愈伤膏对小鼠Ⅱ°烫伤的治疗作用

目的观察愈伤膏对烫伤小鼠的药效作用。方法采用小鼠试验性Ⅱ°烫伤模型观察愈伤膏对烫伤的治疗作用。结果愈伤膏对小鼠试验性Ⅱ°烫伤的愈合有促进作用,烫伤早期用药可避免水泡形成和感染,可减轻烫伤组织的进行性损伤。结论愈伤膏作为一种外用药对烫伤治疗可有效预防创面感染、减少炎性渗出、促进伤口愈合。     

愈伤灵膏对烫伤的治疗作用及其作用机理初步研究

目的对民间秘方愈伤灵膏的烧烫伤治疗作用及其作用机理进行初步研究以验证其疗效并初步探讨其作用机理。方法大鼠烫伤模型、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及小鼠烫伤部位组织含水量测定。结果愈伤灵膏可明显促进烫伤大鼠脱痂、缩短愈合时间 ,并能显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀及降低小鼠烫伤部位的组织含水量。结论愈伤灵膏对烫伤具有一定的治疗作用 ,其作用机理可能与烫伤初期减少渗出有关。     

伤柏膏贴剂外敷治疗急性软组织损伤的临床研究

目的观察伤柏膏贴剂外敷治疗急性软组织损伤的临床研究。方法根据纳入标准选择的急性软组织损伤患者200例,随机分成治疗组和对照组。治疗组给予伤柏膏贴剂(巴布剂)外敷患处,对照组给予冷感好及施外敷患处观察并比较两组的临床疗效。结果伤柏膏贴剂组在瘀斑、肿胀、压痛、疼痛、功能障碍等方面均有显箸改善作用;其中在瘀斑、肿胀改善方面优于冷感好及施组(P<0.05),在压痛改善方面差于冷感好及施组(P<0.05),在疼痛、功能障碍、总体症状改善方面与冷感好及施组相似(P>0.05),伤柏膏贴剂无皮肤刺激性。结论伤柏膏贴剂外敷治疗急性软组织损伤具有明显治疗作用。     

丹归消肿膏治疗急性闭合性软组织损伤的实验研究

目的探讨丹归消肿膏治疗大鼠急性软组织损伤的机制。方法建立大鼠急性软组织损伤动物模型,并将其随机分为丹归消肿膏组、双氯芬酸二乙胺乳膏组和模型组,对比观察丹归消肿膏治疗大鼠急性软组织损伤的肿胀、瘀斑消退情况,血浆黏度,组织形态学变化指标。结果通过实验显示,丹归消肿膏的各项观察指标改善情况优于模型组(P<0.01)。结论丹归消肿膏能快速消除软组织肿胀、瘀斑,且能够改善局部血液循环,促进伤区软组织修复的作用。     

云南白药膏治疗急性软组织损伤的临床效果

急性软组织损伤是临床常见病。笔者于2005—03～2005—10采用外贴云南白药膏与内服芬必得胶囊各治疗45例急性软伤患者，并进行疗效及不良反应对比观察。     

愈伤灵膏的抗炎镇痛作用

目的研究愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。方法采用血管通透性实验、小鼠耳肿胀实验、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验、小鼠光热法及醋酸所致小鼠扭体反应等炎症、疼痛模型考察愈伤灵膏的抗炎镇痛作用。结果愈伤灵膏可明显抑制烫伤部位毛细血管通透性 ;对角叉菜胶致大鼠足肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用 ;对光热致小鼠足部疼痛、醋酸致小鼠扭体均有明显的镇痛效果。结论愈伤灵膏具有明显的抗炎、镇痛药效     

生肌愈疡膏治疗蛇伤后溃疡30例临床研究

目的观察生肌愈疡膏治疗蛇伤后溃疡的疗效。方法将60例两类蛇咬伤患者随机分成两组,治疗组和对照组各30例。两组全身症状已消失,仅有局部溃疡。对照组用生肌玉红膏外敷,治疗组用生肌愈疡膏治疗;两组均治疗15d为一疗程,观察两组局部症状改善情况。结果疗效统计:治疗组愈显率93.33%,高于对照组70.0%,两组疗效有显著性差异(P<0.05);痊愈时间比较:治疗组较对照组明显缩短(P<0.05)。结论生肌愈疡膏能够有效治疗蛇伤后溃疡,具有改善局部症状和缩短病程的作用。     

康丽烧伤膏对模型兔Ⅱ度烧伤的治疗作用

目的　观察康丽烧伤膏对Ⅱ度烧伤创面的治疗作用。方法　以大白兔制成 18%Ⅱ度烧伤模型 ,观察康丽烧伤膏治疗Ⅱ度烧伤创面的愈合情况以及对肉体组织生长、体重的影响 ,并以麻油作对照。结果　伤后第 10d康丽烧伤膏治疗组有 1只创面愈合 ,第 2 0d ,6只创面愈合 ,占 85 .8% (6 / 7) ,愈合率显著高于对照组 2 8.6 % (2 / 7) ,并有增长体重和促进肉芽组织增生作用 (P <0 .0 5 )。结论　康丽烧伤膏有促进Ⅱ度烧伤创面愈合和增加体重及促进肉芽组织增生作用     

素高捷疗眼膏治疗眼化学伤80例

素高捷疗眼膏治疗眼化学伤８０例福州二化医院卢美珠王平男杨丽娜我院１９９２年以来采用素高捷疗眼膏配合自家血结膜下注射治疗急性眼化学伤８０例，取得满意疗效。现报告如下。一、一般资料本组８０例，８８只眼中，男性６０例，女性２０例；年龄２０～５８岁，平均３９...     

奇正消痛贴膏治疗慢性软组织损伤的疗效观察

目的探讨奇正消痛贴膏治疗慢性软组织损伤的疗效。方法对216例慢性软组织损伤患者应用奇正消痛贴膏治疗,并设伤湿止痛膏对照组。结果试验组总有效率及显效率与对照组比较,治疗效果试验组优于对照组。结论用奇正消痛贴膏治疗慢性软组织损伤,起效快,疗效显著。     

地塞米松尿素霜皮肤给药安全性研究

目的探讨地塞米松尿素霜皮肤给药的安全性。方法通过急性毒性试验观察地塞米松尿素霜产生急性毒性的情况;通过皮肤过敏性实验观察其致皮肤过敏情况;通过一次给药和多次给药方法,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应情况。结果地塞米松尿素霜未产生急性毒性反应;反复致敏后使用,无皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠正常皮肤刺激的平均反应分值均〈0.5分,对破损皮肤刺激的平均反应分值在给药后24h和48h〉0.5分,但〈2.99分,48h或72h后均〈0.5分。结论外用地塞米松尿素霜未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h,这种刺激性消失,为临床安全用药提供了实验依据。     

海藻糖作为药用辅料的安全性评价

目的 评价海藻糖作为药用辅料使用的总体安全性。方法 以SD大鼠为试验对象,测定急性经口毒性;以健康白色家兔为试验对象,测定皮肤、眼刺激性;以豚鼠为试验对象,测定皮肤变态反应（致敏）性;以SD大鼠为试验对象,采用肌肉注射的方法进行90d给药试验,测定长期毒性。结果 在本试验条件下,海藻糖对SD大鼠急性经口毒性为实际无毒,对家兔皮肤、眼睛无刺激性,对豚鼠皮肤的致敏强度为弱致敏物,SD大鼠连续90d肌肉注射给药试验未观察到海藻糖明显的毒性反应,其无毒作用剂量＞200 mg/kg。结论 海藻糖作为药用辅料,安全性良好。     

双层人工皮肤的生物相容性研究

目的 考察一种新型的皮肤替代物双层人工皮肤的生物相容性.方法 依据GB/T16886医疗器械生物学评价标准规定的细胞毒性、急性毒性试验、皮内刺激试验、致敏试验、亚慢性毒性试验、植入试验和遗传毒性试验方法,评价双层人工皮肤的生物相容性,以验证其安全性和有效性.结果 显示双层人工皮肤无急性毒性、无皮内刺激作用、无致敏作用,细胞毒性不超过1级;皮下植入后1周、4周和12周后,植入组织样品的炎症反应和纤维囊形成与对照无明显差别;遗传毒性采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、哺乳动物细胞体外基因突变试验,结果均为阴性,说明双层人工皮肤无遗传毒性.结论 双层人工皮肤具有良好的生物相容性,没有观察到不良反应,符合临床使用要求.     

续断舒筋膏药皮肤用安全性研究

目的：观察动物完整皮肤及破损皮肤接触续断舒筋膏药所产生的毒性反应、局部刺激反应,观察机体免疫系统在皮肤上的反应,为临床用药安全提供依据。方法：按《中药新药研究指南》皮肤用药毒性试验要求进行试验。结果：本品高剂量对家兔破损皮肤有一定的毒性作用,对豚鼠不引起皮肤变态反应。结论：续断舒筋膏药临床用药剂量安全可靠。     

灰指灵药膏皮肤毒性及过敏性试验观察

目的：评价灰指灵（主含间苯二酚、升华硫、水杨酸等）药膏的皮肤安全性。方法：常规急性毒性试验和皮肤刺激性试验。结果：灰指灵药膏对大鼠完整皮肤，破损皮肤均无急性毒性反应，也不影响伤口愈合，对大鼠亦无长期皮肤毒性反应。对豚鼠皮肤一次和多次涂药均有刺激性，均属中度刺激性。对豚鼠未产生皮肤过敏反应。结论：本制剂无毒性，可供甲真菌病、手足癣、患者使用。     

麝香祛痛气雾剂的抗炎镇痛作用与毒理学考察

目的:研究麝香祛痛气雾剂局部给药的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,考察麝香祛痛气雾剂的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察麝香祛痛气雾剂的镇痛作用。观察家兔一次性局部给药的急性毒性和皮肤刺激性,观察豚鼠给药的皮肤致敏性。结果:麝香祛痛气雾剂局部皮肤给药,可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用;对家兔和豚鼠无明显急性毒性反应、刺激性和致敏作用。结论:麝香祛痛气雾剂局部给药,具有明显的抗炎镇痛作用,无明显毒性、刺激性和致敏性。     

Penicillin skin test kits prepared by pharmacy service

Penicillin skin tests are of value in detecting patients at risk of experiencing an immediate or accelerated hypersensitivity reaction. This paper briefly reviews the immunologic aspects of penicillin hypersensitivity, the indications and procedure for using penicillin skin tests, and the interpretation of skin test results. A pharmacy-prepared skin test kit is also described. The penicillin skin test kit can facilitate the proper use of penicillin test reagents.     

Role of drug metabolism for breaking tolerance and the localization of drug hypersensitivity

There are three major working hypotheses for the mechanism of drug hypersensitivity reactions: the hapten hypotheses, the danger hypothesis and the PI hypothesis. These hypotheses are difficult to test because of the idiosyncratic nature of hypersensitivity reactions. There is evidence that reactive metabolites are involved in many hypersensitivity reactions, and the reactive metabolite is often formed in the target organ of toxicity, presumably because the half-life of most reactive metabolites is too short to allow them to reach distant sites. In the case of less reactive species that freely circulate the pattern of hypersensitivity usually fits that expected of an extracellular antigen, specifically, an antibody-mediated reaction. We have used two animal models: penicillamine-induced autoimmunity and nevirapine-induced skin rash in Brown Norway rats to test hypotheses. We have found that tolerance is readily induced with a lower dose of the drug, although the nature of tolerance is different in the two models. In the penicillamine model, tolerance is immune-mediated and can be overcome by agents that act as a danger signal. Reactive metabolites may also act as a danger signal. The models can also be used to test the role of reactive species in the mechanism of hypersensitivity reactions.     

二样膏皮肤毒性试验研究

目的观察二样膏对大鼠及豚鼠皮肤的毒性作用。方法用Wistar大鼠进行皮肤急性毒性试验,用豚鼠进行皮肤刺激性和皮肤过敏性试验。结果二样膏外涂大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,对豚鼠皮肤也无刺激性和过敏性。结论二样膏是较安全的外用制剂,可在临床上推广应用。     

青霉素皮试的流行病学分析

目的 通过计算青霉素皮试可疑阳性反应的发生率，探索开发和利用药品计算机网络化管理资源研究药物不良反应的发生率。方法 调用本院用药数据库，锁定使用青霉素皮试液的患者，统计人数。筛选出青霉素皮试后不用青霉素类药物者为可疑阳性反应的患者，计算其可疑阳性率。结果 青霉素皮试可疑阳性反应的发生率高达38．0％，其发生率与患者年龄、使用季节和科室有关。青霉素类药物引起过敏性休克2例，占青霉素皮试者的0．068％。结论 利用药品计算机网络化管理资源辅助研究药物不良反应发生率的方法有一定价值，值得进一步探索。青霉素皮试阳性率很高，应引起足够的重视。