伤必止的药效学和毒理学研究

目的:研究伤必止的药效学和毒理学。方法:采用热板法、扭体法、二甲苯致炎法及镜下观察小鼠耳廓微循环法研究伤必止的镇痛、抗炎、活血化淤作用;对健康家兔进行急性毒性试验、长期毒性试验、皮肤刺激性试验;对健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:伤必止可提高小鼠痛阈,明显减少其扭体反应次数,抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,使其中央静脉血管口径增大;对家兔完整及破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应,对家兔皮肤长期应用无毒性反应;对豚鼠无致敏作用。结论:伤必止具有较好的抗炎、镇痛、活血化淤作用,且安全无毒。     

环丙氟哌酸的药效学和毒理学研究

本文研究了环丙氟哌酸的体外抗菌作用、体内保护作用、小鼠和大鼠一次给药的半数致死量和安全试验。结果表明,环丙氟哌酸对革兰氏阴性菌的MIC范围为0.005～0.19μg/ml,抗菌活性强于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸;对革兰氏阳性菌的 MIC为0.045～1.50μg/ml,其抗革兰氏阳性菌活性明显强于上述对照药。小鼠分别感染金葡球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌后的半数有效量明显优于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸。小鼠一次给药的半数致死量,口服LD_(50)为2991.52mg/kg; 静脉为223.88mg/kg;肌肉和皮下的LD_(50)分别为831.08mg/kg和1133.42mg/kg. 大鼠口服LD_(50)>5000mg/kg,静脉LD_(50)>200mg/kg;肌肉和皮下分别为>1000mg/kg和>1200mg/kg。狗口服50mg/kg日服三次为期2日和口服100mg/kg日服一次为期7日,未见毒性反应和功能改变,也未见病理组织学变化。     

红伤膏的工艺研究初探

红伤膏为祖传秘方,由黄连、黄柏等十九味中药经麻油炸制而成。对由于跌打损伤引起的皮肤肌肉创伤出血、刀、枪创伤、手术刀口久不愈合均有较好疗效。我们对此药膏的工艺进行了研究,现将初步结果报告如下。     

关木通生品及其制品的药效学及毒理学研究

目的为评价关木通生品及其制品是否具有利尿作用和其安全性,对二者进行药效学、急性毒性和长期毒性的比较研究。方法采用正常大鼠水负荷的动物模型,观察关木通生品、制品水煎剂的一次性给药和连续3d(1次/d)给药的利尿作用。结果关木通生品、制品水煎剂均无明显的利尿作用。关木通生品水煎剂的LD50为50.32g/kg,关木通制品的LD50为226.62g/kg,且该药急性毒性小鼠的死亡时间主要分布于药后48～72h之间。经过本研究初步拟定的炮制工艺炮制后的关木通制品,对肾脏的毒性明显低于同等剂量的关木通生品。结论关木通生品及其制品均没有利尿作用,炮制可以达到减毒的目的。     

伤复宁膏质量标准研究

目的：制定伤复宁膏的质量控制标准。方法：用沉淀反应鉴定制剂中蒽醌和生物碱成分，用TLC法鉴定膏中冰片及大黄素，并用RP-HPLC测定膏中大黄素含量。结果：大黄素在0．064～0．32ug范围内呈良好的线性关系，r=0．9996；平均回收率为103．92％，RSD为1．21％。结论：本法可准确、快速地对伤复宁膏进行定性、定量检测，用于对该制剂的质量控制。     

复方三棱胶囊的药理和毒理学研究

目的：本课题对复方三棱胶囊进行了毒理学和药理学研究,为中药复方三棱胶囊治疗不孕症提供依据。方法：建立多种动物模型,通过对醋酸所致小鼠扭体反应、角叉菜胶所致大鼠足肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性影响等试验,研究复方三棱胶囊的药理和毒理作用。结果：复方三棱胶囊具有较好的抗菌消炎镇痛作用。结论：复方三棱胶囊治疗不孕症,安全可靠,药效显著。     

伤宁膏治疗关节扭伤

关节扭伤是外科常见病,临床治疗以外用药为主,但大多疗效不明显,疗程长,或只对症治疗,治疗不彻底。而较重的肌腱、韧带损伤往往迁延形成慢性损伤,且易复发。对此,我们自拟伤宁膏,经临床175例治疗观察,效果满意,报告如下。1 一般资料 治疗组:本组175例,均为门诊病人,男142例,女33例;年龄12～61岁。初发109例,复发66例,复发次数最多11次。受伤部位:踝关节58例,腰44例,膝关节16例,肩关节10例,腕关节20例,指关节27例。初发最短1小时,复发最长12年。对照组80例,在性别、年龄、受伤性质、部位等方面,经统计学处     

用正交设计进行红伤膏工艺研究

红伤膏为祖传秘方,由黄连、黄柏等十九味中药经麻油炸制而成,对由于跌打损伤引起的皮肤、肌肉创伤出血,刀枪创伤、手术刀口久不愈合均有较好疗效,本文应用正交设计对工艺进行了进一步的研究,从而确定了最佳工艺。     

复方布洛芬胶囊的主要药效学和毒理学研究

研究复方布洛芬胶囊的解热、镇痛、抗炎和镇咳作用及急性毒性LD₅₀。方法：应用由蛋白胨致热的家兔发热模型、大鼠醋酸法扭体反应模型、小鼠耳廓二甲苯致炎模型和豚鼠枸橼酸引咳模型进行观察。结果：研究表明,复方布洛芬对由蛋白胨致热的家兔发热有非常显著的解热作用,对大鼠醋酸法扭体反应有非常显著的抑制作用,对小鼠耳廓二甲苯致炎有非常显著的抑制作用,对豚鼠枸橼酸引咳有非常显著的镇咳作用。在镇痛、抗炎、镇咳方面,布洛芬和美沙芬组合表现出明显的协同增效作用。急性毒性LD₅₀试验表明,布洛芬和美沙芬组舍后其毒性没有明显增加。结论：复方布洛芬具有显著的解热、镇痛、抗炎和镇咳作用,组方合理,值得市场开发。     

海洋贝类生殖腺提取物成份分析与安全毒理学研究

海洋贝类生殖腺中丰富的生理活性物质可望被开发成特殊功能的保健品或海洋药物。本文报道海洋贝类生殖腺提取物主要成份分析与安全毒理学的初步研究结果,以便为海洋贝类生殖腺的高值化开发提供科学依据。     

皮溃灵的药理学和毒理学实验研究

目的:研究皮溃灵的药效和毒理作用.方法:观察皮溃灵对实验型皮肤溃疡的愈合效果,对巴豆油所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的影响,对甲醛所致小鼠疼痛反应的影响,对小白鼠的急性毒性试验,对家兔正常皮肤和破损皮肤的刺激试验.结果:对实验型皮肤溃疡的愈合有明显的促进作用;对巴豆油所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用(P＜0.05～0.001);对甲醛所致小鼠疼痛反应有显著的止痛作用(P＜0.05～0.001).经7 d的急性毒性试验,动物的饮食、外观、自发活动、粪便、生长发育未见明显影响,无一只动物死亡;家兔正常皮肤和皮肤破损试验也未见明显刺激作用.结论:皮溃灵具有显著的止痛、消炎、促进皮肤溃疡愈合的作用,对小鼠未见明显毒性.     

羧甲基壳多糖毒理学研究

羧甲基壳多糖的毒理学研究，包括急性皮肤毒性，急性经口毒性，长期经口毒性。研究结果表明：羧甲基壳多糖属安全无毒性质。对小白鼠急性皮肤毒性ＬＤ５０〉２２００ｍｇ／ｋｇ，急性经口毒性，ＬＤ５０〉５００１ｍｇ／ｋｇ。长期经口毒性实验，采用高，中，低３个剂量组，对大白鼠体重增长百发率，血象，内脏外观，肝肾功能及肝，肾组织学检查，均未发现异常。     

鼻渊灵冲剂的毒性实验研究

鼻渊灵口服（ｉｇ）测不出ＬＤ_(５０)，小鼠ｉｇ最大耐受量为１１２．５ｇ／ｋｇ；小鼠腹腔注射，ＬＤ-(５０)为４２．７ｇ／ｋｇ。长期毒性试验表明，大鼠分别ｉｇ鼻渊灵１５、３０、４５ｇ／ｋｇ，连续用药１２周，血液常规、生化指标及脏器系数均在正常范围内。结果提示，鼻渊灵ｉｇ毒性低，长期应用安全可靠。     

三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的毒性

用小鼠、兔及犬研究了三尖杉酯碱(HA)和高三尖杉酯碱(HO)的毒性。兔及犬连续给药五或七天,两药毒性的主要靶器官都是胃肠道、心脏和造血器官。大多数毒性死亡皆可归因于心功能障碍。用致死剂量时,尚个别出现轻、中度肝、肾损害。间歇地重复给药共三疗程,未出现其它重大毒性,但心脏及造血显示为轻、中度累积性的毒性,毒性与剂量大小平行,可及时发现,停药后是完全可逆的。在至少六周的观察期内未见重大迟发毒性,两药均未见种属间、个体间或与性别有关的毒性性质上的显著差异。HA及HO的家犬中毒剂量(高)分别是0.45mg/kg/天×5及0.16mg/kg/天×7。小鼠急性LD₅₀(±S.E.)分别是4.17±0.30及3.17±0.19mg/kg。HA与HO相比,两者毒性在性质上无重大差别,程度上则HO显著大于HA。     

扎来普隆一般药理实验研究

目的:观察扎来普隆对试验动物神经精神系统、心血管系统和呼吸系统的影响。方法:选取小鼠和大鼠分别观察给药后,对爬竿运动、自主活动、激怒反应以及对麻醉大鼠心血管系统和呼吸系统的影响。结果:扎来普隆对动物神经精神活动、呼吸和心率有一定抑制作用,组间有显著差异(P<0.05或0.01),而对血压和心电图无明显影响。结论:扎来普隆对神经精神系统和呼吸系统有抑制作用。     

胡椒碱衍化物的中枢药理作用研究

胡椒碱和其衍化物是一类新型的抗癫痫药,在小于TD₅₀剂量下,对电休克、戊四唑、印防已毒素、士的宁、筒箭毒碱和谷氨酸钠引起的大鼠和小鼠惊厥均有不同程度的对抗作用,并能降低动物的死亡率,可见这是一类广谱的抗惊厥药。其作用与苯妥英钠有相似之处,均能明显对抗电惊厥(MES),但又不相同,这类药物对戊四唑惊厥(Met)有效,大剂量时不引起动物惊厥。苯妥英钠与此相反。与苯巴比妥也有近似之处,抗惊谱广,但也不相同,大剂量时不引起麻醉。此外尚有镇静作用和加强其它中枢神经系统抑制药的中枢抑制作用。     

氟哌酸前药IMB—85210的药效与毒理

氟哌酸前药IMB-85210的药效学和毒理学研究表明,在体外对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的活性比氟哌酸和甲氟哌酸为弱,但对感染肺炎杆菌和金葡球菌小鼠的效果(ED_(50))比氟哌酸强1.7倍和2.4倍;对感染大肠杆菌和绿脓杆菌小鼠的效果比氟哌酸强1.4倍,小鼠和大鼠口服LD_(50)>400mg/kg;致畸胎试验和致突变试经均为阴性。结果表示,IMB-85210的动物保护效果明显强于氟哌酸,而毒性低,是值得进一步研究的新药。     

抗癌物质吗丙嗪的药理研究

综述了吗丙嗪的药理研究，包括抗肿瘤细胞毒作用、抗肿瘤转移机制、新的药理活性以及动物毒理。     

中药海藻及数种同属植物的药理作用

对中药海藻海蒿子、羊栖菜及马尾藻科植物匐枝马尾藻、半叶马尾藻、鼠尾藻、铜藻和海黍子进行了药理研究。结果表明:7种海藻的LD_(50)>40g/kg;抗血小板聚集实验仅海黍子表现出较弱的抗凝活性(抑制率20.3％);抗肿瘤试验半叶马尾藻和匐枝马尾藻对小鼠S_(180)实体瘤抑制率分别为55.7％、53.1％;免疫药理实验海蒿子总多糖使小鼠肝脾的重量显著增加,胸腺增长受到显著抑制;海蒿子总多糖和羊栖菜总多糖对单核巨噬细胞的吞噬功能无显著作用。