=1.6%.结论该法准确,简便,快速,适用于亚贡叶的质量分析检验.     

蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定

目的:建立蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95),流速为0.8mL/min,检测波长为268nm,柱温为25℃。结果:经过方法学考察,没食子酸含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0.44～4.4μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.4%,RSD为0.54%。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

HPLC同时测定丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量

目的:建立用HPLC同时测定丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B4个水溶性成分的方法,并对6批丹参多酚酸进行测定.方法:采用Venusil XBP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相0.02％磷酸水-0.02％磷酸80％乙腈水梯度洗脱;流速1 mL· min-1;检测波长280 nm;柱温30℃.结果:丹酚酸D线性回归方程为A=13 979C-1 739.2,R2=0.999 6,线性范围2.11 ～21.10 mg·L-1,平均回收率100.12％ (RSD 1.52％),迷迭香酸线性回归方程为A=42 007C-448.58R2=0.999 7,线性范围3.94 ～39.40 mg·L-1,平均回收率100.60％(RSD 1.83％);紫草酸线性回归方程A=23 061C-6 319.2,R2=0.999 6,线性范围4.14～41.40 mg·L-1,平均回收率102.47％(RSD 1.53％);丹酚酸B线性回归方程A=22 186C-21 435,R2=0.999 8,线性范围为53.90 ～ 539.00 mg·L-1,平均回收率104.53％(RSD 2.00％).结论:方法操作简单,且重复性好,可用于丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量测定.     

反相高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定苦丁茶中乌索酸的含量

目的建立苦丁茶中乌索酸含量的测定方法,同时采用光电二极管阵列检测器检测乌索酸色谱峰的纯度。方法色谱柱为Nucleosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(87∶13),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温26℃。结果乌索酸在1.636-17.724μg(r=0.999 8)范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,乌索酸的平均回收率为99.3%(RSD为1.7%)。结论该方法样品处理简单,准确度高,分离效能好,适合于苦丁茶叶中乌索酸含量的测定。     

微生物降解没食子酸生产焦性没食子酸的研究进展

焦性没食子酸是一种用途广泛的化工原料和试剂,多以化学法由没食子酸脱羧制备。文章针对该方法导致的严重环境污染和设备腐蚀等问题,从微生物转化的角度,重点综述降解没食子酸生产焦性没食子酸的微生物菌株及其相关工艺研究,如碳源、底物浓度、p H、发酵时间对焦性没食子酸得率的影响。同时也介绍了影响没食子酸脱羧酶(GAD)活性和产量的相关因素,如p H、温度、金属离子、添加剂等。然后,文章简要概括了利用微生物处理没食子单宁加工生产过程中的废水等问题。最后,文章通过展望了今后焦性没食子酸的生产制备工艺,作出了思考,为微生物转化法生产焦性没食子酸的工业化生产提供指导和参考。     

中药关木通中总马兜铃酸的含量测定

目的：测定关木通中总马兜铃酸的含量,保证临床用药安全有效。方法：紫外分光光度法,检测波长为310nm。结果：20批关木通样品中总马兜铃酸含量为0．63％～2．84％。结论：各地所用商品关木通中总马兜铃酸含量差异较大,且与药材性状具一定关系。     

HPLC测定桑叶配方颗粒中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸

目的:建立桑叶配方颗粒中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸的高效液相测定方法。方法:采用Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温为20℃,检测波长258,327 nm。结果:原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸分别在0.032 2～0.161 0μg,0.125 6～1.256μg和0.035 1～0.351μg呈良好线性关系;平均回收率分别为102.1%、101.1%和101.5%。结论:该法操作简便,分离效果理想,可用于测定桑叶配方颗粒中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸的测定。     

高效液相色谱法测定枸杞子中氨基酸的含量

目的建立测定枸杞子中氨基酸含量的高效液相色谱方法,并测定不同产地枸杞子中氨基酸的含量。方法HypersilAAODS色谱柱(2.1mm×200mm5μm),A液与B液溶剂系统梯度洗脱,检测波长330nm,柱温40℃。结果不同产地枸杞子中氨基酸的含量与氨基酸种类有较大差别。线性范围12.5～50pmol/μl,平均回收率在96.3%～103.8%之间。结论该方法快捷、稳定、重复性好,可用于枸杞子及其制剂中氨基酸含量的测定。