芪参益气滴丸辅助治疗冠心病并发慢性心力衰竭的临床效果

目的探讨芪参益气滴丸辅助治疗冠心病(CHD)并发慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法选取2016年12月至2018年9月确山县人民医院收治的146例CHD并发CHF患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组73例。对照组患者接受常规西药治疗,在此基础上观察组患者加用芪参益气滴丸辅助治疗,两组均治疗3个月。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率和治疗前后左室射血分数(LVEF)。结果对照组和观察组患者治疗总有效率分别为82.19%(60/73)、93.15%(68/73)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF高于治疗前,观察组患者LVEF高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪参益气滴丸辅助治疗CHD并发CHF的效果显著,有利于改善患者心功能。     

螺内酯联合芪参益气滴丸治疗心肌病并心力衰竭疗效观察

目的观察螺内酯联和芪参益气滴丸治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的疗效。方法选取扩张型心肌病并心力衰竭患者120例,随机分为两组（对照组和治疗组）,每组60例,对照组患者全部给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加服螺内酯片和芪参益气滴丸,3个月后观察疗效。比较分析两组患者治疗前后疗效和心功能参数,包括左室射血分数（LVEF）、左室舒张末横径（LVDd）。结果两组心功能疗效分析,治疗组总有效率为95.0%,而对照组总有效率为75.0%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论螺内酯联合芪参益气滴丸治疗扩张型心肌病,能明显改善患者症状。     

芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 将60例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组与对照组,两组常规两药治疗相同,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸,每次1袋,每日3次,饭后口服,两组均以1个月为1个疗程,治疗后进行疗效评估.结果 芪参益气滴丸组不稳定型心绞痛的总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,芪参益气滴丸组疗效明显优于对照组.结论 芪参益气滴丸可显著缓解不稳定型心绞痛的临床症状,系纯中药制剂,服用方便,疗效确切,无毒副作用,值得临床进一步推广应用.     

芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病、慢性心功能不全疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病、慢性心功能不全患者心功能疗效。方法:选择冠心病、慢性心功能不全住院患者132例,随机分成两组:对照组(66例)给予常规药物治疗;治疗组(66例)在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸联合螺内酯治疗。治疗2周后观察患者心功能改善情况。结果:治疗组与对照组对心功能的改善有效率分别为98.48%、87.88%(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:应用芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病、慢性心功能不全能有效改善其心功能及改善预后,无明显副作用,临床应用安全有效。     

观察辛伐他汀联合酒石酸美托洛尔治疗心律失常的疗效

目的:探讨辛伐他汀联合酒石酸美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法:选取2009年9月-2011年9月在笔者所在医院接受治疗的心律失常患者72例,将所有的患者随机分为对照组和研究组各36例。对照组给予酒石酸美托洛尔进行治疗,研究组采用辛伐他汀联合酒石酸美托洛尔进行治疗。结果:治疗后,对照组的总有效率为55.56%,研究组的总有效率为80.56%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组期前收缩次数均比治疗前有明显减少,比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组期前收缩次数比对照组减少更明显,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:辛伐他汀联合酒石酸美托洛尔治疗心律失常疗效好且无严重不良反应发生,具有临床推广价值。     

米力农联合芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病的临床效果

目的:观察米力农联合芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者的疗效及安全性。方法:选取我院住院治疗的慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者120例。随机分为对照组及观察组各60例,对照组在常规治疗基础上加用硝酸甘油注射液,观察组在常规治疗基础上加用米力农及芪参益气滴丸治疗,比较两组临床疗效及治疗前后心功能指标(心率、脑钠肽、肺动脉压)。结果:观察组总有效率98.3%,明显高于对照组的86.6%(P<0.05),观察组在改善心率、脑钠肽、肺动脉压方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者应用米力农联合芪参益气滴丸治疗,可有效改善相关症状、体征及心功能,可在临床推广使用。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭83例临床观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗心力衰竭(CHF)的疗效及对预后的影响. 方法 83例CHF患者随机分成两组.两组均予常规西药治疗.治疗组加用芪参益气滴丸治疗,疗程12周. 结果 治疗组总有效率提高显著(P＜0.01);同时减少利尿剂、洋地黄用量,因而明显降低毒副作用(P＜0.05);年住院率及病死率均显著下降(P＜0.05). 结论 芪参益气滴丸治疗CHF可提高疗效,降低毒副作用.减少住院率及病死率,改善患者预后.     

应用芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的 :探讨分析应用芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :选取2009年1月至2013年12月间我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者120例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(60例)和观察组(60例),单纯应用单硝酸异山梨酯为对照组患者进行治疗,联合应用芪参益气滴丸和单硝酸异山梨酯为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :观察组患者治疗的总有效率为95.0%,对照组患者治疗的总有效率为86.7%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的不良反应发生率为6.67%,对照组患者的不良反应发生率为16.67%,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,且不良反应的发生率较低,值得在临床上推广应用。     

芪参益气滴丸治疗劳力性心绞痛43例疗效分析

目的观察芪参益气滴丸治疗劳力性心绞痛的疗效。方法随机将劳力性心绞痛患者86例分为两组,治疗组43例用芪参益气滴丸治疗,观察组43例用消心痛片治疗,28天为1疗程。结果治疗组总有效率90.7%,观察组总有效率74.4%,两组有较显著差异性(P<0.05),芪参益气滴丸治疗劳力性心绞痛有显著疗效,且无明显副作用,安全可靠。     

胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗室性心律失常疗效评价

目的：观察胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗心律失常的疗效。方法：选择本院2010年3月-2013年3月收治的84例室性心律失常患者作为研究对象,随机均分为试验组和对照组,对照组在常规治疗的基础上单用酒石酸美托洛尔,试验组在常规治疗的基础上给予胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：试验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗室性心律失常疗效显著优于单用酒石酸美托洛尔,无严重不良反应,安全有效。     

冠心病慢性心力衰竭患者血清脂联素水平及芪参益气滴丸对其影响

目的:探讨芪参益气滴丸对冠心病慢性心衰患者(CHF)血清脂联素(APN)水平的影响。方法:选取我院2009年3月至2010年2月住院的冠心病慢性心衰患者90例,按NYHA分为三组:NYHAⅡ级组(n=30),NYHAⅢ级组(n=30),NYHAⅣ级组(n=30),选择确诊冠心病无心衰的患者30例作为对照组。测定患者血清APN及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。将其中60例中医辩证为气虚血瘀型的心衰患者进行药物干预,对照组给予常规西医治疗,试验组在西医治疗的基础上给与芪参益气滴丸治疗。治疗1月后,复查血清APN和hs-CRP水平。结果:心衰患者血清APN水平较心功能正常者显著降低,随着心功能恶化,冠心病慢性心衰患者的血清APN水平逐渐减低(P<0.01);试验组升高APN作用优于对照组(P<0.05),试验组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:APN能在一定程度上反映冠心病CHF患者的病情程度;芪参益气滴丸有升高血清APN的作用,对改善心功能有显著疗效。     

芪参益气滴丸治疗慢性肺心病心律失常及改善肺功能的研究

目的 探索芪参益气滴丸在治疗慢性肺心病心律失常及改善肺功能方面的效果、作用机理.方法 选择门诊及住院的慢性肺心病合并心律失常病人84例,随机分为对照组和治疗组,对照组常规西医治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用芪参益气滴丸.结果 治疗组在临床症状、心电图及肺功能改善方面与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05),无明显副反应.结论 芪参益气滴丸在治疗慢性肺心病心律失常,改善肺功能方面,效果显著.     

探讨芪参益气滴丸对心力衰竭患者的心室重构及生物学标志物的影响

目的探讨心力衰竭患者使用芪参益气滴丸治疗的具体效果和实际价值。方法选取本院2017年5月至2018年12月心力衰竭患者108例,根据入院先后将其均分为两组,每组54例,一组为对照组,使用常规抗心衰治疗;另一组为观察组,在上述治疗前提下给予患者芪参益气滴丸联合治疗。比较两组患者治疗前后N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、LVEDd(mm)、6MWT和总有效率。结果治疗前,两组NT-proBNP、LVEF、LVEDd(mm)及6MWT无差异(P0.05);治疗后,观察组NT-proBNP、LVEDd(mm)明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组总有效率依次为87.0%和70.4%,观察组明显高于对照组(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸可有效改善各项生理学指标,整体疗效较好。     

芪参益气滴丸治疗慢性肺心病心律失常及改善肺功能的研究

目的 探索芪参益气滴丸在治疗慢性肺心病心律失常及改善肺功能方面的效果、作用机理.方法 选择门诊及住院的慢性肺心病合并心律失常病人84例,随机分为对照组和治疗组,对照组常规西医治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用芪参益气滴丸.结果 治疗组在临床症状、心电图及肺功能改善方面与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05),无明显副反应.结论 芪参益气滴丸在治疗慢性肺心病心律失常,改善肺功能方面,效果显著.     

中西医结合治疗冠心病慢性心力衰竭的临床分析

目的分析芪参益气滴丸联合西医规范治疗对冠心病慢性心力衰竭患者心室重构,血浆NT-proBNP及心功能的影响。方法将73例冠心病心力衰竭患者随机分为芪参益气滴丸治疗组（n=36）、对照组（n=37）。两组均按西医冠心病慢性心力衰竭治疗指南规范治疗;治疗组在规范治疗基础上加用芪参益气滴丸口服,疗程12周。治疗前后评定左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVd）、血浆NT-proBNP浓度、心功能分级及不良反应。结果治疗12周后,两组患者血浆NTproBNP、LVd、LVEF及心功能分级均有改善。治疗组血浆NT-proBNP值下降更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组LVEF及LVd改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;心功能疗效总有效率治疗组88.9%,优于对照组70.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论芪参益气滴丸可明显降低冠心病慢性心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平,改善心功能。     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心功能不全的临床观察

目的 观察芪参益气滴丸应用对慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure,CCHF)的心功能的疗效.方法 61例CCHF患者,分为两组,治疗组30例,使用芪参益气滴丸,疗程8周;对照组31例,使用常规治疗,比较两组的超声心动图及血浆脑钠肽(brainnatriurefic peptide,BNP)水平.结果 治疗组临床症状改善总有效率为93.33%,明显高于对照组74.19%(P<0.05);两组治疗后心脏射血分数、血浆脑钠肽较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组心功能改善均好于对照组.结论 芪参益气滴丸应用能改善心力衰竭症状、提高生活质量、改善预后,并有利于心力衰竭患者的二级预防.     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:129例心律失常患者,包括房性、交界性和室性早搏,随机分为3组。联合治疗组(43例):口服步长稳心颗粒和美托洛尔片;稳心颗粒组(43例):口服步长稳心颗粒;美托洛尔组(43例):口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果:联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%;美托洛尔组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异(P<0.05)。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

参松养心胶囊治疗心律失常58例疗效观察

目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常的疗效。方法:将58例室性早搏的患者随机分为参松养心胶囊加美托洛尔组(治疗组),美托洛尔组(对照组),治疗组在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊.每次4粒,每日3次,观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果:症状改善情况治疗组总有效率为86.2%,对照组总有效率为68.9%;治疗组24 h动态心电图(Holter)总有效率为86.7%,对照组24h动态心电图(Holter)总有效率为72.3%,比较两组病例,P<0.05,差异有统计学意义。结论:参松养心胶囊与美托洛尔联合治疗心律失常疗效优于单用美托洛尔治疗。     

酒石酸美托洛尔联合辛伐他汀治疗心律失常的疗效观察

目的:观察酒石酸美托洛尔联合辛伐他汀治疗心律失常的疗效。方法:选择96例心律失常患者,按照抛硬币法随机分成对照组与研究组。对照组46例单纯给予酒石酸美托洛尔治疗,研究组50例在对照组基础上加用辛伐他汀治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后室性期前收缩次数与房性期前收缩次数。结果:治疗前两组室性期前收缩次数与房性期前收缩次数对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组总有效率为98%,高于对照组的84.78%(P<0.05)。研究组室性期前收缩次数与房性期前收缩次数显著低于对照组(P<0.05)。结论:酒石酸美托洛尔联合辛伐他汀治疗心律失常的疗效优于单纯酒石酸美托洛尔治疗疗效。     

芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病的系统评价

目的:采用Meta分析的方法评价芪参益气滴丸治疗肺源性心脏病的临床疗效.方法:计算机检索数据库,搜集在西药常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗肺源性心脏病的RCT,检索时限均从建库至2016年9月30日.由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.共纳入6个RCTs,共490例慢性肺源性心脏病患者.结果:经分析显示,芪参益气滴丸+常规治疗组(治疗组)与常规治疗组(对照组)相比:可提高临床治疗有效率;改善心功能.结论:在常规西药治疗的基础上加用芪参益气滴丸可有效改善慢性肺源性心脏病患者的心功能,提高临床总有效率,且不良反应少,耐受性好.虽然本研究所纳入文献数量较少,研究样本量有限,更需大量研究证据支持,但目前的结果已经可以显示芪参益气滴丸在肺源性心脏病方面的疗效与裨益,值得进一步深入研究与临床推广.