基质金属蛋白酶及其抑制剂与泌尿系肿瘤侵袭和转移

从原位的增生肿瘤到侵袭转移癌的演进过程中 ,肿瘤细胞必须具备降解细胞外基质的能力。细胞外基质( extracellular matrix,ECM)在维持正常组织结构和功能以及细胞生长和分化过程中起到非常重要的作用 ,它不再被认为是静止不动的 ,而是处于不断代谢更新、降解重塑的动态平衡中。大量的研究表明 ,ECM的这种动态平衡的失调与肿瘤的浸润、转移和复发关系密切。近年来在研究有关ECM合成和降解的代谢平衡调节中 ,引人注目的是金属蛋白酶 ( MMPs)和金属蛋白酶组织抑制因子 ( TIMPs)两个酶系统 ,因而成为肿瘤侵袭和转移研究的热点。1　基质金…     

基质金属蛋白酶与组织金属蛋白酶抑制因子在肾细胞癌中的研究进展

肾细胞癌的侵袭和转移是一个复杂的病理过程,细胞外基质和基底膜降解以及新生血管形成是肾细胞癌侵袭和转移的关键环节,在这一环节中基质金属蛋白酶(MMPs)和基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)起着重要的作用。本文综述了基质金属蛋白酶及其抑制剂在肾细胞癌中的表达异常与肿瘤组织病理和其他临床资料的关系。青     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与心血管疾病

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一个锌、钙依赖性的内肽酶家族,是细胞外基质(ECM)降解的主要介质,表达和激活都受到严密的调控。基质金属蛋白酶活性可以被组织金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of matrix metalloproteinases,TIMPs)控制,进而降低其表达。基质金属蛋白酶与组织金属蛋白酶抑制剂比例适当是维持心脏正常运行的重要因素。基质金属蛋白酶与组织金属蛋白酶抑制剂共同维持细胞外基质的平衡并且基质金属蛋白酶还参与了许多心血管疾病的发生发展过程,合理调控MMPs的表达与活性有利于心血管疾病的治疗。     

基质金属蛋白酶及金属蛋白酶组织抑制因子与大肠癌转移的相关性研究

侵袭和转移是恶性肿瘤患者死亡的主要原因 ,在此过程中基质金属蛋白酶 (matrixmetalloproteinases,MMPs)参与肿瘤细胞对基底膜 (basementmembrane,BM )和细胞外基质(extracellularmatrix ,ECM )的降解 ,金属蛋白酶组织抑制因子 (tissueinhibitorsofmatrixmetalloproteinases,TIMPs)对MMPs的活性起抑制性调节作用。MMPs和TIMPs的平衡是影响肿瘤演进的重要因素。本研究应用免疫组织化学染色方法对大肠癌进行MMP 2、MMP 9和TIMP 1、TIMP 2染色 ,以探讨MMPs和TIMPs与大肠癌转移的关系。1　材料与方法1 1　材料 :收集手术切除…     

基质金属蛋白酶与胃癌侵袭转移研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)是能降解基质的蛋白水解酶(丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶、基质金属蛋白酶)中较重要的—类。其活性被体内天然存在的基质金属氨酸蛋白酶组织抑制剂(Tissue inhibitors of metalloproteinases TIMPs)所抑制。二者平衡参与细胞外基质(Extracellular matrix，ECM)的合成与降解，使基质处于不断更新、降解、重塑的动态平衡，维持正常组织机构与功能及细胞的生长分化。二者的平衡也影响肿瘤侵袭转移的生物学行为。MMPs与TIMPs在胃癌的侵袭转移中的作用研究，取得了很多进展，现加以综述。     

MMP-2与宫颈癌关系的研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)是降解ECM的重要酶类,几乎能降解细胞外基质的所有成分。MMPs能通过破坏基质的降解,促进肿瘤细胞突破BM和ECM构成的组织屏障,从而侵袭周围组织。MMP-2可能在宫颈癌细胞增殖、血管生成、浸润转移等过程中发挥重要作用。     

基质金属蛋白酶在心衰中作用的研究进展

充血性心力衰竭 (CHF)发生发展的基本机制是左室心肌重构 ,基质金属蛋白酶 (MMPs)是一族对细胞外基质成分 (ECM)有特异降解作用的锌依赖性蛋白水解酶 ,MMPs通过影响ECM的降解在心肌重构中起重要作用。MMPs的释放和功能受到严格的调控 ,包括酶原合成调控、酶原活性调控和基质金属蛋白酶抑制物 (TIMPs)的内源性抑制作用。充血性心力衰竭中存在心肌MMPs表达及活性变化、MMP/TIMP平衡失调等MMPs调控异常现象 ,阐明心肌内基质金属蛋白酶系统的表达及活性调控对探讨充血性心衰新的治疗策略具有重要意义。     

基质金属蛋白酶-2与肿瘤关系的研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤的显著特征,肿瘤细胞外基质（ECM）的降解是肿瘤侵袭转移关键步骤之一。基质的降解主要依靠蛋白水解酶的作用。根据酶的结构和功能的特点．蛋白水解酶可分为六类：脯肽酶、丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、糖苷酶和基质金属蛋白酶（Matrix Metall02proteinase,简称MMP）。如今越来越多的证据表明,肿瘤细胞转移侵袭的能力与其产生或诱导金属蛋白酶类的能力密切相关。现已发现26余种金属蛋白酶．其中金属蛋白酶-2在肿瘤的浸润和转移中起了关键作用。     

基质金属蛋白酶在青光眼中的研究进展

细胞外质基(extracellular matrix，ECM)是存在于细胞之间的动态网状结构，主要有胶原、糖蛋白、葡萄糖氨基糖苷及蛋白聚糖四大类构成。ECM在维持正常组织功能和结构以及细胞生长、分化、增殖等生理过程和肺瘤的侵袭与转移、血管形成等病理过程中起重要作用。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase，MMP)系统在ECM合成和降     

口腔恶性肿瘤中基质金属蛋白酶-9的功能变化

癌症衍进的一个标志是蛋白水解酶对细胞外基质(ECM)的降解.在口腔恶性肿瘤中,基质金属蛋白酶(MMPs),与上述ECM降解有关.MMPs通过对ECM的降解,可为肿瘤的扩散和迁移提供侵袭通道.另外,其也可以释放各种因子,如细胞因子、趋化因子和生长因子.上述因子可调控细胞行为以及通过调节血管新生,肿瘤细胞迁移、增殖和侵袭而促进肿瘤进程.该文主要探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在口腔恶性肿瘤发生发展中的作用特点.     

基质金属蛋白酶7在肿瘤中的作用及其机制研究进展

基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)是与肿瘤相关的一个蛋白酶家族,这个家族拥有29个成员,它们广泛参与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移以及血管生成过程。基质金属蛋白酶7(MMP7)由于其结构特点和生理活性,被认为是这个家族中最重要的成员之一。在MMPs广谱抑制剂临床实验均不理想的情况下,对MMP7与肿瘤关系的深入研究,有助于更好的针对MMP7的肿瘤药物的研发。文章介绍了MMP7在肿瘤生长、侵袭转移和肿瘤血管生成中相关作用机制,并对MMP7在肿瘤诊断和治疗中的最新研究进展做了简要综述。     

突破血脑屏障纳米药物递送系统的研究进展

基质金属蛋白酶是一类锌离子和钙离子依赖的蛋白水解酶,能够降解细胞外基质和基膜,在介导肿瘤血管新生、转移和侵袭等过程中发挥重要作用,基质金属蛋白酶抑制剂已成为当前抗肿瘤新药研发的热点之一。总结基质金属蛋白酶抑制剂用于抗肿瘤治疗的临床研究进展,为其进一步研究与应用提供参考。

     

基质金属蛋白酶抑制剂的研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)是一类钙离子和锌离子依赖的内肽酶,它们介导细胞外基质(ECM)的降解和组织重塑,促进肿瘤的侵袭和转移,调节宿主防御反应及正常的细胞功能。MMP抑制剂(MMPIs)可用于治疗肿瘤、骨关节炎及类风湿关节炎等疾病。近来发展了许多不同类别的抑制剂,但都未通过临床试验,故需采用不同的锌离子结合基(ZBG)设计具有选择性的抑制剂。本文概括了MMPs的三维结构,MMPIs的现状,小分子质量MMPIs的设计。综述了各类抑制剂的结构特点、治疗用途及已进入人类临床试验的化合物。     

基质金属蛋白酶在皮肤病中的研究进展

基质金属蛋白酶(MMP)是一族锌依赖性内肽酶,可降解细胞外基质中各种蛋白成分,基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)能特异性抑制其活性.基质金属蛋白酶及其抑制剂是细胞外基质合成及代谢平衡中两个重要的酶系,参与多种与细胞外基质蛋白水解重塑有关的生理过程,如组织发生、组织修复、血管形成等,二者表达的失衡与类风湿性关节炎、骨性关节炎、慢性溃疡、皮肤老化、牙周炎以及肿瘤细胞侵袭转移有关[1].近来研究表明,MMP及其抑制剂与多种皮肤病发病有密切关系.     

MMPs与结直肠癌的研究进展

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)在细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的降解中起着重要的作用,影响恶性肿瘤的生长、浸润和转移[1]。MMPs由内源性组织特异性抑制剂——金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)调控。近年我国结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发     

基质金属蛋白酶9抑制剂的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）9是MMP家族中的一种明胶酶。其作用底物广泛,参与各种生理和病理过程,是降解细胞外基质的主力,研究其特异性抑制剂对慢性炎症性疾病和肿瘤具有重要意义。此文介绍了MMP-9的结构和功能,并总结了近年来的MMP-9特异性抑制剂及其特征,为进一步研究和应用提供参考。     

基质金属蛋白酶及其抑制因子与糖尿病肾病研究进展

糖尿病肾病 (DN)的病理学特征包括肾小球系膜区无细胞性增宽和肾小球基底膜弥漫性增厚 ,这种变化的组织学基础即是细胞外基质 (ECM)积聚。正常情况下 ,ECM产生和降解的动态平衡处于机体的精确调控下。越来越多的证据表明 ,由于各种代谢和血流动力学因素致ECM生成增加和 (或 )降解减少 ,是DN发生发展的重要原因。糖尿病时ECM增多的机制已有较多且深入的研究 ,而对ECM降解机制却知之甚少。近年来 ,有关ECM降解的主要酶系———基质金属蛋白酶(MMPs)及其特异性抑制剂———基质金属蛋白酶组织抑制因子 (TIMPs)的研究为探索DN的发…     

基质金属蛋白酶抑制剂研究进展

基质金属蛋白酶(MMP)是一族含Zn2 的蛋白水解酶,参与细胞外基质的降解与组织重塑。MMP的过度表达与多种病理过程如癌症、骨关节炎、类风湿性关节炎等密切相关,因此MMP的抑制剂可用于这些疾病的治疗。本文对近年来报道的小分子MMP抑制剂和它们的药理学特性进行综述。     

基质金属蛋白酶及其抑制物与肿瘤相关性研究进展

基质金属蛋白酶（Matrix metalloproteinascs，MMPs）是锌离子依赖的内分泌蛋白酶。目前已发现的MMPs家族成员已达20多种，许多生理及病理过程，如炎症、组织纤维化、新血管形成和肿瘤的侵袭转移等都与MMPs的表达及活化有关。基质金属蛋白酶组织抑制物（Tissue inhibitor of metalloproteiBaSes。TMMPs）是近年来发现的有抑制基质金属蛋白酶活性的一组多功能因子家族，它通过对MMPs的抑制在正常ECM改建和各种病理过程中，如肿瘤的侵袭、转移和组织纤维化中发挥重要作用圆。本文拟就MMPs及其抑制物在肿瘤发生发展中作用的研究进展作一综述。     

基质金属蛋白酶及其抑制物在慢性阻塞性肺疾病中的相关研究

目前大多数学者认为蛋白酶与抗蛋白酶之间的不平衡是慢性阻塞性肺疾病(COPD)形成中的一个重要环节。由于基质金属蛋白酶(MMP)具有降解细胞外基质(ECM)的功能,MMP增