一种芦荟成分为主保健食品通便功效的动物试验研究

目的：评价以芦荟全叶冻干粉、小麦膳食纤维、苹果醋粉等为主要成分的保健食品通便功能。方法按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中润肠通便功能检验方法开展实验。经口给予小鼠3．0、1．0、0．5 g／kg体质量（相当人体推荐量的30、10、5倍）剂量的受试物15 d,采用不同剂量的复方地芬诺酯制备肠蠕动抑制模型和便秘模型。测定肠蠕动抑制模型小鼠小肠墨汁推进率、便秘小鼠排便时间、排粪便粒数和粪便重量。结果各剂量组小鼠各周体质量、体质量增加值未见明显变化;受试物低、中剂量组的小肠推进速度、第一粒黑便排出时间、6h排黑便粒数和黑便总重量与模型对照组比较变化不明显,差异无统计学意义（P＞0．05）;受试物高剂量组的小肠墨汁推进率和墨汁推进转换值则有明显增加,第一粒黑便排出时间提前,6 h排黑便粒数和黑便总重量有明显增加,与模型对照组比较,统计学分析差异有统计学意义（P＜0．05）。结论根据《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）,该受试物具有通便功能。     

蜂蜜对小鼠润肠通便作用的研究

目的观察蜂蜜对小鼠的润肠通便作用。方法用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,采用小鼠小肠推进实验、湿粪计数实验观察蜂蜜对致便秘模型小鼠的小肠内容物推进率、首次排便时间、6 h内排便粒数及排便总重量的影响。结果蜂蜜高、中剂量组均可明显增强小鼠小肠推进运动,增加小鼠粪便粒数及粪便重量,蜂蜜高剂量组还能显著缩短小鼠首粒黑便排出时间。结论蜂蜜对致便秘模型小鼠具有润肠通便作用。     

乳果糖溶液对实验动物通便作用的研究

目的 观察乳果糖溶液对实验动物的通便功能.方法 使用雄性ICR小鼠,按体重均衡分为5组--阴性对照、模型对照和3个剂量组,剂量组分别经口给予乳果糖溶液0.2mL/kg BW、2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW,0.0mL/kg BW组(包括阴性对照组和模型对照组)以水代替受试物.7d后,经口给予复方地芬诺酯造模,实验中,记录每只小鼠小肠墨汁推进率、首粒排黑便时间、5小时内排便粒数和排便重量.结果 模型对照组与阴性对照组相比,差异具有极显著性(P＜0.01),造模成功.在2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW组与模型对照组相比,提高小肠墨汁推进率,缩短首粒排便时间,差异均有统计学意义(P＜0.01),增加小鼠排便粒数,差异有统计学意义(P＜0.05).对小鼠的体重增长和小鼠排便重量无不良影响,实验期间各组小鼠的粪便均为椭圆形粒状干便,无腹泻现象发生.结论 乳果糖溶液对小鼠具有明显通便功能,且对机体健康无不良影响.     

乳果糖溶液对实验动物通便作用的研究

目的 观察乳果糖溶液对实验动物的通便功能.方法 使用雄性ICR小鼠,按体重均衡分为5组--阴性对照、模型对照和3个剂量组,剂量组分别经口给予乳果糖溶液0.2mL/kg BW、2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW,0.0mL/kg BW组(包括阴性对照组和模型对照组)以水代替受试物.7d后,经口给予复方地芬诺酯造模,实验中,记录每只小鼠小肠墨汁推进率、首粒排黑便时间、5小时内排便粒数和排便重量.结果 模型对照组与阴性对照组相比,差异具有极显著性(P＜0.01),造模成功.在2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW组与模型对照组相比,提高小肠墨汁推进率,缩短首粒排便时间,差异均有统计学意义(P＜0.01),增加小鼠排便粒数,差异有统计学意义(P＜0.05).对小鼠的体重增长和小鼠排便重量无不良影响,实验期间各组小鼠的粪便均为椭圆形粒状干便,无腹泻现象发生.结论 乳果糖溶液对小鼠具有明显通便功能,且对机体健康无不良影响.     

润肠通便汤治疗便秘的实验研究

[目的]探讨润肠通便汤治疗便秘的通便作用。[方法]观察润肠通便汤对正常小鼠、燥结失水便秘模型和复方地芬诺酯（DC）便秘模型小鼠排便的影响；对正常小鼠小肠推进运动和肠容积的影响。[结果]润肠通便汤对正常小鼠、燥结失水便秘模型小鼠及复方地芬诺酯（DC）便秘模型小鼠均有明显促进排便的作用；润肠通使汤还能促进正常小鼠小肠推进运动，有较明显的增加肠道重量，增加肠管容积的作用。[结论]润肠通便汤具有明显的通便作用。     

复方地芬诺酯致小鼠便秘模型剂量的优化

【目的】优化复方地芬诺酯致小鼠便秘模型的剂量,使其适用于保健食品润肠通便功能的研究。【方法】(1)小肠运动试验:将60只雄性ICR小鼠随机分为阴性对照组,复方地芬诺酯2.5、3.75、5 mg/kg剂量组等4组,每组15只,单次给予禁食16 h的小鼠灌胃复方地芬诺酯造模,测定小肠墨汁推进率。(2)排便试验:将60只雄性ICR小鼠随机分为阴性对照组,复方地芬诺酯5、7.5、10 mg/kg剂量组等4组,每组15只,单次给予禁食16 h的小鼠灌胃复方地芬诺酯造模,测定首粒排黑便时间、6 h内排黑便粒数和黑便质量。【结果】与阴性对照组比较,复方地芬诺酯2.5、3.75、5 mg/kg剂量组小鼠小肠墨汁推进率降低,差异均有统计学意义(P0.01),7.5、10 mg/kg剂量组小鼠首粒排黑便时间延长、6 h内排黑便粒数和黑便质量减少,差异均有统计学意义(P0.01)。【结论】2.5 mg/kg复方地芬诺酯可使小鼠小肠运动试验造模成功,7.5 mg/kg复方地芬诺酯可使小鼠排便试验造模成功。     

舒通方对小鼠的润肠通便作用

目的探讨中药复方舒通方对小鼠便秘模型的润肠通便功能。方法将昆明小鼠50只,随机分为空白对照组、模型对照组和舒通方低、中、高三个剂量组。每组10只,连续灌胃10d后,采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察舒通方对小鼠体重、小肠推进试验和排便试验的指标测定。结果舒通方各剂量组小鼠的墨汁推进率均高于模型对照组,差异均具统计学意义（P〈0.01）;舒通方低、中、高剂量组均能缩短便秘小鼠首粒黑便的排出时间,与模型对照组比较,差异有统计学意义,舒通方高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组（P〈0.05）,高、中剂量组粪便重量与模型对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论舒通方具有促进小鼠小肠运动的作用,缩短首便时间,增加便秘小鼠所排粪便的粒数和重量。     

通便胶囊润肠通便作用的研究

目的研究通便胶囊的润肠通便作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察通便胶囊对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果通便胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为58．1％、50．0％、43．4％、69．7％,明显高于模型对照组32．6％（P〈0．01或P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为25．7粒、25．0粒、21．6粒、25．9粒和0．60g、0．59g、0．54g、0．62g,高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组15．1粒（P〈0．01）,高剂量组粪便重量大于模型对照组0．43g（P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为88．2分、92．8分、136．0分、88．9分,高、中剂量组明显低于模型对照组167．3分（P〈0．01）。通便胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间。结论通便胶囊具有润肠通便功能。     

罗汉参对小鼠通便作用的研究

目的研究山东单县地产罗汉参对小鼠的通便作用。方法将小鼠随机平均分为小肠运动实验组和排便实验组,每一大组再随机平均分成5小组（空白对照组、模型对照组和低、中、高剂量组）。分别用基础饲料和含5%、10%、15%罗汉参的饲料喂养15?d后,模型对照组和3个剂量组用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,采用小肠运动实验和排便实验的方法探讨罗汉参对便秘模型小鼠的通便作用。排便实验组的空白对照组和3个剂量组再饲养3?d后,采用排便实验的方法探讨罗汉参对正常小鼠排便功能的影响。结果小肠运动实验显示,与模型对照组比较,中、高剂量组的墨汁推进率增高（P＜0.01,P＜0.05）。便秘模型小鼠的排便实验显示,与模型对照组比较,低、中、高剂量组的首粒黑便排出时间缩短（P＜0.01）,低、中剂量组的5?h排便粒数增加（P＜0.05）。正常小鼠的排便实验显示,与空白对照组相比,除低剂量组首粒黑便排出时间缩短（P＜0.05）,其余各组各指标差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论罗汉参对便秘模型小鼠具有通便作用,对正常小鼠无通便作用。     

四种小鼠功能性便秘模型制备的比较研究

目的探讨四种小鼠便秘模型建模的效果。方法将实验小鼠随机分为5组进行实验:(1)复方地芬诺酯组:10.00 mg/kg,灌胃1次;(2)洛哌丁胺组:9.38 mg/kg,灌胃2次/天,连续10天;(3)冰水组:0.80 ml/只,灌胃1次/天,连续7天;(4)硫糖铝组:25.00 mg/kg,灌胃1次/天,连续3天;(5)空白组:0.9%生理盐水灌胃,0.10 ml/只,1次/天,连续10天。观察各组一般情况、粪便参数、病理学。结果一般情况:5个实验组造模前后自身对照体重、进食量、饮水量均增加,差异有统计学意义(P0.05),造模后四个模型组与空白组比较,仅洛哌丁胺组差异有统计学意义(F=19.09,P0.01)。粪便参数:(1)造模前后首粒排黑便时间:4个模型组与空白组比较,仅复方地芬诺酯组差异有统计学意义(P0.001);(2)造模前后4 h排便数量:4个模型组与空白组比较,复方地芬诺酯组、洛哌丁胺组差异有统计学意义(P0.001);(3)造模前后粪便含水量:4个模型组中仅复方地芬诺酯组差异有统计学意义(P0.05)。病理学:仅复方地芬诺酯组杯状细胞萎缩明显且形态细长、粘膜层变薄、肠腔扩张明显。结论复方地芬诺酯制备的功能性便秘模型效果最佳。     

低聚果糖促进肠道蠕动作用的实验研究

目的了解低聚果糖促进肠道蠕动的效果。方法分别以400．0、800．0、1600．0mg／kg BW剂量的低聚果糖（以纯的低聚果糖含量计）连续给小鼠灌胃14d,并于第十五天进行小肠运动实验和排便时间、粪便粒数和粪便重量的测定。结果受试样品各组小鼠的小肠墨汁推进率和粪便粒数明显高于便秘模型对照组、而首次黑便时间则明显短于便秘模型对照组。结论低聚果糖具有明显的促进肠道蠕动增强通便作用。     

大黄酸对便秘小鼠胃肠蠕动功能的影响

目的评价大黄酸对便秘模型小鼠胃肠蠕动功能的影响。方法用复方地芬诺脂制造小鼠便秘模型,大黄酸组给予大黄酸,记录6 h内的首次排红便时间,排便粒数和大便性状,并采用小肠曙红推进实验分别观察对照组、便秘组、大黄酸组的小鼠小肠曙红推进率,记录结果进行统计学分析。结果便秘组首次排便时间较对照组显著延长（P〈0.01）,6 h内排便粒数显著减少（P〈0.01）,小鼠小肠推进率显著降低（P〈0.01）;大黄酸组首次排便时间较便秘组显著缩短（P〈0.01）,6 h内排便粒数显著增加（P〈0.01）,小鼠小肠推进率显著提高（P〈0.01）。结论大黄酸能增强便秘小鼠的胃肠蠕动功能。     

肠益康汤对脾虚泄泻小鼠肠道功能的保护作用

目的观察肠益康汤对脾虚动物肠道菌群失调及胃肠功能异常的调整作用。方法用大黄诱导脾虚泄泻小鼠模型,连续灌胃给予肠益康汤14d,采用镜检法测定肠道菌群水平,墨汁印迹法检测小肠推进率,电镜观察小肠黏膜。结果与模型组比较,肠益康汤高、中、低剂量组小鼠双歧杆菌和乳酸杆菌数量显著增加(P0.05),肠益康高、中剂量组小鼠小肠碳末推进率显著降低(P0.05),肠益康汤高、中、低剂量组小鼠小肠黏膜病理改变显著改善。结论肠益康汤能调节肠道菌群紊乱,抑制脾虚小鼠肠推进功能亢进,并对大黄致脾虚小鼠小肠黏膜的病理改变也有一定的保护作用。     

舒通胶囊对慢传输型便秘大鼠大肠推进及胃肠激素影响

目的：观察舒通胶囊对慢传输型便秘（STC）大鼠大肠推进及胃肠激素作用。方法：使用大黄提取液灌胃制作大白鼠sTc,随机分为舒通胶囊低、中、高剂量组（0．54、1．08、2．16g·kg1-·d-1）,模型组,麻仁丸组,观察舒通胶囊对STC模型大鼠首次排出黑粪时间,5、12h排出黑粪总粒数,大鼠体内血浆P物质（sP）、胃动素（MTL）、NO水平的变化。结果：治疗2周后,与STC模型组比较,舒通胶囊中、高剂量组明显缩短STC模型大鼠首次排出黑粪时间,增加5、12h排出黑粪总粒数（P〈0．05,P〈0．01）;舒通胶囊中、高剂量组对SP、NO、MTL水平的影响显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。麻仁丸组与舒通胶囊高剂量组、中剂量组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：舒通胶囊能促进STC大鼠排便,使STC大鼠模型体内SP、MTL的水平升高,NO水平降低;其作用机制可能与调节胃肠激素水平有关。     

消化复宁汤对肝郁脾虚大鼠胃泌素、胃动素和胃肠运动功能的影响

目的：探讨中药消化复宁汤治疗肝郁脾虚证的作用机制。方法：将清洁级Wistar雄性大鼠60只,随机分为正常组、模型组、消化复宁汤组、逍遥汤组、莫沙必利组,按照苗明三方法,复制肝郁脾虚证模型,分别灌胃给予消化复宁汤、逍遥汤、莫沙必利等药物,观察各组血清胃泌素、血浆胃动素含量及胃排空、小肠推进运动的变化。结果：与正常组比较,血清胃泌素、血浆胃动素和小肠推动率显著降低（P〈0．01）,胃酚红残留率显著升高（P〈0．01）;与模型组比较,莫沙必利组、逍遥汤组和消化复宁汤组血清胃泌素、血浆胃动素和小肠推动率显著升高（P〈0．01）,胃酚红排泄率显著降低（P〈0．01）;与逍遥汤组比较,消化复宁汤组上述指标均存在显著性变化（P〈0．05）;与莫沙必利组比较,除了胃酚红残留率外,上述指标均显著升高（P〈0．05）。结论：消化复宁汤可显著提高肝郁脾虚大鼠血清胃泌素、血浆胃动素含量,促进胃排空,提高小肠的推进功能,这可能是其临床作用基础之一。     

青岛地区高尿酸血症患者的肠道菌群分析

目的 观察青岛地区高尿酸血症患者肠道菌群的变化及菌群对尿酸处理能力的相关性分析.方法 收集2013年1月至2013年6月在本院内分泌门诊就诊的高尿酸血症患者30例（男28例,女2例）及同期在健康查体中心查体的健康对照组粪便标本20例（男16例,女4例）.应用细菌培养方法进行粪便菌群分析,运用酶比色法检测不同组粪便中细菌分解前后尿酸含量变化,磷钨酸法检测血尿酸水平.结果 高尿酸血症患者肠道菌群发生变化,表现为总需氧菌（7.76 ±0.67,P＜0.05）、大肠杆菌（7.58 ±0.34,P＜0.05）及拟杆菌（2.75 ±0.31,P＜0.05）增加,乳酸杆菌（2.69±1.48,P＜0.05）及双歧杆菌（5.38 ±0.34,P＜0.05）数目减少.血及粪便中尿酸含量升高（P＜0.05）,粪便菌群尿酸处理能力与健康对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.粪便菌群尿酸分解活性主要与乳酸杆菌及双歧杆菌含量呈正相关（r =0.565,0.328,P＜0.05）.结论 青岛地区高尿酸血症患者肠道菌群存在失调现象,粪便菌群尿酸处理能力与乳酸杆菌及双歧杆菌含量有关.菌群失调可能参与高尿酸血症的发病过程.     

养阴润肠方对慢性传输型便秘模型大鼠Cajal间质细胞影晌

目的：观察养阴润肠方对慢传输型便秘大鼠结肠Cajal间质细胞的影响,探讨其通便的机制。方法：随机将30只SD大鼠分为造模组（24只）及正常对照组（6只）。正常对照组给予蒸馏水灌胃,造模组采用大黄递增灌胃法制作慢传输型便秘大鼠模型,造模成功后,大鼠随机分为模型组、莫沙必利组、养阴润肠方组、自然恢复组。模型组及正常对照组予以一期处死,并采用活性炭灌胃法检测结肠传输功能、观察结肠内存留粪便粒数、实时荧光定量PCIk法检测c—kit基因表达的变化。其他组继续给予相应干预措施干预30d。之后检测上述指标。结果：模型组结肠内存留粪便粒数较正常组多（P〈0．01）,养阴润肠方组及莫沙必利组结肠内存留粪便粒数较模型组少（P〈0．01）;模型组较正常组碳未推进率明显降低（P〈0．01）,与模型组比较,莫沙必利组及养阴润肠方组碳末推进率明显升高（P〈0．01）,而自然恢复组与模型组比较,没有统计学意义（P〉0．05）;模型组c—kit表达水平较正常组明显降低（P〈0．01）,恢复组与模型组比较,有恢复趋势,但无统计学意义（P〉0．05）,养阴润肠方组及莫沙必利组均有所改善（P〈0．01,P〈0．05）,但莫沙必利组较养阴润肠方组表达水平低（P〈0．05）,莫沙必利组较恢复组表达量有所增高,但无统计学差异（P〉0．05）。结论：养阴润肠方具有较好的增强慢传输型便秘大鼠的结肠传输功能的作用,其通便机制可能为通过促进Cajal间质细胞的再生及修复而达到促进肠动力,从而实现通便的作用。     

参地颗粒对系膜增生性肾小球肾炎大鼠血清和肾脏MMP-9/TIMP-1的影响

目的 探究参地颗粒治疗系膜增生性肾小球肾炎（mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN）的机制.方法 采用改良慢性血清病法复制MsPGN模型.将37只SD大鼠随机分为空白组（n=10）、模型组（n=8）、贝那普利组（n=9）和参地颗粒组（n=10）.常规生化法检测24 h尿蛋白定量（24-hour urinary protein,24hUP）,酶联免疫吸附法测定血清纤维连接蛋白（fibronectin,FN）、Ⅳ型胶原（collagen-Ⅳ,Col-Ⅳ）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）和金属蛋白酶组织抑制剂-1（tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1）水平,光镜下观察肾脏组织病理学变化,采用免疫组织化学法检测大鼠肾组织MMP-9和TIMP-1蛋白表达水平.结果 与模型组比较,参地颗粒组和贝那普利组大鼠24hUP水平,血清FN、Col-Ⅳ水平,以及肾小球基质相对面积显著降低（P＜0.05）;参地颗粒组血清和肾组织MMP-9水平显著升高（P＜0.05）,TIMP-1水平显著降低（P＜0.05）,血清MMP-9/TIMP-1比值显著升高（P＜0.05）.给药4周和8周后,参地颗粒组24hUP均显著低于贝那普利组（P＜0.05）,血清和肾组织MMP-9/TIMP-1比值显著高于贝那普利组（P＜0.05）.结论 参地颗粒可以降低MsPGN大鼠24hUP,降低肾脏细胞外基质含量,其机制可能与上调体内MMP-9水平、下调TIMP-1水平及升高MMP-9/TIMP-1比值有关.     

脾虚证慢传输型便秘小鼠模型构建方法的比较研究

目的比较不同脾虚证慢传输型便秘（STC）小鼠模型的建立方法 ,优化其模型及评价方法。方法分别采用番泻叶＋限水＋控制饮食致STC小鼠模型（下称模型Ⅰ组）、游泳结合饥饱失常所致STC小鼠模型（下称模型Ⅱ组）及盐酸洛哌丁胺混悬液所致STC小鼠模型（下称模型Ⅲ组）,比较各组小鼠一般行为学特征、首粒黑便传出时间、6 h排便数量及质量、肠道推进率、血清D-木糖含量及结肠黏膜组织病理学特征。结果与正常组相比,3种模型小鼠的粪便干结、质硬、数少、颗粒细小,首粒黑便传出时间显著延长（P〈0.01）,模型Ⅰ、Ⅲ组6 h排便数量和质量减少（P〈0.01）,模型Ⅰ、Ⅱ组血清D-木糖含量显著降低（P〈0.01）;但3种模型小鼠肠道推进率变化无统计学差异（P〉0.05）,其结肠黏膜正常或呈轻度炎症改变。结论模型Ⅰ组的一般行为学、首粒黑便传出时间、6 h排便数量和质量、血清D-木糖含量、结肠黏膜组织病理学检测可以作为评价脾虚证STC小鼠模型成功的客观指标。