妊娠合并干燥综合征16例临床分析

原发性干燥综合征（PSS）国内患病率为0．3％～0．7％，女性多见，男：女为1：9～20，起病多隐匿，临床表现多样。现分析我院1996～2006年16例患者的临床资料，旨在了解其临床特点和影响预后的有关因素，探讨有效对策，减少母子并发症，改善预后。     

原发性干燥综合征导致肾功能不全1例

原发性干燥综合征(PSS)为一种自身免疫性疾病，约有半数可以合并有肾脏损害，近日收治了1例原发性干燥综合征导致肾功能不全患者，现报告如下。     

妊娠期间风湿病服药安全问题

近年来，我国风湿性疾病发病率呈增长趋势，据我国初步流行病学的调查并以16岁以上的人群为例，类风湿性关节炎(RA)患病率为0.32％-0.036％，强直性脊柱炎(AS)约为0.25％，系统性红斑狼疮(SLE)约为0.07％，原发性干燥综合征(PSS)约为0.3％-0.7％，骨性关节炎(OA)在50岁以上者可达50％。总发病人数达数千万人，而且致残率较高，     

中西医结合治疗及预防干燥综合征的探讨

干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫疾病。临床除有唾液腺和泪腺受损而出现口干、眼干外,尚有多系统的受累,属弥散性结缔组织病。本病可单独存在称为原发性干燥综合征,也可继发于其他自身免疫病,称继发性干燥综合征。原发性干燥综合征在我国人群的患病率为0.3%-0．7％，在老年人群的患病率为3％-4％，以女性多见，男女之比为1：9～20。     

由病例分析看干燥综合征的诊断和治疗

干燥综合征（Sjogren’s syndrome，SS）是一种以侵犯外分泌腺为主、并可伴有其他系统受累的慢性炎症性自身免疫性疾病。其病理特征是全身外分泌腺大量淋巴细胞的炎症浸润导致腺体破坏、导管狭窄阻塞，最终造成腺体分泌功能下降和缺乏。口、眼干燥为其常见症状，常同时伴有内脏损害并出现多种临床表现。本病分为原发性和继发性两类，不合并其他自身免疫性疾病者称为原发性干燥综合征；继发于类风湿关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）等称为继发性干燥综合征。干燥综合征女性多发，特别是绝经后的妇女，发病年龄集中于30～60岁。流行病学调查显示，该病在我国的人群患病率为0．3％～0．7％（随不同诊断标准而有差异），在老年人群中患病率为3％～4％，其患病率明显高于系统性红斑狼疮，与类风湿关节炎相似（0．36％），目前被认为是最常见的结缔组织病之一。     

原发性干燥综合征12例因首发症状误诊原因及对策分析

<正>原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,PSS)是一种慢性炎性反应性自身免疫性疾病,除分泌腺受损外,还可累及多系统、多器官而产生多种多样的临床表现,临床症状非常复杂,其首发症状更是多种多样,早期极易误诊。笔者对12例PSS患者首发症状的误诊情况进行分析,以期提高基层医院对PSS的认知。     

原发性干燥综合征的肾脏损害

原发性干燥综合征 (PSS)是一种发病率仅次于类风湿性关节炎的自身免疫性疾病。同时是一种累及多个内脏器官的慢性系统性疾病。其中肾脏损害最为常见 ,约占 4 0 %～ 5 0 % [1] 。我院在观察 PSS的心脏、肺功能改变的同时 ,亦对 31例 PSS的肾脏情况进行了观察 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料 :观察对象为我院门诊和住院确诊 PSS患者 ,诊断标准采用董怡教授建议的标准。其中男 2例 ,女 2 9例 ,年龄 2 9～ 5 8岁 ,平均 4 2 .5岁。1.2　方法 :所有患者常规做血尿常规、血气分析、尿素氮 (BUN)、血肌酐 (CCr)、白蛋白 /球蛋白 (A/…     

干燥综合征合并自身免疫性甲状腺疾病的研究进展

干燥综合征(sjogren’s syndrome,SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,它可累及多个系统和器官。本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病的SS,后者是指发生于另一诊断明确的结缔组织病,如:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等的SS。原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)国内患病率为0.3%~0.7%,女性多见。在风湿性疾病中患病率仅次于类风     

原发性干燥综合征的非干燥表现

原发性干燥综合征(PSS)是一种以外分泌腺淋巴细胞浸润,分泌功能受损和组织破坏为特征,主要表现在涎腺和泪腺的慢性全身自身免疫性疾病。以口干、眼干为临床基本表现。该病起病时许多患者并不具备典型的口干、眼干等干燥症状,起病时有多种多样的临床表现,现通过查阅文献,对原发性干燥综合征的非干燥表现加以综述,旨在探讨原发性干燥综合征患者临床特点,以期提高原发性干燥综合征的诊断率,减少误诊。     

原发性干燥综合征与肺疾病相关性探讨

原发性干燥综合征(Primary sjogren's syndrome,PSS)是一种累及多器官的自身免疫性疾病,腺体是主要累及组织,而呼吸系统是腺体以外最易累及的系统.PSS若出现肺部受累,则在疾病发展、预后等均有所下降.本文概述PSS与常见呼吸系统疾病相关性,对于PSS合并呼吸系统疾病做到早发现、早治疗,通过早期治疗有望改善预后.     

1例原发性干燥综合征并发中枢神经脱髓鞘病例报告

原发性干燥综合征(PSS)临床上除有外分泌腺如唾液腺受损引起口干、眼干外,还可累及多脏器、多个系统。PSS可并发中枢神经系统病变(CNS-PSS),多隐匿起病,部分PSS患者以中枢神经系统损害为首发症状。     

从肺脾肝肾四脏调治干燥综合征

干燥综合征(Sjogren syndrome,SS)是一种以外分泌腺受累为主的系统性自身免疫性疾病.SS可单独存在,称之为原发性SS,也常继发于其他自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬皮病(PSS)等,为继发性SS.该病40岁以上妇女多见.本病可累及肾脏、肺脏、甲状腺及肝脏等多脏器.     

原发性干燥综合征58例临床分析

原发性干燥综合征(Primary Sjogren's Syndenme,PSS)是一种累及全身外分泌腺的慢性炎症性的自身免疫性疾病,主要侵及泪腺和唾液腺,表现为口、眼干,且腺体外多系统,多脏器均可受损,因而临床症状复杂,易误诊,现将我科自2000年1月至2003年10月收治的58例PSS(其中包括资料完整的门诊病例)分析报告如下.     

原发性干燥综合征58例临床分析

原发性干燥综合征 (Prim ary Sjogren's Syndenme,PSS)是一种累及全身外分泌腺的慢性炎症性的自身免疫性疾病 ,主要侵及泪腺和唾液腺 ,表现为口、眼干 ,且腺体外多系统 ,多脏器均可受损 ,因而临床症状复杂 ,易误诊 ,现将我科自 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 10月收治的 5 8例 PSS(其中包括资料完整的门诊病例 )分析报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 3年 10月在我院确认的符合 1992年董怡等提出的 PSS的诊断标准共 5 8例 ,其中男性 5例 ,女性 5 3例 ,年龄在 19岁～ 73岁之间 ,中位数为 4 2岁。其中30岁～ 5 …     

原发性干燥综合征血液系统损害临床特点

原发性干燥综合征是一种以侵犯外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病，但腺体外的系统如肾、呼吸、消化、神经、肌肉关节、血液均可受累。发病率0．3％-0．77％。文献中对血液系统受损少有涉及，现将我院近年及文献涉及的原发性干燥综合征血液系统受累的71例患者作一回顾总结。     

原发性干燥综合征合并肺动脉高压的临床特征

收集2008年1月—2013年3月在北京协和医院住院且出院诊断为原发性干燥综合征（PSS）的749例患者的病历资料。比较其中PSS合并肺动脉高压患者（PSS—PH组）与未合并肺动脉高压者（PSS．nonPH组）的临床表现、实验室检查特征和预后。结果显示,PSS—PH组与PSS—nonPH组相比：雷诺现象（36．8％比20．0％,P=0．05）、心包积液（55．3％比0．0％,P〈0．01）、白细胞减低（42．1％比30．0％,P=0．03）、IgG水平[（28．8±11．2）g／L比（21．5±10．0）g／L,P=0．01]、甲状腺功能减低比例（34．2％比12．5％,P：0．05）均有统计学差异。提示PSS患者出现白细胞减低、甲状腺功能低下、IgG升高和心包积液者容易合并肺动脉高压。     

原发性胆汁肝硬化和干燥综合征

原发性干燥综合征(primary sjogren's syndrome,pSS)是常见的风湿性疾病之一,在我国的患病率不低于0.3%～0.4%[1].     

原发性干燥综合征23例临床分析

目的 了解近十几年来广州市红十字会医院收治的原发性干燥综合征患者(primitive sj(o)gren syndrome,PSS)的患病情况及临床特点.方法 回顾性研究1993年1月至2003年12月收治的23例PSS患者的临床资料.结果 收治的PSS患者全部来自广东地区,占总住院人数的0.03%,口干、眼干症状发生率约为8.7%.结论 广东地区PSS的患病率较低,口干、眼干症状较轻,易被忽视,容易造成漏诊或误诊,应引起临床诊治的足够重视.     

以舞蹈症起病的干燥综合征1例并文献复习

原发性干燥综合征(primary sjogren's syn-drome,PSS)引起中枢神经系统病变者相对少见,而以舞动症起病的 PSS 更是罕见.本文报道国内第一例由PSS引起的舞蹈症的相关情况.     

原发性干燥综合征肾脏损害临床病理分析

原发性干燥综合征（PSS）是一种侵犯外分泌腺体,以眼干、口干为主要临床症状,并可累及多系统的慢性自身免疫性疾病,导致的肾脏病变临床表现往往并不典型,易被忽视。我院1997～2006年收治PSS患者43例,其中合并肾损害者22例,现对其临床资料作一回顾性分析,以提高对PSS肾脏及多系统损害表现的认识,报道如下。