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相似文献
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1.
芹灵冲剂的退黄降酶作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察芹灵冲剂的退黄降酶作用,以评价芹灵冲剂的退黄降酶效果。方法:在四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Gala)和α-萘异硫氰酸酯(ANTT)3种化学性肝损伤大鼠模型和在体乙型肝炎(DHBV)鸭,和全自动生化测定仪分别测定动物的肝功能。结果:芹灵冲剂5g.kg^-1和10g.kg.^-1能显降低CCl4和D-Gala肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)水平。能明显降低ANTT 损伤大鼠血  相似文献   

2.
目的:以急性环孢菌素A(CsA) 肾毒性大鼠为模型,观察气血双补药十全大补丸防护CsA 肾毒性的作用。方法:大鼠分为4 组:ⅠCsA组(0.05g·kg-1) ,ⅡCsA加十全大补丸高剂量组(0.05g·kg-1 + 0.6g·kg-1) ,ⅢCsA加十全大补丸低剂量组(0.05g·kg-1 + 0.3g·kg- 1) ,Ⅳ空白对照组( 等量2% 羧甲基纤维素CMC) qd,ig,连续7d。末次给药后,单个收集大鼠24h 尿液;末次给药24h 后,眼眶取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA) 、谷胱甘肽s- 转移酶(GST) 、肌酐(Cr) 、尿素氮(BUN) 。取肾脏作病理检查。结果:用药7d 后,CsA组24h 尿量明显减少,十全大补丸组明显增加( P< 0.01);CsA组Cr、BUN上升,十全大补丸两组降低( P<0 .05) ;各组SOD、GST活力无显著性差异,十全大补丸高低剂量组MDA 较CsA 组明显升高( P< 0.01) 。结论:十全大补丸对CsA 所致大鼠肾毒性有保护作用,抗氧化清除自由基作用不明显  相似文献   

3.
瑞香狼毒多糖对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的影响   总被引:22,自引:1,他引:22  
目的:探索瑞香狼毒多糖(RXLDDT)的免疫调节作用。方法:Balb/c小鼠,ip环磷酰胺造成免疫抑制模型,同时灌胃给RXLDDT7d,观察小鼠免疫器官重量、脾细胞特异抗体的产生、血清凝集素滴度、溶血素CH50值、足垫迟发超敏反应、ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。结果:RXLDDT0.4~2g.kg^-1给药7d,小鼠胸腺重量增加。SRBC刺激的足垫迟发超敏反应和ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖增加52.2%~183.0%和94.6%~274.1%。小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能显著增强。2g.kg^-1组小鼠脾脏重量、血清凝集素滴度、溶血素CH50值也明显高于对照组。结论:RXLDDT能明显改善环磷酰胺抑制的小鼠免疫功能,这可能是瑞香狼毒抗肿瘤的另一作用机理。  相似文献   

4.
黄芩甙对小鼠肝细胞色素P450及其亚家族的诱导   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的:观察黄芩甙对小鼠肝细胞色素P450及其亚家族的影响,深入探讨黄芩甙保肝作用的机理。方法:采用分光光度法分别测定小鼠肝微粒体细胞色素P450、b5含量及氨基比林N-脱甲基酶(ADM)、7-乙氧基香豆素O-脱乙基酶(ECD)、苯并芘羟化酶(AHH)。采用蛋白印迹杂交技术鉴定细胞色素P450同功酶。结果:给小鼠黄芩甙(100mg.kg^-1.d^-1)灌胃,连续7d,可使小鼠肝微粒体细胞色素P45  相似文献   

5.
了解自制超顺磁性氧化铁胶体用于磁共振肝脾造影的一些特性。(1)SD大鼠静注SPIP胶体89.3μmolFe/kg,分别于4h,24h,4d,7d,10d,15d时取肝,脾作组织学检查,观察铁微粒的动态分布;(2)带walker-256肝癌肉瘤模型的SD大鼠和Gd-DTPA双重增强,定量分析双重增强和SPIO单独增强对肿瘤显示的差异;3.C 四氯化碳诱发SD大鼠肝弥漫性中毒改变,比较肝中毒大鼠与正常  相似文献   

6.
半乳糖抗小鼠CD3单抗作为肝癌术后 免疫治疗载体的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李云春  何生 《中华核医学杂志》2000,20(5):193-196,I007
目的 探讨利用放射性核素示踪技术研究半乳糖抗小鼠CD3单克隆抗体(Gal-Ant-CD3McAb)作为原发性肝癌(PLC)术后免疫治疗载体的可行性。方法 以半乳糖(Gal)伪原料,制得2-亚氨基-2-甲氧乙基-1-硫代-β-D-半乳糖苷(IME),与抗小鼠CD3单克隆抗体(Ant-CD3McAb)共价偶联制得(Gal-Ant-CD3McAb,再用^131I或^125I标记Gal-Ant-CD3Mc  相似文献   

7.
目的:观察了不同剂量rhIL-6对6.5Gy照射C57BL/6J小鼠外周血细胞恢复的影响。方法:IL-6的剂量分别为10,200,500和1000μg·kg^-1·d^-1,连续给药4天,首次于照后30分钟入,皮下注射,每日两次。照后5,11,14,18,22和30天测定外周血白细胞、血小板和红细胞数量等变化。结果表明:IL-6的4种剂量治疗组外周血细胞数降至最低值时间与对照组相同即:WBC为5天  相似文献   

8.
甘草酸单铵对输卵管炎大鼠免疫功能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察甘草酸单铵(MAG)对输卵管炎大鼠模型免疫功能的影响,探讨其作用机理,方法:将苯酚糊剂注入大鼠子宫角制备输卵管炎模型进行治疗,结果:高、低2个MAG剂量组(100mg.kg^-1和50mg.kg^-1)大鼠网状内皮系统吞噬功能的显高于对照组(蒸馏水2m/只和消炎痛5mg.kg^-1)。同时,2个MAG治疗组大鼠外周血中性白细胞百分比均显低于蒸馏水对照组,高一MAG组大鼠淋巴细胞百分比显同于蒸馏水对照组,其大鼠输卵管通畅率也明显高于蒸馏水对照组,结论:甘草酸单铵对实验性输卵管炎大鼠免疫功能具有明显的促进作用且有剂量依赖关系,这可能是MAG治疗大鼠输卵管炎的主要机理之一。  相似文献   

9.
目的:应用^99mTc-ECD SPECT断层影像采血和非采血法定量测定rCBF和CBF。材料和方法。正常对照组15例,疾病组10例;采血法用动脉化静脉血样求得血中^99mTc-ECD的浓度。非采血法用头颈平面像求得血中^99mTc-ECD浓度。结果;正常对照组采血法rCBF25.0±4.0-59.1±7.61ml.min^-1.(100g)^-1,CBF43.0±3.6ml.min^-1.(10  相似文献   

10.
给Wistar大鼠灌服复方天棘胶囊溶液,剂量分别为4.0,2.0,0.8g/kg连续90d。结果表明,0.8g/kg组对幼年大鼠的增长有明显的促进作用,4。0.,2.0,0.8g/kg组对大鼠造血功能,肝和肾功能的均无明显毒性作用;组织形态学结果表明,各给药组大鼠的心,肝,脾,肺,肾,胆等重要器官无毒性损害改变。  相似文献   

11.
用肝细胞生长因子治疗鼠实验性肝损伤   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

12.
蕨麻素对化学性肝损伤保护作用机制的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 研究蕨麻素对小鼠化学性肝损伤的保护作用的机制。方法 采用四氯化碳 (CCl4)、半乳糖胺 (D GalN)和对乙酰氨基酚 (AAP)所致小鼠化学性肝损伤模型进行研究 ,分别采用TBA法、DTNB法、CHOD PAP法和IFCC法测定丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽 (GSH PX)、甘油三酯 (TG)和碱性磷酸酶 (ALP)。结果 蕨麻素具有促进肝脏糖原合成和提高血清蛋白含量的作用(P <0 .0 1) ,可明显降低肝匀浆脂质过氧化产物MDA的含量 (P <0 .0 1)及提高血清和肝脏过氧化物酶活力 (P <0 .0 1) ,可使AAP致肝损伤小鼠的ALP活性显著下降 ,并降低血清中TG含量。结论 蕨麻素可能通过影响肝脏代谢机能 ,增强抗氧化作用 ,加强解毒能力机制发挥抗损伤作用。  相似文献   

13.
水芹酸碱提取物对小鼠CCl4 肝损伤的保护作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察水芹酸碱提取物 (简称水芹提取物 ,QT)对四氯化碳 (CCl4 )致小鼠化学性肝损伤的保护和退黄降酶作用。方法 应用CCl4 致动物化学性肝损伤模型 ,以组织肝功能、肝病理改变为判断指标 ,对QT的保肝作用和退黄降酶的效果进行研究。结果 肝功能检测结果表明 ,QT 5 0 0mg·kg-1能显著降低CCl4 化学性肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)及总胆红素 (BITIL)的含量 (P <0 .0 5 )。肝组织切片镜检证实 ,QT能减轻中毒小鼠肝细胞损伤。结论 水芹酸碱提取物对化学性肝损伤小鼠有较好的保肝和退黄降酶作用  相似文献   

14.
黄芩苷对异烟肼和利福平肝损害小鼠的保护作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 观察黄芩苷对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用。方法 分别测定血清谷丙转氨酶(ALT)的活性,肝匀浆中谷胱甘肽(GSH)及脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量,肝微粒体中细胞色素P450及其亚型2E1的活性。结果 黄芩苷可对抗异烟肼和利福平合用引起的肝指数、血清ALT水平、肝匀浆中的MDA含量、以及细胞色素P4502E1活性的升高,调节细胞色素P=450的水平,增加肝匀浆中GSH含量;病理组织学检查黄芩苷能明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论 黄芩苷对两药合用肝毒性的保护作用不仅与清除自由基、抑制肝细胞膜的脂质过氧化反应有关,而且还与抑制细胞色素P4502E1活性有关。  相似文献   

15.
丹参对大鼠缺血再灌注肝细胞凋亡作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :研究丹参对缺血再灌注 (IR)后肝细胞凋亡的作用。方法 :用TUNEL法观察IR后的肝细胞凋亡 ,并用免疫组织化学法检测相关基因表达变化 ;以丹参注射液干预IR的大鼠模型 ,观察丹参对IR后肝细胞凋亡的作用。结果 :IR后肝细胞有典型的凋亡特征 ,与丹参组比较肝细胞的凋亡率有显著差异 (P <0 0 1)。IR组Bcl 2表达下调 ,而丹参组的表达量显著增加 (P <0 0 1)。结论 :丹参对IR后的肝细胞凋亡有明显的抑制作用。  相似文献   

16.
五味子及其与丹参 灵芝 柴胡配伍对慢性肝损伤的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 观察五味子和五味子与丹参、柴胡、灵芝配伍对慢性肝损伤的治疗作用。方法 采用四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-GlaN)多次注射造成两种慢性肝损伤模型,给予同一剂量的药物,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、胆碱酸酶(CHE)、肝匀浆ALT、CHE、谷胱苷肽(GSH)、丙二醛(MDA)和碱性磷酸酶(ALP),HE染色观察肝组织形态学。结果 五味子对CCl4慢性肝损伤所至的血清与匀浆ALT显著降低(P<0.01),CHE升高(P<0.01),ALP与MDA下降(P<0.01)。五味五+丹参对慢性肝损伤酶的作用与五味子相似,组织形态学结果与生化结果基本一致。五味子+柴胡与五味子+灵芝的作用弱于前者,但病理组织形态学结果不支持二者的治疗作用。对D-GlaN所致慢性肝损伤五味子能加强枯否细胞的吞噬功能,增加蛋白合成,消除MDA对细胞的损伤,改善细胞代谢。五味子+丹参的生化结果与组织形态学结果显示其治疗作用强于五味子,对纤维组织增生的抑制作用是其特点。五味子+灵芝虽有降ALT和升高CHE作用(P<0.05,P<0.01),但对匀浆CHE无效,而组织形态学显示受损的肝细胞无改善。五味子+柴胡对酶的作用较差,组织形态学显示受损的肝细胞无明显改善。结论 五味子对两种慢性肝损伤有较好的治疗作用,五味子与丹参配伍的作用强于五味子,对纤维组织增生有明显抑制作用是其特点。  相似文献   

17.
目的探讨复方硫磺软肝丸对改良方法所致大鼠慢性肝纤维化模型的保肝及抗纤维化作用。方法采用配方饲料加腹腔注射CCl4橄榄油溶液的改良方法复制大鼠慢性肝纤维化模型。造模结束后,灌胃给药,每天2次,连续给药1 个月。末次给药后禁食12 h,留取大鼠血清及肝组织,检测血清中转氨酶(ALT、AST)指标、血清肝纤维化(HA、LN、Col-Ⅳ)指 标的变化,观察肝组织病理切片的变化。结果模型组大鼠有明显的肝损伤及肝纤维化病变;各给药组肝功能和肝纤维化程 度均有不同程度的改善,病理组织学检查结果表明其肝脏病变程度较模型组明显减轻(P〈0.05)。结论复方硫磺软肝丸 对慢性肝纤维化大鼠有明显的保肝及抗肝纤维化作用。  相似文献   

18.
周博  贾竞波  李佳铭 《武警医学》2015,26(8):783-786
 目的 确定蓝狐胆汁的药理作用。方法 取30只昆明种小鼠,分为5组,每组6只。分别为:(1)空白组,非肝损伤处理,投喂蒸馏水,注射无伤害性的豆油;(2)模型组,肝损伤处理,不投喂任何药物,完全为四氯化碳(CCL4)急性肝损伤个体;(3)阳性组,肝损伤处理,投喂护肝片,0.4 g/kg;(4)高剂量组,肝损伤处理,投喂高剂量蓝狐胆汁粉,10 g/kg;(5)低剂量组,肝损伤处理,投喂低剂量的蓝狐胆汁粉,5 g/kg。首先用TLC法研究蓝狐胆汁成分中是否含有熊胆特有成分——牛磺熊去氧胆酸(UDCA),其次研究其胆汁对小鼠CCL4肝损伤是否有保护作用。结果 对比蓝狐胆汁与熊胆汁,两者的相似度约50%, 两者共四类物质中,有两类相同,蓝狐胆汁中含有UDCA成分。实验动物的肝脏被CCL4损伤之后,血清中的AST、ALT浓度明显增高,模型组与空白组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。通过药理结果及病理切片,可以看到具有抑制CCL4,造成急性肝损伤小鼠AST、ALT浓度降低的作用。结论 蓝狐胆汁对损伤的肝细胞有修复意义,对肝脏有明显的保护作用。  相似文献   

19.
水芹总酚酸对D-半乳糖胺盐酸盐诱导肝损伤的保护作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察水芹总酚酸(OJTPA)对D-半乳糖胺盐酸盐(D-Galn)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将小鼠随机分为生理氯化钠溶液(NS)组、D-Galn模型组、OJTPA低、中、高(125、250、500mg·kg^-1)剂量组和阳性药联苯双酯(LB,150mg·kg^-1)组,除NS组、D-Galn模型组给予与OJTPA高剂量同等剂量的NS外,给药各组均分别给药7d后,以D-Galn(800mg·kg^-1)给各组小鼠(NS组除外)腹腔注射,使之中毒,造成急性肝损伤,24h后杀鼠取材,分别检测各组动物肝功能等指标并取肝脏作病理组织学检查。结果D-Galn模型组小鼠肝功能明显异常,ALT、AST显著升高,肝组织变性、坏死严重。OJTPA中、高剂量组小鼠血清中ALT、AST的水平均非常显著低于模型组(P〈0.001),并呈良好的剂量依赖性;此外,还可显著降低肝损伤小鼠血清丙二醛的含量,显著升高其超氧化物歧化酶活力;肝组织镜检证实,OJTPA中、高剂量均能减轻中毒小鼠肝细胞损伤程度。结论OJTPA对D-Galn致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。  相似文献   

20.
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