牛乳铁蛋白质量标准的研究

目的研究牛乳铁蛋白的质量标准。方法采用化学及高效液相色谱法(HPLC)进行定性鉴别； 采用HPLC法对牛乳铁蛋白的含量进行测定。结果牛乳铁蛋白的浓度在25 ～ 1 000 μg·mL^-1与其峰面积成良好的线性关系 ，r＝0.999 9。结论该法操作简便，精密度好，结果准确可靠，可作为牛乳铁蛋白质量标准的重要指标。     

盐酸丁卡因滴眼液的含量测定

目的测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。方法采用紫外分光光度法，测定波长311.5 nm。结果线性范围2.5 ～ 15.0 μg·mL^-1(r＝0.999 9)，平均回收率为100.2 %，RSD为0.6 %。结论该方法简便，结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量

目的试验紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量。方法在确定测定波长、线性关系、回收率试验的基础上,取诺氟沙星胶囊三批,每批各20粒,分别用紫外分光光度法与高效液相色谱法测定诺氟沙星含量。结果分别对照三批诺氟沙星含量,紫外分光光度法与高效液相色谱法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫外分光光度法简便、快速、准确,有进一步推广的意义。     

紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量

的建立测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因含量的紫外分光光度法。方法利用盐酸丁卡因最大吸收波长，以pH值为5.8的磷酸盐缓冲液为溶剂，在310 nm波长处以紫外分光光度法测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量。结果盐酸丁卡因浓度在1.26～8.82 μg·mL^-1范围内时，与吸光度呈良好的线性关系（r＝1.000 0），在测定波长处空白溶液对盐酸丁卡因测定无干扰，样品溶液在18 h内稳定，平均回收率为100.1%，RSD为0.15%（n＝9）。结论该法简便、快速、准确、重复性好，可作为复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因的含量测定方法。     

制霉菌素鱼肝油乳剂的制备与含量测定

目的建立制霉菌素鱼肝油乳剂的制备与含量测定方法。方法取羧甲基纤维素钠0.5 g，用纯化水24 mL充分溶胀，待初乳形成后分次加入制霉菌素原料药3 g混匀，加入1 g吐温 80，缓缓滴加鱼肝油，边加边搅拌，至100 g全量即得制霉菌素鱼肝油乳剂。采用紫外分光光度法测定其含量，检测波长为291 nm。结果紫外分光光度法测定制霉菌素，线性范围为6.98～16.30 μg·mL^-1，r＝0.999 4，平均回收率100.75%，RSD＝0.87%。结论该方法可用于制霉菌素鱼肝油乳剂的制备与质量控制。     

紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率

目的测定黄芩苷脂质体的包封率与渗漏率。方法采用Sephadex G-50凝胶柱分离游离药物，紫外分光光度法测定黄芩苷脂质体的含量。结果黄芩苷线性范围4～20 μg·mL^-1，r＝0.999 4，加样回收率98.83%，RSD＝2.26%。结论该方法简便易行，准确性高，可用于测定脂质体的包封率与渗漏率。     

莲子心中总黄酮含量测定方法的研究

目的：研究莲子心中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,可见分光光度法用氯化铝作显色剂,在510nm波长测定总黄铜含量;紫外分光光度法在358nm 波长下测定总黄酮含量。结果可见分光法的回收率为98．47％,RSD 为0．24％;紫外分光法的回收率为97．10％,RSD为0．35％,比较两种方法的测定结果无显著性差异。结论可见分光光度法显色不稳定,紫外分光光度法显色稳定,且快速和简便,可用于莲子心中总黄酮的含量测定。     

复方盐酸特比萘芬凝胶剂的制备与临床应用

目的制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，并评价治疗手足癣、体癣及花斑癣的疗效。方法以卡波姆作为凝胶基质制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，紫外分光光度法进行含量测定，并验证临床治疗效果。结果盐酸特比萘芬溶液在282 nm处有最大吸收，在8～32 μg· mL^-1范围内浓度（C）与吸光度（A）有良好线性关系，其回归方程为C＝39.67A＋0.34(r＝0.999 9)，对手足癣、体癣及花斑癣的临床治愈率达85.3%。结论复方盐酸特比萘芬凝胶剂性质稳定，紫外分光光度法测定快捷、准确，外用治疗手足癣、体癣及花斑癣疗效好。     

紫外-可见分光光度法测定多糖铁复合物的铁含量

目的建立多糖铁复合物中铁的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,在酸性条件下加热使Fe3+游离后,用盐酸羟胺还原成Fe2+,再与邻菲罗啉反应形成红色络合物,以紫外-可见分光光度法在(510±2)nm波长处测定其含量。结果本方法线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.51%(RSD=0.64%)。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于多糖铁复合物的铁含量测定。     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量

目的 :建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法 :用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质 ,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果 :用正己烷作为萃取剂。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量 ,标准曲线线性好尼美舒利线性范围为 3～ 15 μg·ml-1(r =0 .9999)、回收率较好 (98.3% )。结论 :用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量 ,方法简便、快速、结果准确 ,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定吉他霉素片的含量

目的 建立吉他霉素片的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，测定吉他霉素片的含量。以50%乙醇为溶剂，检测波长231 nm。结果吉他霉素在5～30 μg·mL^-1范围内浓度与紫外吸光度A呈良好线性关系，r＝0.999 8，平均回收率99.01 %(RSD＝0.28%，n＝5)。结论该方法简便易行，结果准确可靠，可作为吉他霉素片剂质量控制方法。     

两种盐酸小檗碱含量测定方法比较

目的:探讨用更为简便的方法测定盐酸小檗碱含量.方法:比较碘量法及紫外分光光度法.结果:紫外分光光度法更为简单、快速,两种方法测定同一产品的含量差异为2.0%.结论:紫外分光光度法可作为盐酸小檗碱制剂的一般质量控制方法.     

紫外-可见分光光度法测定右旋糖酐铁制剂中铁的含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定右旋糖酐铁制剂中铁含量的方法。方法:在酸性条件下,加热右旋糖酐铁溶液使Fe~(3+)游离后,用盐酸羟胺还原成Fe~(2+),再与邻二氮菲形成红色络合物,以紫外-可见分光光度法在510 nm波长处测定其含量。结果:Fe~(2+)检测浓度的线性范围为0.5～4.0μg·mL~(-1)(r=0.999 9);右旋糖酐铁片及其注射液的平均回收率分别为99.8% (RSD=0.52%)、99.7%(RSD=0.44%)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该类制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利含量

目的建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量。方法用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质,用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量。结果用正己烷作为萃取剂,回收率高(94.4%)。用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量,标准曲线线性好(r=0.9999)、精密度高(日内RSD=0.47%)、回收率高(98.3%)。结论用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量,方法简便、快速、结果准确,可作为尼美舒利含量测定的方法。     

紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量结果的不确定度的评定

目的:建立紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的不确定度的评定方法。方法:从吸收度、体积、称量等来源中找出本实验室采用紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量时影响不确定度的主要因素,分别对各不确定度因素进行分析、评估及合成。结果:影响不确定度的主要因素来源于仪器;取k=2(置信概率95%)计算出的紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的标准不确定度及扩展不确定度分别为0.59%和1.18%。结论:本实验室紫外分光光度法测定阿普唑仑片含量的结果是可靠且可控的。     

血红素中铁离子含量两种测定方法的评价

目的评价分光光度法和硝化络合分光光度法测定血红素中铁离子含量。方法将血红素溶于氢氧化钠液,在(385±2)nm波长处测定吸收度;将血红素用硝酸硝化后,游离出铁离子,与邻菲罗啉络合成橙红色络合物,在(510±2nm)波长处测定吸收度。结果用配对资料t检验进行含量测定结果数据处理,结果表明,血红素中铁离子含量的两种测定方法结果P<0.05。结论两种测定方法结果有显著性差异,因此,在测定血红素制剂时不宜采用硝化络合分光光度法。     

氢溴酸右美沙芬片含量测定方法研究

目的确定影响氢溴酸右美沙芬片含量测定(紫外分光光度法)的影响因素,摸索高效液相色谱法测定氢溴酸右美沙芬的含量。方法采用2种辅料分别制备样品,用不同的检验用水、不同检验方法分别进行含量测定。结果用紫外分光光度法测定含量时,不同的辅料和检验用水对测定结果有显著影响;建立了高效液相色谱法测定氢溴酸右美沙芬片含量的方法。结论用紫外分光光度法测定含量时,受辅料和溶剂(水)的影响较大,干扰因素多;建立的高效液相色谱法不受辅料干扰,方法简单、准确,平均回收率为99.75%。     

紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

<正> 布洛芬片含量测定的方法,目前国内采用中和法。本文应用紫外分光光度法,以0,4％氢氧化钠溶液为溶剂利用其在265nm波长处的最大吸收,拟定了紫外分光光度法测定布洛芬片含量的方法。结果满意。     

紫外分光光度法测定烫伤油膏中呋喃西林与盐酸达克罗宁的含量

目的建立烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定方法。 方法采用紫外分光光度法，在375 nm波长处测定制剂中呋喃西林的含量；采用一阶导数光谱法于259 nm波长处测定制剂中盐酸达克罗宁的含量。结果呋喃西林在4.28～8.56 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为98.80%，RSD＝0.39%；盐酸达克罗宁在12.07～20.12 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为99.10%，RSD＝0.36%。结论该方法简单、快速、准确，可用于烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定。     

盐酸丁卡因注射液含量测定方法的优选

目的采用紫外分光光度法和永停滴定法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量,选择一种快速简便测定盐酸丁卡因注射液含量的方法后,对盐酸丁卡因注射液进行全检,确立盐酸丁卡因注射液质量检验方法。方法通过实验比较紫外分光光度法和永停滴定法,确定检验盐酸丁卡因含量方法;根据中国药典对注射剂的要求对盐酸丁卡因注射液进行部分质量检验。结果紫外分光光度法和永停滴定法测定0.5%盐酸丁卡因注射液均符合要求。其全检符合药典关于注射剂的要求。结论紫外分光光度法较永停滴定法操作简便,结果可靠,可用于0.5%盐酸丁卡因注射液的最终含量测定。