氢化物原子吸收法测定猕猴桃中的硒

目的 了解当地猕猴桃硒含量，建立猕猴桃中硒测定方法。方法 将氢化物发生器与原子吸收仪联用，样品采用硝酸-高氯酸回流消化，6mol／L盐酸预还原，用硼氢化钠将四价硒还原为硒化氢，以氩气作载气将硒化氢导入石英管中原子化，用原子吸收仪测定硒含量。结果 最低检出浓度1ndL，线性相关系数r在0．9985～0．9998之间，精密度RSD％2．0％～4．2％，回收率93.8％～103．5％。结论 方法简单、稳定，精密性和准确度均好。     

模糊正交设计法探讨石墨炉原子吸收测定水中硒的最佳条件

现行的国家标准方法测定饮水中硒用二氨基萘荧光法,二氨基联苯胺分光光度法[1]。该两法存在操作繁杂,使用联苯胺,甲苯,氨基萘,环己烷等试剂,影响工作人员的健康及不利环保等缺点。故探讨应用模糊正交设计法选择最佳试验条件,用石墨炉原子吸收法直接测定水中硒。试验用钯分别加维生素C、柠檬酸、盐酸羟胺、酒石酸、硝酸镁作基体改进剂[2],均有不同程度改进作用,现选用钯加酒石酸作基体改进剂,用模糊正交设计法选择酒石酸加入量、把加入量、灰化温度和时间、原子化温度的最佳试验条件,并可了解以上各因素对实验的影响程度。通过实验,建立直接测定水中硒的石墨炉原子吸收方法,检出限为1.31mg/L,线性范围0-0.100mg/L。平均回收率92.5％,测定结果满意。     

原子吸收法在肉食品硒含量测定中的应用

原子吸收法不仅在测定生活饮用水及其水源水中得到了广泛的应用及充分的肯定,而且在食品检验,特别是在肉与肉制品的测定中也将日益得到广泛的应用并取得满意的结果。本文采用VA—90气态原     

火焰原子吸收法测定化妆品中的铅含量

用火焰原子吸收法测定经湿法消解后化妆品中的铅含量。通过实验得出方法的线性范围0~2.500μg/ml,相关系数r=0.9994,回收率为96.2%。结果表明实验准确度较高,稳定性良好,结果可靠。     

氢化物原子吸收测定尿铅酸度的条件选择

氢化物原子吸收法测定微量铅时 ,需要在严格的酸度下进行〔1〕。尿铅的测定用HNO3 -HClO4消化后 ,消化样酸度较大 ,与标准系列酸度不一致 ,易对结果造成影响。本文对测定尿铅时酸度的影响进行了探讨 ,对氢化物法测定尿铅的条件进行优化。结果报告如下。1　材料与方法1 1　原理　取一定量的尿样消化液 ,加百里香酚蓝指示剂 ,用氢氧化钠调溶液颜色由红变黄 ,再加pH =1 0缓冲液 ,加氧化剂铁氰化钾 ,定容后用氢化物原子化法测定铅 ,与同样操作的标准系列比较定量 ,求出尿铅浓度。1 2　仪器　TAS - 986原子吸收分光光度计 ;KY - 1型铅元素空…     

标准加入法在原子吸收分析中的应用

标准加入法由于可以抑制基体的影响,抵消干扰,减小分析误差等特点[1],现已广泛应用于原子吸收分析中.在难于制备可以代表样品的标准溶液时,这个方法尤为适用.     

石墨炉原子吸收法测定茶叶中铅镉硒

我们采用微波消解样品,石墨炉原子吸收法测定茶叶中铅镉硒.根据研究结果,提出一种快速、灵敏、准确测定茶叶中铅镉硒的分析方法.     

原子吸收光谱法在环境及生物样品分析中的应用

原子吸收光谱法在环境及生物样品分析中占有相当重要的地位，笔者就近期国内在火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法、光谱法及其联用技术的应用作一综述。     

工作场所空气中氰氨化钙原子吸收分析的不确定度评定

随着分析技术的不断提高,原子吸收技术正广泛应用于工作场所空气中金属及其化合物的定量检测中。但任何测定都存在不确定度,为此,我们以氰氨化钙的含量测定为例,对原子吸收法测定工作场所空气中氰氨化钙含量的结果不确定度进行了评定。     

火焰原子吸收光谱法测定饮料中镁含量的测量不确定度评定

目的评定火焰原子吸收光谱法测定饮料中镁含量的测量不确定度。方法根据测定方法建立数学模型,分析测量不确定度来源,计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果当k=2（95%置信概率）时,饮料中镁的含量为（4.45±0.68）mg/L。结论测量不确定度的主要来源为样品定容体积引入的不确定度和曲线拟合引入的不确定度以及重复测定时产生的不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定白酒中铅的不确定度分析

目的建立火焰原子吸收光谱法的不确定度评定方式。方法依据《计量认证/审查认可(验收)评审准则宣贯指南》,建立数学模型,合成不确定度。结果对白酒中铅测定由标准物质引入的相对不确定度分项为3.5×10-3,标准溶液配制引入的相对不确定度分项为1.1×10-2,样品吸取引起的相对标准不确定度分项为2.1×10-3,样品溶液制备引起的相对标准不确定度分项为1.0×10-3,测量重复性引入的相对不确定度分项为2.17×10-2,分析仪器引入的相对不确定度分项为1.5×10-4,合成相对不确定度为4.0×10-2,扩展不确定度为0.08。结论根据不确定度评定结果可以判定测量重复性引入不确定度贡献最大。     

火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的不确定度评估

目的评估火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅的测量不确定度,使实验结果更具客观性和准确性。方法根据测量不确定度的评定理论,通过实际样品测定,分析和计算整个测定过程中不确定度的可能来源。结果采用火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量时,不确定度主要来源于标准工作曲线的拟合及样品预处理溶液的浓度测定和回收率测定过程,而称样量、定容体积、标准溶液的配制、重复性测定等过程引入的误差对不确定度的影响则相对较小,在今后的评估过程中根据实际情况可以忽略。结论火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的扩展不确定度为7.06%。     

Determination of Lead in Blood by Atomic Absorption Spectrophotometry

Lead in blood was determined by atomic absorption spectrophotometry, using a wet ashing procedure and a procedure in which the proteins were precipitated with trichloroacetic acid. In both methods the lead was extracted into isobutylmethylketone before measurement, using ammonium pyrrolidine dithiocarbamate as chelator. The simpler precipitation procedure was shown to give results identical with those obtained with the ashing technique. In addition, blood specimens were examined by the precipitation method and by spectral analysis, which method includes wet ashing of the samples, with good agreement. All analyses were done on blood samples from `normal' persons or from lead-exposed workers, and no additions of inorganic lead were made. The relatively simple protein precipitation technique gave accurate results and is suitable for the large-scale control of lead-exposed workers.     

Determination of Lead in Urine by Atomic Absorption Spectrophotometry

A method for the determination of lead in urine by means of atomic absorption spectrophotometry (AAS) is described. A combination of wet ashing and extraction with ammonium pyrrolidine dithiocarbamate into isobutylmethylketone was used. The sensitivity was about 0·02 μg./ml. for 1% absorption, and the detection limit was about 0·02 μg./ml. with an instrumental setting convenient for routine analyses of urines. Using the scale expansion technique, the detection limit was below 0·01 μg./ml., but it was found easier to determine urinary lead concentrations below 0·05 μg./ml. by concentrating the lead in the organic solvent by increasing the volume of urine or decreasing that of the solvent. The method was applied to fresh urines, stored urines, and to urines, obtained during treatment with chelating agents, of patients with lead poisoning. Urines with added inorganic lead were not used. The results agreed well with those obtained with a colorimetric dithizone extraction method (r = 0·989). The AAS method is somewhat more simple and allows the determination of smaller lead concentrations.     

原子吸收光谱法检测钴的进展

钴（cobalt，Co）是人体必需的微量营养元素之一。钻对铁的代谢、血红蛋白的合成均具有重要的生理功能，特别是钻作为维生素B12的主要成分及其他钻化合物的组成部分在生理及临床意义上引起了广泛的注意。有人发现心血管疾病与体内长期缺乏微量钴有关，由于钴在环境等样品中含量较低，所以微量元素钻的分析方法一直是分析工作者的研究课题之一。笔者就国内外近年来对微量元素钴的原子吸收光谱法研究进展作一综述。     

在线流动注射共沉淀预浓集火焰原子吸收法测定痕量钴

用流动注射分析与原子吸收光谱联用的方法对环境水样及动物组织牛肝中痕量钴进行了测定。并对钴离子与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵铁(APDC-Fe~(2 ))产生共沉淀的最佳条件进行了选择试验。分析速度为72次/h,样品消耗量为1.1 ml,火焰原子吸收测定钴的灵敏度提高42倍。最低检出限为1μg/1。20μg/l 含量水平钴测定的相对标准偏差为2.3％(n=11)。测定河水、自来水中钴的回收率为97.9％和101.0％。测定动物组织牛肝标准参考物(NBS1577a)中钴的测定结果与标准值一致。