甲钴胺与地塞米松治疗腰椎间盘突出症临床疗效比较

目的:比较甲钴胺与地塞米松治疗腰椎间盘突出症临床疗效.方法:将我院腰椎间盘突出症患者依照用药方式分为甲钴胺组和地塞米松组,比较两组的临床疗效.结果:治疗后两组VAS评分和Lasegue征角度均显著改善(P<0.05);治疗后甲钴胺组的VAS评分显著低于地塞米松组,Lasegue征角度显著高于地塞米松组(P<0.05);甲钴胺组的麻木症状改善率为90.91%,高于地塞米松组的63.64%(P<0.05),两组的放射性疼痛改善率差异并不显著(P>0.05).结论:腰椎间盘突出症应用甲钴胺治疗可有效降低VAS评分,提升Lasegue征角度,疗效较好,值得临床推广.     

骨肽联合甲钴胺对腰椎间盘突出症患者的临床作用

目的:研究骨肽联合甲钴胺对腰椎间盘突出症患者的临床作用.方法:选取2015年2月~2016年1月间在我院进行治疗的腰椎间盘突出症的患者40例,随机分为实验组和对照组,每组20例,两组患者均采用甲钴胺进行治疗,实验组患者在此基础上加用骨肽治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:实验组治疗总有效率(95.0%)明显高于对照组(70.0%),两组患者治疗后(视觉模拟评分)VAS评分低于治疗前,实验组患者治疗后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:骨肽联合甲钴胺治疗腰椎间盘突出症患者,能够降低患者的疼痛程度,提高治疗效果.     

普瑞巴林胶囊辅助治疗尿毒症皮肤瘙痒患者的效果分析

目的探索尿毒症皮肤瘙痒患者在甲钴胺治疗基础上辅以普瑞巴林治疗后的临床效果。方法选取我院2018年1月至2019年2月尿毒症皮肤瘙痒患者80例,将其按照随机数字表法分为对照组及研究组,对照组予以甲钴胺治疗,研究组在此基础上予以普瑞巴林治疗。治疗两个月后用视觉模拟(VAS)评分、改良Duo氏瘙痒评分、睡眠质量指数(PSQI)评分评价患者治疗效果,并观察不良反应发生率。结果治疗前,两组患者VAS评分、改良Duo氏瘙痒评分、睡眠质量未见明显差异;治疗后,研究组患者VAS评分和改良Duo氏瘙痒评分较对照组降低更为显著,且研究组患者睡眠质量改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两种治疗方式治疗后两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论尿毒症皮肤瘙痒患者在甲钴胺基础上予以普瑞巴林治疗,在不增加不良反应发生率情况下能有效缓解皮肤瘙痒症状,改善睡眠质量。     

普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床研究

目的观察普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床疗效及安全性。方法将64例尿毒症透析致皮肤瘙痒患者随机分为对照组32例和试验组32例。对照组予以甲钴胺每次0.5 mg,qd,静脉注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以普瑞巴林每次75 mg,于透析当晚口服。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效、血清全段甲状旁腺激素(iPTH)、血磷和β2-微球蛋白(β_2-MG)水平、视觉模拟评分法(VAS)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.63%(29例/32例)和75.00%(24例/32例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的iPTH分别为(113.18±7.36)和(216.21±26.65)ng·L^-1,血磷分别为(1.89±0.18)和(2.33±0.25)mmol·L^-1,β_2-MG分别为(6.80±0.73)和(11.28±1.07)mg·L^-1,VAS评分分别为(3.22±2.55)和(5.59±1.78)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有嗜睡、视力模糊、头晕、体重增加、血小板减少和便秘,对照组的药物不良反应主要有便秘和嗜睡。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.00%和9.37%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床疗效确切,其能显著降低患者的iPTH、血磷及β_2-MG水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

依托考昔片联合甲钴胺注射液治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的：观察依托考昔片联合甲钴胺注射液治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：126例腰椎间盘突出症患者,随机分为两组。治疗组60例,采用依托考昔片联合甲钴胺注射液治疗,对照组66例,采用布洛芬缓释胶囊治疗。应用VAS评分和Oswestry功能障碍指数（ODI）对治疗效果进行评价。结果：经过2周的治疗,两组均取得良好治疗效果。治疗组VAS评分由（7.3±3.3）分降至（2.5±1.5）分,ODI评分由（26.3±2.4）分降至（14.5±1.5）分;对照组VAS评分由（7.1±3.4）分降至（5.5±2.8）分,ODI评分由（25.1±2.5）分降至（19.5±1.8）分。治疗组治疗效果优于对照组,且无明显胃肠道等不良反应发生。结论：依托考昔联合甲钴胺对腰椎间盘突出症具有良好的治疗效果,安全性好。     

穴位注射腺苷钴胺治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的观察穴位注射腺苷钴胺治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2015年12月—2016年11月到天津市南开医院康复科就诊的腰椎间盘突出症患者58例,随机分为对照组和治疗组,每组各29例。对照组患者给予电针治疗,5次/周,10次为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上给予穴位注射注射用腺苷钴胺,5次/周,10次为1个疗程。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后JOA评分、VAS评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.76%、93.10%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、2个疗程后,两组患者JOA主观症状评分、JOA临床体征评分均较治疗前显著升高,VAS评分、ODI指数均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗1个疗程后,治疗组JOA主观症状评分高于对照组,VAS评分、ODI指数低于对照组;治疗2个疗程后,治疗组JOA主观症状评分、JOA临床体征评分高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论穴位注射腺苷钴胺治疗腰椎间盘突出症具有较好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

自拟全虫散对腰椎间盘突出症患者下肢疼痛麻木症状的影响

目的 探讨自拟全虫散对腰椎间盘突出症患者下肢疼痛麻木症状的影响。方法 选取2022年4月至9月上海市嘉定区中医医院收治的80例腰椎间盘突出症伴下肢疼痛麻木患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（40例）和对照组（40例）,观察组脱落2例,对照组脱落3例,最终纳入观察组38例,对照组37例。观察组采用自拟全虫散联合甲钴胺口服治疗,对照组采用甲钴胺口服治疗,两组患者均治疗30 d。比较两组患者治疗前及治疗后30、60 d的视觉疼痛模拟评分法（VAS）及麻木评分,并观察两组患者的不良反应发生情况。结果 两组患者治疗后30、60 d的VAS评分均低于本组治疗前,麻木评分均优于本组治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后30、60 d的VAS评分均低于对照组,麻木评分均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者均未发生严重不良反应。结论 自拟全虫散对腰椎间盘突出症患者下肢疼痛麻木症状的临床效果较好,具有重要的临床价值和推广意义。     

maxmorespine椎间孔镜手术与小切口髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症的疗效比较

目的比较研究maxmorespine椎间孔镜手术与小切口髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法90例腰椎间盘突出症患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组45例。观察组患者行maxmorespine椎间孔镜手术治疗,对照组患者行小切口髓核摘除术治疗。比较两组患者治疗效果、术前术后疼痛视觉模拟评分(VAS评分)和腰椎Oswestry功能障碍指数(ODI)评分。结果术前,两组的VAS评分、ODI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后3 d,两组的VAS评分、ODI评分均显著低于术前,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组的VAS评分(1.15±0.10)分、ODI评分(28.55±18.40)分均明显低于对照组的(1.27±0.36)、(43.40±19.18)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的总有效率均为100.00%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论maxmorespine椎间孔镜手术治疗腰椎间盘突出症创伤小、康复快,治疗效果佳。     

祛风止痛胶囊联合甲钴胺治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的 观察祛风止痛胶囊联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选择2020年6月—2021年6月天津市北辰区中医医院收治的120例腰椎间盘突出症患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服甲钴胺片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服祛风止痛胶囊,6粒/次,2次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者日本骨科协会评估治疗（JOA）、视觉模拟量表（VAS）和Oswestry功能障碍指数（ODI）评分,及5-羟色胺（5-HT）、神经肽Y（NPY）、P物质（SP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、环氧合酶-2（COX-2）水平。结果 治疗后,治疗组的临床有效率为91.67%,明显高于对照组的71.67%（P＜0.05）。治疗后,两组患者JOA评分明显升高,而VAS、ODI评分明显下降（P＜0.05）,且治疗组的改善效果优于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者5-HT、NPY、SP、TNF-α、COX-2水平明显下降（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 祛风止痛胶囊联合甲钴胺片治疗腰椎间盘突出症,可改善腰椎功能和生活自理能力,降低炎症因子、致痛因子的表达。     

前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的:观察前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:选择82例糖尿病周围神经病变患者,随机分为试验组(前列地尔+甲钴胺)41例,对照组(甲钴胺)41例,均用门冬胰岛素30特充控制血糖,试验组给予前列地尔干乳剂10μg·d-1+甲钴胺胶囊0.5mg,tid;对照组给予甲钴胺胶囊0.5mg,tid,2组疗程均为3周,观察其对神经传导速度的影响。结果:试验组总有效率为88%,对照组总有效率为54%,2组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。试验组对神经传导速度的改善明显优于对照组,2组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。2组均未见明显不良反应。结论:前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病神经病变疗效优于单独使用甲钴胺。     

穴位埋线结合实按灸治疗腰椎间盘突出症的临床疗效观察

目的观察腰椎间盘突出症采用穴位埋线结合实按灸治疗的临床疗效。方法60例腰椎间盘突出症患者,按照就诊的先后顺序分为对照组与观察组,各30例。对照组患者采用穴位埋线治疗,观察组患者采用穴位埋线+实按灸治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分、日本骨科协会评估治疗(JOA)评分以及临床疗效。结果治疗前,两组患者VAS评分、ODI评分、JOA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、ODI评分均低于治疗前,JOA评分高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者VAS评分(2.7±0.4)分、ODI评分(12.1±2.3)分均低于对照组的(5.2±1.0)、(23.4±2.2)分,JOA评分(25.9±3.6)分高于对照组的(19.8±3.2)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率96.7%(29/30)显著高于对照组的70.0%(21/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论和单独穴位埋线治疗相比,腰椎间盘突出症采用穴位埋线结合实按灸治疗的临床疗效更为显著,值得临床推广应用。     

甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变的研究

目的对甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变的效果研究。方法选取2015年4月至2016年4月在大连港医院就诊的40例糖尿病合并周围神经病变患者,随机分为试验组和对照组,对照组20例,采用甲钴胺注射液治疗肌内注射,试验组20例采用甲钴胺注射液静脉注射治疗,比较两组患者的周围神经病变总体症状(TSS)评分。结果试验组和对照组周围神经病变总体症状(TSS)评分治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗后试验组周围神经病变总体症状(TSS)评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率低于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用静脉注射甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变效果优于使用肌内注射.     

前列地尔联合甲钴胺注射液治疗糖尿病足的疗效观察

目的探讨前列地尔联合甲钴胺注射液治疗糖尿病足的疗效。方法以糖尿病足患者为研究对象,随机分成试验组和对照组。试验组给予前列地尔联合甲钴胺注射液治疗,对照组给予丹参注射液和甲钴胺片治疗。比较两组临床疗效及腓浅神经感觉传导速度和足背动脉血流速度的差别。结果①试验组有效率(97.06%)显著高于对照组(85.29%),差异有统计学意义(P<0.05);②治疗后试验组前腓浅神经感觉传导速度和足背动脉血流速度显著快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合甲钴胺注射液治疗糖尿病足具有较好疗效。     

复方血栓通胶囊联合甲钴胺治疗DPN的疗效观察

目的观察复方血栓通联合甲钴胺对2型糖尿病(T2DM)周围神经病变的疗效。方法将92例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为2组:治疗组49例,予复方血栓通胶囊3粒/次,tid,甲钴胺0.5mg,im,qd;对照组43例,予甲钴胺0.5mg,im,qd。疗程4周。结果治疗组有效率87.5%,对照组有效率67.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组的神经传导速度均有提高,治疗组传导速度提高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通联用甲钴胺能显著改善糖尿病周围神经病变。     

独活寄生汤联合甲钴胺对腰椎间盘突出症患者术后疼痛及功能恢复的影响

目的 探讨腰椎间盘突出症（LDH）患者术后应用独活寄生汤联合甲钴胺治疗的效果。方法 采用随机数字表法将瑞金市中医院2020年4月至2022年4月收治的84例患者分为两组,每组各42例。对照组术后口服甲钴胺治疗,观察组在对照组基础上服用独活寄生汤治疗,均连续治疗4周。对比两组临床疗效、腰椎功能、功能障碍程度、疼痛程度、炎症因子水平及不良反应。结果 治疗后,观察组临床总有效率、下腰痛评分标准（JOA）评分及生活质量评分高于对照组,视觉模拟评分（VAS）、Oswestry功能障碍指数（ODI）及白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间均未见任何不良反应。结论 LDH患者术后应用独活寄生汤联合甲钴胺治疗确切,对于减轻炎症、改善腰椎功能具有积极的作用,且安全可靠,值得推广。     

研究椎间孔镜微创手术治疗腰椎间盘突出症45例临床效果

目的 探讨椎间孔镜微创手术治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法 90例腰椎间盘突出症患者,采取抛硬币方式分为对照组和观察组,各45例。对照组患者行传统开窗减压术治疗,观察组患者行椎间孔镜微创手术治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍量表(ODI)评分、日本骨科协会(JOA)评分。结果 观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为75.56%;观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VAS、ODI及JOA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VAS评分(1.32±0.55)分、ODI评分(7.51±1.37)分均低于对照组的(2.39±1.02)、(14.26±2.18)分, JOA评分(27.15±1.64)分高于对照组的(21.52±2.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 椎间孔镜微创手术对腰椎间盘突出症患者疗效确切,可有效改善患者疼痛症状以及腰椎功能,对患者康复及生活质量提升具有重要意义,因此值得在临床中进行推广应用。     

腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的：观察腰痛宁胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：将180例腰椎间盘突出症患者随机均分为试验组和对照组。2组均给予基础治疗（包括卧床休息、综合理疗及药物治疗）,试验组在此基础上加服腰痛宁胶囊,每次3～4粒,qd。采用视觉模拟评分（vAs）法评价2组患者的疼痛程度和临床疗效,观察治疗中出现的不良反应。结果：治疗后,试验组VAS评分明显低于对照组（P〈0．05）;试验组总有效率为93．3％,对照组为76．7％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论：腰痛宁胶囊配合综合理疗治疗腰椎间盘突出症疗效显著,安全性较好。     

度洛西汀联合甲钴胺治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的观察度洛西汀联合甲钴胺治疗痛性糖尿病时对周围神经病变的治疗效果。方法将200例糖尿病伴周围神经病变患者随机分为研究组和对照组各100例。研究组患者使用度洛西汀联合甲钴胺治疗,比较2组临床疗效,以及2组患者治疗前后神经传导速度、视觉模拟疼痛评分(VAS)及睡眠时间变化。结果观察组总有效率为85.0%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组正中神经和腓总神经MCV、SCV差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组正中神经和腓总神经MCV、SCV速度均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前2组VAS评分和睡眠时间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组VAS评分均低于治疗前,睡眠时间长于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论度洛西汀联合甲钴胺治疗痛性糖尿病周围神经病变较单纯使用甲钴胺具有更好的治疗效果,明显改善患者的生活质量,具有较好的临床应用价值。     

羌活胜湿汤加减辅助治疗神经根型颈椎病患者的临床效果

目的 探讨羌活胜湿汤加减辅助治疗对神经根型颈椎病(CSR)风寒痹阻型患者的临床效果。方法 选取2022年1月至12月萍乡市妇幼保健院收治的82例风寒痹阻型CSR患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(41例)和对照组(41例),对照组采用浮针治疗,试验组采用羌活胜湿汤加减联合浮针治疗,比较两组治疗1个月后的疗效、疼痛视觉模拟评分(VAS)、颈椎功能障碍指数量表(NDI)评分和不良反应发生情况。结果 试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组干预前的VAS和NDI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组的VAS和NDI评分均低于本组干预前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组干预后的VAS和NDI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 羌活胜湿汤加减辅助治疗可有效改善风寒痹阻型CSR患者的症状,提升治疗效果。     

彩超引导下胸椎椎间孔注射治疗对带状疱疹后神经痛的疗效分析

目的 观察彩超引导下胸椎椎间孔注射治疗带状疱疹后神经痛的疗效及安全性。方法 选择我院麻醉科疼痛门诊治疗的PHN患者60例,将患者分为药物组和注射组,药物组采用口服普瑞巴林胶囊、盐酸文拉法辛缓释胶囊、甲钴胺片治疗;注射组在口服普瑞巴林胶囊、盐酸文拉法辛缓释胶囊、甲钴胺片的基础上增加彩超引导下胸椎椎间孔注射治疗,随访12周。观察两组患者治疗前,治疗后1周、2周、4周、12周的数字疼痛评分(NRS)、普瑞巴林胶囊的用量和不良反应发生情况。结果 治疗后两组的NRS评分均有降低,与药物组比较,注射组在各时间点上NRS评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与药物组比较,注射组在各时间点上口服普瑞巴林胶囊的用量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组在口服药物后出现不同程度的不良反应,主要表现为口干、头晕、嗜睡、共济失调和外周水肿。与药物组比较,注射组的不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05),彩超引导下胸椎椎间孔注射未出现意外及并发症。结论 超声引导下胸椎椎间孔注射联合口服普瑞巴林胶囊、盐酸文拉法辛缓释胶囊、甲钴胺片治疗带状疱疹后神经痛效果确切、并发...