阿苯达唑严重不良反应

目的 了解阿苯达唑引起的严重不良反应.并提出意见与建议.方法 检索了<中国期刊全文数据库>(1994～2004)有关文献共40篇,病例110例.结果 服用阿苯达唑的患者中出现了严重的不良反应,主要为脑炎综合征(41.8%),其次为变态反应性休克(16.4%)、流感样综合征(7.3%)、过敏性紫癜(6.4%)、药疹(6.4%)、急性肝损伤(5.5%).其他少见的不良反应为脱发、血尿、胃出血、过敏性肠炎、视神经炎、心脏传导障碍、癫痫发作、高热和左下肢抽搐.结论 对阿苯达唑引起的严重不良反应,广大用药人群和临床医生必须高度重视,并继续加强对阿苯达唑不良反应的监测.     

阿苯达唑临床应用的获益及其风险

目的：了解阿苯达唑（ADZ）上市后的临床应用价值及其安全性，评价使用该药的获益及其风险。方法：通过检索CNKI数字图书馆、MEDLINE／PUBMED数据库、解放军医学图书馆等1994～2005年间的相关资料，对所收集的数据信息进行整理、归纳与统计分析。结果：共收集阿苯达唑临床治疗文献190篇，不良反应214例。阿苯达唑可治疗21种人体寄生虫病，有效率70％～99，8％；其常见的一般不良反应有头痛、头晕、腹部不适等，总发生率国内外分别为5．38％、33．53％，严重药物不良反应（serious adverse drug reactions，SADR）有脑病、癫痫、药疹等，发生率分别为1.64％、8.20％、19.67％，结论：阿苯达唑驱虫治疗广谱、高效、临床使用广泛；严重不良反应隐藏着治疗的风险，可致死、致残；应加强ADZ的安全监管，提倡合理用药，保障用药安全。     

85例阿苯达唑不良反应分析

目的总结阿苯达唑的不良反应，为临床用药提供参考。方法采用文献计量方法，检索1994—2006年《中国期刊网》中阿苯达唑不良反应85例。结果阿苯达唑不良反应临床表现的症状较多，主要涉及神经系统、心血管系统、消化道系统、皮肤黏膜系统等。结论应注意安全使用阿苯达唑，以避免不良反应的发生。     

阿苯达唑致小儿38例不良反应文献分析

目的:探讨阿苯达唑致小儿不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:对1995年以来国内公开发行的医药期刊报道的阿苯达唑致小儿不良反应38例进行分类统计、分析。结果:其不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统、血液系统、循环系统表现,且12岁以下患儿较多见。结论:临床应重视阿苯达唑的不良反应,坚持合理用药。     

阿苯达唑市场调查分析

目的:为临床合理、安全应用阿苯达唑提供参考。方法:通过搜索引擎及国内、外各医药网站、数据库,对阿苯达唑的研发情况、市场信息、适应证等情况进行分析。结果与结论:目前阿苯达唑有片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂5种剂型;近几年其在国内销售额基本列居抗寄生虫药的前3位,生产厂家国内达39家;可用于治疗21种人体寄生虫病。阿苯达唑临床使用广泛,但是引发少见的脑炎综合征、过敏性休克等严重不良反应隐藏着治疗风险,须加强管理。     

阿苯达唑致重度肝损伤病例分析及文献复习

<正>阿苯达唑(Albendazole),商品名肠虫清,是高效广谱驱肠虫药物,其不良反应主要累及消化系统、皮肤及其附件、神经系统、血液系统等,常见严重不良反应主要包括:脑炎/脱髓鞘脑病、肝损害、贫血、白细胞减少~([1])。笔者报道1例青年女性,不到2年的时间内先后发生2次阿苯达唑药物性重度肝损伤,结合2015版的《药物性肝损伤诊治指南》,报告如下。     

抗寄生虫病用药不良反应文献分析

目的：为避免和减少抗寄生虫病用药不良反应提供参考。方法；分析1990－1997年抗寄生虫病用药不良反应国内文献，根据患者不良反应的不同进行综合分析。结果：发现不良反应最多的药物是吡喹酮、阿苯达唑、甲硝唑，主要表现为神经系统损害、皮肤及其附件损害、神经紊乱。结论：应重视不良反应的监察，以保证用药有效安全。     

阿苯达唑的不良反应

阿苯达唑的不良反应陆运龙（广西玉林地区卫生防疫站５３７０００）阿苯达唑（Ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ），又名丙硫咪唑、肠虫清，是一种苯并咪唑衍生物，为一种广谱、高效、低毒的驱虫新药，近年来我国已广泛应用于临床。该药用于驱治肠道蠕虫的常见副反应为头晕、头痛、...     

阿苯达唑致儿童黏液脓血便1例

阿苯达唑是一种咪唑衍生物类广谱驱肠虫药物,是世界卫生组织推荐的一线驱虫药,临床可用于驱杀蛔虫、骁虫、绦虫、鞭虫、钩虫等。随着阿苯达唑的广泛应用,不良反应的报道也越来越多,但未见有阿苯达唑导致黏液脓血便的文献报道。我院门诊近期发生1例口服阿苯达唑导致儿童黏液脓血便的病例,现报道如下。     

利奈唑胺不良反应文献分析

目的探讨并评价利奈唑胺的临床用药疗效及安全性,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库、外文生物医学期刊文献服务系统对2002年至2012年报道的利奈唑胺不良反应病例进行统计分析。结果严重不良反应主要为血小板减少、乳酸中毒、血清素综合征等。结论临床医师、药师应重视利奈唑胺所致的不良反应。使用利奈唑胺治疗应严密监护,保证用药安全。     

阿苯达唑上市后安全性再评价报告

目的：评价阿苯达唑（ADZ）上市后用药的安全性，提出风险管理、合理用药的建议。方法：检索国内外医药文献数据库，收集1994—2005年间的与ADZ安全性评价相关的数据信息，用流行病学方法对ADZ不良反应的报告文献、病例资料进行调查，并作统计分析。结果：共收集ADZ临床治疗文献190篇，不良反应214例。儿童和老年患者多发，以神经系统和皮肤损害所占比例最高，如脑炎综合征、药疹等。结论：ADZ用药人群存在治疗风险，严重不良反应可致死、致残；应加强ADZ的风险管理，规范用药。保障用药安全。     

替雷利珠单抗致不良反应的文献分析

目的 分析替雷利珠单抗不良反应的临床表现和特点,为临床安全用药提供参考。方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase、Web of Science等数据库有关替雷利珠单抗导致不良反应的文献报道,并进行整理分析。结果 共收集到替雷利珠单抗导致不良反应的文献报道17篇,18例患者,其中男性13例（72.2%）、女性5例（27.8%）,年龄分布在60岁以上居多（72.2%）,发生时间大多在用药后3个月内（72.2%）,替雷利珠单抗致不良反应以皮肤及其附件损害最多见（6例,33.3%）,17例经停药和对症治疗好转,1例因继发肺部感染死亡。结论 替雷利珠单抗致不良反应累及多个器官/系统,应增强监测,防范严重不良反应的发生,确保用药安全。     

血必净注射液的不良反应文献分析

目的 分析血必净注射液不良反应的规律、特点和风险因素,为临床安全合理用药提供依据.方法 以"血必净"、"不良反应"、"过敏"、"致"、"例"为主题词,检索中国知网、万方数据库、维普科技期刊全文数据库,并对文献资料进行提取、归纳、分析.结果 共纳入24篇文献,涉及83例病人,累及系统器官主要为呼吸系统损害、皮肤损害、心血管系统损害等,不良反应以胸闷、呼吸困难、瘙痒、心悸等最为常见,严重可致过敏性休克.结论 重视血必净注射液引起的不良反应,防范不良反应发生,确保用药安全.     

18例苯溴马隆不良反应/事件分析

目的:探讨苯溴马隆药物不良反应/事件的发生特点。方法:计算机检索CNKI、万方、PubMed等数据库,对有关苯溴马隆不良反应/事件个案文献报道进行整理和分析。结果:收集文献18篇,获取病例20例,剔除2例用药差错事件,共纳入综述分析18例。苯溴马隆不良反应男性多于女性,不良反应发生在用药后1 d~7月之间,主要涉及肝胆系统、运动系统、皮肤及其附件系统、循环系统、泌尿系统、神经系统以及呼吸系统等,其中以肝胆系统表现最为严重,有3例致死性肝损伤的报道,而药品说明书中却未提及致死性肝损害的相关信息。结论:苯溴马隆应遵说明书用药,定期监测不良反应,注意患者用药教育与随访,避免严重不良反应的发生。     

替格瑞洛致心律失常不良反应文献分析

目的： 分析替格瑞洛致心律失常不良反应的发生情况及临床特点，为合理用药提供参考。方法： 检索Cochrane图书馆、PubMed、Web of science、Springer link、Embase、Scopus、中国知网（CNKI）、万方期刊论文数据库、维普期刊数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）中收载的替格瑞洛致心律失常不良反应文献进行统计分析，检索时间为2011年1月-2019年7月。结果： 检索到14篇共15例关于替格瑞洛致心律失常不良反应个案报道，以男性为主（10例，66.67%），年龄50岁及以上患者12例（80%）。心律失常不良反应发生时间最短的是负荷剂量1 h后；最长为用药后2个月。其中10例（66.67%）患者在用药后10 h内出现不良反应。不良反应发生后有3例患者植入临时起搏器，1例患者在出院前植入永久性双腔起搏器，其他11例患者分别通过停药、继续用药、换用其他药物及对症治疗后，症状得到缓解或消失。结论： 替格瑞洛可能通过抑制红细胞对腺苷的摄取，升高细胞外液腺苷的浓度，而引起心律失常的不良反应。对于传导系统已经受损的患者，临床上在联合用药时需注意药物的相互作用。临床合理使用替格瑞洛的同时，应加强用药监测，以减少不良反应的发生。     

阿替卡因口腔科用药致药品不良反应文献分析

目的 分析阿替卡因在口腔科应用致药品不良反应的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法 以"阿替卡因""碧兰麻""致""过敏""不良反应"为检索词,检索中国知网及万方数据中2005年1月1日～2018年12月31日阿替卡因不良反应相关文献,按纳入与排除标准对文献资料进行统计和分析.结果 共纳入27篇文献进行汇总分析,提...     

奥氮平临床不良反应文献分析

目的探讨奥氮平引起不良反应的规律及特点,为临床安全合理用药提供依据。方法检索中国知网、万方数据和维普网从建库至2019年9月30日有关奥氮平引发不良反应的文献报道进行回顾性分析。结果共筛选出82篇有效文献,104例病例,男女比例为1∶1.08,年龄集中在18~44岁(51例,49.04%)。奥氮平引起不良反应多发生在用药时间2~7 d(33例,31.73%);累及的系统-器官以中枢及外周神经系统(56例,29.79%)为主,表现为迟发型肌张力障碍、不安腿综合征等症状,其次为代谢和营养障碍(33例,17.55%)。结论临床应高度重视奥氮平的不良反应,加强用药监护,确保用药安全。     

短期使用氯喹/羟氯喹引起不良反应的病例报道分析及合理应用建议

目的检索与分析短期应用氯喹/羟氯喹(CQ/HCQ)可能导致的药品不良反应(ADR)及分析相关影响因素,为临床合理应用提供参考。方法通过检索PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库从建库至今CQ/HCQ引起的药品相关不良反应的个案报道的相关文献,设定单次服药至服药3个月内出现的ADR情况,分析CQ/HCQ可能引起的ADR及容易诱发ADR的相关因素,进行分析总结。结果共检索到文献1280篇,最终纳入42篇。其中心脏ADR共7篇10例,主要为心律失常,包括房室传导阻滞4例、Q-T间期延长4例;其中3例死亡,7例停药后恢复,服药1 g/d以上出现心脏毒性更快。视觉相关ADR文献4篇5例,其中应用CQ的1例,为单次用药后出现视力下降。HCQ的4例,出现黄斑病变1例,视物模糊1例,结膜充血2例。出现视物模糊与黄斑病变的患者停药后未恢复。皮肤ADR纳入21篇,严重的可引起Stevens-Johnson综合征2例,急性或泛发性脓疱病10例。其他严重ADR共10篇,主要表现为神经精神系统ADR。结论CQ/HCQ可引起严重ADR,对既往有心脏疾病、合并使用有相互作用的药物应进行严密监测,制定新型冠状病毒肺炎治疗的合理剂量,还应考虑患者疾病严重程度、肝肾功能情况,选择不同的药物与给药方案。     

25例头孢西丁注射剂不良反应的文献分析

目的探讨头孢西丁注射剂致不良反应的一般规律和特点,为临床安全、合理用药提供参照。方法以"头孢西丁"、"不良反应"为检索词,检索中国期刊网全文数据库、万方数据库和维普中文期刊全文数据库,按纳入与排除标准共纳入21篇文献,进行资料的提取与统计分析。结果累及系统器官主要为全身性损害、皮肤及其附件损害、消化系统损害等,主要临床表现为过敏性休克。结论应重视头孢西丁注射剂引起的不良反应,加强药学监护,确保临床用药安全。