MMP-2抑制剂对成釉细胞瘤细胞体外侵袭的影响

目的:探讨基质金属蛋白酶-2抑制剂Ro31-9790对成釉细胞瘤细胞体外侵袭的影响。方法:通过给予Ro31-9790对体外培养的成釉细胞瘤细胞进行处理,采用明胶酶谱法、流式细胞术、体外侵袭试验、细胞粘附分析、免疫组化、MTT试验等方法,观察Ro31-9790对成釉细胞瘤细胞体外侵袭等特性的影响。结果:Ro31-9790对成釉细胞瘤细胞的侵袭及粘附能力均有明显的抑制作用;4例成釉细胞瘤细胞均表达MMP-2,但不同肿瘤组织来源的成釉细胞瘤细胞MMP-2表达量不同。Ro31-9790能显著抑制成釉细胞瘤细胞分泌的MMP-2的活性,但不影响成釉细胞瘤细胞MMP-2和TIMP-2的表达;Ro31-9790不能抑制成釉细胞瘤细胞的体外增殖。结论:MMP-2的活性及其相关的细胞粘附能力与成釉细胞瘤的侵袭能力密切相关,Ro31-9790可在体外抑制成釉细胞瘤的侵袭     

骨成釉细胞瘤的组织起源

成釉细胞瘤是具有高复发率的良性生物学表现的良性肿瘤,主要发生在上下颌骨中,发生在颌骨以外的成釉细胞瘤非常罕见.虽然对成釉细胞瘤的研究越来越多,但对成釉细胞瘤的组织发生研究始终存在疑惑.同时,由于学科的限制,外周骨特别是长骨中的成釉细胞瘤同颌面外科的成釉细胞瘤极少在一起研究,对成釉细胞瘤的组织来源存在不同的认识.本文着重对发生在颌骨和长骨中的成釉细胞瘤的组织来源方面作一综述.     

恶性成釉细胞瘤定量病理学研究

目的:探讨恶性成釉细胞瘤细胞核形态参数、DNA含量及AgNOR形态分型和计数在诊断中的意义。方法: 选取17例恶性成釉细胞瘤患者的切除标本行HE、AgNOR及DNA染色,应用图像分析仪对细胞核形态几何参数、 DNA含量及倍体、AgNOR进行定量分析。结果:在细胞核的几何参数中,恶性成釉细胞瘤细胞的面积、周长、等圆直径、短径、平均直径、圆度、轴比与良性成釉细胞瘤均有显著性差异(P<0101)。恶性成釉细胞瘤AgNOR计数和 DNA指数显著高于良性成釉细胞瘤(P<0101)。根据核形态参数和DNA指数建立了判别恶性成釉细胞瘤的回归方程。结论:细胞核DNA含量和形态参数的测定以及AgNOR分型和计数有助于恶性成釉细胞瘤的鉴别诊断。     

成纤维生长因子受体2在原发及复发成釉细胞瘤中的表达及意义

目的：检测成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）在颌骨原发及复发成釉细胞瘤中的表达,并探讨其与成釉细胞瘤临床特点尤其是侵袭和复发的关系。方法：选择手术切除的多囊型成釉细胞瘤患者64例共96例成釉细胞瘤组织,分为复发组（第1组,32例患者64例组织）和原发组（第2组,32例患者 32例组织）,以10例正常牙囊组织为对照,采用免疫组织化学方法检测96例成釉细胞瘤组织及10例牙囊组织中FGFR2蛋白的表达。应用SAS9.3软件包分析FGFR2与成釉细胞瘤的关系。结果：96例成釉细胞瘤中均检测到FGFR2的表达,复发成釉细胞瘤组织中FGFR2的表达显著高于原发成釉细胞瘤;第1组中原发成釉细胞瘤的平均直径为4.02 cm,第2组中成釉细胞瘤的平均直径为3.1 cm（P<0.05）且最大直径为3.9 cm。上颌骨复发成釉细胞瘤中FGFR2的阳性率显著高于下颌骨复发成釉细胞瘤。结论：肿瘤复发与成釉细胞瘤的大小相关,直径大于3.9 cm的成釉细胞瘤较直径小于3.9 cm者更易复发,且复发成釉细胞瘤中FGFR2的阳性率显著高于原发成釉细胞瘤,表明FGFR2的表达与成釉细胞瘤的复发相关,可能是成釉细胞瘤局部复发的机制之一。     

恶性成釉细胞瘤细胞增殖活性和分化的研究

目的：研究恶性成釉细胞瘤细胞增殖活性和分化特点。方法：应用免疫组化SP方法检测17例恶性成釉细胞瘤组织中PCNA、Ki-67、CK19以及CK10和13蛋白的表达。结果：PCNA和Ki-67在恶性成釉细胞瘤中的增殖指数显著高于良性成釉细胞瘤（P＜0．05）。CK10和13在恶性成釉细胞瘤的阳性表达率显著低于良性成釉细胞瘤（P＜0．05）。而CK19在良恶性成釉细胞瘤的阳性表达率无显著性差异。结论：恶性成釉细胞瘤细胞增殖活性高于良性成釉细胞,CK10和13的阳性表达率有助于恶性成釉细胞瘤的诊断。     

成釉细胞瘤性牙瘤1例

成釉细胞瘤性牙瘤（或称牙瘤造釉细胞瘤）是一种临床上非常罕见的颌面肿瘤。本文报道我院最近收治的成釉细胞瘤性牙瘤1例,对成釉细胞瘤性牙瘤临床表现,病理及诊疗进行探讨。     

基质金属蛋白酶与Ⅳ型胶原在成釉细胞瘤的表达

目的探讨基质金属蛋白酶和Ⅳ型胶原与成釉细胞瘤复发、侵袭的关系。方法采用免疫组织化学LABC方法检测28例成釉细胞瘤组织中MMP-2、TIMP-2和Ⅳ型胶原的表达,并用RT-PCR方法检测MMP-2、TIMP-2和MT1-MMP在20例成釉细胞瘤的表达。结果MMP-2、TIMP-2和Ⅳ型胶原蛋白在成釉细胞瘤的阳性表达率分别为92.9%、75.0%和42.9%,Ⅳ型胶原阳性着色部位均位于基底膜及部分肿瘤细胞的胞质,MMP-2和TIMP-2阳性着色部位均位于细胞质,分布于瘤组织各层;复发性成釉细胞瘤Ⅳ型胶原的阳性表达率明显低于原发性成釉细胞瘤(P<0.01)。MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2的mRNA在成釉细胞瘤组织中均有表达,复发性成釉细胞瘤的TIMP-2、MT1-MMP相对含量均显著高于原发性成釉细胞瘤(P<0.01)。结论基质金属蛋白酶MT1-MMP表达增加和Ⅳ型胶原在基底膜表达缺失与成釉细胞瘤的复发密切相关,MMP-2活性增加和基底膜Ⅳ型胶原降解增多可能是成釉细胞瘤局部侵袭的机制之一。     

不同部位成釉细胞瘤多次复发后恶变1例

恶性成釉细胞瘤是一种少见的牙源性上皮性恶性肿瘤,WHO1992年从组织学上将恶性成釉细胞瘤定义为表现成釉细胞瘤的组织学结构,并且具备恶性细胞学特征的原发于颌骨或转移性肿瘤,可以是先前存在的成釉细胞瘤的恶变,也可以是原发的恶性肿瘤。我们遇到了1例口腔颌面部不同部位经过多次手术治疗后确诊为恶性成釉细胞瘤患者,现报告如下。     

信号转导异常与成釉细胞瘤生物学行为的关系

成釉细胞瘤是具有局部侵袭性和易复发的良性牙源性肿瘤。目前的研究发现，成釉细胞瘤的生物学行为与信号转导异常密切相关。作者从增殖失控、凋亡受阻、侵袭等3个方面，论述了成釉细胞瘤与信号转导异常之间的关系。     

腭部软组织壁性成釉细胞瘤1例

壁性成釉细胞瘤是一种少见的牙源性肿瘤。而发生于软组织的壁性成釉细胞瘤更罕见。作者于2004年11月收治腭部软组织壁性成釉细胞瘤1例,现报告如下。     

外周型成釉细胞瘤1例

成釉细胞瘤是一种较常见的颌骨中心性牙源性上皮肿瘤,但发生在颌骨外软组织的成釉细胞瘤则极为少见。近日我科收治上前牙区外周型成釉细胞瘤1例,现报告如下：     

恶性成釉细胞瘤AgNOR及PCNA表达的定量研究

目的　探讨AgNOR计数、形态分型及PCNA蛋白表达在恶性成釉细胞瘤中的意义。方法　应用免疫组化SP方法及AgNOR染色检测 17例恶性成釉细胞瘤组织中PCNA的表达及AgNOR计数和形态特征。结果　恶性成釉细胞瘤中AgNOR计数 (3 92± 0 87)及PCNA增殖指数 (18 78± 3 34)均显著高于良性成釉细胞瘤 (2 0 4± 0 5 8,6 86± 1 2 5 ;P <0 0 1)。恶性成釉细胞瘤中AgNOR形态主要为弥散型 ,而良性成釉细胞瘤中主要为单一型 ,两者均有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　AgNOR计数和形态分型及PCNA增殖指数有助于恶性成釉细胞瘤的鉴别诊断。?     

成釉细胞瘤的分子学研究进展

成釉细胞瘤是独具特性的一种良性牙源性肿瘤，具有局部侵袭和远处转移等特点。目前，发现癌基因、抑癌基因、细胞外基质等生物大分子在成釉细胞瘤的发生和分化过程中起着重要作用。本文将对此方面的研究进展作一综述。     

成釉细胞瘤MMP-2、TIMP-2、MT1-MMP mRNA的表达和意义

目的　探讨MMP 2、TIMP 2、MT1 MMP与成釉细胞瘤局部侵袭特性的生物学关系。方法　采用RT PCR方法检测基质金属蛋白酶及其抑制剂和激活剂MMP 2、TIMP 2、MT1 MMP在成釉细胞瘤的表达及含量。结果　在成釉细胞瘤组织中 ,MMP 2、MT1 MMP、TIMP 2的mRNA均表达 ,且表达水平均显著高于正常牙囊组织 ,复发及实性成釉细胞瘤的TIMP 2、MT1 MMP相对含量均显著高于原发和囊性成釉细胞瘤。结论　在成釉细胞瘤组织中 ,MMP 2、MT1 MMP、TIMP 2转录水平的增高可能与其侵袭特性有关 ,MT1 MMP/TIMP 2表达水平可能与其侵袭能力有关。     

基质金属蛋白酶-2活性与成釉细胞瘤增殖生长关系的研究

目的 探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）活性与成釉细胞瘤增殖生长的关系及其在成釉细胞瘤侵袭中的作用。方法 通过MMP-2抑制剂Ro31-9790抑制MMP-2活性进行干预处理,采用成釉细胞瘤细胞原代培养、瘤组织块裸鼠肾包膜下移植、MTT、流式细胞术、瘤体积测量和组织学检查等方法,观察MMP-2活性与成釉细胞瘤增殖生长的关系。结果 实验各组之间在同一时间点的细胞增殖活性均无显著性差异（P＞0.05）。G0/G1、G2/M期细胞比率以及凋亡细胞比率不随Ro31-9790浓度增加而增加,S期细胞比率也不随Ro31-9790浓度增加而减少。Ro31-9790治疗组瘤体积明显小于对照组（P＜0.05）,瘤体积增加也明显少于对照组（P＜0.01）。结论 Ro31-9790对成釉细胞瘤细胞的体外增殖活性无影响,但可抑制体内移植瘤的生长,MMP-2活性与成釉细胞瘤细胞的增殖活性无关,但与成釉细胞瘤的生长密切相关,可能是成釉细胞瘤局部侵袭的机制之一。     

下颌磨牙区外周性成釉细胞瘤1例

成釉细胞瘤是一种较常见的颌骨中心性牙源性上皮肿瘤，但发生在颌骨外口腔粘膜软组织中的外周性成釉细胞瘤极为少见。我科收治下颌磨牙区外周性成釉细胞瘤1例，现报告如下。     

下颌牙龈外周型成釉细胞瘤1例

成釉细胞瘤是一种较常见的牙源性肿瘤，大多数发生在颌骨内。发生在颌骨外软组织中的成釉细胞瘤极为少见。现将我科门诊治疗的1例下颌前牙前磨牙区外周型成釉细胞瘤病例报告如下。     

成釉细胞瘤中基质金属蛋白酶MMP-2的表达及意义

:目的　探讨成釉细胞瘤局部侵袭性生长的生物学机制。方法　免疫组化 S- P法检测基质金属蛋白酶MMP- 2在成釉细胞瘤中的表达和分布。结果　成釉细胞瘤中 MMP- 2阳性染色位于肿瘤外周柱状细胞的胞浆中 ,中心星网状细胞未见表达 ;角化囊肿和含牙囊肿的上皮细胞中均未见 MMP- 2的阳性表达。结论　成釉细胞瘤细胞产生的 MMP- 2 ,导致基底膜成分 型胶原降解 ,破坏基底膜的完整性 ,这可能是成釉细胞瘤局部侵袭的机制之一。     

PKC-α和BCL-2在成釉细胞瘤中的表达及相关性

目的：观察蛋白激酶C-α（protein kinase C-α,PKC-α）和B细胞淋巴瘤因子-2（B Cell Lymphoma/Leukemia-2,BCL-2）在成釉细胞瘤中的表达及其相关性,探讨其与成釉细胞瘤发生和发展的生物学意义。方法：应用免疫组织化学方法检测42例成釉细胞瘤中PKC-α和BCL-2的表达,10例牙源性角化囊肿和10例口腔正常黏膜为对照。结果：PKC-α和BCL-2在成釉细胞瘤中的阳性率均高于对照组,且PKC-α和BCL-2的表达呈正相关。结论：PKC-α和BCL-2在成釉细胞瘤中高度表达。PKC-α和BCL-2在成釉细胞瘤的发生、发展及细胞分化与增殖中起着重要作用。     

SMO基因突变在成釉细胞瘤中的研究进展

SMO基因编码的蛋白质SMO是sonic hedgehog(SHH)信号通路中至关重要的信号转换器。SHH信号通路与多种人类肿瘤的发生、发展密切相关,异常激活的SHH信号通路通过影响细胞的增殖、分化和凋亡,导致肿瘤发生。研究发现在成釉细胞瘤中,SMO基因是除BRAF基因之外第二常见突变的基因,其较高的突变率使得SMO基因成为成釉细胞瘤分子病理研究领域中的热点。现在已有大量的研究证实,SMO基因突变与成釉细胞瘤的临床特征(如发病部位、组织学、年龄和预后等)有关,这些研究结果为成釉细胞瘤的靶向治疗提供了新的治疗思路,本文就SMO基因突变在成釉细胞瘤中的研究进展及其潜在的临床意义进行综述。