枸地氯雷他定片与地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的;探讨枸地氯雷他定片与地氯雷他定片作为抗过敏药物治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床用药提供参考意见.方法:将130例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组,各65例,观察组予枸地氯雷他定片,对照组予地氯雷他定.在治疗期间,本研究所纳入所有患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物.对比两组患者临床情况.结果:观察组患者中,显效44例、有效17例,其总有效率为93.8％,显著高于对照组的30例、10例及61.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者中,发生恶心呕吐1例、头晕头痛1例、乏力嗜睡1例、皮疹0例,其药品不良反应发生率为4.6％,显著低于对照组的4例、3例、7例、3例以及26.2％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:枸地氯雷他定应用于过敏性鼻炎治疗中,临床疗效较地氯雷他定更为肯定,安全性更高,值得临床推广应用.     

复方甘草甜素联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择本院门诊慢性荨麻疹患者，随机分为治疗组37例，对照组33例，治疗组口服复方甘草甜素片50mg，3次／日，地氟雷他定5mg，1次／日，对照组仅口服地氟雷他定，疗程均为4周。结果治疗组有效率83．78％，对照组57．58％，两种有效率比较有显著性差异（P〈0．001）。结论复方甘草甜素片联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效确切。     

枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

 目的 观察枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效。方法 选取2018-10至2019-09就诊于山西医科大学第一医院皮肤科门诊的血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者108例,按随机数字表法分为两组,每组54例。对照组予口服枸地氯雷他定片,治疗组予口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂,疗程均为6周,比较两组患者的总有效率及治疗前后的每天发作次数评分、每天发作时间评分、皮肤病生活质量指数评分、血清25-(OH)维生素D含量的差异。结果 治疗后治疗组总有效率83.33%,高于对照组的64.81%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组各项指标差异均无统计学意义,治疗后两组各项指标均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组每天发作次数评分、每天发作时间评分及DLQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组25-(OH)维生素D含量明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组平均血清25-(OH)维生素D含量[(59.43±10.08)nmol/L]与对照组血清25-(OH)维生素D含量[(30.19±9.60)nmol/L]相比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂疗效显著,能够改善患者的生活质量,值得推广使用。     

消风止痒颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选择慢性荨麻疹180例,随机分为观察组和对照组各90例。观察组口服消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片;对照组仅口服氯雷他定分散片。2周为1个疗程。结果：第1个疗程,观察组痊愈率26.7%,总有效率84.4%;对照组痊愈率8.9%,总有效率60.0%。两组比较,差异显著（P〈0.05）。第2个疗程,观察治疗组痊愈率53.3%,总有效率91.1%;对照组痊愈率26.7%,总有效率75.6%。两组比较,差异非常显著（P〈0.01）。结论：消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹效果更佳。     

地氯雷他定治疗320例慢性荨麻疹的临床研究

目的评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性,积累用药经验.方法门诊开放性研究,疗程2周,4级评分评价疗效,记录不良反应.结果共观察320例,总有效率为90%,治疗2周疗效明显优于1周（P＜0.001）.不良反应最多为嗜睡（5.5%）,全部在2 d内出现.未见任何心脏不良反应.结论地氯雷他定是一种安全、有效的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物.     

毫火针对阴囊瘙痒症患者临床疗效及生活质量的影响

目的对比观察毫火针治疗阴囊瘙痒症的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法选取2017年12月至2018年12月中山市中医院、中山市黄圃人民医院及南方医科大学皮肤病医院收治的65例阴囊瘙痒症患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为治疗组(34例)与对照组(31例),其中治疗组患者予以枸地氯雷他定胶囊口服联合毫火针治疗,对照组患者单纯予以枸地氯雷他定胶囊口服治疗,对比两组患者的临床疗效、健康状况调查简表(SF-36)评分、临床总体印象量表(patient global impression of change,PGIC)评分以及不良反应发生情况。结果治疗4周后,治疗组患者的临床疗效及总体感觉均明显优于对照组(Z=-2.171、-2.189,P=0.030、0.029);生理机能、生理职能、躯体瘙痒、情感职能评分均明显高于对照组(t=2.173、2.478、3.411、8.411,P=0.034、0.016、0.001、0.000);治疗过程中,两组患者均无嗜睡、尿潴留、晕针、皮肤继发感染等不良反应发生。结论毫火针联合枸地氯雷他定内外合治对阴囊瘙痒症有良好的临床疗效,可明显提高患者的生...     

氯雷他定联合西替利嗪在荨麻疹中的治疗效果观察

目的 探讨氯雷他定联合西替利嗪在荨麻疹中的治疗效果.方法 选取2008年1月～2010年12月于本院进行治疗的80例荨麻疹患者为研究对象,将其随机分为对照组(氯雷他定组)40例和观察组(氯雷他定联合西替利嗪组)40例,后将两组患者治疗一周及两周总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血清HA、ECP、总IgE、5-HT水平...     

多药联合治疗伴幽门螺杆菌感染慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察多药联合治疗伴幽门螺杆菌(HP)感染慢性荨麻疹(CU)的疗效。方法:选择伴HP感染CU 99例,随机分为观察组51例和对照组48例。观察组给予左氧氟沙星、奥美拉唑和阿莫西林联合氯雷他定口服,对照组仅给予氯雷他定口服。停药2周后,比较两组疗效,并定期随访。结果:观察组总有效率为88.2%,非常显著高于对照组的37.5%(P<0.01)。两组均未发生明显不良反应。结论:多药联合治疗伴幽门螺杆菌感染慢性荨麻疹,疗效好,且较安全。     

消风止痒胶囊联合西药治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察消风止痒胶囊联合依巴斯汀薄膜片、复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将慢性荨麻疹78例随机分为观察组和对照组各39例。对照组口服依巴斯汀薄膜片10mg,每天1次;复方甘草酸苷片50mg,每天3次;观察组在此基础上加口服消风止痒胶囊,每次5粒,每天3次。2周为1个疗程,共2个疗程。观察两组皮损消退及瘙痒改善等情况,比较两组治愈率、总有效率及不良反应。结果：观察组治愈率56.4%,总有效率94.9%;对照组治愈率43.6%,总有效率76.9%。观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）;两组间不良反应差异不显著（P〉0.05）。结论：消风止痒胶囊联合依巴斯汀薄膜片、复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效更佳。     

氯雷他定片布地奈联合德喷雾剂治疗常年变应性鼻炎观察

目的 观察氯雷他定片布地奈联合德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效.方法 77例常年性变应性鼻炎患者随机分为口服氯雷他定片组(口服组)、外用布地奈德喷雾组(外用组)和口服氯霉他定片联合布地奈德喷雾组(内外联合组),分别予以相应的药物治疗.观察疗效及不良反应.结果治疗后患者体征和症状明显改善,内外联合组疗效优于其他两组,且无不良反应发生.结论 氯雷他定片布地奈联合德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎疗效确切.     

雪胆素片与盐酸依匹斯汀胶囊联合治疗慢性荨麻疹

目的探讨雪胆素片与盐酸依匹斯汀胶囊联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择已确诊为慢性荨麻疹的115例患者为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为三组,联合治疗组(A组)48例,采用雪胆素片加盐酸依匹斯汀胶囊;盐酸依匹斯汀胶囊治疗组(B组)33例;雪胆素片治疗组(C组)34例。比较各组患者治疗的有效率及观察不良反应。结果 A、B组和C组的总有效率分别为91.7%、75.6%和64.7%,以A组最高,三组比较,有效率有统计学差异(χ2=9.078 56,P<0.01)。A组的总有效率分别与B组和C组的总有效率比较,差异均有统计学意义(χ2=3.92,P<0.05;χ2=9.21,P<0.01)。B组与C组的总有效率比较,无统计学差异(χ2=0.98,P>0.05)。此外,三组中均有个别患者出现轻微不良反应,但未影响治疗。三组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雪胆素片与盐酸依匹斯汀胶囊联合治疗慢性荨麻疹的疗效较好,优于每种药物单独应用,且无明显不良反应。     

醋酸甲地孕酮联合他莫昔芬治疗子宫内膜癌的疗效及其对血清TSGF、PRL、HE4的影响

 

目的 探讨醋酸甲地孕酮联合他莫昔芬治疗子宫内膜癌的疗效及其对血清TSGF、PRL、HE4的影响。方法 选择大连大学附属中山医院2016-03至2018-12收治的105例子宫内膜癌患者,随机分成2组。对照组50例,给予口服醋酸甲地孕酮片治疗;观察组55例,给予口服醋酸甲地孕酮片联合枸橼酸他莫昔芬片,治疗12周后,观察两组近期治疗效果及不良反应发生的情况,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)分别检测两组患者治疗前后血清中TSGF、PRL、HE4表达水平。结果 治疗12周后,对照组有效率为42.00%,临床获益率为68.00%;观察组有效率为65.45%,临床获益率为85.45%;两组治疗的有效率及临床获益率的差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患者血清TSGF、PRL、HE4表达水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01),两组间比较发现,观察组患者血清TSGF、PRL、HE4表达水平明显低于对照组,两组差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 醋酸甲地孕酮与他莫昔芬联合治疗有助于提高子宫内膜癌临床治疗效果,降低患者血清TSGF、PRL、HE4表达水平,其发挥临床疗效可能与血清TSGF、PRL、HE4的表达有关。

     

聚普瑞锌颗粒联合铝碳酸镁片治疗胆汁反流性胃炎伴肠化生的临床疗效

目的 探讨聚普瑞锌颗粒联合铝碳酸镁片治疗胆汁反流性胃炎(bile reflux gastritis,BRG)伴肠化生的临床疗效及对胃黏膜肠化生病理组织学的影响.方法 选取在武警重庆总队医院治疗的BRG伴肠化生76例患者为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例.所有患者均经过胃镜及病理活检确诊.对照组给予铝...     

奥替溴安联合美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察奥替溴安联合美沙拉秦缓释片在溃疡性结肠炎治疗中的疗效,副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组36例,给奥替溴安40 mg,3次/d,美沙拉秦缓释片100 mg,3次/d,餐后服。对照组32例,给予美沙拉秦缓释片,3次/d,餐后服用。均治疗4周。治疗4周后复查肝肾功能,免疫球蛋白,血尿便三大常规及肠镜,并继续随访半年。结果治疗组显效率47.2%,总有效率为86.1%,半年复发率16.7%,无明显副作用。对照组显效率为34.3%,总有效率为71.9%,半年复发率34.4%;副反应主要表现白细胞轻度减少2例(6.3%),轻度胃肠道反应8例(25.0%)。结论奥替溴安联合美沙拉秦缓释片能有效治疗溃疡性结肠炎,副作用少,半年复发率低,优于美沙拉秦缓释片。     

壮筋养血方药外敷治疗军训慢性冈上肌腱损伤的疗效

 目的 探讨壮筋养血中药外敷对军训慢性冈上肌腱损伤的治疗效果。方法 选择2019年1-6月因军事训练导致慢性冈上肌腱损伤,在联勤保障部队940医院中医康复科住院的军队伤病员60例,随机分对照组和观察组,各30例,对照组给予布洛芬缓释胶囊(0.4 g,口服2次/d),观察组予以壮筋养血中药研沫调和蜂蜜外敷于冈上肌腱等肩关节疼痛部位,联合TDP灯加热促进药物渗透吸收,每次30 min,治疗15 d,结束后观察治疗效果。结果 观察组患者治疗后与治疗前相比,肩关节疼痛症状好转,差异有统计学意义(P<0.05),但与对照组相比,治疗后肩关节疼痛症状无统计学差异;两组患者治疗后相比,观察组患者肩关节活动度明显改善,与对照组相比差异有统计学意义(P=0.000);观察组患者上肢肌力提高,日常生活自理能力改善,肩关节Constant-Murley评估总分明显提高,与对照组相比差异均有统计学意义(P=0.013)。观察组治疗中的不良反应发生率(3.3%)低于对照组(13.3%),但差异无统计学意义。结论 壮筋养血中药外敷在军事训练所致慢性冈上肌腱损伤的治疗中,其止痛效果类似于布洛芬缓释胶囊,在改善肩关节功能、提高生活自理能力方面具有更显著疗效,值得推广应用于军事训练伤的康复治疗中。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效

 目的 探讨夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效。方法 选择武警黑龙江总队医院诊治的寻常痤疮患者110例,随机分为对照组和观察组,每组各55例。对照组单独应用阿达帕林凝胶治疗,观察组联合应用夫西地酸乳膏与阿达帕林凝胶,两组均持续治疗4周。比较两组治疗后皮损数量、不良反应、复发率等。结果 治疗4周后,与对照组相比,观察组炎性皮损、非炎性皮损个数明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后不良反应差异无统计学意义。治疗后6个月,观察组的复发率3.64%(2/55)低于对照组14.55%(8/55),差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮,可明显改善皮损情况,安全性较高,复发率低。     

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良

 目的 观察复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良的临床疗效。方法 入选78例患者随机分为两组。对照组：口服多潘立酮片,每次10 mg,3次/d。治疗组：口服复方阿嗪米特肠溶片,每次2片,3次/d;盐酸伊托必利片,3次/d,每次50 mg。两组疗程均为2周,并在治疗1周及2周时对腹胀、餐后不适、食欲不振进行症状评分。结果 两组在治疗1周及2周时,患者的腹胀、餐后不适、食欲不振等症状评分及症状总积分均明显改善,但治疗组的下降幅度明显高于对照组（ P ＜0.05）。另外,治疗组在疗效及起效时间上也优于对照组（ P ＜0.05）。结论 复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良临床疗效显著,具有起效时间短、高改善率、不良反应少的特点,对提高患者生活质量起了积极的作用。     

慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者使用BiPAP呼吸机通气的疗效分析

目的：研究慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭使用BiPAP呼吸机通气后的治疗效果,根据临床病案资料,得出有效结论。方法随机选取2012年1月～2015年10月收治的62例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,观察组32例,采用BiPAP呼吸机通气治疗,对照组30例,采用持续低流量吸氧联合呼吸兴奋剂治疗,对比两组患者辅助呼吸后的临床表现。结果观察组,患者血氧饱和度、血氧分压、二氧化碳分压、心率等情况均优于对照组,且不良反应为2例,少于对照组不良反应6例,差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论 BiPAP呼吸机通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭病症临床副作用少、效果显著,有助于原有医疗服务水平提升。     

托伐普坦治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性

 目的 探讨托伐普坦治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的疗效及安全性。方法 将60例CHF患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上加用托伐普坦治疗。于治疗前、治疗后7 d检测24 h尿量、血钠、血钾、尿素氮、肌酐、尿酸、B型利钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)并评价疗效。结果 治疗7 d 后,与治疗前相比,两组患者24 h尿量、血钠明显改善,BNP下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组尿素氮、肌酐明显下降,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);但尿酸、血钾未见明显变化。观察组总有效率(90.0%)高于对照组(63.3%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 托伐普坦可有效改善CHF患者临床症状,纠正低钠血症,改善心肾功能,且不会引起电解质紊乱,不良反应少。