更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症疗效分析

目的探讨更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的疗效。方法采用病例对照方法,选用42例使用更昔洛韦治疗的患儿为治疗组,既往住院的患儿42例为对照组(未使用更昔洛韦治疗)。治疗组给予更昔洛韦5 mg/kg,每12h静脉滴注,疗程14 d。对总有效率、显效率及药物不良反应进行比较。结果治疗组发热时间明显较对照组缩短,咽颊炎、淋巴结及肝脾回缩的时间和程度较对照组好,异常淋巴细胞恢复正常及住院时间均较对照组缩短。1例血小板减少,1例粒细胞减少,停药1周后复查均正常。2例有胃肠道症状,予对症处理后好转。2例见皮疹,减慢输液速度后皮疹消退,肝功、肾功及心肌酶均正常。结论更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症可明显缩短病程,减少住院时间,减轻患儿的痛苦和患儿家庭的经济负担,安全、有效、不良反应少,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症23例观察

目的：观察更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法：将48例病人随机分为治疗组23例和对照组25例，治疗组采用更昔洛韦治疗，对照组采用干扰素治疗，进行临床对比观察。结果：更昔洛韦治疗组的热程、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大的时间明显少于对照组，而且治疗组的外周血白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能恢复至正常的时间也明显短于对照组，差异有显意义。结论：更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症有明显疗效。     

更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床观察

目的:观察更昔洛韦对传染性单核细胞增多症的疗效。方法:选择2005年1月～2006年1月期间于我院住院就诊的80例患儿为研究对象。随机分为对照组和试验组。试验组采用更昔洛韦治疗,对照组采用病毒唑治疗。结果:(1)试验组发热、咽峡炎、淋巴结肿大、肝脏肿大、脾脏肿大等临床症状与体征恢复的时间均较对照组短(P<0.05);白细胞、异型淋巴细胞、肝功能检查等各指标恢复正常的时间也以前者快于后者(P<0.05)。(2)经治疗,实验组的总有效率为100%,对照组的总有效率为80%。(3)实验组在出院3个月时,VCA-IgM就已全部转阴。对照组在出院3个月时,尚查出8例VCA-IgM阳性,阳性率为25%,出院6个月时尚有2例阳性,阳性率为5%。结论:更昔洛韦对传染性单核细胞增多症疗效好,值得在临床上推广应用。     

更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床体会

目的探讨更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症临床疗效。方法更昔洛韦5mg/kg/次,q12h,ivgtt,疗程5d。结果 48例传染性单核细胞增多症患者经治疗,显效36例,有效10例,无效2例。结论更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症安全有效,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症临床分析

目的：观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效和安全性。方法：将确诊为传染性单核细胞增多症的32例患儿随机分为治疗组16例和对照组16例,对照组给予利巴韦林10~15 mg/（kg·d）静脉滴注,每天1次,治疗组给予更昔洛韦5 mg/（kg·d）静脉滴注,每12 h 1次,两组疗程均为7~10 d,比较两组患儿临床症状消退时间、有效率和不良反应发生情况等。结果：两组发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大恢复时间比较,治疗组较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗观察期间更昔洛韦治疗组未见明显不良反应。结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程,减轻症状,安全有效,值得推广。     

更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症临床疗效分析

目的观察更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法52例患儿随机分为治疗组32例,对照组20例,治疗组给予更昔洛韦5～10mg/(kg·d),对照组给予炎琥宁5～10mg/(kg·d),疗程7d。结果治疗组热退及异型淋巴细胞消失时间均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症安全有效。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的临床疗效和安全性。方法对确诊为IM的56例患儿随机分为更昔洛韦治疗组30例和病毒唑对照组26例，进行临床比较观察。结果更昔洛韦治疗组热程、咽峡炎、淋巴结、肝脾肿大时间明显少于对照组（P〈0．01和0．001），差异有统计学意义。短期使用更昔洛韦，未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症安全、有效。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症23例观察

目的 :观察更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法 :将 4 8例病人随机分为治疗组 2 3例和对照组 2 5例 ,治疗组采用更昔洛韦治疗 ,对照组采用干扰素治疗 ,进行临床对比观察。结果 :更昔洛韦治疗组的热程、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大的时间明显少于对照组 ,而且治疗组的外周血白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能恢复至正常的时间也明显短于对照组 ,差异有显著意义。结论 :更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症有明显疗效     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果。方法将33例患儿随机分为更昔洛韦治疗组和病毒唑对照组,进行临床观察。结果治疗组白细胞总数及异型淋巴细胞恢复正常时间、平均住院日、体温降至正常时间、肝脾淋巴结缩小时间及咽峡炎好转时间均明显缩短,与对照组相比差异有显著性意义。结论更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症能明显提高疗效。     

更昔洛韦联合干扰素治疗传染性单核细胞增多症的疗效观察

目的 探讨更昔洛韦联合干扰素治疗传染性单核细胞增多症疗效.方法 选取2007 年2 月至2011 年10 月于我院儿科住院治疗的60 例传染性单核细胞增多症患儿为研究对象,随机分为A、B 两组各30 例.A 组采用更昔洛韦联合干扰素进行治疗,B 组则单独采用干扰素进行治疗.评价A、B两组的治疗效果.结果 A组总有效率96.7%,B组总有效率90%,两组比较差异有统计学意义(χ2=19.34,P ＜ 0.05).结论 更昔洛韦联合干扰素治疗传染性单核细胞增多症疗效显著,可缩短疗程,且不良反应轻微.     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的临床疗效和安全性。方法对确诊为传染性单核细胞增多症的52例患儿随机分为更昔洛韦治疗组27例和干扰素对照组25例进行对照研究。结果更昔洛韦治疗组（GCV）发热下降和咽夹炎好转,肝脾淋巴结肿大后缩小的时间均较干扰素对照组明显缩短（P〈0.05）,GCV组显效率明显高于干扰素组（P〈0.05或0.01）,短期使用更昔洛韦剂量控制在8-10mg/（k·d）,未见明显不良反应发生。结论更昔洛韦短期静脉用药治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程和减轻咽部症状,耐受性好,安全有效,值得推广。     

更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症15例疗效观察

目的评价更昔洛韦治疗EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症〔IM〕的疗效。方法使用更昔洛韦治疗了15例此病患儿,并与既往未使用更昔洛韦治疗的15例此病患儿作对比研究。结果使用更昔洛韦组咽峡炎改善,脾脏明显缩小,淋巴细胞恢复正常,浅表淋巴结明显缩小以及异型淋巴细胞恢复至少于10%的时间均明显短于未使用更昔洛韦治疗组（P〈0.05）。且使用更昔洛韦组热程有缩短的趋势,但并无统计学意义（P〉0.05）。结论更昔洛韦对由EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症有一定的疗效,同时对此应进行更广泛更深入的研究。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床研究

目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性。方法对确诊为传染性单核细胞增多症的65例患儿随机分为更昔洛韦治疗组和α鄄干扰素对照组进行比较性研究。结果更昔洛韦治疗组(GCV组)发热和咽峡炎好转时间均较α鄄干扰素组明显缩短(P<0.05),GCV组显效率明显高于α鄄干扰素组(P<0.01);短期使用更昔洛韦,未见明显副作用。结论更昔洛韦短期静脉治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程和减轻咽部症状,耐受性好,安全有效。     

更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的安全性

目的：探讨更昔洛韦（GCV）治疗由EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症（IM）的安全性和不良反应。方法：用更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症138例，治疗前后查血像和肝肾功能，了解GCV对血液和肝肾功能有无影响；观察并记录用药过程中出现的不良反应。结果：该组患儿用GCV治疗对外周血像无明显影响；少数患儿出现谷丙转氨酶（ALT）一过性升高。结论：更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症安全有效。     

静脉滴注更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的不良反应观察与处理

目的 分析静脉滴注更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症(IM)的不良反应,探讨降低不良反应的处理措施.方法 分析2007年3月-2013年2月105例传染性单核细胞增多症住院患儿静脉滴注更昔洛韦时发生的不良反应,并给予针对性处理.结果 接受治疗的105例患儿中出现粒细胞减少13例,肝功能异常10例,恶心4例,药物热3例,腹部不适2例,静脉炎2例及大便变稀1例,实施对症治疗和相应处理措施后,不良反应全部得以缓解或消失.结论 应了解药物的特性,发现药品不良反应给予正确及时处理,可有效地避免并减少患儿并发症,保证治疗顺利实施.     

穿琥宁联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效观察

目的 观察穿琥宁联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法 将76 例患者按照随机原则分为治疗组38例和对照组38例,治疗组采用穿琥宁和更昔洛韦联合治疗,对照组单独使用更昔洛韦治疗,进行临床疗效对比观察。结果 治疗组的临床症状、体征消退,异型淋巴细胞消失;热退时间均明显少于对照组,疗效明显优于对照组,差异有显著意义(P<0.05)。结论 穿琥宁联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症可有效缩短退热时间,疗效显著,作用安全,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果

目的 观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果。方法 选取2018年3月—2020年10月常德市妇幼保健院收治的传染性单核细胞增多症患儿62例,采用随机抽签法分为观察组和对照组,各31例。对照组予常规利巴韦林治疗,观察组予更昔洛韦治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗效果,治疗前后白细胞计数变化,临床症状缓解(退热、淋巴结肿大消退、咽峡部炎性症状缓解、肝肿大消退、脾肿大消退)时间、总住院时间,不良反应及患儿家长对治疗的满意度。结果 观察组患儿治疗总有效率为87.10%,高于对照组的64.52%(χ²=4.309,P=0.038);治疗14 d后,2组白细胞计数均较治疗前减少,且观察组少于对照组(P均<0.01);观察组患儿各项临床症状缓解(退热、淋巴结肿大消退、咽峡部炎性症状缓解、肝肿大消退、脾肿大消退)时间及总住院时间均短于对照组(P <0.01);观察组不良反应总发生率为3.23%,低于对照组的19.35%(χ²=4.026,P=0.045);观察组患儿家长对治疗的总满意度为93.55%,高于对照组的74.19%(χ...     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效与安全性

目的探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效和安全性。方法216例传染性单核细胞增多症患儿随机分成治疗组和对照组各108例,治疗组给予更昔洛韦治疗;对照组给予利巴韦林治疗,疗程均为7～14d。观察2组临床症状恢复时间与疗效。结果治疗组发热、体温恢复正常、咽峡炎缓解、淋巴结和肝脾肿大开始缩小、异型淋巴细胞恢复正常及住院时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组显效率和总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效安全,效果明显。     

更昔洛韦与病毒唑治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效比较

目的 :对更昔洛韦与病毒唑治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效进行评价。方法 :对 6 0例诊断确切的传染性单核细胞增多症 (IM )患儿随机分为 2组 ,分别给予更昔洛韦或病毒唑治疗 ,对疗效进行统计学分析。结果 :更昔洛韦组有效率达 97 5 % ,而病毒唑组有效率为 35 0 % ,住院时间更昔洛韦组较病毒唑组明显缩短 (P <0 0 1)。结论 :更昔洛韦是治疗儿童传染性单核细胞增多症的一种安全、有效的药物。