注射奥美拉唑与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

奥美拉唑作为一种保护胃粘膜较好的药物,常用于治疗消化性溃疡.盐酸氨溴索注射液常用于治疗呼吸系统疾病.临床工作中发现注射奥美拉唑与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌.现报告如下.     

兰索拉唑治疗难治性消化性溃疡78例

我院自1995年5月以来用兰索拉唑(达克普隆)治疗难治性消化性溃疡,观察药物疗效及安全性.1 资料及结果病例选择 男 52例,女 26例,年龄为17～69岁,平均35.2岁,均经胃镜检查而确诊,病程1～12年,平均4.7年,2～3月以上.临床症状无明显好转,胃镜复查清疡面积缩小<50%,改用武田药品公司的兰索拉唑治疗.其中胃溃疡30例,十二指肠球部溃疡41例,复合性溃疡7例.溃疡直径平均为1.3cm.最大为3.4cm.治疗方法 每日早晨空腹服兰索拉唑30mg,疗程4～8周,停用其他抗溃疡的药物.每周记录随访症状、体征及副作用,治疗前后检查血、尿、粪常规,肝肾功能,服药4周及8周后复查胃镜.疗效判断标准 愈合 溃疡周围病症消失及瘢痕形成;有效溃疡直径缩小>50%,如有两个溃疡则以未愈合者计;无效 溃疡无缩小或缩小<50%.总有效率为愈合加有效.服药4周末,胃溃疡愈合25例,有效3例;十二指肠球部溃疡愈合35例,有效4例;复合性溃疡愈合5例,有效1例.总愈合率为83.3%,总有效率93,6%.未愈合者服药至8周后,再复查胃镜,5例胃溃疡中4例愈合,1例溃疡缩小<50%;6例十二指场球部溃疡全部愈合;2例复合性溃疡中1例愈合>50%,1例复合幽门管溃疡愈合<50%.本组病例8周溃疡愈合率96.2%,总有效率达到97.4%.服药1、3、5、7 天后的疼痛缓解率分别为30.8%、82.05%、9     

兰索拉唑抗实验性胃溃疡作用的研究

目的:研究注射用兰索拉唑对大鼠实验性胃溃疡的影响。方法:采用大鼠出血休克性胃溃疡、水浸应激性胃溃疡及幽门结扎性胃溃疡模型,观察兰索拉唑静脉注射对损伤胃粘膜的保护作用。结果:兰索拉唑15-60 mg/kg事先给药,对3种胃溃疡模型都有明显的抑制溃疡形成作用,且有良好的量效关系。在同等剂量下兰索拉唑和奥美拉唑的抗溃疡作用无显著差异,但对水浸应激性胃溃疡的疗效明显强于后者(P＜0.01)。结论:兰索拉唑静脉注射明显抑制大鼠实验性胃溃疡的形成。     

兰索拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡的？…

探讨兰索拉唑在治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡中作用。方法：６２例经胃镜证实的Ｈｐ阳性ＤＵ患者，随机分成３组，分别接受Ｌａｎ、Ｌａｎ＋克拉仙、善胃得治疗２周，２周后全部病人接服Ｚａｎ４周，Ｌａｎ３０ｍｇＯＭ、Ｋｌａ０．５Ｂｉｄ、Ｚａｎ０．１５Ｂｉｄ。     

兰索拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠球部溃疡的对照观察

目的:探讨兰索拉唑(Lan)在治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠球部溃疡(DU)中的作用.方法:62例经胃镜证实的Hp阳性DU患者,随机分成3组,分别接受Lan、Lan 克拉仙(Kla)、善胃得(Zan)治疗2周,2周后全部病人接服Zan4周.Lan30mg OM、KlaO.5Bid、Zan0.15Bid.疗程结束后复查胃镜.以尿素酶试验及组织切片判断Hp根除与否.结果:Hp根除率Lan Zan组与Lan Kla Zan组有显著性差异,与Zan组无显著性差异;溃疡愈合率Lan Zan组与Lan Kla Zan组无显著性差异,与Zan组有显著性差异;3组的症状改善情况无显著性差异.结论:兰索拉唑单用根除Hp效果不显著,其愈合溃疡、改善症状的效应,主要通过强力抑制胃酸分泌而达到.     

奥曲肽联合兰索拉唑治疗上消化道出血的疗效

目的:研究上消化道出血(Upper gastrointestinal,UGH)患者使用奥曲肽(Octreotide,Oct)联合兰索拉唑(Lansoprazole,LPZ)的临床疗效.方法:选择2018年1月至2018年12月于我院就诊的UGH患者106例,以随机数表法分为观察组和对照组,每组53例.对照组给予LPZ 30 mg静脉滴注Tid;观察组患者在此基础上加用Oct(首剂0.1 mg静脉推注,随后0.3 mg配0.9％氯化钠注射液至50 mL静脉泵入),两组均治疗6 d.观察患者治疗后的临床疗效、止血效果及不良反应.结果:观察组有效率为92.45％,明显高于对照组有效率77.36％(P<0.05);观察组止血时间、血压稳定时间、腹痛缓解时间、胃管引流量、住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患者治疗后肝肾功能及不良反应率无统计学差异(P>0.05).结论:UGH患者使用Oct联合LPZ可有效改善临床症状,起到良好止血效果,无更多不良反应.     

兰索拉唑和奥美拉唑配合抗生素等治疗酒精型消化溃疡疗效对比分析

目的：对兰索拉唑和奥美拉唑联合抗生素治疗酒精型消化溃疡的治疗效果进行对比分析。方法将我院2012年6月~2014年1月收治的91例酒精型消化道溃疡患者随机分为实验组和对照组,对照组40例患者采用奥美拉唑进行治疗,实验组51例患者采用兰索拉唑治疗,治疗周期为3个月,对比两组的治疗效果。结果实验组的治疗效果显著优于对照组(<0.05),不良反应的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义。结论对酒精型消化道溃疡患者以兰索拉唑联合抗生素治疗效果理想,在临床上值得推广应用。     

兰索拉唑片联合莫沙必利分散片治疗80例反流性食管炎的疗效评价

目的：探讨兰索拉唑片联合莫沙必利分散片治疗反流性食管炎的临床疗效。方法随机选取我院消化内科2012年6月~2014年6月收治的80例反流性食管炎患者作为研究对象,采用数字表法随机分为治疗组和对照组两组各40例。对照组给予兰索拉唑片进行治疗,治疗组给予兰索拉唑片联合莫沙必利分散片联合治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后胃镜检查以及不良反应情况。结果治疗组临床总有效率、胃镜检查总有效率(95%、97.5%)均明显高于对照组。结论兰索拉唑片联合莫沙必利分散片治疗反流性食管炎临床疗效显著,值得推广应用。     

兰索拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的观察

目的探讨兰索拉唑四联疗法在幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗,实验组采用兰索拉唑四联疗法治疗,比较两组治疗效果。结果实验组95%治疗效果理想,高于对照组(85%)(P<0.05);实验组95%对我院治疗总体满意,高于对照组(P<0.05);实验组2例出现皮疹、2例轻度腹泻,不良反应发生率为10%,低于对照组(4例食欲不振,4例失眠失眠,2例皮疹,2例轻度腹泻,不良反应发生率为30%)(P<0.05)。结论幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡发病率较高,临床上采用兰索拉唑四联疗法治疗效果理想。     

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液与注射用头孢哌酮钠存在配伍禁忌

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液为无色澄明液体,可用于治疗由培氟沙星敏感菌所致的各种感染。注射用头孢哌酮钠为白色结晶粉末,主要用于治疗呼吸道感染、腹膜炎及其它腹腔内感染等。临床上常用甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液＋注射用头孢哌酮钠两种药物抗感染效果显著。2010年5月30日,笔者在为1例患者更换液体后出现输液管及茂菲氏滴管内药液呈乳白色混浊。分析原因：该患者第一份药液为甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液,第二份药液为注射用头孢哌酮钠,两组药液之间存在配伍禁忌。现报道如下：     

头孢类药物与喹诺酮类药物存在配伍禁忌

随着科学技术的不断提高,一些新的抗生素不断研制并应用于临床。这些新药在静脉药物配伍“禁忌表”中并无记载。悉复欢正式品名是乳酸环丙沙星注射液,属喹诺酮类广谱抗菌素;全达正式品名是头孢哌酮钠,属第三代头孢菌素。 1 资料与方法 1.1 临床资料 我科手术后病人常联合使用这两种抗菌素,临床应用时将全达2.0g加入生理盐水250ml中静滴,悉复欢200mg静滴,当输完全达更换悉复欢时,输液管内即出现白色絮状浑浊。重新更换输液管后液体澄清、透明,病人无不适感。     

试论中成药与中药饮片的配伍禁忌

本文针对医生开方忽视中药汤剂与中成药可能发生的配伍禁忌举例加以论述,并提出了建议.     

中西药复方制剂的合理配伍与禁忌探讨

本文对临床常见中西药复方制剂的合理配伍、不良反应及配伍禁忌等进行了文献分析与探讨。     

丹参与西咪替丁、诺佳存在配伍禁忌

1 临床资料 随着一些新型药物的应用，新药与新药或新药与旧药之间存在配伍禁忌。这些新的配伍禁忌尚未列入《静脉药物禁忌表》中，我科在临床用药过程中发现丹参与诺佳、西咪替丁存在配伍禁忌，现报告如下：在对肺癌术后患者的治疗中应用生珲盐水100ml、丹参20ml，诺佳0．2静滴，两组液体连续应用时，发现莫非氏滴管内出现白色浑浊；     

头饱匹胺钠与多种药物存在配伍禁忌

近年来,随着医药事业的发展,治疗各种疾病的新药相继问世,旧的（208种注射液配伍变化快捷检索表》已不能够满足临床。2008年3月-2009年7月我们多次发现头饱匹胺钠在使用和配制的过程中,常有液体变色或有沉淀的现象,由于发现及时避免了不良反应和事故的发生,但是造成了药物及液体的浪费,为此我们通过实验和观察,对某些常用注射药物与头饱匹胺钠存在的配伍禁忌进行总结,现报道如下。     

水解蛋白注射液与脂肪乳注射液存在配伍禁忌

水解蛋白在能量供给充足的情况下，参与蛋白质的合成代谢，促进组织愈合，恢复正常生理功能，用于手术严重创伤、大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏，以及各种疾病引起的低蛋白症。脂肪乳为白色乳状液体，用于需要接受胃肠外营养／或脂肪酸缺乏的患者。临床上常将这两者药物配合治疗手术后几日内不能进食的患者，但临床观察发现，水解蛋白与脂肪乳接续静脉输注时，莫菲氏滴管内立刻出现白色液体中悬浮大量小颗粒。为此，将两种药液进行实验，取水解蛋白注射液2ml及脂肪乳注射液2ml吸入同一注射器内，乳白色混合液中即出现大量颗粒状物质，放置24小时颗粒状物质沉淀，未消失。     

氟氯西林钠和长春西汀注射液存在配伍禁忌

氟氯西林钠是一种临床上常见的抗生素,主要用于治疗敏感性革兰阳性菌引起的感染,如皮肤、软组织、呼吸道感染等[1]。长春西汀注射液为脑血管扩张药,常用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症所引发的各种症状[2-3]。临床护理工作中,我们发现将氟氯西林钠（商品名为依芬,国药准字号H20080369,山西振东泰盛制药有限公司生产,白色结晶粉状,规格为每支0.5 mg）和长春西汀注射液     

2004-2008年药物配伍禁忌文献期刊分布初步调查

利用国内权威数据库<中国期刊全文数据库>,采用文献计量学方法,对2004-2008年我国药物配伍禁忌文献期刊分布作了调查分析,2004-2008年载文量在4篇以上的期刊有31种,载文量达554篇.其中前8种期刊载文量共计357篇,占50.57%,为核心期刊.     

注射用盐酸头孢吡肟和奥硝唑注射液存在配伍禁忌

由于临床上静脉输液的药物在不断增加和更新,,但有些药物之间的配伍在现有的药物配伍禁忌表中没有标明,在临床工作中我们发现注射用盐酸头孢吡肟和奥硝唑注射液之间存在配伍禁忌,现报道如下.