皮炎搽剂的制备及质量控制

目的制备皮炎搽剂并建立其质量控制方法。方法以紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量,室温留样观察制剂质量。结果该制剂在6个月内质量稳定。外观及含量无明显变化。结论该制剂制备工艺简单、质量稳定。     

阿昔洛韦凝胶剂的制备及质量控制

目的 制备阿昔洛韦凝拉剂。方法 以卡波普水凝胶为基质制备阿昔洛韦凝胶剂,采用紫外分光光度法进行含量测定,并进行稳定性和皮肤刺激性试验。结果 阿昔洛韦在２５２ｎｍ有最大吸收峰,在４～１６ｕｇ／ｍｌ浓度与吸收度线性关系良好。线性回归方程为Ｃ＝１７．７９１８Ａ＋０．２０７２,ｒ＝０．９９９６,平均回疏率（ｎ＝５）为９９．７２％,ＲＳＤ＝０．４２％。结论 阿昔洛韦凝胶剂性质稳定,皮肤刺激性小,制备简单,易     

痤疮搽剂的制备及质量控制

目的 制备痤疮搽剂并建立痤疮搽剂中各组分的含量测定方法。方法 以75％乙醇为溶剂，将水杨酸、氟霉素、甲硝唑制成搽剂，用紫外分光光度法和联立方程组法测定各组分的含量。结果 水杨酸浓度线性范围是11．25～33．75μg／mL，r=0．9999，平均回收率为101．07％，RSD为0．356％；氟霉素浓度线性范围是4．8～16、8μg／mL,r=0．9998，平均回收率为98．31％，RSD为0．364％；甲硝唑浓度线性范围是2．677～9.370μg／mLr=0．9998，平均回收率为98．38％，RSD为0．331％。结论 该制剂制备方法简便，含量测定方法准确，质量稳定可控。     

萘丁美酮搽剂的制备及质量控制

将萘丁美酮制成搽剂，并对其质量标准进行了研究，结果满意。     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法。方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素E的含量。结果:醋酸地塞米松、维生素E检测浓度分别在2~40μg/ml、80~800μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100·5%(RSD=0·82%)、98·6%(RSD=0·59%)。结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确。     

紫草当归搽剂的制备及质量控制

目的:制备紫草当归搽剂,并建立质量控制方法。方法:以大豆油为溶媒,制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药紫草和当归,并建立相关质控指标。结果:薄层斑点清晰,重复性好;质控指标系统全面。结论:处方及制备工艺合理可行,建立的质量控制方法可用于本品的质量控制。     

阿昔洛韦软膏的制备及质量控制

目的：研制阿昔洛韦软膏,并制定质量标准。方法：建立阿昔洛韦软膏的制备、质量控制等方法。结果：该制剂无毒、无刺激性,质量稳定,无明显不良反应。临床试用后具有见效快、疗程短、疗效确切、治愈率高。结论：阿昔洛韦软膏组方合理、工艺较为先进、质量可控、疗效肯定、几无毒副作用,值得临床推广使用。     

山地柏搽剂的制备及质量控制

目的 建立山地柏搽剂的制备及质量控制方法。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对该制剂中的山慈菇、地骨皮、黄柏进行定性鉴别，以薄层一紫外分光光度法测定样品中盐酸小檗碱的含量。结果 薄层色谱中斑点清晰，易于识别，空白无干扰。盐酸小檗碱浓度线性范围为3.2～9．6μg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．7％，RSD为0．84％。结论 该方法简便、重现性、专属性、可靠性好，可用于该制剂的质量控制。     

白癜搽剂的制备和质量控制研究

目的制备白癜搽剂并对其主要成分进行定性和定量检测。方法以补骨脂、栀子等药材为主要原料加75％乙醇浸泡1周制成搽剂，同时采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的补骨脂、栀子进行定性鉴别，并用薄层扫描法对补骨脂素和异补骨脂素进行含量控制。结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点，而空白对照色谱无此斑点；补骨脂素和异补骨脂素点样量线性范围是2—6μg，方法的平均回收率补骨脂素为97．13％（RSD=5．84％），异补骨脂素为97．55％（RSD=5．2％）。结论制剂处方及制备工艺合理、简便，质量控制方法操作简单、重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

富马酸氯马斯汀搽剂的制备与质量控制

目的制备富马酸氯马斯汀搽剂,并制定质量控制标准。方法以富马酸氯马斯汀为主药制成富马酸氯马斯汀搽剂,用高效液相色谱法进行质量控制。结果所制备的搽剂质量稳定、操作方法简便,质量控制准确、可靠。富马酸氯马斯汀的平均回收率为99.63%,RSD为0.83%(n=9)。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法操作简便、结果准确,适用于富马酸氯马斯汀搽剂的制备和质量控制。     

复方黄毛豆腐柴搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方黄毛豆腐柴搽剂并建立其质量控制方法。方法:用黄毛豆腐柴、骨碎补、冰片、薄荷脑、70%乙醇制备成搽剂;采用薄层色谱法对该搽剂中的柚皮素进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定其中柚皮素的含量。结果:薄层色谱中可鉴别出柚皮素;柚皮素进样量在0.51μg～2.55μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993);平均加样回收率为98.58%(RSD=1.31%)。结论:该制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

醋酸地塞米松搽剂质量控制及疗效观察

目的制定醋酸地塞米松搽剂质量标准并进行临床疗效观察。方法以醋酸地塞米松为主药制备搽剂,采用分光光度法测定搽剂中醋酸地塞米松的含量,并对52例神经性皮炎患者进行临床疗效观察。结果醋酸地塞米松的平均回收率为99.78%,RSD为0.28%。临床有效率为96.2%。结论该搽剂制备工艺简单,质量可控,疗效确切。     

克霉唑甘油搽剂的制备、质量控制及临床应用

目的：介绍克霉唑甘油搽剂的制备、质量控制及其临床应用。方法：制备克霉唑甘油搽剂,采用紫外分光光度法测定含量,现察临床效果。结果：克霉唑在125～375mg/L范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为99．33％,RSD为0．68％(n=9),临床总有效率98．04％。结论：该制剂处方合理,含量测定方法简便,疗效确切。     

阿昔洛韦乳膏的制备及质量控制

目的制备阿昔洛韦乳膏,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法以阿昔洛韦为主药,以胺皂和十二烷基硫酸钠为乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为稳定剂,采用反相初生皂法制备O/W型乳剂基质;通过对产品的性状、pH值、含量测定、离心试验、耐寒热试验、留样观察等考察其稳定性。结果制备的乳膏细腻、均匀、美观,易于涂布及洗除;平均回收率为99.5%(RSD=0.61%);稳定性试验均符合规定。结论按本处方及制备工艺所得乳膏质量合格、性质稳定,所建立的质控方法可靠。     

复方氟米松搽剂的制备及质量控制

本文对复方氟米松搽剂的处方及质量控制方法进行探讨。采用醋酸地塞米松与盐酸达克罗宁组方,用月挂氮Chuo酮作透皮吸收促进剂,用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松与盐酸达克罗宁的含量,结果制成的搽剂疗效好,且无刺激性。     

复方氯霉素搽剂的制备与质量控制

目的 制备复方氯霉素搽剂并建立质量控制方法.方法 以甘油等为辅料,以氯霉素、替硝唑为主药制备搽剂,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 所得制剂经鉴别和检查均符合2010年版《中国药典(二部)》相关规定;氯霉素的检测质量浓度线性范围为9.64～28.92 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.49％,RSD为0.37％(n=6);替硝唑的检测质量浓度线性范围为9.42～28.26 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.80％,RSD为0.35％(n=6).结论 该制剂制备简单、可行,含量测定方法准确、简便,质量稳定、可控.     

酮康唑搽剂的制备及含量测定

酮康唑搽剂的制备及含量测定范义凤（江苏省南通医学院附属医院南通２２６００１）酮康唑为咪唑类抗真菌药，用于治疗各种真菌感染如体癣、股癣、手足癣、花斑癣、头癣等。其剂型已见报道的有片剂、栓剂、霜剂。本文根据酮康唑溶于热乙醇的性能制成了酮康唑搽剂，并用紫外...     

复方阿昔洛韦滴眼液的制备及质量控制

目的:研究复方阿昔洛韦滴眼液的制备及质量控制方法。方法:选择阿昔洛韦与盐酸洛美沙星组方,盐酸调节pH,0.1%氢氧化钠为溶剂。由于阿昔洛韦与盐酸洛美沙星的紫外吸收峰相互重迭,根据吸收度的加和性原则,通过测定复方滴眼液254nm及283nm处吸收度A阿 洛,分别计算出阿昔洛韦及盐酸洛美沙星的含量。结果:本制剂中主药阿昔洛韦平均回收率为100.20%,RSD=0.97%(n=6),盐酸洛美沙星平均回收率为101.43%,RSD=0.67%(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单,质控方法简便可行,结果准确。     

水杨酸甲酯搽剂的制备及临床应用

水杨酸甲酯为刺激药，有消炎镇痛作用，由于剂型单一，应用面窄。为进一步增强其作用，扩大应用范围，我们研制了水杨酸甲酯搽剂，现报道如下。１制备１．１处方水杨酸甲酯１５ｇ，桉油素１５ｇ，薄荷脑１５ｇ，樟脑５ｇ，冰片１５ｇ，百里酚１．５ｇ，液体石蜡（轻质）加...     

盐酸莫西沙星搽剂的制备及质量控制

目的制备盐酸莫西沙星搽剂并建立其质量控制方法。方法以盐酸莫西沙星为主药制备搽剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并考察其稳定性。结果盐酸莫西沙星检测浓度的线性范围为6.0～36μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.81%(RSD=0.506%,n=9)。结论本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。