HPLC法测定颠胃酸口服液中绿原酸的含量

目的 建立颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液（25：75）;检测波长327nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温28℃.结果 绿原酸在2.04～51.0μg·mL-1范围内线性关系良好,y=2.9663x＋0.1949（r=0.9999）,回收率为97.9%,RSD=1.96%（n=6）.结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定.     

颠胃酸口服液中枸橼酸的含量测定

目的:建立颠胃酸口服液中枸橼酸含量的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵-磷酸缓冲液(pH 3.0),检测波长210 nm,进样量20μL,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果:枸橼酸在5.0~150.0μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,线性方程Y=0.5913X+0.5236(r=0.9997),加样回收率为98.0%,RSD=1.35%(n=9)。结论:本文所建立的方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中枸橼酸的含量测定。     

颠胃酸口服液中熊果酸的含量测定

目的建立颠胃酸口服液中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(88∶12);检测波长210 nm,进样量20μL,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果熊果酸在2.1⁶3.0μg/mL范围内线性关系良好,y=1.793 5x+0.528 2(r=0.999 8),回收率为98.9%,RSD=1.48%(n=9)。结论所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中熊果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中东莨菪碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中东莨菪碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为0.25％十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(60∶40),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,进样量20μL,柱温30℃.结果:东莨菪碱在2.6～130.0 μg/mL范围内线性关系良好,A=0.3075C-0.3101(r=0.9995),回收率为97.3％ (RSD =0.93％,n=6).结论:所建立的方法简便快捷,专属性强,重现性好,适用于颠胃酸口服液中东莨菪碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中6-姜辣素的含量

[摘要]目的：建立颠胃酸口服液中6-姜辣素含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil—C18柱（250mmx4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一甲醇一水（40：5：55）,检测波长280nm,进样量10μL,流速1．0mL／min,柱温30℃。结果：6一姜辣素在10．O～120．0μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,y=1．1141X＋0．0635（r=0．9992）,加样回收率为97．8％,RSO=1．42％（n=9）。结论：该方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中6一姜辣素的含量测定。     

颠胃酸口服液的消化活力测定

目的 建立颠胃酸口服液消化活力测定方法.方法 用酪氨酸为对照品,牛血红蛋白为底物,水浴温度37℃±0.5℃,紫外分光光度法,测定波长275 nm.结果 颠胃酸口服液平均消化活力为33.8μ·mL-1,高于标示量(24μ·mL-1),回收率为98.2％,RSD为0.96％(n=6).结论 该方法用于颠胃酸口服液的消化活力测定,操作便利,试验条件稳定,结果重复性好.     

颠胃酸口服液的制备与质量控制

目的：建立颠胃酸口服液的制备工艺及质量控制方法。方法：用溶胀溶解法制备颠胃酸口服液;用酸碱滴定法测定其盐酸含量;以HPLC法测定该制剂中东莨菪碱的含量。色谱柱为Diamonsil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．25％十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH为2．5）-乙腈（60：40）,流速1．0ml·mn^-1,检测波长210nm,进样量20μl,柱温30℃。结果：东莨菪碱在2．6—130．0μg·ml^-1。范围内线性关系良好（r=0．9995）,回收率为97．3％（mD=0．93％,n=6）。结论：所拟制备方法可行,制剂质量稳定,所建立质量控制方法实用、便捷。     

酶促反应法考察颠胃酸口服液的体外活力

目的应用酶促反应法考察颠胃酸口服液的体外活力。方法以酪氨酸为对照品,牛血红蛋白试液为底物,水浴温度(37.0±0.5)℃,用紫外分光光度法检测酶促反应物吸光度,测定波长275 nm,计算体外活力。结果颠胃酸口服液经酶促反应后测得体外活力为32.6 U.mL-1(n=3),平均回收率为98.9%(n=9),RSD=1.34%。结论酶促反应法考察颠胃酸口服液的体外活力操作便利,实验条件稳定,结果重复性好。     

HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量

目的:建立HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品含量的方法.方法:色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01 mol·L-1庚烷基磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH为3.3)-乙腈-无水乙醇(66∶28∶6),流速1.0 ml· min-1;检测波长210 nm,进样量20μl,柱温30℃.结果:硫酸阿托品在4.0～60.0 μg·m1-1范围内线性关系良好,A=1.344 1C+0.269 9(r =0.999 7),回收率为98.3％,RSD=1.48％(n =6).结论:所建方法便捷、重复性好,适用于颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量测定.     

分光光度法测定颠胃酸口服液胃蛋白酶的效价

目的:建立颠胃酸口服液效价的测定方法,考察低温和室温储存条件下的有效期.方法:以酪氨酸为对照品,牛血红蛋白为底物,水浴温度(37±0.5)℃,紫外分光光度法测定胃蛋白酶的效价,测定波长275 nm;考察2～10℃低温储存和室温储存的有效期.结果:测得颠胃酸口服液胃蛋白酶的平均效价为39.1 u/mL,低温储存有效期为6个月,室温储存有效期为3个月.结论:该方法用于颠胃酸口服液胃蛋白酶的效价测定,操作便利、条件稳定,结果重现性好,适用于制剂的质量控制.颠胃酸口服液在低温环境中储存比室温储存有效期延长3个月.     

HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量

目的：建立用HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量．方法：采用日本岛津SHIMADZU LC-2010A型液相色谱仪,ULTIMATE AQ—C18色谱柱,检测波长327nm,以甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠（调pH至3．2）（15：85）为流动相,流速为0．8ml／min。结果：精密度及回收率结果良好,平均回收率为99．67％（n=10）,RSD=1．30％。结论：方法准确可靠,可用于清开灵口服液中绿原酸的含量测定．     

高效液相色谱法测定强肝口服液中绿原酸含量

目的 建立测定强肝口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用XBridgeTM C18色谱柱(150mm x4.6mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长323 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min.结果绿原酸进样量在0.0258～0.4644μ范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.66%,RSD=0.93%(n=6).结论该法简便、快速、灵敏、准确、专属、重现性好,为强肝口服液的绿原酸含量测定提供了可靠方法.     

HPLC法测定明珠口服液中大黄酚的含量

目的：建立明珠口服液中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（70∶30）,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长288 nm。结果 ：大黄酚在0.106 3~0.637 8μg呈良好的线性关系（r=1.000 0）;平均加样回收率为98.87%（RSD为1.3%,n=6）。结论：本法重复性好,灵敏度高、定量准确,可作为明珠口服液质量控制方法之一。     

HPLC测定复方双花口服液中绿原酸的含量

目的：建立复方双花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为迪玛C18（250×4.6mm,5μm）;流动相：0.4%磷酸-乙腈溶液（90：10）;流速：1mL/min,检测波长：327nm;进样量：10μL。结果：绿原酸在浓度150.72～753.60μg/mL范围内呈良好的线性关系（R2=0.9996）,平均回收率为98.87%（RSD=0.76%）。结论：本方法操作简便、准确、重复性好,精密度高,可作为复方双花口服液的质量控制方法。