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1.
目的:建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法:采用Diamosil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm(绿原酸和黄芩苷)、360 nm(木犀草素)。结果:绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1(r=0.999 8)、10.10-202.00μg·ml^-1(r=0.999 5)、0.10-2.04μg·ml^-1(r=0.999 6);平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%(n=6)。结论:该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。 相似文献
2.
目的:建立同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的高效液相色谱方法。方法:以乙腈-四氢呋喃(95∶5)为流动相A,0.4%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱,0~8 min为88%,8~10 min为80%,10~25 min为80%~75%;绿原酸和木犀草苷的检测波长分别为327 nm和350 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:应用梯度洗脱得到较好的分离效果,绿原酸浓度在10.18~162.88μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);木犀草苷浓度在2.01~20.12μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7)。结论:该方法准确,操作简便,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷含量的同时测定。 相似文献
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4.
《中南药学》2020,(1):93-95
目的建立高效液相色谱法同时测定冬菊利咽合剂中绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、甘草苷和甘草酸铵的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长334 nm;柱温30℃。结果绿原酸、隐绿原酸、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、甘草酸铵分别在4.289~85.78μg·m L~(-1)(r=0.9995)、3.430~68.60μg·mL~(-1)(r=0.9996)、7.215~144.30μg·m L~(-1)(r=0.9999)、4.146~82.92μg·mL~(-1)(r=0.9997)、3.723~74.46μg·mL~(-1)(r=0.9999)、18.73~374.60μg·m L~(-1)(r=0.9999)内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率均在98.7%~101.5%,RSD均在1.1%~2.5%。结论该方法简便准确,重复性与稳定性好,可用于冬菊利咽合剂的质量控制。 相似文献
5.
目的 建立同时测定蒲元和胃胶囊中延胡索乙素、盐酸巴马汀、α-香附酮、咖啡酸、木犀草素、甘草苷、甘草酸铵的含量的一测多评法。方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为237 nm,进样量为10μL。以木犀草素为内参物,建立与延胡索乙素、盐酸巴马汀、α-香附酮、咖啡酸、甘草苷、甘草酸铵的相对校正因子;采用一测多评法和外标法检测7种成分的含量,比较计算值与实测值的差异。结果 延胡索乙素、盐酸巴马汀、α-香附酮、咖啡酸、木犀草素、甘草苷、甘草酸铵的质量浓度分别在2.67~133.41μg/mL、0.89~44.60μg/mL、1.36~67.85μg/mL、1.53~76.65μg/mL、2.00~100.12μg/mL、3.00~150.20μg/mL、8.51~425.61μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 5,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为99.09... 相似文献
6.
目的:建立同时测定茵栀黄颗粒中黄芩苷、木犀草素和绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,黄芩苷和绿原酸检测波长为327 nm、木犀草素检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果:黄芩苷、木犀草素、绿原酸质量浓度分别在10.10~202.00、0.10~2.04、0.50~9.96μg/ml范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7、0.999 6、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;平均加样回收率分别为97.98%、98.15%、97.22%,RSD分别为0.04%、0.70%、0.95%(n=6)。结论:该方法简便、稳定、重复性好,可用于茵栀黄颗粒中黄芩苷、木犀草素和绿原酸的含量测定。 相似文献
7.
目的:建立同时测定热毒清颗粒中绿原酸和连翘酯苷A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phe-nomenexC18柱,流动相为甲醇(流动相A)-0.1%磷酸(流动相B)梯度洗脱,检测波长为330nm,流速为1.0mL.min-1,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:绿原酸进样量在0.0562~0.5620μg范围内与其峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.64%,RSD=0.51%;连翘酯苷A进样量在0.0411~0.4110μg范围内与其峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.81%,RSD=0.74%。结论:该方法简单快捷,适用于热毒清颗粒的质量控制。 相似文献
8.
摘要:目的:采用HPLC法同时测定复方鱼腥草软胶囊中新绿原酸、绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素6种成分的含量。方法:采用SynergiTM?Hydro-RP 80A色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温为40℃,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为324 nm(检测新绿原酸、绿原酸)和274 nm(检测黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)。结果:新绿原酸、绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素6种成分分离良好;各成分的进样质量范围分别在0.012~0.245μg(r=0.999 8)、0.029~0.583μg(r=0.999 7)、0.201~4.028μg(r=0.999 9)、0.068~1.362μg(r=0.999 6)、0.035~0.704μg(r=0.999 8)、0.020~0.402μg(r=0.999 9)与峰面积呈现良好的线性关系;加样回收率分别为99.33%,98.76%97.53%99.03%97.85%98.72%,RSD分别为1.61%,1.13%,1.07%,0.89%,1.61%,1.29%(n=6)。结论:建立的方法简单、快速、准确,可实现复方鱼腥草软胶囊中6种成分的同时测定,可为全面评价复方鱼腥草软胶囊提供科学依据。 相似文献
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目的:建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:0.2 ml·min^-1,波长切换,0-5 min在324 nm波长测定绿原酸含量,5-12 min在277 nm波长测定黄芩苷、连翘苷的含量。结果:绿原酸、黄芩苷、连翘苷分别在浓度39.4-355.0μg·ml^-1(r=0.999 7)、90.0-810.0μg·ml^-1(r=0.999 9)、9.4-84.6μg·ml^-1(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.44%、98.82%、98.64%。结论:该法简便,可靠,准确,可作为测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量的方法。 相似文献
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HPLC法切换波长同时测定六味五灵片中五味子甲素和乙素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过切换波长HPLC法同时测定六味五灵片中五味子甲素和乙素的含量。方法采用HPLC法,使用Shim-pack VP-ODS色谱柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,五味子甲素检测波长为254nm,五味子乙素检测波长为220nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为40℃。结果五味子甲素在1.22-24.40μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),五味子甲素平均回收率为99.52%,RSD=0.79%;五味子乙素在0.2528-5.056μg范围内线性关系良好(r=0.9999),五味子乙素平均回收率为100.43%,RSD=1.4%。结论本法灵敏、准确、专属性强,重复性好,可用于同时测定六味五灵片中五味子甲素和乙素含量。 相似文献
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HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18(迪马公司;4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱,流速:1mL·min^-1;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0.01165-0.1745μg(r=0.9999,n=5)和0.10072-1.5108μg(r=0.9999,n=5)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.5%和98.2%(n=6)。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定罗已降压片中氯氮革和盐酸畀丙嗪含量。方法 采用Agilent extend C18柱,以乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(34:66)为流动相,流速:1.0mL·min^-1;检测波长:251nm。结果 氯氮革进样量在0.0193-0.2895/μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%;盐酸导丙嗪进样量在0.02-0.30/μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.7%。结论 本方法操作简便、结果准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献
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HPLC方法测定华佗再造丸中阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸内碱的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立HPLC法测定华佗再造丸中阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量.方法 采用Waters SunFire C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,阿魏酸检测波长为323nm,吴茱萸内酯、吴茱萸碱检测波长为225nm,吴茱萸次碱检测波长为343nm,柱温30℃.结果 表明阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在3.91~39.10μg·mL-1(r=1.0000)、10.70~64.20μg·mL-1(r=0.9998)、7.60~76.00μg·mL-1(r=0.9999)、3.65~36.50μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为96.6%(RSD=1.0%)、98.1%(RSD=2.2%)、100.3%(RSD=0.8%)、95.3%(RSD=1.2%).结论 本文方法简便准确,可用于华佗再造丸中阿魏酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量测定. 相似文献
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目的:建立同时测定妇可靖胶囊中木犀草素和芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Chromatrex C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(35∶65),检测波长为230 nm(检测芍药苷)和350 nm(检测木犀草素),流速为1.0 mL·min-1。结果:木犀草素、芍药苷的进样量分别在0.065~0.325μg(r=0.999 9)、0.05~0.25μg(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.78%、100.08%,RSD分别为0.31%、0.62%(n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于妇可靖胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法同时测定元胡止痛片中3种活性成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中延胡索乙素、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH6.5,梯度洗脱),流速为1mL·min-1,柱温为25℃。结果:延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度分别在10.2~51.0、2.5~12.5、2.2~11.0μg·mL-1(均r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者加样回收率分别为97.89%、101.77%、99.04%,RSD分别为0.8%、1.4%、1.3%(均n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至4.0)-乙腈(80:20),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果延胡索乙素进样量在0.0800—0.8000μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=8),平均加样回收率为98.74%,RSD为1.94%(n=6)。结论HPLC法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。 相似文献
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