高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定硫酸奈替米星的含量。方法:色谱柱为 Agilent extend—C18(4.5×150mm,S—5um),流动相为乙腈-1.36%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节 pH 值为2.2)(225:775)。检测波长为205nm;结果:硫酸奈替米星的平均回收率为100.02%,RSD 为0.76%。结论:本方法简单、快速、结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定注射用硫酸奈替米星的含量

用高效液相色谱法,测定注射用硫酸奈替米星的含量。十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(75∶25);流速:1.0ml.min-1;检测波长205nm,进样量10μL。在进样量0.1~1.0mg.mL-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9996),重复进样RSD=0.63%     

HPLC法测定硫酸奈替米星葡萄糖注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定硫酸奈替米星葡萄糖注射液中奈替米星的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05mol.L-1三氟醋酸溶液-丙酮(9∶1),检测波长为205nm,流速为1.0mL.min-1。结果奈替米星和有关物质分离度良好。奈替米星在25~400mg.mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9996),精密度试验RSD=0.59%,回收率为99.94%,系统适应性试验表明出峰时间,塔板数均良好,辅料对检测无影响。结论本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好。     

HPLC-ELSD测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的研究硫酸奈替米星注射液的含量测定方法。方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法[HPLC-ELSD]进行含量测定。色谱柱为Lichrospher C18,4.6mm×150mm,5μm;流动相为(0.02moL/L)三氟醋酸-甲醇(92∶8);流速为0.6 mL/min;柱温为30℃;检测器为Varian 380-LC型蒸发光散射检测器(漂移管温度110℃,流量为2.8L/min)。结果该方法能很好分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系,HPLC-ELSD法测定的线性范围为40～200μg/mL;相关系数r=0.9997;平均回收率为99.8%;RSD=0.23%。结论用HPLC-ELSD测定硫酸奈替米星注射液的含量,方法简便,结果准确。     

反相离子对色谱法测定硫酸奈替米星及其注射液的含量

目的:测定硫酸奈替米星及其注射液的含量。方法:采用反相离子对色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm,日本岛津);柱温:40℃;流动相为含0.61％庚烷磺酸钠的0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(76:24);流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm。结果:测得原料的平均回收率为99.8％,RSD为0.6％,注射液的平均回收率为100.4％,RSD<0.6％。结论:方法准确可靠,适合硫酸奈替米星及其注射液的含量测定。     

硫酸奈替米星葡萄糖注射液中葡萄糖含量测定方法的研究

研究了硫酸奈替米星葡萄糖注射液中葡萄糖含量测定的各种影响因素,采用碘滴定法直接滴定样品,并在测定中扣除抗氧剂的干扰,使得葡萄糖的测定准确可靠,平均回收率99.75%,RSD为0.28%(n=6)。     

旋光法快速测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的:建立快速测定硫酸奈替米星注射液含量的方法。方法:采用旋光法进行测定。结果:浓度在3～7万 u·ml~(-1)范围内与旋光度呈线性关系,平均回收率99.9％,RSD=0.5％(n=5),与微生物效价法测定结果一致。结论:该方法简便、快速、准确、尤适用于药厂、医院对该制剂的质量控制和快速分析。     

旋光度法测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的建立一种硫酸奈替米星注射液旋光度测定方法,用于生产质量监控。方法在20℃下用长度为1dm的旋光管测水校零,以标准品溶液为对照计算供试品溶液的含量。结果RSD=0.07%(n=6),平均回收率为100.0%,Y=0.03524+0.14456 X,在44～56mg·mL-1溶液范围内,旋光度对浓度有良好的线性关系,r=0.99991。结论本方法简便,重复性好,准确度高,线性范围可靠,因而适于硫酸奈替米星注射液的含量测定。     

HPLC法考察硫酸奈替米星注射液中依地酸二钠的含量

目的采用高效液相色谱法考察硫酸奈替米星注射液中依地酸二钠的含量。方法以Agilent Zorbax-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以(四丁基氯化铵2.4 g+醋酸钠4 g+990 mL水溶解,冰醋酸调pH至4.0,加水稀释至1 L)为A相,B相为乙腈-A相(6∶4),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为350 nm。结果依地酸二钠线性范围为15~62.5μg·mL~(-1),相关系数为0.999 9;平均回收率为102.5%,RSD为1.19%(n=6)。16批次硫酸奈替米星注射液中的依地酸二钠含量均符合规定。本方法与滴定方法测得3批依地酸二钠原料含量无显著差异。结论该方法专属性强,重复性好,适用于硫酸奈替米星注射液中依地酸二钠的质量控制。     

硫酸奈替米星的高效毛细管电泳测定

本文研究了硫酸奈替米星的高效毛细管电泳分析测定方法,与传统方法比较,此方法更方便、快速。此法的线性范围为0.062-1mg/ml,线性关系为γ=0.9998,回收率为99.2％。(n=5)     

离子对RP-HPLC法测定人血清中硫酸奈替米星的浓度

目的:建立以离子对反相高效液相色谱法测定人血清中硫酸奈替米星浓度的方法。方法:色谱柱为LunaC18,流动相为乙腈-水(15:85,pH2.0,含10mmol.L-1庚烷基硫酸钠),流速为0.8mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为205nm。结果:奈替米星血药浓度在2～20mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9976);方法回收率为93.66%～96.05%,日内、日间RSD均<10%。结论:本方法灵敏度较高,结果准确可靠,操作简便,适用于奈替米星血药浓度的临床监测。     

旋光法快速测定硫酸妥布霉素注射液的含量

目的：建立快速测定硫酸妥布霉素注射液含量的方法。方法：采用旋光法进行测定。结果：浓度在２～６万ｕ．ｍｌ＾－１范围内与旋光度呈线性关系。平均回收率９９．９％,ＲＳＤ０．４％（ｎ＝５）,与微生物法一致。结论：方法简便、快速、准确,尤适用于药厂、医院对该制剂的质量控制和快速分析。     

HPLC法测定注射用硫酸头孢噻利的含量

目的:建立测定注射用硫酸头孢噻利含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate C18,流动相为甲醇-水(20∶80),柱温为30℃,流速为1mL·min-1,检测波长为257nm,进样量为20μL。结果:硫酸头孢噻利检测浓度线性范围为10.0～120.0μg·mL-1(r=0.9999);最低检测限为0.01μg·mL-1;低、中、高3种浓度硫酸头孢噻利的方法回收率分别为101.9%、100.3%、99.5%,日内RSD分别为1.07%、1.38%、1.40%,日间RSD分别为1.07%、2.58%、2.87%;3批样品平均标示含量为(96.5±1.7)%。结论:该方法简便、灵敏度高,适用于注射用硫酸头孢噻利的含量测定。     

高效液相色谱法测定硫酸罗通定注射液中罗通定的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫酸罗通定注射液中罗通定含量。方法:色谱柱为 C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.025mol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(40:60:0.1)用50%磷酸调节 pH 至4.0,检测波长为280nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为35℃。结果:罗通定在30～270μg·m L~(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为99.67%(n=6)。结论:方法简便、结果准确,适用于该产品的质量控制。     

酸性染料比色法测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的建立以酸性染料比色法测定硫酸奈替米星注射液含量的方法。方法依据奈替米星与酸性染料溴甲酚紫（BCP）在pH6．8的磷酸盐缓冲液中反应生成的有色离子对的光谱特征,于428nm的波长处测定吸光度,并计算含量。结果奈替米星在27．9-93．0μg／ml的范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率99．46％（RSD=0．66％）。结论本法快速、简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量

目的：建立高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。方法：采用Venusil MP C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,水（磷酸调节pH为2．2）-乙腈（90：10）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为210nm。结果：硫普罗宁在27．01～432．16μg·ml^-1的范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．8％,RSD为1．18％。结论：该方法简便,快速,准确,可用于测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定奈替米星含量

目的 　建立高效液相色谱 -蒸发光散射法测定奈替米星含量。方法 　采用 ZORBAX Extend-C1 8( 4 .6× 2 5 0 mm,5μm)柱 ,以 0 .2 mol· L - 1三氟醋酸 -甲醇 ( 92∶ 8)为流动相 ,流速 0 .6ml· min- 1 ;蒸发光散射检测器 :漂移管温度 110℃ ,载气流速为 2 .8L· min- 1 。 结果 　奈替米星在0 .5～ 5 μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;平均回收率为 98.7%,RSD=1.8%( n=9)。结论 　本法简便、快速 ,结果准确、可靠 ,重现性好